Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1888 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 166 с найденным полным текстом
A rapid CE coupled with potential gradient detection (PGD) for the separation and detection of four quinolones, namely, enoxacin, ofloxacin (OFL), fleroxacin, and pazufloxacin, was described. Separation was performed in a fused-silica capillary (75 microm x 8.5 cm) using a buffer of 30 mM Tris and 4 mM phosphoric acid at pH 8.9. Under the separation voltage of 3 kV, the quinolones were separated within 2.8 min with good linearity (r(2) >or= 0.985). The method was successfully applied in determining OFL in a pharmaceutical formulation. Also, a liquid-liquid extraction (LLE) method was developed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the phototoxicities of a series of 7-(3-aminopyrrolidinyl) quinolones containing various substituents at position 1 by use of a mouse model. For the 7-(3-aminopyrrolidinyl) quinolones with a halogen atom at position 8, well-known substituent groups such as a cyclopropyl, an ethyl, or a difluorophenyl at position 1 were found to be responsible for severe phototoxicity. However, when an aminodifluorophenyl or an isoxazolyl group was placed at position 1, even 8-halogeno quinolones were found to be mildly phototoxic. This is the first report of 8-halogeno quinolones tha
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustainable functionalization of renewable aromatics is a key step to supply our present needs for specialty chemicals and pursuing the transition to a circular, fossil-free economy. In the present work, three typically stable aromatic compounds, representative of products abundantly obtainable from biomass or recycling processes, were functionalized in one-pot oxidation reactions at room temperature, using H2O2 as a green oxidant and ethanol as a green solvent in the presence of a highly electron withdrawing iron porphyrin catalyst. The results show unusual initial epoxidation of the aromatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome bc1 inhibitors have been broadly studied as human and veterinary medicines and agricultural fungicides. For the most part, cytochrome bc1 inhibitors compete with ubiquinol at the ubiquinol oxidation (Qo) site or with ubiquinone at the quinone reduction (Qi) site. 4(1 H)-Quinolones with 3-position substituents may inhibit either site based on quinolone ring substituents. 4(1 H)-Quinolones that inhibit the Qi site are highly effective against toxoplasmosis, malaria, and babesiosis and do not inhibit human cytochrome bc1. We tested a series of 4(1 H)-Quinolones against wild-type and dr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the phototoxicities of a series of 7-(3-aminopyrrolidinyl) quinolones containing various substituents at position 1 (in which the substituent at R8 is a hydrogen or a halogen) by use of a mouse model. For the 7-(3-aminopyrrolidinyl) quinolones with a halogen atom at position 8, well-known substituent groups such as a cyclopropyl, an ethyl, or a difluorophenyl at position 1 were found to be responsible for severe phototoxicity. However, when an aminodifluorophenyl or an isoxazolyl group was placed at position 1, even 8-halogeno quinolones were found to be mildly photo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 'first-generation' quinolones cinoxacin, nalidixic acid, oxolinic acid, pipemidic acid and rosoxacin and the newly developed quinolones ciprofloxacin, enoxacin, fleroxacin, norfloxacin and ofloxacin were screened in vitro at 10(-5), 10(-4) and 10(-3) M concentrations for ultraviolet (UV)-induced phototoxic effects in a photohemolysis test. At 10(-3) M, photodependent effects of norfloxacin could not be evaluated, as hemolysis occurred without irradiation. All other compounds with the exception of ciprofloxacin were found to be phototoxic at 10(-3) M and some also at 10(-4) M. Hemolysis was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of quinolones in sexually transmitted diseases is still being defined. In vitro and in vivo efficacy of established agents against gonorrhoea after a single oral dose is well established, although problems with emerging resistance have been identified. However, among these agents only ofloxacin is reliably active against Chlamydia trachomatis infection, and only as a course of treatment. Preliminary trials with sparfloxacin are encouraging. Other new agents show potentially useful in vitro activity, but clinical studies are awaited. To date, clinical activity of quinolones in bacteria
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones are the newest antibiotics for treatment of some infections caused by highly resistant bacteria (eg, Pseudomonas aeruginosa). Clinically sound indications for these drugs include resistant infections of the urinary, intestinal, and respiratory tracts; otitis externa; osteomyelitis; foot infections in diabetic patients; and late infections complicating burns. Fluoroquinolone therapy is not indicated in children younger than 12 years old and patients with foreign bodies, abscesses, pelvic inflammatory disease, or infections requiring a prophylactic antibiotic. Drug interactions
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones are antibiotics that act principally on DNA gyrase. At the moment, resistance to these antibiotics is purely chromosome-mediated. As regards pharmacokinetics, these compounds have a high bioavailability and penetrate extremely well into tissues and cells. Therapeutic concentrations are obtained in bronchial mucosa and lung tissue. In severe lower respiratory tract infections fluoroquinolones must be given in combination with other antibiotics to prevent the emergence of resistant mutants. The indications of fluoroquinolones in lower respiratory tract infections depend on their
