Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24751 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 909 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Senescent hearts are characterized by diastolic dysfunction and a decrease in sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+)-ATPase protein (SERCA2a).
METHODS AND RESULTS: To test the hypothesis that an increase in SERCA2a could improve cardiac function in senescent rats (age 26 months), we used a catheter-based technique of adenoviral gene transfer to achieve global myocardial transduction of SERCA2a in vivo. Adult rat hearts aged 6 months and senescent rat hearts infected with an adenovirus containing the reporter gene beta-galactosidase were used as controls. Two days after infection, para
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary artery anomalies including 1) right ventricle (RV)-to-coronary artery fistulas, 2) coronary artery stenoses, and 3) coronary occlusions occur in patients with pulmonary atresia with intact ventricular septum (PA-IVS). In some, a large part of the coronary blood supply may depend on the RV. This RV-dependent coronary circulation may determine survival after right ventricular decompression (RVD): RVD may cause RV "steal" in the presence of fistulas alone and ischemia, coronary isolation, or myocardial infarction in the presence of coronary stenoses.
METHODS AND RESULTS: Eig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALCAPA (anomalous left coronary artery from pulmonary artery) syndrome is a rare congenital abnormality that involves an anomalous insertion of the left coronary artery into the pulmonary artery. Ninety percent of patients present in the first year of life with signs and symptoms of heart failure or sudden cardiac death secondary to chronic myocardial ischemia. There have been an increasing number of reports of ALCAPA patients surviving to adulthood. There seems, however, to be a tendency to die suddenly in the third decade of life. Adult survivors are either asymptomatic or present with mitra
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibroma is a rare, benign tumor that occurs chiefly in children and rarely in adults. Most fibromas occur in the ventricles and may reach a very large size that complicates surgical removal. Herein, we report the case of a 38-year-old woman who presented with shortness of breath, fatigue, and lightheadedness and was found to have a 6 × 8-cm fibroma of the left ventricle. Surgical resection was successful, but 7 days later she developed sudden-onset severe mitral regurgitation due to partial disruption of the posterolateral papillary muscle. Mitral valve replacement with a 27-mm mechani
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left bundle brunch block (LBBB) is met in approximately 20% of hospitalized patients and in 1/3 of outpatients with chronic heart failure (CHF). Abnormalites of impulse conduction in LBBB promote dyssynchronization, which represent a pathophysiological process which not only worsens ventricular function but also facilitates remodeling of the myocardium and development of CHF. As a result of dyssynchrony systolic and diastolic functions of the heart are impaired. This manifests as shortening of diastole of the left ventricle and dyssynchronous movement of interventricular septum (IVS) with a te
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Although plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) is abundantly expressed in infarcted myocardium, the pathogenic role of myocardial PAI-1 remains unknown. This study examined whether PAI-1 in the infarcted lesion contributes to coronary endothelial dysfunction and left ventricular (LV) dysfunction in patients with acute myocardial infarction (AMI).
METHODS: Plasma levels of PAI-1 activity and tissue-plasminogen activator (tPA) antigen were measured 2 weeks and 6 months after MI by ELISA in plasma obtained from the aortic root (AO) and anterior interventricular vein (AIV) in 28 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of pathologies are involved in heart failure in patients with congenital heart disease (CHD). Specific causes of heart failure after the Fontan procedure include not only single-ventricle circulation, but also the function of the right ventricle as the systemic ventricle, atrioventricular or semilunar valve stenosis or regurgitation, pulmonary hypertension, and left ventricular dysfunction secondary to right ventricular enlargement or dysfunction. As heart failure can occur post-Fontan, for a variety of reasons, clarification of the pathophysiology is the first step in managemen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Systolic pulmonary artery pressure (sPAP) is a well-known outcome predictor in patients with valvular heart disease. Limited data are available regarding the evaluation of right ventricular (RV) performance, particularly in patients with aortic stenosis (AS). The aim of this study was to evaluate the prevalence, determinants, and prognostic significance of RV dysfunction in severe AS independently from the strategy of treatment chosen.
METHODS AND RESULTS: Two hundred patients (mean age: 79.9 ± 8.8 years) with severe AS underwent two-dimensional and speckle tracking echocardiography for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiologic studies have shown an important increase in the high mortality of patients with congestive heart failure (CHF) despite optimal medical management. Ventricular arrhythmia was recognized as the most common cause of death in this population. Electrolyte imbalance, myocardial fibrosis, left ventricular dysfunction, and inappropriate neurohumoral activation are presumed responsible for sudden cardiac death. In this study, we focused on the deleterious effects of the overproduction of aldosterone that occurs in patients with CHF. Secondary hyperaldersteronism can be part of several fac
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical features of allograft injury are often unreliable, and context within the transplant journey is key. In the setting of post-transplant allograft dysfunction, the choice of initial investigation depends on clinical assessment and history. One of the major considerations is the time post transplantation in helping to decide a likely cause for allograft injury. Immediately post transplantation, it is important to consider donor factors (including donor demographics as well as immunological match), ischaemic times, surgical issues as well as early rejection. Clinical suspicion needs to re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Left atrial (LA) function is an important predictor of adverse cardiovascular outcomes in patients with hypertension (HT). Therefore, recognition of subtle LA dysfunction in the early stages of HT is essential for controlling modifiable variables. Several electrocardiographic and echocardiographic parameters have been studied to show early LA dysfunction. The goal of this study was to investigate the relationship between newly defined morphology-voltage-P wave duration electrocardiography (MVP ECG) score and early LA dysfunction in hypertensive patients.
MATERIALS AND METHODS: Eigh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac arrest (SCA) in athletes is a rare but catastrophic event, most often associated with underlying cardiac pathology. Differentiating physiological remodeling ("athlete's heart") from pathological conditions such as cardiomyopathy or channelopathy remains a major clinical challenge.
CASE SUMMARY: A 25-year-old professional athlete presented with recurrent syncope and was found to have frequent premature ventricular complexes with polymorphic ventricular tachycardia and prolonged QT interval. She developed cardiac arrest due to torsades de pointes and was successfully
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) contributes to neonatal morbidity and mortality worldwide. Pulmonary hypertension (PH) is a key component of CDH pathophysiology and critical consideration for management and therapeutic options. PH associated with CDH has traditionally been attributed to pulmonary vascular maldevelopment and associated lung parenchymal hypoplasia, leading to pre-capillary increase in pulmonary vascular resistance (PVR). However, there is increasing recognition that left ventricular hypoplasia, dysfunction and elevated end diastolic pressure may contribute to post-capillar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with severe aortic valve stenosis who are candidates for transcatheter aortic valve replacement represent a high-risk population for the presence of frequent comorbidities (reduced left ventricular ejection fraction, associated valve insufficiency, right ventricular dysfunction and/or pulmonary hypertension). Aortic valve stenosis can be associated with any other valve defects but among these mitral regurgitation is the most commonly associated valve disease. The simultaneous presence of severe mitral regurgitation in patients with aortic stenosis is a negative prognostic factor, resu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies2022eng
OBJECTIVES: Sepsis-associated myocardial dysfunction is common in pediatric septic shock and negatively impacts outcomes. Early estimation of sepsis-associated myocardial dysfunction risk has the potential to inform clinical care and improve clinical trial design. The Pediatric Sepsis Biomarker Risk Model II is validated as a biomarker-based enrichment algorithm to discriminate children with septic shock with high baseline mortality probability. The objectives were to determine if Pediatric Sepsis Biomarker Risk Model biomarkers are associated with risk for sepsis-associated myocardial dysfunc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is a highly heterogeneous syndrome characterized by impaired ventricular relaxation, systemic inflammation, and multisystem cardiovascular dysfunction. Despite growing recognition of HFpEF as a major global health burden, effective targeted therapies remain limited due to an incomplete understanding of its phenotypic diversity. Increasing evidence suggests that left atrial (LA) myopathy represents a central mechanistic and phenotypic axis in HFpEF rather than merely a secondary consequence of elevated left ventricular filling pressures. LA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The aim of this study was to assess the effect of right ventricular diastolic dysfunction on the results of 5-year follow-up of patients after coronary artery bypass grafting (CABG). Methods: Patients were enrolled in this prospective observational study examined before planned CABG from 2017 to 2018. In addition to the baseline preoperative indicators and perioperative data, the initial parameters of the left and right ventricle (RV) systolic and diastolic function were assessed. The long-term results after CABG were assessed after 5 years. The following endpoints were recorded in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Cirrhotic cardiomyopathy (CCM) is a significant complication of cirrhosis, but its progression and underlying mechanisms remain incompletely understood. This study aimed to investigate dynamic changes in cardiac function, pathology, inflammation, and mitochondrial damage in a mouse model of CCM, and to compare echocardiographic characteristics in patients with cirrhosis.
METHODS: Bile duct ligation was performed in male C57BL/6J mice to induce cirrhosis. Longitudinal analyses were conducted over eight weeks. Cardiac function was assessed using serum biomarkers, echocardio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerotic renal artery stenosis (ARAS) is commonly associated with cardiovascular diseases(CVD). Patients with ARAS typically present with cardiac structural and functional abnormalities, and the differences in cardiac structure and function compared to hypertensive patients without ARAS remain to be explored.
METHODS: A total of 499 hypertensive patients were included, of whom 134 had ARAS and 365 had no renal artery stenosis (RAS). Parameters about cardiac function and structure detected by echocardiography and other clinical data are collected. Univariate and multivariate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Takotsubo syndrome, or stress-induced cardiomyopathy, is a rare but serious condition that mimics myocardial infarction and can cause temporary cardiac dysfunction in the absence of coronary artery disease. General anesthesia can make diagnosis more challenging. Although it has already been described in a context of solid organ transplantation, takotsubo syndrome remains under-reported in lung transplantation, necessitating awareness to avoid diagnostic and management delays. CASE REPORT We report a case of takotsubo syndrome in a 54-year-old woman undergoing pulmonary transplantati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.