MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

144 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом

Evaluation of the efficacy of ChAd63-MVA vectored vaccines expressing circumsporozoite protein and ME-TRAP against controlled human malaria infection in malaria-naive individuals.

BACKGROUND: Circumsporozoite protein (CS) is the antigenic target for RTS,S, the most advanced malaria vaccine to date. Heterologous prime-boost with the viral vectors simian adenovirus 63 (ChAd63)-modified vaccinia virus Ankara (MVA) is the most potent inducer of T-cells in humans, demonstrating significant efficacy when expressing the preerythrocytic antigen insert multiple epitope-thrombospondin-related adhesion protein (ME-TRAP). We hypothesized that ChAd63-MVA containing CS may result in a significant clinical protective efficacy. METHODS: We conducted an open-label, 2-site, partially ra

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25336730Открыть статью

Ontogeny of the immune system.

Cellular and humoral aspects of the immune response develop sequentially in the fetus. Although there is evidence of immunologic activity to some antigens, many of the nonimmune effector systems are neither developed nor fully functional in the fetus. The lack of fully functional systems make the fetus a highly susceptible candidate for invading bacteria and viruses. Often, infection prior to immune competence may lead to abortion, malformation, and in some instances, viral persistence and immune tolerance. On the other hand, immune responses tend to elevate immunoglobulin values and cause spe

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6294026Открыть статью

Safety, reactogenicity, and immunogenicity of a chimpanzee adenovirus vectored Ebola vaccine in children in Africa: a randomised, observer-blind, placebo-controlled, phase 2 trial.

BACKGROUND: During the large 2013-16 Ebola virus outbreak caused by the Zaire Ebola virus, about 20% of cases were reported in children. This study is the first, to our knowledge, to evaluate an Ebola vaccine in children younger than 6 years. We aimed to evaluate the safety, reactogenicity, and immunogenicity of a monovalent, recombinant, chimpanzee adenovirus type-3 vectored Zaire Ebola glycoprotein vaccine (ChAd3-EBO-Z) in a paediatric population. METHODS: This phase 2, randomised, observer-blind, controlled trial was done in a vaccine centre in Mali and a university hospital centre in Sene

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32199492Открыть статью

The generation of a simian adenoviral vectored HCV vaccine encoding genetically conserved gene segments to target multiple HCV genotypes.

BACKGROUND: Hepatitis C virus (HCV) genomic variability is a major challenge to the generation of a prophylactic vaccine. We have previously shown that HCV specific T-cell responses induced by a potent T-cell vaccine encoding a single strain subtype-1b immunogen target epitopes dominant in natural infection. However, corresponding viral regions are highly variable at a population level, with a reduction in T-cell reactivity to these variants. We therefore designed and manufactured second generation simian adenovirus vaccines encoding genomic segments, conserved between viral genotypes and asse

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29203182Открыть статью

A Bivalent Adenovirus-Vectored Vaccine Induces a Robust Humoral Response, but Does Not Protect Cynomolgus Macaques Against a Lethal Challenge With Sudan Virus.

The most recent Sudan virus (SUDV) outbreak in Uganda was first detected in September 2022 and resulted in 164 laboratory-confirmed cases and 77 deaths. There are no approved vaccines against SUDV. Here, we investigated the protective efficacy of ChAdOx1-biEBOV in cynomolgus macaques using a prime or a prime-boost regimen. ChAdOx1-biEBOV is a replication-deficient simian adenovirus vector encoding SUDV and Ebola virus (EBOV) glycoproteins (GPs). Intramuscular vaccination induced SUDV and EBOV GP-specific immunoglobulin G responses and neutralizing antibodies. Upon challenge with SUDV, vaccinat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38487996Открыть статью

A next generation vaccine against human rabies based on a single dose of a chimpanzee adenovirus vector serotype C.

Rabies, caused by RNA viruses in the Genus Lyssavirus, is the most fatal of all infectious diseases. This neglected zoonosis remains a major public health problem in developing countries, causing the death of an estimated 25,000-159,000 people each year, with more than half of them in children. The high incidence of human rabies in spite of effective vaccines is mainly linked to the lack of compliance with the complicated administration schedule, inadequacies of the community public health system for local administration by the parenteral route and the overall costs of the vaccine. The goal of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32667913Открыть статью

A phase 1b clinical trial to determine the safety, tolerability and immunogenicity of simian adenovirus and poxvirus vectored vaccines against a Mycobacterium avium complex subspecies in patients with active Crohn's disease.

BACKGROUND: Crohn's Disease (CD) is a chronic, debilitating condition hypothesised to be associated with Mycobacterium avium ssp paratuberculosis (MAP) infection. It is the causative pathogen of the granulomatous inflammatory enteritis in ruminants, Johne's Disease. A developing treatment approach is utilising heterologous prime-boost viral vectored vaccines. We report a Phase 1b dose-escalation trial to determine the safety, tolerability and immunogenicity of candidate recombinant ChAdOx2 and MVA vectored vaccines against MAP in patients with CD. METHODS: 28 patients with mild to moderate CD

СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39922068Открыть статью

First field efficacy trial of the ChAd63 MVA ME-TRAP vectored malaria vaccine candidate in 5-17 months old infants and children.

BACKGROUND: Heterologous prime boost immunization with chimpanzee adenovirus 63 (ChAd63) and Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA) vectored vaccines is a strategy previously shown to provide substantial protective efficacy against P. falciparum infection in United Kingdom adult Phase IIa sporozoite challenge studies (approximately 20-25% sterile protection with similar numbers showing clear delay in time to patency), and greater point efficacy in a trial in Kenyan adults. METHODOLOGY: We conducted the first Phase IIb clinical trial assessing the safety, immunogenicity and efficacy of ChAd63 MV

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30540808Открыть статью

A prime-boost immunization regimen based on a simian adenovirus 36 vectored multi-stage malaria vaccine induces protective immunity in mice.

Malaria remains a considerable burden on public health. In 2015, the WHO estimates there were 212 million malaria cases causing nearly 429,000 deaths globally. A highly effective malaria vaccine is needed to reduce the burden of this disease. We have developed an experimental vaccine candidate (PyCMP) based on pre-erythrocytic (CSP) and erythrocytic (MSP1) stage antigens derived from the rodent malaria parasite P. yoelii. Our protein-based vaccine construct induces protective antibodies and CD4+ T cell responses. Based on evidence that viral vectors increase CD8+ T cell-mediated immunity, we a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28483199Открыть статью

Human responses to the DNA prime/chimpanzee adenovirus (ChAd63) boost vaccine identify CSP, AMA1 and TRAP MHC Class I-restricted epitopes.

BACKGROUND: A three-antigen DNA-prime/chimpanzee adenovirus 63 (ChAd63) boost vaccine containing pre-erythrocytic Plasmodium falciparum (Pf) circumsporozoite protein (CSP), Pf apical membrane antigen-1 (AMA1) and malaria multiple epitopes (ME) fused to Pf thrombospondin-related adhesion protein (ME-TRAP) elicited higher vaccine efficacy (VE) in an open label, randomized Phase 1 trial against controlled human malaria infection (CHMI) than the two-antigen vaccine DNA/Human Adenovirus 5 (HuAd5) containing CSP and AMA1. The objective of this follow-up study was to determine whether responses to CS

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39946433Открыть статью

A novel chimpanzee adenovirus vector vaccine for protection against infectious bronchitis and Newcastle disease in chickens.

The development of effective poultry vaccines is crucial for maintaining flock health and productivity. In this study, we developed and evaluated a recombinant chimpanzee adenovirus vaccine (PAD-S1-HN) that simultaneously expresses the infectious bronchitis virus (IBV) spike subunit protein S1 and Newcastle disease virus (NDV) hemagglutinin-neuraminidase HN protein. The recombinant virus was successfully rescued in HEK293 cells, and transmission electron microscopy confirmed its typical adenoviral morphology. The expression of the IBV S1 and NDV HN proteins was validated by indirect immunofluo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40375108Открыть статью

Aiming for protective T-cell responses: a focus on the first generation conserved-region HIVconsv vaccines in preventive and therapeutic clinical trials.

Introduction: Despite life-saving antiretroviral drugs, an effective HIV-1 vaccine is the best solution and likely a necessary component of any strategy for halting the AIDS epidemic. The currently prevailing aim is to pursue antibody-mediated vaccine protection. With ample evidence for the ability of T cells to control HIV-1 replication, their protective potential should be also harnessed by vaccination. The challenge is to elicit not just any, but protective T cells.Areas covered: This article reviews the clinical experience with the first-generation conserved-region immunogen HIVconsv deliv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31613649Открыть статью

A simian-adenovirus-vectored rabies vaccine suitable for thermostabilisation and clinical development for low-cost single-dose pre-exposure prophylaxis.

BACKGROUND: Estimates of current global rabies mortality range from 26,000 to 59,000 deaths per annum. Although pre-exposure prophylaxis using inactivated rabies virus vaccines (IRVs) is effective, it requires two to three doses and is regarded as being too expensive and impractical for inclusion in routine childhood immunization programmes. METHODOLOGY/ PRINCIPAL FINDINGS: Here we report the development of a simian-adenovirus-vectored rabies vaccine intended to enable cost-effective population-wide pre-exposure prophylaxis against rabies. ChAdOx2 RabG uses the chimpanzee adenovirus serotype

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30372438Открыть статью

Induction of CD8(+) T cell responses and protective efficacy following microneedle-mediated delivery of a live adenovirus-vectored malaria vaccine.