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria represents a significant health issue, and novel effective drugs are needed to address parasite resistance that has emerged to the current drug arsenal. The most popular antimalarial drugs are focused on the 7-chloro-4-aminoquinoline [e.g., chloroquine (CQ), amodiaquine (AQ), isoquine (IQ), and tebuquine (TBQ)], artemisinin, and atovaquone systems. Recently, endochin has been used as a platform to design a variety of novel potent and safe antimalarial agents named endochin-like quinolones (ELQs). Also, antimalarial quinolones have been constructed from other quinolones drugs such as IC
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to quinolones is known to be an independent risk factor for aortic dissection; however, the association with vertebral artery dissection remains unclear. We report two cases of vertebral artery dissection that occurred 4 and 8 days after exposure to levofloxacin, respectively. Both patients had risk factors for vertebral artery dissection, and quinolone use could have been avoided. These two cases indicate that quinolone exposure can be a risk factor for vertebral artery dissection. Considering the possible mechanism, it is better to avoid the prescription of quinolones to patients wh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although short courses of 4-quinolones are effective in routine infections, longer courses are necessary for chronic, deep-seated sepsis. Oral 4-quinolones exhibit efficacy equal to that of traditional parenteral regimens against osteomyelitis caused by gram-negative pathogens and have proved successful against chronic prostatitis and suppurative otorhinologic infections. The efficacy of these agents in the prophylaxis of urinary tract infection, travelers' diarrhea, and infections in neutropenic patients suggests other indications for potential widespread, long-term use. It is therefore impor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of non-quinolone antimicrobial agents on the antibacterial activities of gatifloxacin and ciprofloxacin was determined using chequerboard, fractional inhibitory concentration, (FIC) and time-kill analysis methods. In the chequerboard method, the quinolones were tested in combination with ten antimicrobial agents (macrolides, aminoglycosides, beta-lactams, vancomycin, rifampicin and chloramphenicol) against five bacterial strains (one strain each of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis and Streptococcus pneumoniae). In no incidence
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using HLB cartridge for extraction and cleanup, a method for simultaneous determination of 4 tetracycline and 6 quinolone antibiotics in environmental water samples was developed by ultra pressure liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry. Using river water and sea water as matrices and carbadox as surrogate, the recoveries and relative standard deviations (RSD, n = 4) were 94.0% - 117.0% and 2.0% - 9.7% for 4 tetracyclines at 20.0 ng/L and 100.0 ng/L spiking levels and 63.6% - 93.9% and 1.6% - 8.1% for 6 quinolones at 5.0 ng/L and 20.0 ng/L spiking levels, respectively. The
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the elderly and in immunocompromised patients, respiratory tract infections are still a major cause of morbidity and mortality. The choice of a specific antibiotic treatment in pneumonia depends on the identification of the causative pathogen or on a judgment concerning the probable causative micro-organism. This judgment should be based on all the information obtained from clinical signs and symptoms, laboratory investigations of sputum and blood, and the pattern of infiltrations on chest X-ray. Different causative pathogens can be expected in bacterial and "atypical" community-acquired pn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of their antimicrobial activity and pharmacologic properties, fluoroquinolones should be particularly suitable for the treatment of lower respiratory tract infections, although they might be less efficient in pneumococcal diseases. In fact, the overall clinical success rate of enoxacin, ofloxacin, pefloxacin, and ciprofloxacin is greater than 85%, and their efficacy compares favorably with that of other antibiotics. For acute exacerbation of chronic bronchitis, however, beta-lactam or macrolide agents probably remain a first choice unless sputum reveals gram-negative pathogens; in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the structure-phototoxicity relationship for fluoroquinolone antimicrobial agents (quinolones) using female albino Balb/c mice. First of all, to obtain an optimum dosage level for induction of phototoxicity, the prototype phototoxicant sparfloxacin was intravenously administered once at 10 mg/kg, 30 mg/kg or 100 mg/kg to female mice, followed immediately by ultraviolet-A (UVA) irradiation for 4 h (21.6J/cm2). The auricular thickness was measured at pre-dose (0 h), 4, 24, 48, 72 and 96 h post-dose, and then the histopathological examination of the auricle was performed. As results,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The likelihood of antimicrobial failure in COVID-19 patients with bacterial superinfection arises from both phenotypic (biofilms) and genotypic mechanisms. This cross-sectional study aimed to determine the inhibitory concentrations of quinolones-nalidixic acid, norfloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, and levofloxacin-in biofilm formers (minimum biofilm inhibitory concentration [MBIC]) and nonformers (minimum inhibitory concentration [MIC]) and correlate inhibitory concentrations with plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) genes in quinolone-resistant bacteria isolated from COVID-19 inpati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is estimated that 150 million urinary tract infections (UTIs) occur yearly worldwide, resulting in more than 6 billion dollar in direct healthcare cost. The etiology of UTIs is predictable, with Escherichia coli, an Enterobacteriaceae being the principal pathogen. Quinolones are usually the drug of choice. In this study, we report the resistance pattern of Enterobacteriaceae isolates from UTIs to quinolones among in-patients and out-patients at the Yaoundé Reference Hospital in Cameroon.
METHODS: A cross-sectional descriptive study was carried out for a ten-month period. Cons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.