Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2746 публикаций
Поиск: 279 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
We report a Mn-catalyzed electrochemical dichlorination of alkenes with MgCl2 as the chlorine source. This method provides operationally simple, sustainable, and efficient access to a variety of vicinally dichlorinated compounds. In particular, alkenes with oxidatively labile functional groups, such as alcohols, aldehydes, sulfides, and amines, were transformed into the desired vicinal dichlorides with high chemoselectivity. Mechanistic data are consistent with metal-mediated Cl atom transfer as the predominant pathway enabling dual C-Cl bond formation and contradict an alternative pathway inv
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione-dependent bioactivation is a common pathway in nephrotoxicity caused by haloalkanes and haloalkenes. Glutathione conjugation forms the link between halogenated hydrocarbons, based on the formation of an episulfonium ion (vicinal halomethanes) or a cysteine conjugate (haloalkenes). Herein, we review the metabolic pathways underlying the nephrotoxic effects of the three well-known haloalkenes trichloroethylene, tetrachloroethylene, and hexachloro-1:3-butadiene to emphasize the role of cysteine-conjugate β-lyase and the oxidative metabolism in renal toxicity. Activation by cysteine-co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metal-free, Lewis acid promoted intramolecular aminocyanation of alkenes was developed. B(C6F5)3 activates N-sulfonyl cyanamides, thus leading to a formal cleavage of the N-CN bonds in conjunction with vicinal addition of sulfonamide and nitrile groups across an alkene. This method enables atom-economical access to indolines and tetrahydroquinolines in excellent yields, and provides a complementary strategy for regioselective alkene difunctionalizations with sulfonamide and nitrile groups. Labeling experiments with (13)C suggest a fully intramolecular cyclization pattern due to the lack of l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report an electrochemical cascade cyclization of sulfoxonium ylides with unactivated alkenes under mild conditions. This protocol provides a concise and sustainable route to γ-substituted 1-tetralones. Mechanistically, this oxidant- and metal-free transformation proceeds via the generation of an α-carbonyl carbon radical through the reductive proton-coupled electron transfer of sulfoxonium ylides at the cathode, which subsequently triggers a radical addition/cascade cyclization sequence with unactivated alkenes. The success of this reaction relies on the precise matching of redox po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a nickel-catalyzed asymmetric carboacylation of alkenes using acyl chlorides as bifunctional carbon and carbonyl sources. The reaction proceeds via a functional group transfer mechanism, enabling efficient access to enantioenriched ketones without the use of toxic CO gas. Precise control of CO extrusion and reinsertion affords broad substrate scope and high enantioselectivity, with good tolerance of functional groups commonly found in drug-like molecules. Mechanistic studies, including radical inhibition experiments, isotopic labeling, and DFT calculations, support a Ni0/NiII/NiIII/N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkene difunctionalization represents one of the most powerful and straightforward tools for the rapid assembly of structurally diverse organic molecules. This review provides a comprehensive overview of recent developments in the difunctionalization of alkenes enabled by photoinduced oxidative radical-polar crossover (ORPC). By merging the advantages of radical reactivity and polar reaction pathways, this strategy enables the efficient construction of diverse 1,2-difunctionalized skeletons under mild and controllable photochemical conditions. We systematically categorize these advances accord
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances have significantly expanded the scope of alkene functionalization reactions. In contrast to the well-established 1,2-difunctionalization, the 1,1-difunctionalization of alkenes presents greater synthetic challenges. Herein, we disclose a rhodium-catalyzed 1,1-arylesterification of alkenes with two different nucleophiles. By the catalysis of rhodium(III), diaryl tertiary alcohol undergoes β-C elimination, followed by sequential olefin migration insertion, elimination, and reinsertion processes. Subsequent coordination of a second nucleophile to the rhodium center ultimately yiel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report an iron-catalyzed approach for the generation of sulfonyl radicals from readily available bulk raw material sulfonyl chlorides and selective sulfonylation of alkenes for the synthesis of β-keto sulfones and vinyl sulfones depending on the reaction conditions. Under mild aerobic oxidation conditions in ethanol, β-keto sulfones were obtained via C(sp2)-C bond cleavage, while under argon protection in hexafluoroisopropanol, vinyl sulfones were formed. Mechanism studies reveal that iron salts play the role of hitting two birds with one stone, involving hydrogen atom transfer (HAT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe a TMSCl-promoted, divergent strategy for the synthesis of structurally diverse S-alkyl phosphorothioates from various classes of olefins using N-phosphorothiosuccinimide as the phosphorothiolation reagent. For aromatic trisubstituted and 1,1-disubstituted olefins, the reaction proceeds via regioselective allylic phosphorothiolation. In the case of aliphatic 1,1-disubstituted olefins, an electrophilic intermolecular phosphorothiolation-difunctionalization is achieved. Interestingly, with (1-cyclopropylvinyl)benzene, a 1,5-chlorophosphorothiolation product is obtained via all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of medicinally interesting aryldifluoromethylated compounds has drawn significant research attention in recent years. Herein, we report an unprecedented iron-mediated process for the selective defluorination of trifluoromethylarenes to achieve the 1,2-difluoroalkylthiolation of alkenes. Preliminary mechanistic studies revealed that thiolate anion, trifluoromethylarene, and iron cation could form an electron donor-acceptor (EDA) complex, which induced selective defluorination and then difunctionalization of alkenes to obtain aryldifluoromethylated products. The generated aryldiflu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a highly enantioselective radical-based hydroamination of enol esters with sulfonamides jointly catalyzed by an Ir photocatalyst, Brønsted base, and tetrapeptide thiol. This method is demonstrated for the formation of 23 protected β-amino-alcohol products, achieving selectivities up to 97:3 er. The stereochemistry of the product is set through selective hydrogen atom transfer from the chiral thiol catalyst to a prochiral C-centered radical. Structure-selectivity relationships derived from structural variation of both the peptide catalyst and olefin substrate provide key insights into
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel multicomponent sulfonylation of alkenes is described for the assembly of various β-substituted arylsulfones using cheap and easily available K2S2O5 as a sulfur dioxide source. Of note, the procedure does not need any extra oxidants and metal catalysts and exhibits a relatively wide substrate scope and good functional group compatibility. Mechanistically, an initial arylsulfonyl radical is formed involving the insertion of sulfur dioxide with aryl diazonium salt, followed by alkoxyarylsulfonylation or hydroxysulfonylation of alkenes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arylethylamines are abundant motifs in myriad natural products and pharmaceuticals, so efficient methods to synthesize them are valuable in drug discovery. In this work, we disclose an intramolecular alkene aminoarylation cascade that exploits the electrophilicity of a nitrogen-centered radical to form a C-N bond, then repurposes the nitrogen atom's sulfonyl activating group as a traceless linker to form a subsequent C-C bond. This photoredox catalysis protocol enables the preparation of densely substituted arylethylamines from commercially abundant aryl sulfonamides and unactivated alkenes un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A regioselective coupling of aliphatic ketones with alkenes has been realized by cathodic reduction. This reaction enables the formation of ketyl radicals and the activation of challenging alkenes under mild electrolysis conditions, providing an effective protocol for accessing diverse tertiary alcohols with substrate-dependent regioselectivity. The practicability of this reaction is demonstrated by scale-up experiments. The hydrogen source for the products, the migration isomerization of allylarenes, and the applicability of internal alkenes are demonstrated by control experiments.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various commercially available acyl chlorides, aldehydes, and alkanes were exploited for versatile three-component 1,2-carboacylations of alkenes to forge two vicinal C-C bonds through the cooperative action of nickel and sodium decatungstate catalysis. A wealth of ketones with high levels of structural complexity was rapidly obtained via direct functionalization of C(sp2)/C(sp3)-H bonds in a modular manner. Furthermore, a regioselective late-stage modification of natural products showcased the practical utility of the strategy, generally featuring high resource economy and ample substrate sco
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl oximes are directly used as the acyl radical precursors in the hydroacylation reactions for the first time. In this work, acyl radicals can be effectively generated via β-scission of a phosphoranyl radical under photocatalytic conditions. As a result, the hydroacylation of alkenes triggered by the resulting acyl radicals leads to facile syntheses of a range of valuable ketones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A RhIII -catalyzed intramolecular oxidative cross-coupling between double bonds for the synthesis of macrolides is described. Under the optimized reaction conditions, macrocycles containing a diene moiety can be formed in reasonable yields and with excellent chemo- and stereoselectivity. This method provides an efficient approach to synthesize macrocyclic compounds containing a 1,3-conjugated diene structure.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In organic reactions, bond-forming and bond-cleaving processes are generally considered to be more important than other processes such as conformational isomerization. We report herein an example where a conformational isomerization process, propeller-like alkene rotation, is considered to determine the selectivity over the reaction pathways. The transition state with the highest energy barrier in some alkylpalladium isomerization (chain walking) events was theoretically indicated to correspond to alkene rotation, while transition states for bond-cleaving β-hydride elimination and bond-forming
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Cr-catalyzed strategy that enables the direct transformation of ethers into aryl-substituted alkenes via a radical-organometallic crossover pathway. This protocol furnishes aryl-substituted homoallylic alcohols with high regioselectivity when tetrahydrofuran is used, while acyclic ethers undergo selective C-H/C-O bond activation to afford styrene derivatives. Mechanistic studies, including radical trapping and deuterium labeling experiments, support the involvement of aryl radicals and organochromium intermediates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkene 1,1-difunctionalization holds significant importance in organic synthesis due to its ability to effectively enhance the complexity and functionality of molecular frameworks. Herein, we report an electrochemical strategy for 1,1-difunctionalization of halogenated aromatics with unactivated alkenes using synergistic Fe/Ni catalysis. This system integrates redox activity of nickel with Lewis acid functionality of iron: the nickel catalyst governs aryl halide oxidative addition and alkene migration, while iron species activates catalytic sites, stabilizes radical acceptors, and precisely re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.