Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
876 публикаций
Поиск: 400 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Chemical communications (Cambridge, England)2018eng
Adducts of imidazolium carbenes and carbodiimides (NHC-CDI) are emerging as a new class of thermally stable and modular zwitterions with many potential applications. Our study of the interaction of a representative NHC-CDI zwitterion with ZnCl2 in dichloromethane led to the serendipitous discovery of a highly selective, double activation of dichloromethane C-Cl bonds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The addition reactions of water, alcohols, and primary and secondary amines to the 10-acetonitrilium derivative of nido-carborane were studied. Hydrolysis of 10-MeC≡N-7,8-C2B9H11 results in iminol 10-MeC(OH)=HN-7,8-C2B9H11, which, on treatment with a base, gives amide [10-MeC(=O)HN-7,8-C2B9H11]-. The reactions of 10-MeC≡N-7,8-C2B9H11 with alcohols lead to imidates 10-ROC(Me)=HN-7,8-C2B9H11 (R = Me, Et) as mixtures of E- and Z-isomers. In the solid state, 10-MeOC(Me)=HN-7,8-C2B9H11 adopts E-configuration. The reactions of 10-MeC≡N-7,8-C2B9H11 with primary amines result in amidines 10-RNHC(Me)=H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cl-amidine has been reported to have anti-inflammatory properties in a variety of diseases. However, the role of Cl-amidine in periodontal disease remains unclear. Here, the purpose of this study was to investigate the effect of Cl-amidine on lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation in human gingival fibroblasts (HGFs). The cytotoxic effect of Cl-amidine was measured with the Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay and Annexin V-FITC/PI staining. The protein levels of IL-6 and IL-8 in culture supernatants were measured with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The mRNA levels of inflammat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of structurally characterized magnesium and zinc complexes of the form L4-tBuPh-M{N(SiMe3)2}2 [M = Mg (1) and Zn (2); L4-tBuPh = 1,3-diethyl-4,5-dimethylimidazolium-2-{N,N'-bis(4-tert-butylphenyl)amidinate}], L4-iPrPh-M{N(SiMe3)2}2 [M = Mg (3) and Zn (4); L4-iPrPh = 1,3-diethyl-4,5-dimethylimidazolium-2-{N,N'-bis(4-isopropylphenyl)amidinate}], and L4-iPrPh-ZnEt2 (5) bearing a zwitterionic-type neutral amidinate or N-heterocyclic carbene-carbodiimide ("NHC-CDI") adduct and monoanionic amido or alkyl ligands have been reported. The synthesis of compounds 1-5 was achieved by the direct a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 6,7-dimethoxy-4-anilinoquinazoline derivatives, which have amidine (4a-4d, 5a-5c, 6a-6d) and amidoxime (4e, 5d, 6e) moieties, were synthesized and evaluated their anticancer activity on various cancerous cell lines (H1975, HCC827, and H23). Among the synthesized compounds, 4c was found to be the most potent inhibitor of EGFR, comparable to erlotinib, with higher than 10 μM EC50 values for H1975 and H23 and 0.16 μM EC50 value for HCC827 cells. 4c activated mitochondrial apoptosis signaling and suppresses EGFR downstream signaling, such as ERK1/2 and PI3K/Akt pathways in HCC827 NSCLC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conformation of six amidine compounds, which possess a common 3-[(4-thiazolyl)methylthio]propionylamidine framework but exhibit different activities as histamine H2-receptor antagonists, have been subjected to both single crystal X-ray structural and 1H-NMR analyses. The X-ray studies suggest a correlation between antagonist activity and the relative spatial orientation of the thiazolyl and amidine nitrogen atoms. This correlation is supported by a comparison of the conformations observed for the amidines with those of other H2-receptor antagonists and reveal that a folded conformation, sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indium oxide is a major component of many technologically important thin films, most notably the transparent conductor indium tin oxide (ITO). Despite being pyrophoric, homoleptic indium(III) alkyls do not allow atomic layer deposition (ALD) of In2 O3 using water as a co-precursor at substrate temperatures below 200 °C. Several alternative indium sources have been developed, but none allows ALD at lower temperatures except in the presence of oxidants such as O2 or O3 , which are not compatible with some substrates or alloying processes. We have synthesized a new indium precursor, tris(N,N'-dii
