Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
295 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Adenosarcoma is a rare tumour which usually originates from endometrium. This paper presents a 69-year-old woman with adenosarcoma of uterus and a history of breast cancer and 10 years tamoxifen therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty cases of mesodermal adenosarcoma of the ovary occurred in women 30-84 years of age (mean 54 years). Abdominal discomfort and distension were the usual complaints. All the patients were treated with an oophorectomy, which was accompanied by a hysterectomy in 85%, a contralateral oophorectomy in 65%, and nonsurgical therapy in 28%. Tumor rupture occurred at or before the operation in 67% of the cases. Twenty-six tumors were stage I, 11 stage II, and 3 stage III. The tumors were unilateral in 97.5% of the cases and 5.5-50 cm (mean 14 cm) in greatest dimension; most of the tumors were predom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of extrauterine Müllerian adenosarcoma of the peritoneum in a 20-year-old woman is reported. The tumor was widely based on the abdominopelvic wall and there were no unusual features in the genital organs. The cut surface of the tumor showed a marked gelatinous appearance. The tumor was composed of an admixture of benign Müllerian-type epithelium and sarcomatous stroma. The predominant element of the sarcomatous area was rhabdomyosarcoma, which showed a close resemblance to well-differentiated embryonal rhabdomyosarcoma. In another sarcomatous area, fibroblastic cells without myoblastic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To emphasize the importance of early diagnosis in cases of müllerian adenosarcoma that appeared as benign-looking cervical polyps.
METHODS: We examined seven cases of müllerian adenosarcoma of the uterus in patients 14-63 years of age (median 39 years). Tissue protruding from the external os and an initial diagnosis of a cervical polyp were common findings for all patients. On repeated examination, all lesions were interpreted as müllerian adenosarcomas.
RESULTS: Histologic examination demonstrated benign glands with a sarcomatous stroma, which typically formed periglandular cuffs
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian adenosarcoma (MAS) is a rare uterine neoplasm, typically arising from the endometrial surface. MAS originating from adenomyosis is exceptionally uncommon, with fewer than 10 cases reported, and poses diagnostic, staging, and therapeutic challenges. We report a 35-year-old nulliparous woman presenting with 6 months of abnormal uterine bleeding and iron-deficiency anemia. Initial imaging suggested benign endometrial polyps and fibroids, and two hysteroscopic curettages yielded benign findings. Persistent symptoms prompted further MRI and CT evaluation, revealing a large, heterogeneousl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Müllerian adenosarcoma in which the sarcomatous element showed ovarian sex-cord like differentiation, occurred as a polypoid growth in the uterine cervix of a 53-year-old woman. The tumor was composed of an admixture of benign neoplastic glands and a sarcomatous stroma, the latter containing in addition to endometrial stromal sarcoma, nests of lipid-rich cells resembling ovarian sex-cord elements. This is the first report of such differentiation in Müllerian adenosarcoma. Origin from a focus of cervical endometriosis is postulated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Müllerian adenosarcoma (MA) is a rare tumour accounts for 5-7% of uterine sarcomas. Tumours with sarcomatous overgrowth (MASO) or high-grade tend to be aggressive. However, the tumour aetiology is elusive.
METHODS: Single-cell RNA sequencing and bioinformatics were used to analyse the MASO and paired normal tissues. Expression and clinical significance of key genes were analysed by TCGA data and immunohistochemistry. In vitro experiment was used to verify the effect of E2F1 in cell dedifferentiation.
RESULTS: We prove malignant stromal cells originate from fibrous tissue, Prom1-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mullerian adenosarcoma is rare, usually found in the uterine corpus and rarely in the cervix. Adenosarcoma that grows diffusely in the uterine cavity and the cervical canal is even rarer without symptoms. Herein, we report a rare case of multiple primary malignant neoplasms of Mullerian adenosarcoma accidentally detected and coexisting with cervical carcinoma in situ. Fortunately, the tumor was in the early stage and the Mullerian adenosarcoma was treated together with the cervical carcinoma in situ by hysterectomy + bilateral adnexectomy. Histopathology and immunohistochemistry results confir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mullerian adenosarcoma is a rare biphasic malignant neoplasm of cervix characterized by an admixture of benign epithelial elements and a malignant sarcomatous stromal component, which may be either homologous or heterologous. Mullerian adenosarcoma with stromal overgrowth (MASO) in an aggressive variant of adenosarcoma, which is extremely rare with only two such cases reported till date. In this report, we present a case of MASO of cervix with heterologous elements in a 55/F presenting with postmenopausal bleeding. As it commonly simulates clinically and radiologically as benign cervical polyp
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Müllerian adenosarcoma is a rare neoplasm usually found in postmenopausal women. It usually presents as a polypoid mass within the endometrium. It is a biphasic tumor, composed of a benign epithelial component and a malignant stromal component. To date, this neoplasm has been reported in only 16 adolescent girls. We present a case of a 10-year-old girl who was diagnosed with müllerian adenosarcoma arising from the endocervix, the youngest female ever reported.
