Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
173 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie1983eng
Adenosine, 2-chloroadenosine, adenosine triphosphate (ATP) and adenosine tetraphosphate induced concentration-dependent relaxation of rat caecum. Caffeine as well as theophylline, at concentrations (25-100 microM) lower than that known to produce significant phosphodiesterase inhibition, shifted the concentration-response curve for adenosine to the right in a parallel fashion without diminishing the maximal response. The pA2 values for caffeine and theophylline against adenosine were found to be 4.6 +/- 0.26 (slope = 0.97 +/- 0.05) and 4.9 +/- 0.28 (slope = 0.98 +/- 0.07), respectively. Though
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Adenosine, adenosine triphosphate (ATP) and some stable analogues of adenosine inhibited field stimulation-induced contractions of the uterus from rats treated with oestradiol cypionate (20 micrograms/kg, s.c.) 1 day previously. Adenosine was twice as potent as ATP; both were potentiated by dipyridamole (10 mumol/L). 2. The order of agonist potency of adenosine and its analogues was: 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA) > N6-cyclohexyladenosine > or = R-phenylisopropyladenosine = S-phenylisopropyladenosine = 2-chloroadenosine > or = adenosine > or = ATP > > 2-p-(2-carboxyethyl) phenethylam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage gated calcium channels (VGCCs) are well known for its importance in synaptic transmission in the peripheral and central nervous system. However, the role of different VGCCs in the anterior cingulate cortex (ACC) has not been studied. Here, we use a multi-electrode array recording system (MED64) to study the contribution of different types of calcium channels in glutamatergic excitatory synaptic transmission in the ACC. We found that only the N-type calcium channel blocker ω-conotoxin-GVIA (ω-Ctx-GVIA) produced a great inhibition of basal synaptic transmission, especially in the superfi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the synthesis of natural products (NPs) 5'-O-sulfamoyl adenosine 1 and 5'-O-sulfamoyl-2-chloroadenosine 2. As primary sulfamates these compounds represent an uncommon class of NPs, furthermore there are few NPs known that contain a NS bond. Compounds 1 and 2 were evaluated for inhibition of carbonic anhydrases (CA), a metalloenzyme family where the primary sulfamate is known to coordinate to the active site zinc and form key hydrogen bonds with adjacent CA active site residues. Both NPs were good to moderate CA inhibitors, with compound 2 a 20-50-fold stronger CA inhibitor (Ki v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared baseline and protein kinase A (PKA)-dependent troponin I (TnI) phosphorylation in 32Pi-labeled left ventricular myocytes from hearts of 26-wk spontaneously hypertensive rats (SHR) and Wistar-Kyoto controls (WKY). TnI phosphorylation was normalized to myosin light chain 2 phosphorylation, which was invariant. There was no difference in baseline TnI phosphorylation in SHR and WKY, but stimulation with isoproterenol, norepinephrine plus prazosin, forskolin, chloroadenosine 3',5'-cyclic monophosphate, or 3-isobutyl-1-methylxanthine caused a greater increase in TnI phosphorylation in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the facts that the normal intestinal flora exerts beneficial effects and that bifidobacteria are a more important component in the breast-fed than in the bottle-fed infant, factors affecting the growth of the latter microorganisms are of interest. A series of transition and other metals were shown to be growth inhibitors of Bifidobacterium bifidum var. pennsylvanicus. Such inhibition could be reversed fully or partially by 0.5-1.0 mM Fe2+ in the case of Zn2+, Cu2+, Au3+, Pt4+, La3+, Cr3+, Mn2+, Ni2+, and Cd2+, but not with Ag+, Hg2+, and VO2+. In addition, 2-4 mM Ca2+ substantially
