m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

112 публикаций

Поиск: 196 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом

Impaired renal hemodynamics and glomerular hyperfiltration contribute to hypertension-induced renal injury.

Recently, we reported a mutation in γ-adducin (ADD3) was associated with an impaired myogenic response of the afferent arteriole and hypertension-induced chronic kidney disease (CKD) in fawn hooded hypertensive (FHH) rats. However, the mechanisms by which altered renal blood flow (RBF) autoregulation promotes hypertension-induced renal injury remain to be determined. The present study compared the time course of changes in renal hemodynamics and the progression of CKD during the development of DOCA-salt hypertension in FHH 1BN congenic rats [wild-type (WT)] with an intact myogenic response ver

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32830539Открыть статью

A homozygous KAT2B variant modulates the clinical phenotype of ADD3 deficiency in humans and flies.

Recent evidence suggests that the presence of more than one pathogenic mutation in a single patient is more common than previously anticipated. One of the challenges hereby is to dissect the contribution of each gene mutation, for which animal models such as Drosophila can provide a valuable aid. Here, we identified three families with mutations in ADD3, encoding for adducin-γ, with intellectual disability, microcephaly, cataracts and skeletal defects. In one of the families with additional cardiomyopathy and steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS), we found a homozygous variant in KAT2B,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29768408Открыть статью

The genetics of loop diuretic effects.

Little is known about the genetic impact on loop diuretic effects. We newly investigated five genetic polymorphisms in 95 healthy volunteers, who had ingested bumetanide, frusemide and torsemide. The subjects excreted means of 20.2 g sodium chloride, 2.87 g potassium and 261 mg calcium over 24 h. Concerning sodium chloride, the subjects excreted 2.2 g less per two T-alleles of C825T in the G nucleotide β-subunit 3 (GNB3), 3.2 g less per two Met32-alleles of Val32Met in the atrial natriuretic peptide precursor (ANP) and 2.8 g more per two Arg152-alleles of Ter152Arg in ANP (P=0.007, 0.05 and 0.

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20877298Открыть статью

Efficacy of Rho-kinase inhibition in promoting cell survival and reducing reactive gliosis in the rodent retina.

PURPOSE: To analyze the outcomes of Rho-kinase (ROCK) inhibition on retinal cell survival and glial reactivity under adverse conditions. METHODS: Organotypic cultures of mouse retinas were incubated with the specific ROCK-inhibitor H-1152P for 24 to 48 hours under serum deprivation. Cell damage was determined by ethidium homodimer-1 uptake and caspase-3 cleavage. Immunohistochemistry and Western blot were performed to detect reactive gliosis and to confirm the specificity of H-1152P. The cytokine profile of the culture medium was analyzed using a membrane-based array. H-1152P was administered

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18757509Открыть статью

Construction of a prognostic model with CAFs for predicting the prognosis and immunotherapeutic response of lung squamous cell carcinoma.

Lung squamous cell carcinoma (LUSC) is one of the subtypes of lung cancer (LC) that contributes to approximately 25%-30% of its prevalence. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are key cellular components of the TME, and the large number of CAFs in tumour tissues creates a favourable environment for tumour development. However, the function of CAFs in the LUSC is complex and uncertain. First, we processed the scRNA-seq data and classified distinct types of CAFs. We also identified prognostic CAFRGs using univariate Cox analysis and conducted survival analysis. Additionally, we assessed immune

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38520221Открыть статью

Downregulation of microRNA-145 may contribute to liver fibrosis in biliary atresia by targeting ADD3.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Biliary atresia (BA) is a pediatric liver disease characterized by fibro-obliteration and obstruction of the extrahepatic biliary system, that invariably leads to cirrhosis and even death, if left untreated for extended time. However, its pathology and etiology still remained unknown. In this study, we tested the expression of adducin 3 (ADD3), the gene identified as a susceptibility gene in BA by GWAS, and uncovered its upstream regulatory microRNA in the pathogenesis of BA. METHODS: In this study, 14 infants with BA and 14 infants with choledochal cyst (CC) were e

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28902846Открыть статью

From endothelial dysfunction to atherosclerosis.

