Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
478 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 101 с найденным полным текстом
H. pylori is the major cause of human gastritis, duodenal ulcer and thus gastric adenocarcinoma. Many glycosphingolipid species have been postulated as receptors for H. pylori and it is likely that H. pylori attachment requires multiple, perhaps sequential receptor/ligand interactions. In this study, the binding of a number of H. pylori clinical isolates, as well as stock strains, to acid and neutral glycosphingolipids separated on thin-layer chromatograms was characterized under microaerobic conditions. All H. pylori clinical isolates, laboratory strains and type culture collection strains re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an X-linked, complex, multisystemic lysosomal storage disorder presenting marked phenotypic and genotypic variability among affected male and female patients. Glycosphingolipids, mainly globotriaosylceramide (Gb(3)) isoforms/analogs, globotriaosylsphingosine (lyso-Gb(3)) and analogs, as well as galabiosylceramide (Ga(2)) isoforms/analogs accumulate in the vascular endothelium, nerves, cardiomyocytes, renal glomerular and tubular epithelial cells, and biological fluids. The search for biomarkers reflecting disease severity and progression is still on-going. A metabolomic study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal B-cell proliferation is a frequent manifestation of Gaucher disease - a sphingolipidosis associated with a high risk of multiple myeloma and non-Hodgkin lymphoma. Gaucher disease is caused by genetic deficiency of acid β-glucosidase, the natural substrates of which (β-d-glucosylceramide and β-d-glucosylsphingosine) accumulate, principally in macrophages. Mice with inducible deficiency of β-glucosidase [Gba(tm1Karl/tm1Karl)Tg(MX1-cre)1Cgn/0] serve as an authentic model of human Gaucher disease; we have recently reported clonal B-cell proliferation accompanied by monoclonal serum paraprot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of genetic risk factors have been identified over the past decade for Parkinson's Disease (PD), with variants in GBA prominent among them. GBA encodes the lysosomal enzyme that degrades the glycosphingolipid, glucosylceramide (GlcCer), with the activity of this enzyme defective in Gaucher disease. Based on the ill-defined relationship between glycosphingolipid metabolism and PD, we now analyze levels of various lipids by liquid chromatography/electrospray ionization-tandem mass spectrometry in four brain regions from age- and sex-matched patient samples, including idiopathic PD, PD pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is a pigmentary disorder of the skin of unknown etiology. It is thought to be of autoimmune origin after demonstration of antibody-mediated destruction of melanocytes. Photochemotherapeutic PUVA therapy is widely used in vitiligo with about 33% success. Aqueous or hydroalcoholic extracts of human placenta of ill-defined composition have also been used therapeutically for vitiligo. A hydroalcoholic human placental extract has been developed by us with pigmenting activity based on experimental therapies. Its chemical analysis was the primary objective of this study.
METHODS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new group complex glycosphingolipids exhibiting blood-group-(A + H) activity was isolated from the lipid extract of hog gastric mucosa. Four components of this group have been purified to homogeneity and their structures and immunological properties were studied. The branched structures of glycolipids were identified by partial acid hydrolysis, sequential degradation with specific glycosidases, oxidation with periodate and chromium trioxide, and comparison of the permethylation products of the native and defucosylated compounds. The structures of these fucolipids are proposed to be as follow
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium perfringens phospholipase C (Cp-PLC), also called alpha-toxin, is the major virulence factor in the pathogenesis of gas gangrene. Previously, a cellular UDP-Glc deficiency was related with a hypersensitivity to the cytotoxic effect of Cp-PLC. Because UDP-Glc is required in the synthesis of proteoglycans, N-linked glycoproteins, and glycosphingolipids, the role of these gly-coconjugates in the cellular sensitivity to Cp-PLC was studied. The cellular sensitivity to Cp-PLC was significantly enhanced by glycosphingolipid synthesis inhibitors, and a mutant cell line deficient in ganglio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethanol, hexobarbital, chlorpromazine and haloperidol had no effect on the composition and total amount of gangliosides in rat and mouse brains. The gangliosides seemed to be resistant to ethanol and the above mentioned drugs. None of them either in single or repeated doses had a major effect on the sialic acid-containing glycosphingolipids. The results of this study are at variance with those reported by Klemm & Foster (Life Sci., 1986, 39, 897-902) who described a sharp decrease of the total level of brain gangliosides after injection of a single dose of ethanol.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of lipid nanocomplexes loaded with acetylsalicylic acid (aspirin) on platelet aggregation in vitro was investigated. The antithrombotic effect of aspirin in complex with liposomes prepared from pig brain glycosphingolipids is not only significantly higher compared to control, but also accompanied by leveling of the development of proaggregant effects. It was shown that ADP-induced platelet aggregation is reduced by the introduction of electrostatic charge in the structure of lipid bilayer of liposomes. The effect achieved for the liposomes possessing a negative charge was more prono
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosphingolipids comprise a hydrophobic ceramide backbone, consisting of a long-chain base (sphingosine) and a fatty acid, conjugated with a hydrophilic oligosaccharide moiety. These amphipathic molecules are integral constituents of cellular membranes, playing pivotal roles in modulating membrane protein functionality and receptor-mediated signaling. Among glycosphingolipids, gangliosides, defined by their inclusion of sialic acid residues, are abundantly enriched in the central nervous system. Notably, four predominant species, GM1, GD1a, GD1b, and GT1b, constitute the majority of ganglios