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of bis(alkyl) complexes {(tBu)C[N(2,6-Me2C6H3)]2}Ln(CH2SiMe3)2(THF)n (Ln = Y, n = 1 (1); Ln = Sc, n = 1 (2)), {2-[Ph2P(O)]C6H4NC(tBu)N(2,6-Me2C6H3)}Sc(CH2SiMe3)2 (3), {2-[Ph2P(NPh)]C6H4NC(tBu)N(2,6-Me2C6H3)}Sc(CH2SiMe3)2 (4) coordinated by bidentate (N,N) and tridentate (N,N,O; N,N,N) amidinate ligands are synthesized using an alkane elimination approach. Yttrium complex 1 demonstrated a half-life of ∼2.5 days at room temperature in benzene-D6 (C6D6) solution, whereas scandium complexes proved to be much more stable (25 d (2), 30 d (3) and 42 d (4)). Complexes 1-4 as a part of ternary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cl-amidine, a peptidylarginine deiminase inhibitor, has been shown to ameliorate the disease course and clinical manifestation in variety of disease models. Due to the beneficial effects of Cl-amidine, it has been becoming the hottest compound for the study in inflammatory diseases. However, the anti-inflammatory activity of Cl-amidine in lipopolysaccharide (LPS)-induced mouse mastitis remains unclear. In this study, we investigated the effects of Cl-amidine on LPS-induced mastitis mouse model. The mouse mastitis model was established by injection of LPS through the canals of the mammary gland
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer remains a major global health burden, necessitating innovative breakthroughs in effective treatment strategies. Camptothecin, as a plant-derived anticancer agent, has long been a focus of research. Structural modification and optimization of the camptothecin core scaffold represent a highly promising approach for developing novel anticancer compounds, characterized by high efficacy and low toxicity. This study modified the C20 position of CPT, successfully synthesizing a series of novel 20(S)-sulfonyl amidine derivatives. Among these, XSJ151 and XSJ152 exhibited superior anti-ga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [RuCl(C18H15P)(C26H31N2OP)](CF3O3S)·2C3H6O, the Ru(II) ion is coordinated in a three-legged piano stool, half-sandwich-type geometry by a chlorido ligand, a tri-phenyl-phosphine and a tethered η(6)-(phenyl-p-O-meth-oxy) κ(1)-P N-di-phenyl-phosphino N'-diisopropyl amidine ligand charge-balanced by a trifluormethansulfonate counter-anion. The η(6)-coordination mode of the arene incorporated into the structure was generated in situ after addition of methyl tri-fluoro-methane-sulfonate to the neutral η(5)-arene tethered precursor complex [RuCl(PPh3)(η(5):κ(1)-OC6H4C(NiPr2)=N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl) 1a-1k and N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl-) amidines 2a-2g, N-(1,3-thiazol-2-yl) 3a, 3b and N-(1,3-benzothiazol-2-yl-)amidines 4a, 4b were synthesized and tested as anthelminthics, in vitro, against a free nematode (Rhabditis pseudoelongata), against infecting larvae of an intestinal parasite of rats (Nippostrongylus brasiliensis) and against infecting larvae of a filaria (Molinema dessetae).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is a chronic disease, in which the lining of the colon becomes inflamed and develops ulcers leading to abdominal pain, diarrhea, and rectal bleeding. The extent of these symptoms depends on disease severity. The protein arginine deiminase (PAD) family of enzymes converts peptidyl-Arginine to peptidyl-Citrulline through citrullination. PADs are dysregulated, with abnormal citrullination in many diseases, including UC and colorectal cancer (CRC). We have developed the small molecule, pan-PAD inhibitor, Chlor-amidine (Cl-amidine), with multiple goals, including treating UC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis is associated with the development of autoantibodies to citrullinated self-proteins. Citrullinated synovial proteins, which are generated via the actions of the protein arginine deiminases (PADs), are known to develop in the murine collagen-induced arthritis (CIA) model of inflammatory arthritis. Given these findings, we evaluated whether N-α-benzoyl-N5-(2-chloro-1-iminoethyl)-L-ornithine amide (Cl-amidine), a recently described pan-PAD inhibitor, could affect the development of arthritis and autoimmunity by treating mice in the CIA model with Cl-amidine on days 0-35. Cl-a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syntheses of a zwitterionic base-stabilized digermadistannacyclobutadiene and tetragermacyclobutadiene supported by amidinates and low-valent germanium amidinate substituents are described. The reaction of the amidinate Ge(I) dimer, [LGe:]2 (1, L=PhC(NtBu)2 ), with two equivalents of the amidinate tin(II) chloride, [LSnCl] (2), and KC8 in tetrahydrofuran (THF) at room temperature afforded a mixture of the zwitterionic base-stabilized digermadistannacyclobutadiene, [L2 Ge2 Sn2 L'2 ] (3; L'=LGe:), and the bis(amidinate) tin(II) compound, [L2 Sn:] (4). Compound 3 can also be prepared by the r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein arginine deiminase 4 (PAD4) is a transcriptional coregulator that catalyzes the calcium-dependent conversion of specific arginine residues in proteins to citrulline. Recently, we reported the synthesis and characterization of F-amidine, a potent and bioavailable irreversible inactivator of PAD4. Herein, we report our efforts to identify the steric and leaving group requirements for F-amidine-induced PAD4 inactivation, the structure of the PAD4-F-amidine x calcium complex, and in vivo studies with N-alpha-benzoyl-N5-(2-chloro-1-iminoethyl)-L-ornithine amide (Cl-amidine), a PAD4 inactiva
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that neutrophil extracellular traps (NETs) play an important role in the development of acute pancreatitis (AP). Herein, we examined the role of peptidylarginine deiminase (PAD), which has been shown to regulate NET formation, in severe AP. AP was induced by retrograde of taurocholate infusion into pancreatic duct in C57BL/6 mice. PAD was pharmacologically inhibited using Cl-amidine, a pan-PAD inhibitor. Pancreata were collected, and histones, citrullinated histone 3, chemokines, myeloperoxidase, and NETs were quantified. Chemokines, matrix metalloproteinase-9 (MMP-9),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroinflammation is one of the most important pathogeneses in secondary brain injury after traumatic brain injury (TBI). Neutrophil extracellular traps (NETs) forming neutrophils were found throughout the brain tissue of TBI patients and elevated plasma NET biomarkers correlated with worse outcomes. However, the biological function and underlying mechanisms of NETs in TBI-induced neural damage are not yet fully understood. Here, we used Cl-amidine, a selective inhibitor of NETs to investigate the role of NETs in neural damage after TBI.
METHODS: Controlled cortical impact model w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Proteins undergo post-translational modifications and proteolytic processing that can affect their biological function. Processing often involves the loss of single residues. Cleavage of signal peptides from the N-terminus is commonly associated with translocation. Recent reports have suggested that other processing sites also exist.
METHODS: The secreted proteins from S. aureus N315 were precipitated with trichloroacetic acid (TCA) and amidinated with S-methyl thioacetimidate (SMTA). Amidinated proteins were digested with trypsin and analyzed with a high-resolution orbitrap mass s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Old World cutaneous leishmaniasis is caused by infection with Leishmania major and Leishmania tropica. Pentamidine and related dications exhibit broad spectrum antiprotozoal activity. Based on the previously reported efficacy of these compounds against related organisms, 18 structural analogs of pentamidine were evaluated for in vitro antileishmanial activity, using pentamidine as the standard reference drug for comparison. Furan analogs and reversed amidine compounds were examined for activity against L. major and L. tropica promastigotes. The most active compounds against both Leishmania spe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.