There is an urgent need for improvements in vaccine delivery technologies. This is particularly pertinent for vaccination programmes within regions of limited resources, such as those required for adequate provision for disposal of used needles. Microneedles are micron-sized structures that penetrate the stratum corneum of the skin, creating temporary conduits for the needle-free delivery of drugs or vaccines. Here, we aimed to investigate immunity induced by the recombinant simian adenovirus-vectored vaccine ChAd63.ME-TRAP; currently undergoing clinical assessment as a candidate malaria vacci

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25839104Открыть статью

A Monovalent Chimpanzee Adenovirus Ebola Vaccine Boosted with MVA.

BACKGROUND: The West African outbreak of Ebola virus disease that peaked in 2014 has caused more than 11,000 deaths. The development of an effective Ebola vaccine is a priority for control of a future outbreak. METHODS: In this phase 1 study, we administered a single dose of the chimpanzee adenovirus 3 (ChAd3) vaccine encoding the surface glycoprotein of Zaire ebolavirus (ZEBOV) to 60 healthy adult volunteers in Oxford, United Kingdom. The vaccine was administered in three dose levels--1×10(10) viral particles, 2.5×10(10) viral particles, and 5×10(10) viral particles--with 20 participants in

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25629663Открыть статью

Improvement of BCG protective efficacy with a novel chimpanzee adenovirus and a modified vaccinia Ankara virus both expressing Ag85A.

A replication-deficient chimpanzee adenovirus expressing Ag85A (ChAdOx1.85A) was assessed, both alone and in combination with modified vaccinia Ankara also expressing Ag85A (MVA85A), for its immunogenicity and protective efficacy against a Mycobacterium tuberculosis (M.tb) challenge in mice. Naïve and BCG-primed mice were vaccinated or boosted with ChAdOx1.85A and MVA85A in different combinations. Although intranasally administered ChAdOx1.85A induced strong immune responses in the lungs, it failed to consistently protect against aerosol M.tb challenge. In contrast, ChAdOx1.85A followed by MVA

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26478198Открыть статью

Inclusion of the murine IgGκ signal peptide increases the cellular immunogenicity of a simian adenoviral vectored Plasmodium vivax multistage vaccine.

INTRODUCTION: Cellular and humoral immune responses are both involved in protection against Plasmodium infections. The only malaria vaccine available, RTS,S, primarily induces short-lived antibodies and targets only a pre-erythrocytic stage antigen. Inclusion of erythrocytic stage targets and enhancing cellular immunogenicity are likely necessary for developing an effective second-generation malaria vaccine. Adenovirus vectors have been used to improve the immunogenicity of protein-based vaccines. However, the clinical assessment of adenoviral-vectored malaria vaccines candidates has shown the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29657070Открыть статью

HIV-1-neutralizing antibody induced by simian adenovirus- and poxvirus MVA-vectored BG505 native-like envelope trimers.

Rabbits and monkeys immunized with HIV type 1 (HIV-1) native-like BG505 SOSIP.664 (BG505s) glycoprotein trimers are known to induce antibodies that can neutralize the autologous tier-2 virus. Here, we assessed the induction of HIV-1 trimer binding and neutralizing antibody (nAb) titres when BG505s trimers were also delivered by non-replicating simian (chimpanzee) adenovirus and non-replicating poxvirus modified vaccinia virus Ankara (MVA) vaccine vectors. First, we showed that approximately two-thirds and one-third of the trimers secreted from the ChAdOx1.BG505s (C) and MVA.BG505s (M) vaccine-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28792942Открыть статью

Safety and immunogenicity of novel respiratory syncytial virus (RSV) vaccines based on the RSV viral proteins F, N and M2-1 encoded by simian adenovirus (PanAd3-RSV) and MVA (MVA-RSV); protocol for an open-label, dose-escalation, single-centre, phase 1 clinical trial in healthy adults.

INTRODUCTION: Respiratory syncytial virus (RSV) infection causes respiratory disease throughout life, with infants and the elderly at risk of severe disease and death. RSV001 is a phase 1 (first-in-man), open-label, dose-escalation, clinical trial of novel genetic viral-vectored vaccine candidates PanAd3-RSV and modified vaccinia virus Ankara (MVA)-RSV. The objective of RSV001 is to characterise the (primary objective) safety and (secondary objective) immunogenicity of these vaccines in healthy younger and older adults. METHODS AND ANALYSIS: Heterologous and homologous 'prime'/boost combinati

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26510727Открыть статью

A multiplex assay for detection of SHIV plasma and mucosal IgG and IgA.

Evaluating antibody maturation provides valuable data to characterize immune responses to HIV infection and can provide insight into biomedical intervention efficacy. It is important to develop assays that evaluate antibody maturation in both plasma and mucosal compartments. The nonhuman primate model provides a controlled system to collect temporal data that are integral to assessing intervention strategies. We report the development of a novel multiplex assay, based on the Bio-Plex platform, to evaluate plasma and mucosal IgG and IgA avidity and maturation against simian/human immunodeficien

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28750871Открыть статью