m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

23675 публикаций

Поиск: 352 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1411 с найденным полным текстом

N-acetylation of secreted proteins in Apicomplexa is widespread and is independent of the ER acetyl-CoA transporter AT1.

Acetyl-CoA participates in post-translational modification of proteins and in central carbon and lipid metabolism in several cell compartments. In mammals, acetyl-CoA transporter 1 (AT1, also known as SLC33A1) facilitates the flux of cytosolic acetyl-CoA into the endoplasmic reticulum (ER), enabling the acetylation of proteins of the secretory pathway, in concert with the activity of dedicated acetyltransferases such as NAT8. However, the involvement of the ER acetyl-CoA pool in acetylation of ER-transiting proteins in Apicomplexa is unknown. Here, we identified homologs of AT1 and NAT8 in Tox

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35621049Открыть статью

First acetyl-proteome profiling of Salmonella Typhimurium revealed involvement of lysine acetylation in drug resistance.

Salmonella are becoming increasingly resistant to fluoroquinolones (FQs), therefore determining the resistance mechanism is very important. Recent studies have shown that protein post-translational modifications (PTM) play a role in bacterial antibiotic resistance. One such type of PTM, lysine acetylation, is a reversible and highly regulated PTM which has been found to be associated with antibiotic resistance in Mycobacterium and Acinetobacter species. Salmonella Typhimurium are major zoonotic pathogens, which are becoming increasingly resistant to FQs, the antibiotics of choice where therapy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30389038Открыть статью

Antibodies specific to acetylated histones document the existence of deposition- and transcription-related histone acetylation in Tetrahymena.

In this study, we have constructed synthetic peptides which are identical to hyperacetylated amino termini of two Tetrahymena core histones (tetra-acetylated H4 and penta-acetylated hv1) and used them to generate polyclonal antibodies specific for acetylated forms (mono-, di-, tri-, etc.) of these histones. Neither of these antisera recognizes histone that is unacetylated. Immunoblotting analyses demonstrate that both transcription-related and deposition-related acetate groups on H4 are recognized by both antisera. In addition, the antiserum raised against penta-acetylated hv1 also recognizes

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2654136Открыть статью

Acetyl-CoA metabolism maintains histone acetylation for syncytialization of human placental trophoblast stem cells.

During pregnancy, placental-fetal nutrient allocation is crucial for fetal and maternal health. However, the regulatory mechanisms for nutrient metabolism and allocation in placental trophoblasts have remained unclear. Here, we used human first-trimester placenta samples and human trophoblast stem cells (hTSCs) to discover that glucose metabolism is highly active in hTSCs and cytotrophoblasts, but during syncytialization, it decreases to basal levels, remaining necessary for fueling acetyl-CoA and differentiation potential. Acetate supplementation could rescue syncytiotrophoblast fusion from g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39084220Открыть статью

Functional mimicry of the acetylated C-terminal tail of p53 by a SUMO-1 acetylated domain, SAD.

The ubiquitin-like molecule, SUMO-1, a small protein essential for a variety of biological processes, is covalently conjugated to many intracellular proteins, especially to regulatory components of the transcriptional machinery, such as histones and transcription factors. Sumoylation provides either a stimulatory or an inhibitory signal for proliferation and for transcription, but the molecular mechanisms by which SUMO-1 achieves such versatility of effects are incompletely defined. The tumor suppressor and transcription regulator p53 is a relevant SUMO-1 target. Particularly, the C-terminal t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20458745Открыть статью

Mitochondrial Calcium Uniporter Links Acetyl-CoA Metabolism and H3K27 Acetylation to Maintain Glioblastoma Stem Cells.

UNLABELLED: Glioblastoma stem cells (GSC) exhibit remarkable metabolic and epigenetic adaptability, contributing to therapeutic resistance and tumor recurrence. The mechanisms underlying this plasticity represent potential targetable vulnerabilities to improve glioblastoma treatment. In this study, we identified a critical metabolic-epigenetic axis centered on the mitochondrial calcium uniporter (MCU) that governs GSC survival and tumor initiation. MCU was preferentially expressed in GSCs, and loss of MCU significantly impaired GSC self-renewal and viability. Mechanistically, MCU enhanced mito

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40712058Открыть статью

N-acetyltransferase 2 acetylator genotype-dependent N-acetylation of 4-aminobiphenyl in cryopreserved human hepatocytes.