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were performed on cats anaesthetized with pentobarbitone in which carotid chemoreceptor activity was recorded from the peripheral end of a sectioned carotid sinus nerve. Intracarotid injections of adenosine 5'-triphosphate (ATP) (1-100 micrograms i.c.) caused a dose-related increase in chemosensory discharge which was delayed in onset. The adenosine uptake inhibitor dipyridamole potentiated the chemoexcitatory effects of injected adenosine and ATP. The stable ATP analogue alpha-beta-methylene ATP (10-100 micrograms i.c.) depressed chemoreceptor discharge, which suggests the presenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavioral and cardiovascular effects of six metabolically stable analogs of adenosine were studied in cynomolgus monkeys. Behavioral effects were determined in monkeys trained to respond under a 30-response fixed-ratio (FR) schedule of food presentation; cardiovascular effects were evaluated in a separate group of unanaesthetized monkeys seated at rest. Dose-effect curves for each drug were determined by administering cumulative doses i.v. during sequential components of the experimental session. All six analogs of adenosine produced dose-related decreases in FR responding with the follow
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermal keratinocytes continuously proliferate and differentiate to form the mechanical and water permeability barrier that makes terrestrial life possible. In certain skin diseases, these processes become dysregulated, resulting in abnormal barrier formation. In particular, skin diseases such as psoriasis, actinic keratosis and basal and squamous cell carcinomas are characterized by hyperproliferation and aberrant or absent differentiation of epidermal keratinocytes. We previously demonstrated that 8-Cl-adenosine (8-Cl-Ado) can induce keratinocyte growth arrest without inducing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Following intravenous administration of morphine.HCl a reduction in mean arterial blood pressure (MABP) was produced, quaternary morphine analogue was ineffective. 2. Theophylline and 8-phenyltheophylline administration reduced morphine-induced hypotension. 3. A2 adenosine receptor agonist caused an hypotension while A1 adenosine receptor agonist was ineffective. 4. L-NG-Mono-methylarginine administration reduced the hypotensive effect of exogenous A2 agonist while it was ineffective on morphine-induced hypotension. 5. Morphine-induced hypotension was increased by pretreatment with dipyrida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebroventricular (ICV) administration of the stable adenosine analogue 2-chloroadenosine (2CA) to hyperoxic halothane-anesthetized rats produced a dose-dependent depression of respiration largely as a result of a decrease in tidal volume. Similar changes were noted after another adenosine analogue, phenylisopropyladenosine (PIA). Higher doses shifted the minute ventilation-PaCO2 curve to the right and decreased its slope. Bradycardia and hypotension were produced at doses which altered respiration. Neonatal destruction of brain serotonin or dopamine-containing nerve terminals did not al
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adenosine receptor has been characterized to unambiguously demonstrate that the inhibitory guanine nucleotide regulatory protein, Gi, of 1321N1 human astrocytoma cells is fully capable of functionally coupling to adenylate cyclase. Adenosine receptor agonists attenuated cyclic AMP accumulation by 35 to 75% with the order of potency of N6(R-phenylisopropyl)-adenosine greater than adenosine = 2-chloroadenosine greater than N6-methyladenosine = N6-benzyladenosine. 3-Isobutyl-1-methylxanthine competitively antagonized the effect of adenosine receptor agonists. Adenylate cyclase activity measure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion (Leiurus quinquestriatus) venom (ScV) stimulated accumulations of cyclic AMP and turnover of phosphatidylinositol in guinea pig cortical synaptoneurosomes. The concentrations of ScV that were necessary to increase cyclic [3H]AMP accumulation were lower than those required to stimulate formation of [3H]inositol phosphates from phosphatidylinositol. In the presence of 10 microM 2-chloroadenosine, ScV induced a dose-dependent synergistic accumulation of cyclic AMP with an EC50 value that was comparable to the EC50 required for stimulation of phosphatidylinositol turnover. Tetrodotoxin pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adenosine-sensitive adenylate cyclase has been characterized in cultured mesenteric artery smooth muscle cells. N-Ethylcarboxamide-adenosine (NECA), N-Methylcarboxamide-adenosine (MECA), L-N6-phenylisopropyladenosine (PIA) and 2-chloroadenosine (2-cl-Ado) all stimulated adenylate cyclase in a concentration dependent manner. NECA was the most potent analog (EC50, 1 microM), whereas PIA (EC50, 15 microM), 2-Cl-Ado (EC50, 15 microM) and MECA (EC50, 24 microM), were less potent and had efficacies relative to NECA of 0.61, 0.61 and 0.65, respectively. Adenosine showed a biphasic effect: stimulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the binding of the adenosine agonist radioligands [3H]cyclohexyladenosine [( 3H]CHA), R-N6-[3H]phenylisopropyladenosine [( 3H]R-PIA), and 5'-N-ethylcarboxamido[3H]adenosine [( 3H]NECA) to membranes prepared from rat pineal gland. The results showed that the A-1-selective ligands (CHA and R-PIA) had less than or equal to 10% specific binding. By contrast, [3H]NECA, a nonselective A-1/A-2 ligand, gave 72% specific binding of the total binding. This specific binding was insensitive to cyclopentyladenosine (50 nM) or R-PIA (50 microM). To characterize this binding, we used the N-e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute administration of N6(L-phenylisopropyl)adenosine (L-PIA; 0.01-0.178 mg/kg, s.c.), N6-cyclohexyladenosine (CHA; 0.01-0.178 mg/kg, s.c.), 2-chloroadenosine (2-CA; 0.32-0.56 mg/kg, s.c.), N6-cycloheptyladenosine (CHPA; 0.032-1.0 mg/kg, s.c.), N6-phenyladenosine (PA; 0.1-1.0 mg/kg, s.c.), N6(D-phenylisopropyl)adenosine (D-PIA; 0.32-1.0 mg/kg, s.c.) and N6-benzyladenosine (BA; 1.0-17.8 mg/kg, s.c.) produced dose-related decreases in responding under a fixed-ratio (FR) schedule of food reinforcement. Dose-effect curves were determined by administering cumulative doses (s.c.) during periods tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The studies reported here involve an exploration of the sites on atrial myocyte membranes with which adenosine interacts to produce its potent physiological effects in atrial muscle. Specific, high affinity binding of the stable adenosine analogs 2-chloro[3H]adenosine (2-ClAdo) and [3H]adenosine 5'-N-ethylcarboxamide (NECA) to atrial sarcolemmal membranes was measured in kinetic and equilibrium studies at 4 degrees C and 35 degrees C. Analysis of the [3H]2-ClAdo binding isotherm indicated the presence of two classes of binding site with equilibrium Kassoc values estimated to be 5.7 X 10(7) M-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleotides and their metabolites are important mediators of vascular tone. Adenosine promotes relaxation of vascular smooth muscle, acting on the A2 subclass of purinoceptors. There is some evidence that these receptors are also present on vascular endothelial cells. We have therefore examined cultured aortic endothelial cells for adenosine (A2) sensitivity. Bovine aortic endothelial cells (AG4762) were obtained from the Institute of Aging cell repository (USA), and cultured in monolayer flasks. Adenylate cyclase activity in homogenates of AG4762 cells was increased by 5'-(N-ethylcarbo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that endogenous chemical substances such as adenosine, released during a seizure attack, may act as anticonvulsants in vivo. To further investigate this putative role, we have tested adenosine and stable adenosine analogues for anticonvulsant activity in vitro against ictal-like epileptiform activity induced by the removal of magnesium ions from medium superfusing wedges and slices of rat neocortex. Purinoceptor agonists attenuated such burst activity with a potency profile of L-phenylisopropyl-adenosine greater than 2-chloroadenosine greater than adenosine, suggesting th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginsenosides, the glycosides of Panax ginseng, are metabolized (deglycosylated) by intestinal bacteria after oral administration. 20(S)-Protopanaxatriol (M4) is the main bacterial metabolite of protopanaxatriol-type ginsenosides and mediates their antitumor effects. To clarify the mechanism of the M4-mediated antitumor effect, the antitumor activity and metabolism of M4 was examined, using the C57BL/6 mice implanted with B16-BL6 melanoma. The chronic oral administration of M4 inhibited the growth of B16-BL6 melanoma at the implanted site. Analyses using TLC, HPLC, MS and NMR suggest that orall
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.