Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14602 публикаций
Поиск: 315 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 498 с найденным полным текстом
The self-assembly features of the bis-pyrene methyl amide functionalized pyridine and benzene "tweezers" 1 and 2 were studied in organic solution and in the solid state. These systems were found to display remarkably different self-association features and optical properties, which was rationalized by control experiments using compounds bearing pyrenemethyl esters, alkyl groups, or a single pyrene substituent (3-6). As dilute solutions in chloroform, tweezers 1 displays both pyrene monomer and excimer emission features reflecting intramolecular contacts between the pyrene subunits. At higher c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of pyrrolizidine esters, amides, and ureas was prepared and tested for 5-HT(4) and 5-HT(3) receptor binding, 5-HT(4) receptor agonism in the rat tunica muscularis mucosae (TMM) assay, and for 5-HT(3) receptor-mediated functional antagonism in the Bezold-Jarisch reflex assay. Several pyrrolizidine derivatives were identified with high affinity for the 5-HT(4) receptor, including benzamide 12a (SC-53116), a potent and selective 5-HT(4) partial agonist that exhibits efficacy in promoting antral contractions and activity in promoting gastric emptying in canine models. Also discovered were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anticonvulsant activity of a homologous series of DL-dichlorophenyl alcohol amides is described. The compounds DL-2-hydroxy-2-(3',4'-dichlorophenyl) butyramide (4, CAS 620950-11-0), DL-3-hydroxy-3-(3',4'-dichlorophenyl) pentanamide (5, CAS 620950-15-4) and DL-4-hydroxy-4-(3',4'-dichlorophenyl) hexanamide (6, CAS 620950-17-6 ) were prepared and tested. Compounds 4, 5 and 6 exhibited a significant activity in seizures induced by pentetrazol. Incorporation of chlorine in the phenyl ring increased their potency. Compound 4 exhibited a slightly lower activity than the reference drug phenobarbit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rhodium-catalyzed oxidative amidation of allylic alcohols and aldehydes is reported. In situ generated [(BINAP)Rh]BF4 catalyzes the one-pot isomerization/oxidative amidation of allylic alcohols or direct amidation of aldehydes using acetone or styrene as the hydrogen acceptor. The conditions are general, affording good to excellent yields with a wide array of amine and aniline nucleophiles, and chemoselective, other alcohols do not participate in the oxidation reaction. Utilization of biphasic conditions is critical, as they promote an equilibrium between the imine/enamine byproducts and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of quaternary carbon centers at the para-position of benzamide derivatives is of significant importance for the synthesis of pharmaceutical agents and their key precursors. Such structural motifs can serve directly as small-molecule targeted compounds or be further elaborated into complex ligand architectures to meet diverse pharmacological requirements. However, achieving high selectivity in the formation of these quaternary carbon centers remains a long-standing challenge. We herein report a method for the para-selective construction of quaternary carbon centers on benzamide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of green protocols for photocatalysis where water acts as a nucleophile, induced by a weak organic base, is difficult to achieve in organic chemistry. Herein, an efficient light-mediated strategy for the synthesis of amides in which a weak organic base acts as a reductant to induce the formation of OH- from water under metal-free conditions is reported. A mechanistic study reveals that the generation of an N,N-diisopropylethylamine (DIPEA) radical via single electron transfer (SET), with the assistance of photocatalyst, that increases the nucleophilicity of the water molecules
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven piperic acid amides along with their lower homologs (12) were synthesized using HATU-DIPEA coupling reagent. All the synthesized derivatives were evaluated for their antibacterial activities against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and vancomycin-resistant P. aeruginosa. They were found to be more active on P. aeruginosa than on S. aureus. However, they did not exhibit potent activity on Vancomycin resistant P. aeruginosa. Among the tested compounds, methylenedioxycinnamic acid amide of anthranilic acid (MDCA-AA, 2a) was found to be most active against S. aureus with MIC of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2017eng
The synthesis and complexing properties of p-aminoazobenzene-derived mono-, bis-, and trisamides were described. Ligands 3 and 4 bind anions, including fluorides, chlorides, bromides, acetates, benzoates, dihydrogen phosphates, hydrogen sulfates, and p-toluenesulfonates, in chloroform forming 1 : 1 complexes. The highest value of stability constant was evaluated for the 4-F- complex (log K = 5.63 ± 0.21). On the basis of 1H NMR, and FTIR spectroscopy, the possible nature of the ligand-anion interactions was proposed. The E ⇄ Z isomerization process of tripodal amide 4 in chloroform was studied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A search for the enol structures of several amides YY'CHCONHPh with Y,Y' = electron-withdrawing groups (EWGs) was conducted. When Y = CN, Y' = CO(2)Me the solid structure is that of the enol (8b) MeO(2)CC(CN)=C(OH)NHPh, whereas in solution the NMR spectrum indicate the presence of both the amide MeO(2)CCH(CN)CONHPh (8a) and 8b. When Y = NO(2), Y' = CO(2)Et the main compound in CDCl(3) is the amide, but <10% of enol(s), presumably EtO(2)CC(NO(2))=C(OH)NHPh (9b), are also present. When Y = COEt, Y' = CO(2)Me or Y = COMe, Y' = CO(2)Et (10 and 11) enolization in solution and of 11 also in the soli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleavage of the C-N bond of a secondary amide could provide alternative access to primary amides; however, this strategy remains challenging due to oxidation resistance of the amide. Herein, we employed the cobalt(II)/Oxone catalytic system, one of the advanced oxidation processes (AOPs), to make it available to break the strong C-N bond of various secondary (sulfon)amides, especially those bearing electron-poor or ortho-substituted N-arenes, en route to desirable primary (sulfon)amides. Control experiments showed that it was probably not the generally-considered persulfate anion radical in th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To study micturition and bladder overactivity in female rats after chronic treatment with the fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor oleoyl ethyl amide (OEtA).
