Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2124 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
We show that alkylidene dihydropyridines, readily prepared from 4-alkylpyridines, behave as soft nucleophiles toward a range of α,β-unsaturated ketones under the influence of silyl Lewis acids to give the products of conjugate addition. In contrast to existing methods, which use strongly basic pyridylic anions, this reaction tolerates a wide array of functional groups, providing access to useful heterocyclic scaffolds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron-rich heteroaromatics, such as furan, thiophene and pyrrole, as well as their benzo-condensed derivatives, are of great interest as components of natural products and as starting substances for various products including high-tech materials. Although their reactions with Brønsted and Lewis acids play important roles, in particular as the primary step of various transformations, they are often disregarded and mechanistically not understood. The present publication gives a first overview about this chemistry focusing on the parent compounds. It comprises reactions with strong Brønsted ac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient procedure for Chan-Lam coupling reactions of arylboronic acids with 1H-imidazole derivatives using N,O-bidentate ligand-tunable copper(ii) complexes as a catalyst under base-free conditions has been developed. This protocol features mild reaction conditions, high yields and compatibility with different functional groups, providing a direct and facile strategy for the construction of C-N bonds and synthesis of heterocyclic compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient access to a large chemical space based on new scaffolds with defined 3D conformations and highly variable in the side chains is needed to find novel functional materials. Four heterocyclic scaffolds based on a four component Ugi reaction of α-amino acids, oxo components, isocyanides and primary or secondary amines suitably functionalized are described. A handful of examples are described for each scaffold.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method of measuring the inhibition of sulfation in mucopolysaccharides employed the coupled enzyme system of Wortman. This procedure utilized the phenol and mucopolysaccharide sulfotransferases of beef cornea extract. Compounds tested against this system included amino acids, salicylates, 2-mercaptoethylamine and a derivative, heterocyclic ethanethiosulfuric acids, arylsulfonamidoethanethiosulfates, and several other compounds. In general, the salicylates and thiosulfates were inhibitory, with sodiumm 2-(4-acetamidobenzenesulfonamido)-ethanethiosulfate being the most inhibitory and 2-mercapt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro-connected hexahydropyrimidine-2,4,6-trione heterocyclic rings have received increasing attention from the viewpoint of biological activity and synthetic methods due to the importance of the rigid heterocyclic system and unique orientation of the functional substituents. Since 1900, numerous studies have exploited the synthesis of various spirobarbiturate-fused carbo- and heterocycles by applying different strategies. Due to the importance of barbiturate-based olefins as activated alkenes, these substrates have been utilized in many reactions. In addition, the nucleophilic addition of 1,3
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A POCl(3)-mediated, direct amination reaction of heterocyclic amides/ureas with NH-heterocycles or N-substituted anilines is described. Compared to the existing methods, this operationally simple protocol provides unique reactivity and functional group compatibility because of the metal-free, acidic reaction conditions. The yields are generally excellent.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential formation of nitrogenous disinfection byproducts (N-DBPs) was investigated from the chloramination of nitrogenous and non-nitrogenous aromatic compounds. All molecules led to the formation of known N-DBPs (e.g., dichloroacetonitrile, dichloroacetamide) with various production yields. Resorcinol, a major precursor of chloroform, also formed di/trichloroacetonitrile, di/trichloroacetamide, and haloacetic acids, indicating that it is a precursor of both N-DBPs and carbonaceous DBPs (C-DBPs) upon chloramination. More detailed experiments were conducted on resorcinol to understand N-D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbene and photocatalyst co-catalyzed radical coupling of acyl electrophile and a radical precursor is emerging as attractive method for ketone synthesis. However, previous reports mainly limited to prefunctionalized radical precursors and two-component coupling. Herein, an N-heterocyclic carbene and photocatalyst catalyzed decarboxylative radical coupling of carboxylic acids and acyl imidazoles is disclosed, in which the carboxylic acids are directly used as radical precursors. The acyl imidazoles could also be generated in situ by reaction of a carboxylic acid with CDI thus furnishing a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a palladium-catalyzed, ligand-controlled approach for the switchable construction of cyclopropane-fused heterocycles and seven-membered N-heterocyclic compounds via the chemoselective cyclization of enynes with aroyl chlorides. Furthermore, enantioselective synthesis of cyclopropane-fused heterocycles was achieved using a chiral ligand. To highlight the synthetic utility, late-stage modifications of acid chlorides derived from natural products and pharmaceuticals were demonstrated. DFT calculations reveal that the ligands play an important role in the chemoselective cyclizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic compounds are of great interest in our daily lives. They are widely distributed in nature and are synthesized in laboratories. Heterocycles play an important role in the metabolism of all living cells, including vitamins and coenzyme precursors like thiamine and riboflavin. Furthermore, heterocyclic systems are essential building blocks for creating innovative materials with intriguing electrical, mechanical, and biological properties. Also, more than 85% of all biologically active chemical entities comprise a heterocycle. As a result, heterocycle synthesis piqued researchers' cur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria are Gram-negative intracellular foodborne pathogens that can cause invasive infections with high mortality rates. In this work, the antibacterial activity of ten essential oils, infusion extracts, and decoction extracts of some medicinal plants was tested against Listeria monocytogenes and listeria ivanovii strains. The effects of different physical conditions including temperature, pH, sodium chloride, and some organic acids were studied. The results showed that the water extracts gave the maximum bacterial inhibition, while ethanolic extract was inactive against the tested Listeria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic compounds represent one of the most important classes of organic molecules. It is estimated that 85% of bioactive molecules contain heterocyclic moieties. Serving as lead compounds, these active molecules have provided substantial support for the development of antimicrobial, anti-inflammatory, and antiviral drugs in human medical research. Among these, heterocycle-containing sulfonyl fluorides represent a class of promising novel compounds. Medicinal chemists have demonstrated that such molecules can play critical roles in modern pharmacology as covalent protein inhibitors, selec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milk lipids and volatile compounds (VOCs) are critical parameters for evaluating milk quality. Through lipidomics and flavoromics assays, this study investigates the molecular characteristics of milk lipids and VOCs in donkeys fed with different oils. The results showed that 725 lipids from 21 subclasses were identified, including 57% triglyceride and 12% diglyceride. Furthermore, 110 differential lipids were detected, 90% of which contained unsaturated fatty acids. TG (18:2_13:0_18:2) was considered a potential marker to distinguish different donkey milk. These different lipids are involved i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family of new chiral zwitterionic phosphorus-containing heterocycles (zPHC) have been derived from methylene-bridged bis(imidazolines). These structures were unambiguously determined, including single-crystal XRD analysis for two compounds. The stability, acid/base and electronic properties of these dipolar phosphorus heterocycles were subsequently investigated. zPHCs can be successfully employed as a new class of chiral solvating agents for the enantiodifferentiation of chiral carboxylic and sulfonic acids by NMR spectroscopy. The stoichiometry and binding constants for the donor-acceptor c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatic acylation was employed to synthesize acylated anthocyanin, and a hybrid chemical model system was used for the formation of heterocyclic amines. And the inhibition effect and underline mechanism were investigated by analyzing the variations in important precursors and intermediates. Results confirmed that cyanidin-3-(6-cinnamoyl) -glycosidase (C3(6C)G) with a purity of 98.9% was obtained. HPLC identified seven types of heterocyclic amines (IQ, MeIQx, 4, 8-DimeiqX, Norharman, Harman, PhIP, and AαC) generated in the chemical model. (C3(6C)G) showed a good concentration-dependent manner
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a new reaction between carboxylic acids and allene ketones mediated by N-heterocyclic carbene (NHC) catalysts, which exhibit, in principle, nearly perfect atom economy. In this new approach, allene ketones act as both an activating reagent and a reactant. All atoms in the substrates end up in the product without the need for coupling reagents. The present study aims to encourage further explorations of NHC catalytic reactions with alternative activation strategies and better atom economy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condensations of carbon disulfide were carried out with amino, chloro, and diamino heterocycles to give condensed ring thiazoline-2-thiones and imidazoline-2-thiones, with cyanomethyl heterocycles to give dithio acid derivatives, and with heterocyclic sulfonamides to give sulfonyldithiocarbamates. Of several examples tested, pyrido[3,2-d]thiazoline-2-thione, disodium 2-(5-chloro-2-thienyl)-3,3-dimercaptoacrylonitrile, triethylammonium 4-sulfamoylphenyldithiocarbamate, ammonium beta-phenethyldithiocarbamate, and methyl N-(thiophene-2-sulfonyl)dithiocarbamate, only the last-named compound showed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioesters serve as important pharmacophores and synthetic intermediates, yet their conventional synthesis typically requires high temperatures, transition metal catalysts, or toxic and malodorous thiols. Herein, we present a simple and green electrochemical approach for the thioesterification of carboxylic acids with aromatic disulfides as direct sulfur surrogates, promoted by triphenylphosphine. The reaction proceeds under mild conditions without requiring transition metals, external reducing agents, or inert atmosphere. A broad scope of aromatic, aliphatic, and heterocyclic carboxylic acids
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exploration of phosphorus-nitrogen heterocycles derived from chelating N-donor ligands is an area of research that has lagged behind the development of similar heterocycles based on other main group elements, most notably boron. The fact that phosphorus and nitrogen are both group 15 elements and that their compounds are most commonly viewed as Lewis bases likely contributes to this observation. However, through judicious ligand design and creative use of phosphorus sources that render phosphorus as Lewis acidic and/or electron poor, a variety of heterocyclic architectures are possible. In
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.