Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1408 публикаций
Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 253 с найденным полным текстом
Beta-adrenergic-blocking drugs (BABs) have a firm place in the therapy of cardiovascular conditions including angina and hypertension. Although all BABs are competitive inhibitors of beta-receptors, they may differ in their additional pharmacodynamics, i.e., beta1-(cardio)selectivity, partial agonistic activity (PAA), and pharmacokinetic properties. Understanding these additional properties would allow the physician to choose the more appropriate agent for some patients or for specific situations. beta1-Selective BABs may be of potential importance in patients with obstructive airway disease,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal melatonin synthesis is enhanced by the activation of adrenergic and opioid receptors. The precise mechanism of how signal transduction is affected by the activation of these receptors, leading to an increase in melatonin synthesis, is not clear. An attempt has been made to investigate the effects of the activation of these two types of receptors that might lead to the induction of immediate early genes (IEGs) and nitric oxide synthase (NOS) expressions. The present study shows that the stimulation of cultured pinealocytes by 1 microM epinephrine (an alpha- and beta-adrenergic agonist) f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal hyperreactivity in nasal allergy may be due to changes of the characteristics in adrenergic receptors. Radioligand receptor-binding studies with the antagonists, 3H-prazosin (alpha 1-adrenoceptor), 3H-rauwolscine (alpha 2-adrenoceptor), and 125I-(-)-Cyanopindolol (beta-adrenoceptor) were performed in homogenates of nasal mucosa of allergic and nonallergic (NA) patients to investigate this hypothesis. The heterogeneous NA group was subdivided into control individuals and patients with chronic sinusitis and vasomotor rhinitis. No significant differences in affinities or densities of alpha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced central noradrenergic function has been implicated as a factor in reduced behavioral activity after stress. The present studies examined the role of reduced beta adrenergic neurotransmission in mediating this effect. This was done by testing the ability of beta receptor antagonists to mimic the behavioral actions of stress. Mice were subjected to stress or given various beta antagonists and tested for swimming behavior, locomotor activity, or grooming behavior. As previously reported, stress reduced swimming and locomotor activity and increased grooming. Both the nonselective antagonis
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of photopharmacology develops light-responsive drugs that can modulate protein activity, enabling precise and dynamic investigations of their roles in health and disease. Adrenergic receptors are prominent targets for this approach because they are prototypical G protein-coupled receptors with high clinical relevance in bronchial and cardiovascular diseases. Here, we employed the azobenzene-based compound photoazolol-1 in combination with time-resolved serial crystallography at X-ray free-electron lasers to resolve the molecular mechanisms by which photoswitchable β-blockers modulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SS-enantiomer 3-(2-ethylphenoxy)-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahy dronaphth-1-ylaminol]-(2S)-2-propanol oxalate (SR 59230A) is proposed to be the first beta 3-adrenergic receptor antagonist. The present work shows that SR 59230A, unlike its inactive RR-enantiomer (SR 59483), antagonized a typical beta 3-adrenergic response in vitro, i.e., SR 58611A, the ethyl-[(7s)-7-[[(2R)-2-(3- chlorophenyl)-2-hydroxethyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphth- 2- yl]oxyacetate hydrochloride- or (-)-4-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)benzimidazol-2-one (CGP 12177)-stimulated synthesis of cAMP in rat brown adipose tissue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bacterial translocation is a frequent event in cirrhosis leading to an increased inflammatory response. Splanchnic adrenergic system hyperactivation has been related with increased bacterial translocation. We aim at evaluating the interacting mechanism between hepatic norepinephrine and inflammation during liver damage in the presence of bacterial-DNA.
ANIMALS AND METHODS: Forty-six mice were included in a 16-week protocol of CCl(4)-induced cirrhosis. Laparotomies were performed at weeks 6, 10, 13 and 16. A second set of forty mice injected with a single intraperitoneal dose of CC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of higenamine on Na+, K+ and Cl- transport were studied on stripped guinea pig distal colonic mucosa in vitro using Ussing chambers. Addition of 10(-5) M higenamine induced a biphasic change in short circuit current (Isc): a transient increase followed by a long-lasting decrease that was accompanied by an increase in transepithelial conductance (Gt). The initial phase with an increase in Isc was partially inhibited by serosal bumetanide and abolished by mucosal diphenylamine-2-carboxylate, a chloride channel blocker, indicating transient induction of Cl- secretion. The second phase wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-2 adrenergic receptors are the only subgroup of beta-adrenergic receptors expressed in the membrane of large cells, including skin keratinocytes, fibroblasts, and melanocytes. Alterations in the function or concentration of β2 adrenoreceptors related to keratinocytes are associated with some skin conditions. Some findings suggest the role of β2 adrenoreceptors in maintaining the function and integrity of the epidermis. Beta-receptor antagonists can be systemically and topically effective in healing hemangioma, paronychia, vasculitis ulcer, tufted angioma, acute and chronic wounds. Most st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of autonomic neurohormones on the immunologic release of beta-glucuronidase (EC 3.2.1.31) from, and the cyclic nucleotide levels in, human neutrophils was determined. Interaction of neutrophils with rheumatoid arthritic, serum-treated zymosan particles in a neutral balanced salt solution at 37 degrees resulted in the extracellular discharge of beta-glucuronidase without any loss of cell viability, as indicated by the failure of incubated cells to take up eosin Y or to release cytoplasmic lactate dehydrogenase (EC 1.1.1.27). Epinephrine reduced the release of beta-glucuronidase fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of cell and gland enlargement (growth-in-size) and induction of a group of secretory polypeptides (polypeptides C-G) seem to occur in close relationship in mouse parotid glands stimulated chronically by the nonselective beta-adrenergic agonist isoproterenol. To determine whether beta(1), beta(2), or both subtypes of beta-adrenergic receptors are involved in those responses, dose-dependency studies were carried out during a 7-day period of daily stimulations to assess the relative abilities of the selective beta-adrenergic agonists dobutamine (beta(1)) and salbutamol (beta(2)) to indu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis plague murine toxin has been found to inhibit the mobilization of free fatty acids in mice in a manner similar to that of beta-adrenergic blocking agents. The blockage is detectable 75 min after injection of the toxin (1 to 2 mean lethal doses). The degree of inhibition was directly correlated with the toxicity of a given toxin preparation. Agents such as cholera toxin or glucagon, with apparently distinct receptors from beta-adrenergic receptors, stimulated adenylate cyclase and lipolysis and effectively modified toxicity. Likewise, cyclic adenosine 3',5'-monophosphate bypasse
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of a series of (E)-1-amino-3-[2-(2-isoxazolylethenyl)phenoxyl-2-propanols is described. These compounds were found to have beta- and alpha-adrenergic blocking properties, as well as hypotensive and antihypertensive properties. The beta-adrenoceptor antagonism of all these compounds was more pronounced than their alpha-sympatholytic and hypotensive activity. 3a was 16 times more potent than labetalol in beta-adrenergic receptor blockade and was effective in lowering blood pressure in acute trials on spontaneously hypertensive rats at a dosage of 15 mg/kg. Structure-activity consid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The cystic fibrosis gene protein, the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) acts as a chloride channel and is a key regulator of mucin secretion. The mechanism by which 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) corrects the defect in CFTR mediated beta-adrenergic stimulation of mucin secretion has not been determined. The present study has investigated the actions of adenosine A1 and A2 receptor antagonists to determine whether ability to stimulate mucin secretion correlates with correction of CFTR antibody inhibited beta-adrenergic response and whether excessive cyclic AMP ri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to assess the involvement of alpha-1 and alpha-2 adrenoceptors in emesis, the emetic effect of eight alpha agonists was studied in dogs. The i.m. administration of each agonist elicited dose-dependent emesis. The order of potency in inducing emesis was: clonidine greater than oxymetazoline greater than tramazoline greater than naphazoline greater than xylazine greater than epinephrine greater than methoxamine = phenylephrine. The clonidine-induced emesis was antagonized by adrenoceptor antagonists showing alpha-2 blocking activity, yohimbine, tolazoline and phentolamine. Among these a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present experiments examined the effects of progesterone on adrenergic receptor coupling to adenylate cyclase in hypothalamic and preoptic area slices by monitoring norepinephrine (NE)-stimulated increases in cAMP accumulation. Progesterone treatment of estrogen-primed rats decreased NE-induced slice cAMP accumulation. The reduced cAMP response was estrogen-dependent since it was not demonstrable in slices from rats exposed to progesterone without prior estrogen priming. Neither generalized increases in phosphodiesterase activity nor decreases in the catalytic activity of adenylate cyclase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence supports a role for beta(3)-adrenoceptors in human non-pregnant and pregnant myometrium. The present study was designed to characterize the pharmacology of beta-adrenoceptors involved in the function of non-pregnant rat myometrium by comparison of the activity of several beta-adrenoceptor agonists and antagonists in isolated rat uterus and urinary bladder. Contractions of myometrial and detrusor strips were induced by adding 1 nM oxytocin and 15 mM KCl respectively. Cumulative concentration-response curves to the selective beta(3)-adrenoceptor agonists, CL 316243 and BRL 37344
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The work was aimed at studying the relationship between the efficiency of bisoprolol and the polymorphism of β1- and β2-adrenergic receptors (β-AR) genes in patients with heart failure. The two-year study included 251 patients with heart failure (with myocardial infarction on the background of coronary heart disease). During hospitalization, a standardized examination and prescription of therapy was carried out, including β-adrenergic blocking agent (β1-AB) - bisoprolol. Afterward, 61 (24.4%) patients stopped taking β1-AB (bisoprolol) as a result of intolerance or violation of compliance; 190
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A beta 2-selective adrenergic-receptor-blocking drug, ICI 118.551, 150 mg/day, prevented almost as effectively as the nonselective antagonist propranolol, 240 mg/day, the isoprenaline enhancement of essential tremor amplitude.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of protein phosphorylation in isoproterenol (ISO)-mediated proliferation in the rat parotid gland was investigated by labeling the cells with [32P] orthophosphate. An increased (4-6 fold) incorporation of the radiolabel was noted in the total parotid gland homogenates of ISO-treated animals when compared to controls. Plasma membrane, nuclear membrane and cytoplasm were isolated, the proteins separated by SDS/PAGE and the phosphoproteins detected by autoradiography. Two phosphoproteins with apparent Mr of 45 and 170 kDa were identified in the cytoplasm while the 170 kDa phosphop
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.