Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12699 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 123 с найденным полным текстом
This case report describes a case of isolated adrenocorticotropic hormone (ACTH) deficiency that presented with arthritis. Initial investigations, including blood tests, imaging, and musculoskeletal ultrasonography, did not confirm any specific connective tissue disease, making it initially difficult to identify the cause of the arthritis. Subsequent adrenal crisis led to the diagnosis of isolated ACTH deficiency through comprehensive endocrine evaluation. The patient's musculoskeletal symptoms, together with generalised symptoms, were resolved following corticosteroid replacement therapy. Thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated adrenocorticotropic hormone(ACTH)deficiency(IAD)is a rare disease first reported by Steinberg from Japan in 1954,and there have been few clinical reports about IAD to date.IAD is characterized by secondary adrenal cortical insufficiency,low or absent cortisol production,normal or transiently reversible increases in secretion of pituitary hormones other than ACTH,no structural pituitary defects,and exclusion of ACTH deficiency caused by exogenous glucocorticoid use and postoperative pituitary adenoma.This paper retrospectively analyzes the clinical data of three adult patients with IAD
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current first-line anti-proteinuric treatments do not produce a satisfactory therapeutic effect in a considerable number of patients with nephrotic syndrome (NS). Interest in adrenocorticotropic hormone (ACTH) for the treatment of NS has recently been revived. The present study investigated the efficacy and safety of ACTH treatment in children with frequent relapsing NS (FRNS), steroid-dependent NS (SDNS), and steroid-resistant NS (SRNS).
METHOD: The ACTH treatment group was comprised of NS patients receiving ACTH treatment. Patients with serum cortisol concentrations <85.3 nmol/L
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical and genetic characteristics of congenital isolated adrenocorticotropic hormone (ACTH) deficiency. Methods: The clinical and laboratory characteristics of 5 cases with congenital isolated ACTH deficiency diagnosed in the Department of Endocrinology of the Children's Hospital, Capital Institute of Pediatrics from January 2019 to March 2021 were retrospectively analyzed. The general conditions, clinical manifestations, laboratory examinations, genetic charcteistics, treatment and follow-up (up to October 2021) were analyzed. Results: Of the 5 cases, 1 was fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This meta-analysis was performed to compare the effect of adrenal venous sampling with adrenocorticotropic hormone with that without adrenocorticotropic hormone in subjects with primary aldosteronism.
METHODS: A systematic literature search up to May 2020 was performed and 17 studies were detected with 1878 subjects who had adrenal venous sampling operations. They reported relationships between with and without adrenocorticotropic hormone stimulation during adrenal venous sampling in subjects with primary aldosteronism. We calculated the odds ratio (OR) with 95% confidence interva
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of acute gout consists of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), colchicine and steroids. However, the typical patient with gout has multiple comorbidities such as cardiovascular disease, hypertension, renal dysfunction or diabetes/metabolic syndrome that represent contraindications to these therapeutic options. The aim of this study is to review the available evidence regarding the use of ACTH as an alternative therapeutic option for acute gout and explore potential mechanisms of action. We performed an electronic search (MEDLINE, Scopus and Web of Science) using the keywor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease caused due to adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary adenomas (ACTHomas) leads to hypercortisolemia, resulting in increased morbidity and mortality. Autonomous ACTH secretion is attributed to the impaired glucocorticoid negative feedback (glucocorticoid resistance) response. Interestingly, other conditions, such as ectopic ACTH syndrome (EAS) and non-neoplastic hypercortisolemia (NNH, also known as pseudo-Cushing's syndrome) also exhibit glucocorticoid resistance. Therefore, to differentiate between these conditions, several dynamic tests, including those with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma adrenocorticotropic hormone (ACTH) concentration is used in the diagnosis of pituitary pars intermedia dysfunction (PPID) in horses. We enrolled 10 horses, 5 PPID-positive and 5 PPID-negative, in our study, September 20-22, 2016. On day 0, 5 mL of whole blood was collected into each of 6 EDTA tubes and immediately placed in a refrigerator at 7°C. One tube was centrifuged within 15 min of collection, followed by centrifugation of one tube from each horse at 4, 8, 12, 24, and 36 h following collection. At each time, centrifuged plasma was pipetted into 1.5-mL polypropylene tubes and store
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: One of the novel PD-1 antibodies/immune checkpoint inhibitors, nivolumab is reported to be associated with a wide range of immune-related adverse events (irAEs). We hereby report a case of isolated adrenocorticotropic hormone (ACTH) deficiency developing in a patient with squamous cell lung cancer (SCC) during nivolumab therapy.
CASE: A 79-year-old man with SCC was started on nivolumab therapy as a fifth-line treatment after 4 lines of cytotoxic anticancer therapy. After 20 courses of nivolumab therapy, he had nausea, appetite loss, and difficulty walking. A close laboratory exami
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory neuroblastoma (ONB) is an unusual malignant neoplasm originating from the olfactory neuroepithelium. Secretion of adrenocorticotropic hormone (ACTH) from this tumor has been exceptionally reported. We describe a young man with resistant hypertension and a cushingoid phenotype. After hormonal confirmation of an ACTH-dependent Cushing syndrome, non-invasive dynamic tests were carried out to evaluate the cause of the ACTH source. Plasma cortisol decrease after a high-dose dexamethasone suppression test and cortisol increase after a desmopressin (DDAVP) stimulation test suggested a Cushi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome is a clinically common type of clinical syndrome caused by excessive glucocorticoids. It can be divided into adrenocorticotropic-dependent and independent types according to its etiology. A female patient with Cushing's syndrome is reported to have a clinical manifestation of mild full moon face, masculinization of androgen increase, deeper skin color, elevated blood pressure, and pulmonary infection. The cause is unknown. Radiographic examination indicated that pituitary tumor and adrenal tumors did not exist. Chest enhancement CT examination revealed that the lesion was in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrapulmonary small cell carcinoma (EPSCC) of the breast is a very rare tumor. Adrenocorticotropic hormone (ACTH) production from these tumors is extremely rare and seldom reported resulting in significant diagnostic and therapeutic challenges and delays. We present a case of a 38-year-old female who presented with a breast lump and was diagnosed with primary EPSCC of the breast. Eighteen months later, she presented with refractory hypokalemia and metabolic alkalosis. Ectopic ACTH production was found to be the reason for her metabolic derangement. Extensive diagnostic evaluation, including a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synthetic adrenocorticotropic hormone (ACTH) has been demonstrated to be effective in patients with membranous nephropathy, minimal change disease and some histological subtypes of focal segmental glomerulosclerosis. Its clinical impact in patients with IgA nephropathy is currently unclear.
CASE PRESENTATION: In this report, we describe the clinical use of ACTH in patients with IgA nephropathy. Three female patients (24-44 years) with overt proteinuria received intramuscular (IM) ACTH for varying time periods (8-14 months). Pre-treatment urine protein varied from 2.9 g/d to 4.3 g/
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In isolated adrenocorticoropic hormone (ACTH) deficiency (IAD), autoimmunity against corticotrophs has been suggested; however, the pathogenesis remains largely unknown. Large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) of the lung is a pulmonary tumor of high-grade malignant neuroendocrine tumor and it reportedly caused paraneoplastic syndrome by autoimmunity in several cases.
METHODS: A 42-year-old woman with isolated adrenocorticotropic (ACTH) hormone deficiency (IAD) was diagnosed with large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) 3 years after being diagnosed with IAD. We hypothesized t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine carcinoma of the thymus, previously termed thymic carcinoid, is a rare clinical entity. Rarer still are such cases presenting with endocrinopathies. We report a case of thymic neuroendocrine carcinoma presenting with ectopic adrenocorticotroic hormone production and resultant Cushing's syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old male presented with polyuria, polydipsia and weight loss. His initial physical exam showed a paucity of cushingoid features. Diagnostic work up was consistent with an ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) secretion. Imaging studies showed a small anterior mediastinal lesion without additional metabolically active tumors. Fine needle aspiration was consistent with a thymic neuroendocrine tumor. Following radical thymectomy, plasma ACTH and cortisol levels remained elevated. Despite medical management, he died within 2 months of presentation of disseminated intracranial asperg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The circadian secretion of beta-endorphin, adrenocorticotropic hormone (ACTH), and cortisol was evaluated in 14 non-cirrhotic alcoholic men after 7 and 28 days of abstinence and in 12 sex- and age-matched normal subjects. A significant decrease in plasma levels of beta-endorphin, reduced ACTH levels, and increased cortisol levels were observed in samples taken at 08.00 h, 12.00 h, 18.00 h, and 23.00 h both after 7 and 28 days of abstinence. These data suggest the presence of a strong negative feedback on pro-opiomelanocortin synthesis by cortisol hypersecretion in abstinent alcoholics, which m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the frequency with which benign occult islet cell tumors cause ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome.
MATERIALS AND METHODS: Ten patients with Cushing syndrome due to the production of ACTH by a pancreatic islet cell tumor were studied. In addition, 53 cases of ACTH-secreting islet cell tumors in the English-language literature were reviewed.
RESULTS: All 10 of the authors' patients had malignant islet cell tumors. Liver metastases were present in all 10 patients at presentation. Five patients are dead, four patients are alive with liver metastases, and one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.