CASE REPORT: A 10-year-old previously healthy girl presented to the Emergency Department at the Children's Hospital of Eas
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present the rare case of a 29-year-old patient with uterine adenosarcoma who received fertility-sparing treatment, subsequently conceived spontaneously, and gave birth to a healthy infant.
CASE: In August 2022, the nulliparous patient presented with acyclic uterine bleeding. Diagnostic hysteroscopy and targeted resection of a polyp located at the cervicouterine junction revealed uterine adenosarcoma without sarcomatous overgrowth (FIGO stage T1a). Imaging confirmed no residual tumor or metastasis. A fertility-sparing management strategy was chosen, avoiding hysterectomy but i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Müllerian adenosarcoma is a rare biphasic uterine malignancy typically affecting postmenopausal women. Its occurrence in young, nulliparous women is extremely uncommon, presenting diagnostic challenges, especially in cases of presumed recurrences.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old nulliparous woman presented with a presumed recurrent, enlarging prolapsing uterine mass and post-coital bleeding. Her history was notable for two prior excisions of a similar mass without histopathological review. Examination revealed a 6 cm friable mass protruding through the cervical os. Given the recu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine adenosarcoma is a very rare malignancy defined as a biphasic tumor composed of both benign epithelial component and a malignant sarcoma component. The stage of the disease is determined by the presence of myometrial invasion and the extent of extra-uterine disease. The most important histopronostic factors are the existence of a sarcomatous overgrowth defined by a sarcomatous contingent occupying more than 25 % of the volume of the tumor (directly correlated to the grade of the disease), the presence of a heterologous and/or a high-grade component. Stage I adenosarcomas without sarcoma
Аннотация на английскомКлинические рекомендацииСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian adenosarcoma is an uncommon biphasic malignant tumor most often occurring in the uterine corpus and derived from native surface endometrium. We report a case of intramural uterine adenosarcoma arising in association with adenomyosis, in the absence of tumor involving the surface endometrium. This is an extremely rare phenomenon, with only 8 other published cases of uterine corpus adenosarcoma in the absence of surface endometrial involvement, 5 originating in adenomyosis and 3 in adenomyomas. We review these cases. The current FIGO staging system for uterine adenosarcoma assumes orig
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Our study aimed to assess factors associated with progression free survival (PFS) and overall survival (OS) in low grade endometrial stromal sarcoma (LG-ESS) and uterine adenosarcoma, and to determine the differences in clinical manifestations and outcomes between the two diseases. Methods: A total of 132 patients were enrolled in this retrospective study at Peking Union Medical College Hospital from 1998 to 2016. The associations of clinical and pathological factors with PFS and OS were evaluated. Results: Of the 132 included patients, 104 had LG-ESS and 28 had uterine adenosarcoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to evaluate the efficacy and the safety of uterine preservation in patients with early-stage uterine adenosarcoma who want to preserve future fertility.
METHODS: We performed a retrospective review of patients with stage I uterine adenosarcoma diagnosed and treated at a single institute from 1998 through 2014.
RESULTS: Among the total of 31 patients, uterine preservation surgery was performed in 7 of the nulliparas. Of the 7 patients receiving uterine preservation surgery, 3 showed no evidence of disease (NED), 2 had persistent disease confined to the uterus, and 2 were
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosarcoma of the uterine body is a rare mixed tumor in which a benign epithelial component is mixed with a malignant stromal element. It has been considered that this tumor originates from the endometrium and its most common finding of imaging is a polypoid tumor occupying the uterine cavity. The authors herein present a case of 37-year-old female with a complaint of abnormal vaginal bleeding. At the first visit, transvaginal ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI) showed a round mass with a diameter of one cm in the uterine wall. No malignant pathological finding was detected. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the prognosis of uterine adenosarcoma with ovarian sex cord like-differentiation after treatment and to review the literature.
CASE REPORT: A 47-year-old premenopausal unmarried woman presented with irregular menstrual bleeding and uterine mass. Sonographic examination, suggested two uterine fibroids located in the uterine fundus and cervix measuring 4 × 3 cm and 3 × 3 cm, respectively. Total abdominal hysterectomy with bilateral salpingo-oopherectomy was performed and the histopathology report confirmed the diagnosis of uterine adenosarcoma with ovarian sex cord like
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven examples of a rare group of neoplasms composed of both epithelial and mesenchymal components are reported. Ten arose from the ovary and one arose separately in the para-ovarian region. The neoplasms are distinctive in that the stoma is more cellular than that of adenofibromas, but epithelial component is not malignant, as in carcinosarcoma and mixed mesodermal tumors, and the stoma is not sarcomatous in the low grade varieties. The 11 cases were highly variable in the cellularity and atypism of the stromal cells. The term, adenosarcoma, for these tumors is not acceptable because some we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrauterine adenosarcomas are rare gynecologic malignancies that can arise within foci of pelvic endometriosis. They are often hormone mediated and thus are challenging to treat during pregnancy.
CASE PRESENTATION: We present the case of a hormone-receptor positive extrauterine adenosarcoma arising within a known focus of pelvic endometriosis diagnosed in the second trimester of pregnancy. The posterior pelvic mass involved and completely obstructed the colon. The patient desired pregnancy continuation and was managed with surgical intestinal diversion followed by serial surveill
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.