Arylamine N-acetyltransferases are xenobiotic-metabolizing enzymes responsible for detoxification of many drugs and carcinogens. Two N-acetyltransferase proteins (NAT1 and NAT2) are expressed in humans and they both N-acetylate aromatic amine carcinogens such as 4-aminobiphenyl. Arylamines such as 4-aminobiphenyl represent a large class of chemical carcinogens. Exposure to 4-aminobiphenyl occurs in the chemical, dye and rubber industries as well as in hair dyes, paints, and cigarette smoke. NAT2 is subject to a genetic polymorphism resulting in rapid, intermediate and slow acetylator phenotype

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31895247Открыть статью

The potential threat of acetyl fentanyl: legal issues, contaminated heroin, and acetyl fentanyl "disguised" as other opioids.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25153008Открыть статью

Crystal structure of tabtoxin resistance protein complexed with acetyl coenzyme A reveals the mechanism for beta-lactam acetylation.

Tabtoxin resistance protein (TTR) is an enzyme that renders tabtoxin-producing pathogens, such as Pseudomonas syringae, tolerant to their own phytotoxins. Here, we report the crystal structure of TTR complexed with its natural cofactor, acetyl coenzyme A (AcCoA), to 1.55A resolution. The binary complex forms a characteristic "V" shape for substrate binding and contains the four motifs conserved in the GCN5-related N-acetyltransferase (GNAT) superfamily, which also includes the histone acetyltransferases (HATs). A single-step mechanism is proposed to explain the function of three conserved resi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12527305Открыть статью

Acetylator phenotyping: the urinary caffeine metabolite ratio in slow acetylators correlates with a marker of systemic NAT1 activity.

Eighteen healthy Caucasians were evaluated for the systemic acetylation of a caffeine metabolite using the urinary caffeine metabolite ratio 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (AFMU) to 1-methylaxanthine (1X) and for N-acetyltransferase activity in peripheral blood mononuclear leukocytes (MNL) using p-aminobenzoic acid (PABA). These are markers for systemic NAT2 and NAT1 N-acetyltransferase activities, respectively. Fourteen slow acetylators and four fast acetylators (the NAT2 polymorphism) were identified by the caffeine metabolite ratio. In slow acetylators who have decreased levels

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7920698Открыть статью

Acetylation pharmacogenetics. The slow acetylator phenotype is caused by decreased or absent arylamine N-acetyltransferase in human liver.

The biochemical basis underlying the genetic polymorphism of drug N-acetylation was investigated using a combination of in vivo and in vitro assays for arylamine N-acetyltransferase (NAT) activity and content in human liver. The acetylator phenotype of 26 surgical patients was determined using caffeine as an innocuous probe drug by measurement of the 5-acetyl-amino-6-formylamino-3-methyluracil to 1-methylxanthine molar ratio in urine. Liver wedge biopsies from these patients and livers from 24 organ donors were then used for measurement of N-acetyltransferase activity with the substrate sulfam

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2312737Открыть статью

Acetylation Variability in Elderly Tunisians: Implications for Isoniazid Dose Individualization.

The relationship between age and isoniazid acetylation phenotype remains insufficiently characterized, particularly in elderly populations, where pharmacokinetic variability and susceptibility to toxicity may be increased. This study aimed to characterize isoniazid acetylation phenotypes in elderly Tunisian patients using a phenotypic index and to assess its clinical implications. A retrospective study was conducted on 476 Tunisian tuberculosis patients treated with isoniazid between 2019 and 2024. Plasma concentrations at 3 h post-dose (C3) were used to determine the acetylation index (I3) an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42223414Открыть статью

Histone deacetylases: From acetylation homeostasis to oncogenic and neurodegenerative disorders.

Histone deacetylases (HDACs) are central regulators of acetylation homeostasis, governing chromatin architecture, transcriptional dynamics, and diverse cellular processes through reversible lysine deacetylation. Dysregulation of HDAC activity disrupts epigenetic balance and is strongly implicated in oncogenic transformation and the progression of neurodegenerative disorders. This chapter provides a comprehensive overview of HDAC biology with a particular emphasis on experimental and analytical methodologies used to investigate their function. We describe the structural and functional diversity

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42692761Открыть статью

MRPL12 K163 acetylation inhibits ccRCC via driving mitochondrial metabolic reprogramming.

Renal cell carcinoma (RCC) is a common urological tumor, with clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) being the most prevalent subtype. Metabolic reprogramming plays a critical role in ccRCC progression, making it a promising target for therapeutic intervention, though effective treatments remain unavailable. Our previous studies have shown that mitochondrial ribosomal protein L12 (MRPL12) contributes to various metabolic diseases, including diabetic kidney disease and HCC, by regulating mitochondrial biosynthesis. In this study, we demonstrated that MRPL12 is acetylated at lysine 163 (K163) i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40858596Открыть статью

Loss of sialic acid side-chain O-acetylation exacerbates colitis.

Sialic acids (Sias) are a diverse family of nine-carbon backbone monosaccharides occupying terminal positions on cell surface and secreted glycans and are abundant at mucosal surfaces. Sias can be modified with O-acetyl esters on the side chain (C7 to C9) hydroxyls. Structural analysis and functional studies of these modifications are challenging due to chemical lability and variable resistance to sialidases. For in-depth analysis of the expression and functions of O-acetyl Sia modifications, we used a unique set of sialoglycan-recognizing probes, HPLC analysis of DMB-derivatized Sias and mice

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40828018Открыть статью

Eml1 promotes axonal growth by enhancing αTAT1-mediated microtubule acetylation.

Microtubule stabilization is critical for axonal growth and regeneration, and many microtubule-associated proteins are involved in this process. In this study, we found that the knockdown of echinoderm microtubule-associated protein-like 1 (EML1) hindered axonal growth in cultured cortical and dorsal root ganglion neurons. We further revealed that EML1 facilitated the acetylation of microtubules and that the impairment of axonal growth due to EML1 inhibition could be restored by treatment with deacetylase inhibitors, suggesting that EML1 affected tubulin acetylation. Moreover, we verified an i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38897390Открыть статью

Manipulating histone acetylation leads to antitumor effects in hemangiosarcoma cells.

Canine hemangiosarcoma (HSA) is a malignant tumour derived from endothelial cells. No effective treatment has yet been developed because of the lack of understanding of its pathogenesis. Histone acetylation, an epigenetic modification, is highly associated with cancer pathogenesis. Manipulating histone acetylation by histone deacetylase inhibitors (HDACi) or bromodomain and extraterminal domain inhibitors (BETi) is one approach to treat various cancers. However, the role of histone acetylation in HSA remains unknown. This study aimed to investigate how histone acetylation functions in HSA path

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35568976Открыть статью

Acetylation licenses Th1 cell polarization to constrain Listeria monocytogenes infection.

T helper 1 (Th1) immunity is typically viewed as a critical adaptation by vertebrates against intracellular pathogens. Identifying novel targets to enhance Th1 cell differentiation and function is increasingly important for anti-infection immunity. Here, through small-molecule screening focusing on epigenetic modifiers during the in vitro Th1 cell differentiation process, we identified that the selective histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors ricolinostat and nexturastat A (Nex A) promoted Th1 cell differentiation. HDAC6-depleted mice exhibit elevation of Th1 cell differentiation, and decrea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35614130Открыть статью

Acetylation of PhoP K88 Is Involved in Regulating Salmonella Virulence.

The PhoP-PhoQ two-component regulation system of Salmonella enterica serovar Typhimurium is involved in the response to various environmental stresses and is essential for bacterial virulence. Our previous studies showed that acetylation plays an important role in regulating the activity of PhoP, which consequently mediates the change in virulence of S Typhimurium. Here, we demonstrate that a conserved lysine residue, K88, is crucial for the function of PhoP and its acetylation-downregulated PhoP activities. K88 could be specifically acetylated by acetyl phosphate (AcP), and the acetylation le

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33318137Открыть статью

Acetate supplementation produces antidepressant-like effect via enhanced histone acetylation.

BACKGROUND: Abnormal energy metabolism is often documented in the brain of patients and rodents with depression. In metabolic stress, acetate serves as an important source of acetyl coenzyme A (Ac-CoA). However, its exact role and underlying mechanism remain to be investigated. METHOD: We used chronic social failure stress (CSDS) to induce depression-like phenotype of C57BL/6J mice. The drugs were administered by gavage. We evaluated the depressive symptoms by sucrose preference test, social interaction, tail suspension test and forced swimming test. The dendritic branches and spine density w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33290927Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты