Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2728 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом
Hen egg-white lysozyme (HEWL) is a small polycationic protein which is highly soluble and stable. This has led to it becoming a `molecular laboratory' where chemical biological operations and structural techniques are tested. To date, HEWL accounts for 1233 PDB entries, roughly 0.5% of the total, making it the best-represented protein in the PDB. With the aim of unambiguously identifying the N atom of the His15 side chain that is most reactive towards iodoacetamide, the structure of chemically modified HEWL was determined by crystallizing it using the `15 minutes lysozyme' protocol. This proto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the increased use of radiation in cancer therapy, new effective antioxidants and anti-inflammatory agents are required to alleviate the negative impact caused by irradiation. A set of novel N-substituted-2-((2-oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)thio) acetamide derivatives 3-14 was synthesized to act as possible radiation mitigators. The synthesized compounds were screened for their anti-inflammatory and antioxidant potential using selective COX-2 inhibitory activity and DPPH assays compared to celecoxib and ascorbic acid, respectively. Compound 9 was the most active in this series with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous work identified compound 1 (SLU-2633) as a potent lead compound toward the identification of a novel treatment for cryptosporidiosis, caused by the parasite Cryptosporidium (EC50 = 0.17 μM). While this compound is potent and orally efficacious, the mechanism of action and biological target(s) of this series are currently unknown. In this study, we synthesized 70 compounds to develop phenotypic structure-activity relationships around the aryl "tail" group. In this process, we found that 2-substituted compounds are inactive, confirmed that electron withdrawing groups are preferred o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male-male courtship, observed across diverse taxa, is often regarded as an evolutionary paradox. Here, we address this paradox by demonstrating that such behavior in the globally invasive pest Bactrocera dorsalis arises as a byproduct of a context-dependent shift in the mating filter. We identify N-(3-methylbutyl)acetamide (MBA) as a critical signal that accumulates under high male density and female scarcity. At a threshold amount (~ 1,800 ng), MBA broadens the male's mating filter, lowering the acceptance threshold for potential partners, thereby elevating courtship motivation and inducing h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the impact of pre-freezing semen dilution rate and dimethyl acetamide (DMA) concentration on the post-thaw motility and fertility of cryopreserved rooster sperm. Rooster ejaculates were diluted with a standard EK extender to achieve low (LSC; 1 × 10⁹ sperm/mL) and high (HSC; 2 × 10⁹ sperm/mL) sperm concentrations. Each dilution group was further treated with three DMA concentrations (3%, 6%, or 9%) before cryopreservation. Post-thaw sperm motility traits were obtained by computer-assisted sperm analysis (CASA), and fertility features were evaluated through artificial insem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P2Y14 receptor (P2Y14R) is activated by uridine 5'-diphosphate-glucose, which is involved in many human inflammatory diseases. Based on the molecular docking analysis of currently reported P2Y14R antagonists and the crystallographic overlap study between the reported P2Y14R antagonist compounds 6 and 9, a series of N-substituted-acetamide derivatives were designed, synthesized, and identified as novel and potent P2Y14R antagonists. The most potent antagonist, compound I-17 (N-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-2-(4-bromophenoxy)acetamide, IC50 = 0.6 nM) without zwitterionic character, showed strong bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic assay against Leishmania amazonensisin vitro and in vivo led to identification of an adamantyl-based phenyl sulfonyl acetamide (compound 1) as a promising antileishmanial agent. Compound 1 inhibited the growth of intracellular forms of L. amazonensis (50% inhibitory concentration [IC50] = 4 μM) and exhibited low toxicity to host cells, with a selectivity index (SI) of >125. However, in a cutaneous leishmaniasis (CL) mouse model, compound 1 did not reduce lesions and parasite load when administered as monotherapy or when given simultaneously with a suboptimal dose of miltefosine.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RANKL and RANK are potential contributors of inflammatory cascade in human and animal model of arthritis. The current study aims to investigate the effect of N-(2-hydroxyphenyl)acetamide (NA-2) on regulation of RANKL pathway in collagen-induced arthritis (CIA) model in rats. CIA was induced using bovine type II collagen in female Wistar rats. The clinical parameters, level of pro-inflammatory and oxidative stress markers were measured to determine the progression of the disease. The mRNA level of RANKL and RANK and downstream mediators of inflammation i.e. c-fos, c-jun, NF-κB and Akt were anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-[(Diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide (modafinil, (±)-1) is a unique dopamine uptake inhibitor that binds the dopamine transporter (DAT) differently than cocaine and may have potential for the treatment of psychostimulant abuse. To further investigate structural requirements for this divergent binding mode, novel thio- and sulfinylacetamide and ethanamine analogues of (±)-1 were synthesized wherein (1) the diphenyl rings were substituted with methyl, trifluoromethyl, and halogen substituents and (2) substituents were added to the terminal amide/amine nitrogen. Halogen substitution of the diphe
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidations of the carcinogen N-hydroxy-N-(2-fluorenyl)acetamide (N-OH-2-FAA) via one-electron (1e-) oxidation to equimolar 2-nitrosofluorene (2-NOF) and N-acetoxy-2-FAA and via oxidative cleavage to 2-NOF by chemically and myeloperoxidase (MPO)/H2O2 generated oxidants of Cl- and/or Br- were investigated. 2-NOF was determined spectrophotometrically in the reaction mixtures and by HPLC of their extracts; N-acetoxy-2-FAA was determined by HPLC. In the presence of individual or mixed halides at their physiologic concentrations (0.1 M Cl- and/or 0.1 mM Br-) and pH 4-6, MPO/H2O2-catalyzed oxidat
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The P2Y14 nucleotide receptor, a subtype of P2Y receptors, is implicated in many human inflammatory diseases. Based on the identification of favorable residues of two screening hits in the almost symmetrical P2Y14 binding domain, we describe the structural optimization of previously identified virtual screening hits 6 and 7 that result in the development of P2Y14R antagonists with a novel 2-phenyl-benzoxazole acetamide chemical scaffold. Notably, compound 52 showed potent P2Y14R antagonistic activity (IC50 = 2 nM), and a stronger inhibitory effect on MSU-induced inflammatory in vitro, better t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of 2-(5-methyl-2,3-dioxoindolin-1-yl)acetamide derivatives were synthesized and evaluated for their anticonvulsive activity in a pentylenetetrazole (PTZ)-evoked convulsion model and antidepressant activity in the forced swimming test (FST) model. Eleven synthesized compounds were found to be protective against PTZ-induced seizure and showed the anticonvulsant activity. In addition, four of the synthesized compounds (4l, 4m, 4p and 4q) showed potent antidepressant-like activity. Among these compounds, compound 4l was found to have the most potent antidepressant-like activity, and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we revealed that the addition of an N-phenylacetamide substituent to the C-1 position of 1-deoxyfuconojirimycin (DFJ) can lead to highly potent inhibitors of α-l-fucosidases. A structure-activity relationship study showed that a fluoro group on the phenyl ring greatly increased its potency and selectivity. In contrast the addition of two or three fluoro groups decreased their inhibition potency. Consequently, N-(2-fluorophenyl)-2β-DFJ acetamide (18j) was found to display very potent and selective inhibition of bovine kidney, rat epididymis, and human lysosome α-l-fucosidases, wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological properties characterizing N-amidino-2-(2,6-dichlorophenyl)acetamide hydrochloride (BS 100-141) as a centrally acting antihypertensive agent are described. Its action resembles that of clonidine in many respects but with important differences which are discussed. In DOCA-NaCl--hypertensive conscious rats, BS 100-141 lowers systemic blood pressure with oral doses of 0.3-5 mg/kg. Evidence for a central site of action is provided by the following findings. Infusion of BS 100-141 into the vertebral artery of anaesthetized dogs reduces blood pressure, the same dose being ineffective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel N,N-diphenyl-2-[4-(substituted phenyl)piperazin-1-yl]acetamides was designed, synthesized and evaluated for anti-dopaminergic activity, anti-serotonergic activity and catalepsy induction studies in mice as an approach to novel potential antipsychotic agent. Antipsychotic activity of these compounds in terms of blocking of dopaminergic transmission was evaluated by their ability to inhibit apomorphine induced climbing behavior in mice and antiserotonergic activity of synthesized compounds was assessed by studying inhibition of 5-HTP induced head twitches. All the synthesized c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 6 (HDAC6) is predominantly localized in the cytoplasm with nucleocytoplasmic shuttling capability. Featuring two tandem catalytic domains and a C-terminal ubiquitin-binding domain, it primarily deacetylates non-histone substrates such as α-tubulin and HSP90. This distinct subcellular localization and substrate profile endow HDAC6 with the unique capacity to orchestrate pivotal roles in cytoskeletal regulation, the cellular stress response, protein degradation, and cell migration, thereby positioning it as a highly attractive target for anti-tumor drug development. Utilizing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a crucial physiological response that maintains tissue homeostasis and protects against various diseases. However, in autoimmune disorders like rheumatoid arthritis (RA), chronic inflammation promotes osteoclastogenesis and progressive bone erosion. Limitations and adverse effects associated with current RA therapies including both traditional and biological DMARDs highlight the need for safer small-molecule inhibitors targeting both inflammation and osteoclast differentiation. Chalcones, naturally occurring plant-derived compounds, possess a broad spectrum of pharmacological a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of antimicrobial agents is crucial for several reasons, primarily to combat infectious diseases and to address the growing threat of antimicrobial resistance. The need for the continued development of antimicrobial drugs persists despite the presence of many existing drugs for several reasons, viz emerging new pathogens and diseases, resistance to existing drugs, and propagation of multidrug resistance to existing drugs.
OBJECTIVE: The objective of the study was to synthesize and evaluate the antimicrobial potential of newly synthesized benzothiazole derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella pneumoniae is a species of Gram-negative bacteria related to a wide range of infections and high rates of drug resistance. The combined use of antibacterial agents is one of the strategies that has been analyzed in recent years as part of the alternatives in the treatment of drug-resistant infections. Recently, the antibacterial activity of of 2-chloro-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)acetamide has been demonstrated against K. pneumoniae, also indicating that this acetamide did not show significant cytotoxic potential in preliminary tests. Thus, it becomes an interesting substance for futu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel benzenesulfonamide derivatives linked to diverse functionalized thiouracils through a flexible N-ethyl acetamide linker were designed and synthesized as carbonic anhydrase (CA) inhibitors. The synthesized candidates demonstrated a potent inhibitory activity against four different CA isoforms in the nanomolar range. Compound 10d showed more than twofold higher potency than the reference AAZ against CA II with Ki of 5.65 and 12 nM, respectively. Moreover, compounds 10d and 20 revealed potent activity against CA IX with Ki of 18.1 and 14.2 nM, respectively. In addition, 10c, 10d, 11b, 11c,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.