Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1491 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
A new series of O-substituted chalcone derivatives bearing an/a allyl-, prenyl- or propargyl-substituent at different positions of rings A and B and their derivatives as drug leads, was designed, synthesized, and characterized. The chalcone derivatives were synthesized via base catalyzed Claisen-Schmidt condensation in MeOH or EtOH solutions of appropriately substituted aromatic ketones with O-allyl, and O-propargylvanillin, respectively. The intermediates O-substituted phenylketone derivatives were firstly synthesized by nucleophilic substitution reaction. All the newly synthesized compounds
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, an iron-catalyzed divergent borylation of α-aryl-substituted allylic alcohols is reported. Precise tuning of the reaction system enables control over the chemo-, regio-, and stereoselectivities, providing divergent access to three valuable classes of organoboron compounds: β-borylated alkylarenes, γ-borylated alkylarenes, and allylic boronates. Mechanistic studies reveal that β-borylated alkylarenes are formed via a sequential hydrodeoxygenation-olefin isomerization-hydroboration cascade, γ-borylated alkylarenes are produced through hydrodeoxygenation followed by selective hydroboratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3-imino-3H-isoindol-1-amine tautomeric form of (Z)-N-allyl-3-(allyl-imino)-3H-isoindol-1-amine, C14H15N3, was confirmed by a single-crystal X-ray diffraction study. The distribution of electron density within the -NH-C=N-C=N- conjugated fragment corresponds to that found in previously studied N,N'-disubstituted 3-imino-3H-isoindol-1-amines. The two mol-ecules in the asymmetric unit of the title compound differ in the conformation of the allyl substituents. In one of these mol-ecules, the two allyl fragments are disordered over two sets of sites in 0.628 (7):0.372 (7) and 0.755 (5):0.245 (5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relative rate coefficients of the OH radical -initiated oxidation of allyl methyl sulfide (AMS, H2CCHCH2SCH3) and allyl ethyl sulfide (AES, H2CCHCH2SCH2CH3) have been measured at atmospheric pressure of synthetic air and 298 K: kAMS= (4.98 ± 1.42) and kAES= (6.88 ± 1.49) × 10-11 cm3 molecule-1 s-1 by means of in situ FTIR spectroscopy. In addition, the molar yields of the main reaction products of AMS with OH radicals formed in the absence and presence of nitric oxides (NOX) were determined to be the following: sulfur dioxide (95 ± 12) % and (51 ± 12) % for acrolein (50 ± 9) % and (41 ± 9) %.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The [3 + 2] annulation reactions of allylic silanes can be utilized to achieve acyclic stereocontrol. This method was employed as a key step in an enantioselective total synthesis of (9S)-dihydroerythronolide A. The key annulation reaction served to establish most of the stereochemistry of the target, including the two tetrasubstituted carbon stereocenters. The symmetry of the target molecule allowed it to be disconnected into two equally sized fragments, both of which were generated from the same annulation reaction. The two fragments were coupled using a tin(II)-mediated chelation-controlled
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allylphosphine oxide compounds are important building blocks with broad applications in organic synthesis and pharmaceutical science. Herein, we report an unprecedented palladium-catalyzed allylation of phosphine oxides with vinylethylene carbonates, producing various phosphorus allyl alcohols in excellent yields with high Z-selectivity. In addition, gram-scale synthesis and further functional group transformations demonstrate the practical utility of this synthetic method.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition-metal-catalyzed asymmetric allylic substitution represents a pivotal methodology in organic synthesis, providing remarkable versatility for complex molecule construction. Particularly, the generation and utilization of chiral secondary alkylcopper species have received considerable attention due to their unique properties in stereoselective allylic substitution. This review highlights recent advances in copper-catalyzed asymmetric allylic substitution reactions with chiral secondary alkylcopper species, encompassing several key strategies for their generation: stereospecific tra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work is directed toward preparation and structural characterization of two novel Cu(I) arylsulfonate ?-complexes with 3-allyl-2-thiohydantoin, namely [Cu2(Hath)4](C6H5SO3)2 (1) and [Cu2(Hath)4](p-CH3C6H4SO3)2·2H2O (2) (Hath = 3-allyl-2-thiohydantoin), obtained by the means of alternating current electrochemical synthesis and studied with X-ray diffraction method. In both structures, the inner coordination sphere is represented by the cationic dimer [Cu2(Hath)4]2+ with one crystallographically independent copper(I) atom which has a trigonal pyramidal coordination environment formed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The reactions of NO(+) with volatile organic compounds (VOCs) in Selective Reagent Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry (SRI-TOF-MS) reactors are relatively poorly known, inhibiting their use for trace gas analysis. The rationale for this product ion distribution study was to identify the major product ions of the reactions of NO(+) ions with 13 organosulfur compounds and 2 organoselenium compounds in an SRI-TOF-MS instrument and thus to prepare the way for their analysis in exhaled breath, in skin emanations and in the headspace of urine, blood and cell and bacterial culture
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown that urinary taurine level may be used as a biomarker of pathological and biochemical lesions. Detection of changes in the urinary concentration of this low molecular weight metabolite indicates biochemical lesions which may also be associated with pathological damage. Hepatotoxic compounds such as CCl4, galactosamine and thioacetamide that cause hepatic necrosis and compounds such as hydrazine and ethionine that cause fatty liver all result in elevated urinary taurine levels in rats. However compounds which do not cause liver damage, such as cycloheximide, also raise urinary tau
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Z-trisubstituted alkenes serve as key pharmaceutical building blocks and essential feedstocks for the selective synthesis and modification of drug molecules. Among these compounds, Z-trisubstituted alkenes that contain allylic tertiary amines are significant due to the increased solubility, lipophilicity, and metabolic stability provided by the tertiary amines. However, controlled synthesis of Z-trisubstituted alkenes with allylic tertiary amines has proven difficult, primarily due to thermodynamic challenges associated with the Z-isomer and the synthetic difficulties of accessing allylic tert
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin aging is a multisystem degenerative process caused by several factors, such as, UV irradiation, stress, and smoke. Furthermore, wrinkle formation is a striking feature of photoaging and is associated with oxidative stress and inflammatory response. In the present study, we investigated whether caffeic acid, S-allyl cysteine, and uracil, which were isolated from garlic, modulate UVB-induced wrinkle formation and effect the expression of matrix-metalloproteinase (MMP) and NF-κB signaling. The results obtained showed that all three compounds significantly inhibited the degradation of type І
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the palladium-catalyzed Tsuji-Trost allylic substitution reaction has been intensively studied, there is a lack of general methods to employ simple benzylic nucleophiles. Such a method would facilitate access to "α-2-propenyl benzyl" motifs, which are common structural motifs in bioactive compounds and natural products. We report herein the palladium-catalyzed allylation reaction of toluene-derived pronucleophiles activated by tricarbonylchromium. A variety of cyclic and acyclic allylic electrophiles can be employed with in situ generated (η(6)-C(6)H(5)CHLiR)Cr(CO)(3) nucleophiles. Ca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a highly efficient synthesis of aliphatic nitro compounds bearing multi-contiguous stereocenters in good yields (up to 72%) with excellent diastereo- and enantio-selectivities (up to 12:1 dr, and >99% ee) by combining copper-catalyzed asymmetric conjugate addition of dialkylzinc reagents to nitroalkenes with iridium-catalyzed asymmetric allylic substitution reaction. Stereodivergent construction of nonadjacent stereocenters (1,3-positions) has been achieved by combining two chiral catalysts with different enantiomers. By first introducing a chiral center at the β-position of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of 4-hydroxyquinolines with (2-methyl)allyl bromide in the presence of K2CO3 resulted in the formation of novel N-[(2-methyl)allyl]-4-quinolones through selective N-alkylation. Further reaction of N-(2-methylallyl)-4-quinolones with bromine or N-bromosuccinimide yielded the corresponding 3-bromo-1-(2,3-dibromo-2-methylpropyl)-4-quinolones and 3-bromo-1-(2-methylallyl)-4-quinolones, respectively. Furthermore, a copper-catalyzed C-N coupling of the latter 3-bromo-4-quinolones with (5-chloro)indole afforded novel 3-[(5-chloro)indol-1-yl]-4-quinolone hybrids. Antifungal and antiplasmodia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary and secondary alcohols with benzylically and allylically activated C-H bonds are chemoselectively oxidized to the corresponding carbonyl compounds by the (salen)Cr(III) complex I as the catalyst and iodosobenzene as the oxygen source; the oxidizing species is the Cr(V) oxo complex. Allylic alcohols with fully substituted double bonds give appreciable amounts of epoxides besides the C-H oxidation products enones, while saturated alcohols are less readily oxidized.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ir-catalysed allylic substitution is supplementing the traditional Pd-catalysed variant. With simple, easily available monosubstituted allylic acetates and carbonates as substrates, Ir catalysts generally favour chiral, branched products, while Pd catalysts typically give rise to linear, achiral products. With phosphorus amidites as ligands, regioselectivities >10 : 1 and enantiomeric excess in the range 95-99 %ee are currently routinely achieved. A broad range of nucleophiles can be employed: for example stabilised carbanions, amines including their sulfonyl- and diacyl-derivatives, phenolate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two groups of modular chiral diamidophosphite ligands were easily synthesised from accessible N-Boc-amino alcohols and pseudodipeptides. The reaction of these compounds with [Pd(allyl)Cl]2 in the presence of AgBF4 yielded complexes [Pd(allyl)(L)2]BF4. In addition, metallochelates [Pd(allyl)(L)]BF4 with (S)-methioninol-based P,S-bidentate ligands were prepared. The structures of the novel ligands and complexes were elucidated by means of 2D-NMR and were confirmed by single-crystal X-ray diffraction, as well as by DFT calculations. Asymmetric inducers of this type exhibited high enantioselectivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystallization experiments with the dinuclear chelate ring complex di-μ-chlorido-bis[(η2-2-allyl-4-methoxy-5-{[(propan-2-yloxy)carbonyl]methoxy}phenyl-κC1)platinum(II)], [Pt2(C15H19O4)2Cl2], containing a derivative of the natural compound eugenol as ligand, have been performed. Using five different sets of crystallization conditions resulted in four different complexes which can be further used as starting compounds for the synthesis of Pt complexes with promising anticancer activities. In the case of vapour diffusion with the binary chloroform-diethyl ether or methylene chloride-diethyl ethe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel organic-inorganic hybrid 2D molecular space with regular triphenylphosphine groups (triphenylphosphineamidephenylsilica, PPh(3)APhS) was successfully synthesized through grafting triphenylphosphine groups in the 2D structure of layered aminophenylsilica dodecyl sulfate (APhTMS-DS), which was developed in our previous research, with regular ammonium groups. The 2D structures were kept after the grafting reaction of triphenylphosphine groups in PPh(3)APhS. The catalytic potentials of 2D molecular space with regular triphenylphosphine groups were investigated. An unusual catalytic effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.