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane microdomains (lipid rafts) are now recognized as critical for proper compartmentalization of insulin signaling, but their role in the pathogenesis of insulin resistance has not been investigated. Detergent-resistant membrane microdomains (DRMs), isolated in the low-density fractions, are highly enriched in cholesterol, glycosphingolipids and various signaling molecules. Tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) induces insulin resistance in type 2 diabetes, but its mechanism of action is not fully understood. In other studies we have found a selective increase in the acidic glycosphingol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phlebotomine sand flies that transmit the protozoan parasite Leishmania differ greatly in their ability to support different parasite species or strains in the laboratory: while some show considerable selectivity, others are more permissive. In "selective" sand flies, Leishmania binding and survival in the fly midgut typically depends upon the abundant promastigote surface adhesin lipophosphoglycan (LPG), which exhibits species- and strain-specific modifications of the dominant phosphoglycan (PG) repeat units. For the "selective" fly Phlebotomus papatasi PpapJ, side chain galactosyl-modificati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV), a mosquito-borne alphavirus, causes significant global morbidity, including fever, rash, and persistent arthralgia. Utilizing untargeted lipidomics, we investigated how CHIKV infection alters host cell lipid metabolism in Vero cells. CHIKV infection induced marked catabolism of hexosylceramides, reducing their levels while increasing ceramide byproducts. Functional studies revealed a reliance on fatty acid synthesis, β-oxidation, and glycosphingolipid biosynthesis. Notably, inhibition of uridine diphosphate glycosyltransferase 8 (UGT8), essential for galactosylcerami
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma glucosylceramide levels of 5 patients with Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type III (Dejerine-Sottas disease) were approximately 50% higher than in controls. Erythrocyte glucosylceramides, however, were within the range of normal values. Elevated plasma glucosylceramide levels provide further evidence that an abnormality of lipid metabolism may underlie this recessively inherited hypertrophic neuropathy. No abnormality was observed among other glycosphingolipid fractions. An altered sphingomyelin fatty acid composition and reduced phosphatidylcholine level was also found, but th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with hereditary spherocytosis gave rise to lower levels of both erythrocyte and serum cholesterols and serum lipoproteins than normal subjects. Abnormal shape of the serum lipoprotein particles was observed by electron-microscopic examination as well as the spheroidal shape of red cells. Lipids of fresh spleen tissue of the patient after splenectomy for the treatment of splenomegaly were extracted, isolated and analyzed. Particularly, different glycosphingolipids were also chemically identified and analyzed. The total lipids accounted for 10.7% of the dry tissue weight and consisted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous research highlighted the importance of hormones, free fatty acids, lysophospholipids, and antioxidants in supporting in vitro spermatogenesis in mice through the development of a chemically defined medium (CDM). While it was possible to induce round spermatids through the culture of testicular tissue in medium containing these factors, challenges remained with the low efficiency of spermatogenesis and the differentiation into elongating spermatids. This study aimed to further improve the in vitro spermatogenesis system by exploring optimal oxygen concentrations and identifying add
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfatide is an abundant glycosphingolipid in the mammalian nervous system, kidney, trachea, gastrointestinal tract, spleen, and pancreas and is found in low levels in other tissues. Sulfatide is characterized by the presence of a sulfate group in the hydrophilic galactose moiety, with isoforms differing in their sphingosine base and the length, unsaturation, and hydroxylation of their acyl chain. Sulfatide has been associated with a variety of cellular processes including immune responses, cell survival, myelin organization, platelet aggregation, and host-pathogen interactions. Structural stu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary heart disease (CHD), idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) and pulmonary heart disease (PHD) are circulatory system diseases that may simultaneously emerge in a patient and they are often treated together in clinical practice. However, the molecular mechanisms connecting these three diseases remain unclear. In order to determine the multidimensional characteristic correlations between these three diseases based on genomic networks to aid in medical decision-making, genes from the Online Mendelian Inheritance in Man database were obtained, and applied network construction a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosphingolipids, comprising a ceramide lipid backbone linked to one/more saccharides, are particularly abundant on the outer leaflet of the eukaryotic plasma membrane and play a role in a wide variety of essential cellular processes. Biosynthesis and subsequently degradation of these lipids is tightly regulated via the involvement of numerous enzymes, and failure of an enzyme to participate in the metabolism results in storage of the enzyme's substrate, giving rise to a lysosomal storage disease. The characteristics, severity and onset of the disease are dependent on the enzyme deficient an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.