It has recently emerged that endothelial dysfunction is an early step in the development of atherosclerosis and is mainly characterised by a reduction in the bioavailability of nitric oxide. All of the traditional cardiovascular (CV) risk factors (dyslipidemia, arterial hypertension, hyperglycemia and diabetes) are associated with endothelial dysfunction, and oxidised low-density lipoproteins, the renin-angiotensin axis and insulin resistance play important roles in the pathogenesis of impaired endothelial function. The increased expression of adhesion molecules and pro-inflammatory cytokines

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20678595Открыть статью

Hydrochlorothiazide efficacy and polymorphisms in ACE, ADD1 and GNB3 in healthy, male volunteers.

OBJECTIVE: The antihypertensive effect of thiazide diuretics has recently been associated with genetic variation in the angiotensin I-converting enzyme (ACE), alpha-adducin (ADD1) and the G protein subunit beta3 (GNB3). Analysis of short-term diuretic effects may provide insight into the mechanisms behind these findings. METHODS: A total of 103 male volunteers took 25 and 100 mg hydrochlorothiazide (HCT) after a placebo day, each. We measured volume, sodium, chloride, potassium, calcium excretion, blood pressure and heart rate. RESULTS: Excretion and cardiovascular parameters were highly con

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16450155Открыть статью

A replication study on proposed candidate genes in Ménière's disease, and a review of the current status of genetic studies.

OBJECTIVE: Multiple candidate genes have been presented for Ménière's disease (MD), but to date no positive replications have been reported. We review here all the previously proposed candidate genes for MD and report our results on the analysis of six such genes, AQP2, KCNE1, KCNE3, HCFC1, COCH, and ADD1. STUDY SAMPLE: A well-defined sample set of 38 sporadic and 21 familial Finnish MD patients. DESIGN: Mutation analysis, case-control study, and review of literature. RESULTS: A polymorphism rs1805127 in the potassium channel gene, KCNE1, was associated with MD in sporadic (p = 0.011), but

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22934933Открыть статью

Association between single nucleotide polymorphisms in the ADD3 gene and susceptibility to biliary atresia.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Based on the results of previous studies, the ADD3 gene, located in the 10q24.2 region, may be a susceptibility gene of biliary atresia (BA). In this study, two single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the ADD3 gene, rs17095355 C/T and rs10509906 G/C, were selected to investigate whether there is an association between these SNPs and susceptibility to BA in a Chinese population. METHODS: A total of 752 Han Chinese (134 BA cases and 618 ethnically matched healthy controls) were included in the present study. The ADD3 gene polymorphisms were genotyped using a TaqMan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25285724Открыть статью

Comprehensive transcriptome-wide analysis of spliceopathy correction of myotonic dystrophy using CRISPR-Cas9 in iPSCs-derived cardiomyocytes.

CTG repeat expansion (CTGexp) is associated with aberrant alternate splicing that contributes to cardiac dysfunction in myotonic dystrophy type 1 (DM1). Excision of this CTGexp repeat using CRISPR-Cas resulted in the disappearance of punctate ribonuclear foci in cardiomyocyte-like cells derived from DM1-induced pluripotent stem cells (iPSCs). This was associated with correction of the underlying spliceopathy as determined by RNA sequencing and alternate splicing analysis. Certain genes were of particular interest due to their role in cardiac development, maturation, and function (TPM4, CYP2J2,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34371182Открыть статью

[A missense SNP in the codon of ADD1 phosphorylation site associated with non-cardia gastric cancer susceptibility in a Chinese population].

OBJECTIVE: This study investigated the association between a missense SNP in the codon of ADD1 phosphorylation site and the susceptibility of non-cardia gastric cancer in a Chinese population. METHODS: PhosphoSitePlus and dbSNP database were combined to discover missense SNPs in the codon of phosphorylation site. Then, we genotyped the missense SNP in 1, 998 cases with non-cardia gastric cancer and 2, 008 cancer-free controls of Chinese descent. Analysis was conducted by using Logistic model adjusted by gender and age. RESULTS: The rs4963 in the codon of ADD1 phosphorylation site was found.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23985264Открыть статью

Susceptibility to meningococcal infection--nature versus nurture?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

КомментарийРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18779704Открыть статью

Cutting-edge patents in Alzheimer's disease drug discovery: anticipation of potential future treatments.

Neurodegenerative disease broadly includes many different diseases, such as Alzheimer's, Parkinson's, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's, dementias with Lewy bodies, post-traumatic brain injury, and stroke. Although few common physiopathological changes have been discovered among these conditions, the semiology (if known), the triggered molecular pathways that lead to the observed pathologies, and the symptomatology are essentially different. These differences entail that the treatments, both current and future, have disease-specific indications. This idea led us t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18221222Открыть статью

Nicotinamide mononucleotide biosynthesis and the F-actin cytoskeleton regulate spindle assembly and oocyte maturation quality in post-ovulatory aged porcine oocytes.

BACKGROUND: Post-ovulatory aging (POA) is associated with reduced fertilization rates and poor embryo quality both in vivo and in vitro. However, the relationship between nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) and the filamentous actin (F-actin) cytoskeleton in POA-induced oocytes remains unknown. Here, we investigated the mechanisms by which the NAD+ salvage pathways function in poor oocyte maturation upon POA through the F-actin cytoskeleton. METHODS: Porcine oocytes were aged by extending in vitro maturation (IVM) for an additional 24 h to create a POA model. F-actin and adducin 1 (ADD1)

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40247324Открыть статью

A lung cancer mouse model system based on an inbred C3H strain: Ultrasound imaging, pathological analysis, and proteomic biomarker identification.

BACKGROUND AND AIM: Lung cancer remains a leading cause of global mortality, necessitating robust animal models for research into its mechanisms and therapeutic options. This study aimed to develop and validate a novel lung cancer mouse model using the inbred C3H strain through intraperitoneal (I.P) injection of benzo(a)pyrene, offering insights into hematology, pathology, imaging, and proteomic biomarkers. MATERIALS AND METHODS: Twelve male inbred C3H mice were assigned to non-treated and treatment groups, with the latter receiving 100 mg/kg body weight of benzo(a)pyrene intraperitoneally. T

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40584122Открыть статью

Profiling estrogen-regulated gene expression changes in normal and malignant human ovarian surface epithelial cells.

Estrogens regulate normal ovarian surface epithelium (OSE) cell functions but also affect epithelial ovarian cancer (OCa) development. Little is known about how estrogens play such opposing roles. Transcriptional profiling using a cDNA microarray containing 2400 named genes identified 155 genes whose expression was altered by estradiol-17beta (E2) in three immortalized normal human ovarian surface epithelial (HOSE) cell lines and 315 genes whose expression was affected by the hormone in three established OCa (OVCA) cell lines. All but 19 of the genes in these two sets were different. Among the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16116479Открыть статью

The novel P2X7 receptor antagonist PKT100 improves cardiac function and survival in pulmonary hypertension by direct targeting of the right ventricle.

In pulmonary hypertension (PH) a proinflammatory milieu drives pulmonary vascular remodeling, maladaptive right ventricular (RV) remodeling, and right-sided heart failure. There is an unmet need for RV-targeted pharmaco-therapies to improve mortality. Targeting of the P2X7 receptor (P2X7R) reduces pulmonary pressures; however, its effects on the RV are presently unknown. We investigated the effect of P2X7 receptor (P2X7R) inhibition on the pulmonary vasculature and RV remodeling using the novel P2X7R antagonist PKT100. C57BL/6 mice were administered intratracheal bleomycin or saline and treate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32469637Открыть статью

Aspergillus fumigatus binding IgA and IgG1 are increased in bronchoalveolar lavage fluid of horses with neutrophilic asthma.

INTRODUCTION: Equine asthma (EA) is a common lower airway disease in horses, but whether its pathogenesis is allergic is ambiguous. Extrinsic stimuli like hay dust induce acute exacerbation of clinical signs and sustained local neutrophilic inflammation in susceptible horses. Aspergillus fumigatus is an EA stimulus, but it is unclear if it merely acts as an IgE-provoking allergen. We aimed to comprehensively analyze immunoglobulin (Ig) isotypes in EA, elucidating their binding to different A. fumigatus antigens, and their quantities systemically in serum and locally in bronchoalveolar lavage f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38953030Открыть статью

ALTERATIONS OF RBC MEMBRANE PROTEINS IN DIABETIC PATIENTS WITH AND WITHOUT PERIODONTITIS.

The RBC membrane is considered as a key element in their rheology. The rheological properties of RBCs significantly depend on their membranes properties - deformability. The essential contribution of integral membrane proteins in establishing/maintaining membrane stability is due to their ability to anchor the membrane skeleton to the lipid bilayer, their capacity to bind and stabilize membrane lipids, and their ability to influence and regulate local membrane curvature. The goal of the research was investigation the alterations in RBC membrane protein component in diabetic patients with or wi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26656549Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты