Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
32105 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1234 с найденным полным текстом
The glucose-regulated protein grp78 gene is rapidly transactivated in 9L rat brain tumour (RBT) cells treated with okadaic acid (OA) followed by heat shock (HS) (termed OA-->HS treatment). By Northern blotting analyses and transient transfection assays, we herein show that transactivation of grp78 by OA-->HS is abolished by an intracellular calcium chelator, bis(aminophenoxy)ethane N,N'-tetraacetic acid (BAPTA), and an inhibitor of mitochondrial Ca(2+) uniporter, ruthenium red (RR), while unaffected by cyclosporin A (CsA), an inhibitor of mitochondrial permeability transition pore (MTP). The i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell adhesion molecule L1, a member of the immunoglobulin superfamily, performs important functions in the developing and adult nervous system and is implicated in neuronal migration and survival, elongation, fasciculation and pathfinding of axons, and synaptic plasticity. This view is in line with the fact that mutations in the L1 gene result in severe neurological syndromes in humans. Patients with missense mutations in the extracellular domain of L1 often develop severe phenotypes. Here, we characterized in vitro and in vivo the missense mutation C264Y, which is located in the ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The factors involved in regulating alternative splicing of the human adenylyl cyclase stimulatory G-protein G alpha(s) in different cell types remain undefined. We have designed a G alpha(s) minigene that retains the signals required for G alpha(s) alternative splicing in vivo. Employing transient transfection of human myometrial smooth muscle cells and HeLa cells, as well as in vitro splicing assays, we have provided evidence that the antagonistic splicing factors SF2/ASF and hnRNPA1 act as potent regulators of G alpha(s) isoform expression in these cells. Both SF2/ASF and hnRNPA1 control the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G(s)alpha is the G protein subunit that stimulates adenylyl cyclase activity in the myometrium during pregnancy, raising intracellular levels of the smooth muscle relaxant cAMP. The promoter region of the gene encoding G(s)alpha is GC rich and contains multiple putative binding sites for the specificity protein (Sp) transcription factor family. In electrophoretic mobility shift assays, four of these Sp sites were bound by recombinant Sp1 protein. Binding was dependent on phosphorylation of Sp1 by protein kinase A. Phosphorylated Sp1-4 proteins were observed in extracts of cultured human myomet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) and neointimal formation are critical steps in the pathogenesis of atherosclerosis and restenosis after percutaneous transluminal angioplasty. In this study, we investigated the hypothesis that the activator protein-1 (AP-1) plays an important role in neointimal formation after vascular injury. A circular dumbbell AP-1 decoy oligodeoxynucleotide (CDODN) was developed as a novel therapeutic strategy for restenosis after angioplasty. This CDODN was more stable than the conventional phosphorothioate linear decoy ODN (PSODN) and maint
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chlamydia pneumoniae has been associated with atherosclerosis. Infection of vascular endothelial cells with C pneumoniae increases the expression of proatherogenic cytokines mediated by nuclear factor (NF)-kappaB, a transcription factor. The present study was designed to test the effect of aspirin on C pneumoniae-induced NF-kappaB activation, interleukin expression, and bacterial development in cultured human endothelial cells.
METHODS AND RESULTS: Aspirin, its metabolite salicylic acid, and 2 other unrelated NF-kappaB inhibitors showed a strong concentration-dependent inhibitory e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of currently available vectors derived from autonomous parvoviruses requires the expression of capsid proteins in trans, from helper sequences. Cotransfection of a helper plasmid always generates significant amounts of replication-competent virus (RCV) that can be reduced by the integration of helper sequences into a packaging cell line. Although stocks of minute virus of mice (MVM)-based vectors with no detectable RCV could be produced by transfection into packaging cells; the latter appear after one or two rounds of replication, precluding further amplification of the vector s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T cell leukemia virus type-1 (HTLV-1) is the etiologic agent of adult T cell leukemia (ATL). Since the HTLV-I-encoded transactivator Tax has been shown to activate many cellular genes including cytokine genes interleukin (IL-)1alpha, 2, 5, 6, 8, 10 and 15, we ask whether Tax also affects IL-4 expression. In this study, we show that addition of recombinant Tax proteins greatly enhances IL-4 secretion in human peripheral primary T cells. Transient transfection studies showed that ectopic expression of Tax significantly enhanced IL-4 promoter activity. The IL-4 promoter contains a stron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome, an X-linked neurodevelopmental disorder, is a major cause of mental retardation in females. Recent genetic analyses have revealed that mutations in the methyl-CpG-binding protein gene encoding MeCP2 are associated with Rett syndrome. In this study, we used transient expression systems to investigate the functional significance of mutations seen in patients with Rett syndrome. Missense mutations in the methyl-CpG-binding domain were analyzed by the transfection in mouse L929 cells and Drosophila SL2 cells. The L929 cells were utilized to investigate the effects of mutations on th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver homozygous quail was recently reported to have mutations in Mitf gene. Although numerous mutations in Mitf gene have been reported in mice, no mutations corresponding to the mutation in the homozygous silver (B/B) quail in Mitf gene have been reported to cause defects in pigmentation and bone. Therefore, we investigated the bones of the B/B homozygotes. Comparison of the bones of the B/B homozygotes with those of wild-type by X-ray examination revealed osteopetrosis in the long bones of B/B homozygotes. However, osteopetrosis in B/B homozygotes was less severe than that observed in mi/m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the prostate, androgens negatively regulate the expression of transforming growth factor-beta (TGF-beta) ligands and receptors and Smad activation through unknown mechanisms. We show that androgens (dihydrotestosterone and R1881) down-regulate TGF-beta1-induced expression of TGF-beta1, c-Fos, and Egr-1 in the human prostate adenocarcinoma cell line, LNCaP. Moreover, 5alpha-dihydrotestosterone (DHT) inhibits TGF-beta1 activation of three TGF-beta1-responsive promoter constructs, 3TP-luciferase, AP-1-luciferase, and SBE4(BV)-luciferase, in LNCaP cells either with or without enforced expressio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankyrin defects are the most common cause of hereditary spherocytosis (HS). In several kindreds with recessive, ankyrin-deficient HS, mutations have been identified in the ankyrin promoter that have been proposed to decrease ankyrin synthesis. We analyzed the effects of two mutations, -108T to C and -108T to C in cis with -153G to A, on ankyrin expression. No difference between wild type and mutant promoters was demonstrated in transfection or gel shift assays in vitro. Transgenic mice with a wild type ankyrin promoter linked to a human (A)gamma-globin gene expressed gamma-globin in 100% of er
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is commonly considered as a disease of a scant beta-cell mass that fails to respond adequately to the functional demand. Tyrosine kinases may play a role for beta-cell replication, differentiation (neoformation) and survival. Transfection of beta-cells with DNA constructs coding for tyrosine kinase receptors yields a ligand-dependent increase of DNA synthesis in beta-cells. A PCR-based technique was adopted to assess the repertoire of tyrosine kinases expressed in fetal islet-like structures, adult islets or RINm5F cells. Several tyrosine kinase receptors, such as the VEGFR-2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the peri-implantation period significant production of ovine interferon-tau (olFNtau) by the trophectoderm is detected in day 13-16 conceptuses, but its level rapidly declines thereafter. To understand molecular mechanisms by which oIFNtau gene expression is down-regulated, a variety of deletion constructs were prepared from upstream sequences of the oIFNtau gene and examined for possible silencer regions by using transient transfection into human choriocarcinoma, JEG3, cells. Two regions between -700 to -654 bases (distal region) and from -503 to -453 bases (proximal region) were found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival motor neuron (SMN) gene is deleted or mutated in over 98% of spinal muscular atrophy patients who show specific motoneuron loss. By performing transfection experiments with rat smn cDNA, we show that two isoforms of SMN with Mr of 32 kDa and 35 kDa are produced by the same cDNA. In cultured motoneurons, both forms colocalize in coiled bodies and not in GEMS bodies as shown for HeLa cells. Subcellular fractionation of cells acutely dissociated from rat embryonic ventral spinal cord shows that the two SMN isoforms have a different subcellular localization, namely, that the 32 kDa is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gamma-aminobutyric acid (GABA) binding pocket within the GABA(A) receptor complex has been suggested to contain arginine residues. The aim of this study was to test this hypothesis by mutating arginine residues potentially contributing to the formation of a GABA binding pocket. Thus, six arginines conserved in human GABA(A) receptor alpha subunits (arginine 34, 70, 77, 123, 135, and 224) as well as two nonconserved arginines (79 and 190), all located in the extracellular N-terminal segment of the alpha(5) subunit, were substituted by lysines. The individual alpha(5) subunit mutants were co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The linear, single-stranded enterovirus RNA genome is flanked at either end with a nontranslated region (NTR). By replacing the entire 5' NTR of coxsackievirus B3 (CVB3) with that from type 1 poliovirus, a progeny virus was obtained following transfection of HeLa cells. The chimeric virus, CPV/49, replicates like the parental CVB3 strain in HeLa cells but is attenuated for replication and yield in primary human coronary artery endothelial cell cultures, in a human pancreas tumor cell line, and in primary murine heart fibroblast cultures. Western blotting analyses of CPV/49 replication in murin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligation of CD40 on the surface of B cells induces multiple phenotypic effects, many of which are mimicked by the EBV latent membrane protein 1 (LMP1) through its interaction with downstream components of the CD40 signaling pathway. Because the effects of LMP1 have been most closely studied in human Burkitt Lymphoma (BL) cell lines retaining a tumor biopsy-like phenotype in vitro, we have examined the response of a panel of such lines to CD40 ligation. Two distinct patterns of response were observed that were unrelated to the surface level of CD40 or to the EBV genome status of the lines. Foll
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the present study was to investigate the biological and molecular basis of intraepithelial spreading (IES) of carcinomas in situ (CIS) of the urinary bladder, which were considered to be precursors of nodular invasive carcinomas.
MATERIALS AND METHODS: The propensity for IES of human transitional carcinoma cells was examined by inoculation into murine renal pelvis and urinary bladder, and the biological character of the cells with a high propensity for IES was explored in vitro.
RESULTS: Three of 6 cell lines exhibited a high propensity for IES. When cultured on laminin,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MDR-3-encoded P-glycoprotein (Pgp) is highly expressed in liver and is thought to function as a hepatic transporter of phospholipids into bile. However its role, if any, in other tissues remains undefined. Although transfection experiments have indicated that it may be unable to confer drug resistance, there is evidence that it may be involved in drug resistance in certain B-cell leukaemias. To date, most work on clinical samples has been performed at the mRNA level; limited work has been performed using polyclonal antibodies raised to MDR-3 and mdr-2 (the murine equivalent of MDR-3). We h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.