METHODS: Sprague-Dawley rats received daily subcutaneous injections of OEtA (0.3 mg/kg), or vehicle for 2 weeks. Cystometries, organ bath studies, Western blot, and immunofluorescence were then used. Expressions of FAAH, cannabinoid 1 and 2 receptors (CB1 and CB2), mitogen-activated protein kinase (MAPK), vesicular acetyl choline-transporter protein (VAChT), and calcitonin gene-related peptide (CGRP) were evaluated.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polypeptide hormone Amylin (also known as islet amyloid polypeptide) plays a role in regulation of glucose metabolism, but forms pancreatic islet amyloid deposits in type 2 diabetes. The process of islet amyloid formation contributes to β-cell dysfunction and the development of the disease. Amylin is produced as a pro-from and undergoes processing prior to secretion. The mature hormone contains an amidated C-terminus. Analysis of an alignment of vertebrate amylin sequences reveals that the processing signal for amidation is strictly conserved. Furthermore, the enzyme responsible for C-term
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first dianionic {Fe(NO)(2)}(10) dinitrosyliron complexes (DNICs) [Fe(SC(7)H(4)SN)(2)(NO)(2)](2-) (1) and [Fe(OC(7)H(4)SN)(2)(NO)(2)](2-) (2), coordinated with thiolates and amides, were prepared by the reaction of Fe(TMEDA)(NO)(2) with 2 equiv of ligands [SC(7)H(4)SN](-) and [OC(7)H(4)SN](-), respectively. The reversible interconversion between the dianionic {Fe(NO)(2)}(10) DNICs 1/2 and the anionic {Fe(NO)(2)}(9)[Fe(SC(7)H(4)SN)(2)(NO)(2)](-) (3)/[Fe(OC(7)H(4)SN)(2)(NO)(2)](-) (4), respectively, was demonstrated. The transformation of DNICs 2 and 3 into the thermally stable DNICs 1 and 4,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eyes of certain marine gastropods including Aplysia and Bulla, contain circadian pacemakers, which produce a circadian rhythm of autogenous compound action potential (CAP) activity. The CAPs are generated by the synchronous spike discharge of a distinctive population of retinal pacemaker neurons whose axons convey the CAP activity to the CNS. When CAP activity is recorded from a preparation with eyes attached to the CNS, the CAP activity is modulated by efferent activity. In this study we have identified FMRF-amide-like immunoreactive efferent axons in the optic nerves of Bulla. These axon
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photo-initiated bioorthogonal reactions in the visible-light range allow spatiotemporal labeling or regulation in living systems, which however still remain scarce. To bridge this gap, we established a bioorthogonal o-dione and vinyl ether photocycloaddition (DVPC) reaction driven by visible light as the first-generation o-dione based bioorthogonal reaction (DVPC 1.0). Driven by the demand to expand substrate scope to include electron-rich alkenes with better stability, increased reaction rates and longer excitation wavelengths, herein we report the second-generation DVPC (DVPC 2.0) between o-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nα-Aroyl-N-aryl-phenylalanine amides (AAPs) are a class of antimycobacterial substances that inhibit the RNA polymerase and are effective against various pathogenic and opportunistic mycobacteria, including Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium abscessus, and Mycobacterium avium. Further development of these promising compounds, however, has been hindered by their low microsomal stability, leading to insufficient bioavailability. The present study investigates the mechanism by which microsomal enzymes metabolically degrade AAPs and identifies the resulting metabolites using LC-MS/MS. Rapid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of carbon dioxide (CO2) into valuable chemicals has been intensively pursued for sustainable chemistry. It is highly desirable to achieve the conversion under ambient conditions using organocatalysts instead of precious or pollutive metal catalysts. Herein, we disclose a new class of organocatalysts for direct C(sp)-H carboxylation with CO2. Amide molecules such as N-methylacetamide and valerolactam behave as efficient bifunctional catalysts to promote the conversion of aromatic alkynes to propiolic acids. In particular, the simple organic catalysts enable the reaction to occur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amide units and relative carbonyl families such as ureas and their derivatives are central important backbones of numerous compounds with activities of relevance to biology or medicinal chemistry. Driven by their prevalence, a general technology that enables sustainable amide-unit synthesis should afford new opportunities for chemical innovation. Generally, stoichiometric quantities of activating reagents, (tri)phosgene and its derivatives, or CO are commonly used in the literature to construct such scaffolds, which represent the drawbacks of these approaches. As such, we herein report a new s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.