Lintuzumab-Ac255 is a humanized anti-CD33 antibody linked to Actinium-225 delivering high-energy alpha-particles to leukemia cells, inciting double-strand DNA breaks and cell death. This phase 1 study assessed the safety and efficacy of lintuzumab-Ac225 after CLAG-M salvage therapy in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (R/R AML). Primary objectives were determination of maximum tolerated dose (MTD), recommended phase 2 dose (RP2D), and safety. Using a 3 + 3 dose-escalation design, 21 patients were enrolled sequentially into 4 cohorts to receive a lintuzumab-Ac225 infusion
Клиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite the approval of several new drugs, deaths from acute myeloid leukemia (AML) remain common. Because of well-defined cell surface antigens, easy accessibility, and radiosensitivity of leukemia cells, there is long-standing interest in radiolabeled antibodies (radioimmunotherapy [RIT]) to complement or replace existing treatments and improve outcomes in AML.
AREAS COVERED: Targeting primarily CD33, CD45, or CD66, early RIT efforts have focused on β-emitters, including iodine-131 (131I) and yttrium-90, mostly to intensify conditioning therapy before allogeneic hematopoietic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotheranostic agents combine targeted therapeutics and diagnostic imaging, offering more efficient and personalized treatment strategies. Positron emission tomography provides high sensitivity and quantitative accuracy; however, its integration with α-particle radiotherapy remains limited by the lack of chelators capable of stabilizing radionuclides with widely different ionic radii. 89Zr and 225Ac are promising radionuclides for PET imaging and targeted α-therapy, respectively, but require robust and versatile chelation strategies. Herein, we report stable coordination using the 18-membere
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leptomeningeal metastasis from a solid tumor carries a dismal prognosis with median survival of 3-5 months after diagnosis and treatment with external beam radiation therapy. It targets the whole-brain or the entire central nervous system depending on disease extent, and is the current standard therapeutic approach, however, its effectiveness is limited by insufficient cytotoxicity and severe off target radiotoxicity.
METHODS: Radiopharmaceutical therapy is a promising strategy to deliver therapeutic radiation doses directly to the leptomeningeal space while minimizing damage to t
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 10%-20% of prostate cancers progress to metastatic and castration-resistant forms (mCRPC). Radioligand (RLT) therapy with [177Lu]Lu-prostate-specific membrane antigen (PSMA) is an approved treatment for metastasized mCRPC. Moreover, Actinium-225 (225Ac), an alpha-emitter isotope, has also been used to label PSMA and, recently, to treat mCRPC patients with encouraging results. However, robust clinical data on [225Ac]Ac-PSMA therapy and its comparison with [177Lu]Lu-PSMA are still limited. Our aim was to evaluate the role of [225Ac]Ac-PSMA in treating mCRPC and compare
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha radionuclide with a high emitting energy and short emitting range has emerged as a new tool for the treatment of advanced tumors; however, its clinical usage stringently depends on delivery vehicle. Here, we report on Sigma-1 receptor and PSMA dual-specific peptide with efficient 225‑actinium labeling (225Ac-S1R/PSMA-P) for targeted alpha therapy and alpha-immunotherapy of murine prostate tumor. 225Ac-S1R/PSMA-P with a high specific activity and radiostability exhibited upgraded cell binding and uptake while diminished efflux in RM1-PSMA+ cancer cells. Intriguingly, 225Ac-S1R/PSMA-P affo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Internal irradiation of kidneys as a consequence of radioimmunotherapy, radiation accidents, or nuclear terrorism can result in radiation nephropathy. We attempted to modify pharmacologically, the functional and morphologic changes in mouse kidneys after injection with the actinium ((225)Ac) nanogenerator, an in vivo generator of alpha- and beta-particle emitting elements.
METHODS AND MATERIALS: The animals were injected with 0.35 muCi of the (225)Ac nanogenerator, which delivers a dose of 27.6 Gy to the kidneys. Then, they were randomized to receive captopril (angiotensin-converting
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This studyaims to systematically elucidate the mechanisms underlying hematologic toxicity in 225Ac-PSMA-617 treatment for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), establish a clinical risk stratification framework, and propose an integrated management strategy to optimize the therapeutic safety margin and efficacy.
METHODS: By integrating and analyzing existing clinical and mechanistic research evidence, a "triple-hit" toxicity mechanism model was proposed. Based on this, key risk factors were identified, risk stratification criteria were established, and a structur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absence of estrogen receptor, progesterone receptor, and HER2 expression limits the utility of targeted therapies in triple-negative breast cancer (TNBC). Chemotherapy is the standard of care for advanced TNBC but offers limited responses and an overall poor prognosis. We have developed several tumor-selective alkylphosphocholine analogs (NM600) for radiopharmaceutical therapy (RPT) of TNBC. Herein, we investigate the preclinical [225Ac]Ac-NM600 therapeutic efficacy and safety in two murine models of TNBC. NM600 was radiolabeled with 225Ac following previous methods. In vitro cytotoxicity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiopharmaceutical therapy using α -emitting 225 Ac is an emerging treatment for patients with advanced metastatic cancers. Measurement of the spatial dose distribution in organs and tumors is needed to inform treatment dose prescription and reduce off-target toxicity, at not only organ but also sub-organ scales. Digital autoradiography with α -sensitive detection devices can measure radioactivity distributions at 20-40 μ m resolution, but anatomical characterization is typically limited to 2D. We collected digital autoradiographs across whole tissues to generate 3D dose volumes and used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Prostate-specific membrane antigen radioligand therapy (PSMA RLT) improves survival in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). However, evidence in Japanese cohorts is limited. We evaluated the safety and efficacy of PSMA RLT in Japanese patients with mCRPC.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 82 Japanese patients with mCRPC treated with PSMA RLT between 2018 and 2024 in Australia. PSMA RLT included Lutetium-177, Actinium-225, or Terbium-161 conjugated PSMA ligands, following PSMA Positron Emission Tomography / Computed Tomography confirmation of targe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) is the most severe form of prostate cancer, developing in about 30% of patients; standard approaches of its treatment often remain ineffective. The development of theranostics principle and the discovery of the prostate-specific membrane antigen (PSMA) make it possible to implement a new approach in the treatment of patients with mCRPC - PSMA-targeted therapy. It is based on the use of a specific radionuclide (alpha or beta-minus emitter) associated with a ligand (radioligand) that binds to PSMA and has a targeted effect on
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Actinium-225 prostate-specific membrane antigen radioligand therapy ([225Ac]Ac-PSMA RLT) is a promising salvage option for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). This study aimed to identify predictive parameters for renal and hematological adverse events. METHODS: Twenty-six patients undergoing [225Ac]Ac-PSMA-I&T RLT (mean 3 ± 1 cycles) were retrospectively included. All patients received pretherapeutic Fluor-18 ([18F]F)-PSMA-1007 positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) to quantify renal standardized uptake values (SUV) through manual segmentation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lutetium-177-PSMA-617 (Lu-PSMA) radioligand therapy (RLT) is established in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), with regulatory approvals based on the VISION and TheraP trials. Subsequent trials have extended the evidence to taxane-naive mCRPC (PSMAfore) and demonstrated that combining Lu-PSMA with enzalutamide yields a significant overall survival benefit over enzalutamide alone (ENZA-p). However, higher and more homogeneous PSMA expression in treatment-naive disease, combined with lower tumor burden and preserved bone marrow reserve, provides a biological rationale for d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the feasibility, safety, and preliminary efficacy of systemic targeted alpha therapy with [²²⁵Ac]-PSMA in patients with recurrent high-grade glioma (HGG). Glioblastoma multiforme (GBM) and HGGs are highly aggressive primary brain tumors with limited treatment options at recurrence. Expression of prostate-specific membrane antigen (PSMA) in the neovasculature of GBM provides a promising target for radioligand therapy using alpha emitters such as Actinium-225.
METHODS: Four patients with histologically confirmed recurrent HGG received [²²⁵Ac]-PSMA therapy at a dose of 100 k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted alpha therapy (TAT) is a promising approach for addressing unmet needs in oncology. Inherent properties make α-emitting radionuclides well suited to cancer therapy, including high linear energy transfer (LET), penetration range of 2-10 cell layers, induction of complex double-stranded DNA breaks, and immune-stimulatory effects. Several alpha radionuclides, including radium-223 (223Ra), actinium-225 (225Ac), and thorium-227 (227Th), have been investigated. Conjugation of tumor targeting modalities, such as antibodies and small molecules, with a chelator moiety and subsequent radiolabel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioligand therapy (RLT) has reshaped the treatment landscape of advanced prostate cancer (PCa), offering a precision medicine approach that integrates molecular imaging with targeted radionuclide delivery, in which radioactive isotopes are bound to molecules that aim to selectively target cancer cells. The approval of 177Lu-prostate-specific membrane antigen (PSMA)-617 for metastatic castration-resistant prostate cancer marked a major milestone, with randomized trials (VISION, PSMAfore) demonstrating significant improvements in overall and progression-free survival compared to standard thera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Theranostics, integrating diagnostic imaging with targeted radionuclide therapy, has become central to nuclear medicine, but its global research landscape and collaboration patterns remain incompletely mapped.
OBJECTIVE: To characterize publication dynamics, cooperative networks, and emerging topics in theranostic research from 2006 to 2024.
METHODS: Articles and reviews indexed in the Web of Science Core Collection were retrieved for bibliometric analysis. Excel, CiteSpace, VOSviewer, Scimago Graphica, ArcGIS, and the R package bibliometrix were used for quantitative analysis an
Evidence SynthesisСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiopharmaceutical therapy (RPT) has emerged as a transformative modality in oncology, particularly for patients with metastatic or inoperable tumors. By leveraging molecularly targeted carriers conjugated to cytotoxic radionuclides, RPT enables precise delivery of ionizing radiation to tumor sites while minimizing off-target effects. Central to this approach are alpha (α) and beta (β) particle-emitting radionuclides. This review aims to provide a comprehensive overview of all clinically relevant alpha and beta emitters and incorporates the most recent advances from 2017-2025, offering a comp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinium-225 (225Ac) based targeted alpha therapy (TAT) is highly promising for eliminating resistant tumor cells owing to its high linear energy transfer and short path length. However, its clinical translation remains limited by the availability of efficient tumor-targeting strategies and suitable chelation chemistry. The immune checkpoint molecule B7-H4, overexpressed in several aggressive cancers, represents an attractive therapeutic target. Herein, we report [225Ac]Ac-Macropa-PEG4-FPA150, a radioimmunoconjugate designed for B7-H4 targeted TAT. FPA150 was conjugated to Macropa-PEG4 and rad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования