Downbeat nystagmus (DBN), the most common form of acquired fixation nystagmus, is often caused by cerebellar degeneration, especially if the vestibulo-cerebellum is involved. The upward ocular drift in DBN has a spontaneous and a vertical gaze-evoked component. Since cerebellar involvement is suspected to be the underlying pathomechanism of DBN, we tested in 15 patients with DBN whether the application of the potassium-channel blocker 4-aminopyridine (4-AP), which increases the excitability of cerebellar Purkinje cells as shown in animal experiments, reduces the vertical ocular drift leading t
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: We postulated that some abnormalities in cerebrovascular function after subarachnoid hemorrhage (SAH) may involve underlying alterations in K(+) channel function. Thus, using pharmacological inhibitors, we assessed the influence of SAH on function of 2 types of K(+) channel in regulation of basilar artery diameter in vivo and membrane potential (E(m)) in vitro.
METHODS: Rats were injected with saline (control) or autologous blood (SAH) into the cisterna magna. Two days later, effects of vasoactive drugs on the basilar artery were examined with a cranial window preparat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the inhibition of carbonic anhydrase on the manifestation of tonic-clonic seizures were investigated in freely-moving rats. 4-Aminopyridine, a specific blocker of the neuronal K+ channels was used to produce generalized convulsions. After pretreatment of adult male rats with 20 or 40 mg/kg acetazolamide, 3, 5, 7 or 9 mg/kg 4-aminopyridine was injected intraperitoneally and the latencies of the symptoms were measured. Pharmacological inhibition of brain carbonic anhydrase significantly increased the latency of onset of seizures. Bolus administration of acetazolamide decreased the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Недостаточный сон и бессонница являются общими проблемами, связанными с современным образом жизни, которые часто способствуют развитию психических расстройств. 4-аминопиридин (4-AP), антагонистический канал калия (Kv) с подогревом напряжения, широко используется при лечении множественного склероза (MS). Было показано, что он улучшает скорость нервного провода, укрепляет миелин и увеличивает аксонную зону после травмы. Кроме того, согласно сообщениям, 4-AP сокращают поведенческие расстройства, включая депрессию. Цель этого исследования заключалась в изучении воздействия 4-AP на поведение,
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various pharmacological blockers targeting K+ channel have been identified to be related to the treatment of Parkinson's disease (PD). Previous studies showed that 4-Aminopyridine (4-AP), a wide-spectrum K+ channel blocker, was able to attenuate apomorphine-induced rotation in parkinsonism rats, indicating the possible beneficial effects in attenuation of PD motor symptoms. However, it is unclear whether 4-AP exhibits neuroprotective effects against the neurodegeneration of substantia nigra (SN)-striatum system in PD. In this study, the 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-aminopyridine (4-AP) is a potassium channel blocker that has been used to treat patients with multiple sclerosis and Lambert-Eaton disease. The concentration of this drug in the blood of patients was estimated to be in low or submicromolar range. Animal studies have shown that 4-AP at such low concentration selectively blocks a subset of channels in Kv1 or Kv3 families. The crayfish opener neuromuscular junction and ventral superficial flexor (VSF) preparations were used to examine functions of K+ channels blocked by low concentrations of 4-AP. At opener motor axons, intracellular recordings
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sudden unexplained death in epilepsy is the leading cause of death in young adult epilepsy patients, typically occurring during the early postictal period, presumably resulting from brainstem and cardiorespiratory dysfunction. We hypothesized that ictal discharges in the brainstem disrupt the cardiorespiratory network, causing mortality. To study this hypothesis, we chose an animal model comprising focal unilateral hippocampal injection of 4-aminopyridine (4-AP), which produced focal recurrent hippocampal seizures with secondary generalization in awake, behaving rats.
METHODS: We s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the efficacy of sustained-release fampridine (4-aminopyridine) in veterans with multiple sclerosis (MS) with limited ambulatory ability, and its impact on motor function in an outpatient setting.
DESIGN: Retrospective.
SETTING: Tertiary referral center [Veterans Affairs (VA) Medical Center].
PARTICIPANTS: Veterans; 20 MS patients were prescribed dalfampridine (10 mg twice daily) due to their difficulty with walking based on patient and caregiver report and clinician impression of change in the ability to ambulate based on prior 10-meter (10M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Animal experiments have demonstrated that aminopyridines increase Purkinje cell excitability, and in clinical studies, 4-aminopyridine (4-AP) and 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP) improved downbeat nystagmus. In this double-blind, prospective, crossover study, the effects of equivalent doses of 4-AP and 3,4-DAP on the slow-phase velocity (SPV) of downbeat nystagmus were compared.
METHODS: Eight patients with downbeat nystagmus due to different etiologies (cerebellar degeneration [n = 1], bilateral vestibulopathy [n = 1], bilateral vestibulopathy and cerebellar degeneration [n = 1], Arn
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-Aminopyridine (4-AP), a K(+)-channel blocker, has been associated with cellular Ca2+ movements in various excitable tissues but its interaction with intracellular Ca2+ pools has not been described. Spontaneously beating ventricular strips of frog hearts responded to 4-AP (1.6 x 10(-2) M) by contracture that was susceptible to tolerance development when 4-AP was applied in a repetitive manner after washout periods. Under full mechanical inhibition by Ca(2+)-free Ringer or high-K+ Ringer or a combination of both, 4-AP could still produce contracture, a finding indicating that the source of Ca2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the effect of the potassium channel blocker 4-aminopyridine (4-AP) on free fall responses (FFR) in the hindlimb muscles of chronically spinal injured cats. The thoracic spinal cord of 7 adult female cats was injured by a standardized contusion method. At 3-7 months post-injury the FFR in 6 hindlimb muscles was recorded electromyographically in each animal, under ketamine sedation. The normal short-latency response to a sudden drop was severely attenuated in all injured animals and practically undetectable in 2 cases. Within 15 min following intravenous administration of 1 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The noradrenergic influence on cortical acetylcholine (ACh) release was investigated by the cortical cup technique in urethane anaestetized rats treated with 4-aminopyridine (4-AP). The following results were obtained: 1) The increase in ACh release induced by 4-AP (3 mg/kg i.p.) was strongly potentiated by pretreatment with -methyl-p-tyrosine (alpha-MPT) which inhibits catecholamine biosynthesis or by N-(2-chloroethyl)-N-ethyl-bromobenzylamine (DSP4) bringing about a selective degeneration of noradrenergic fibres. Neither pretreatment enhanced the spontaneous ACh output. 2) Pretreatment with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This observational case series summarizes clinical experiences with 4-aminopyridine (4-AP) and acetyl-DL-leucine (ADLL) in patients with RFC1-related disorders treated under named patient use conditions. Clinical data from 30 patients treated at four university centers in Germany, Switzerland, and France were analyzed. Except for three patients previously enrolled in the ALCAT randomized crossover trial, treatments were initiated as part of routine care and were not standardized for dose or duration. Analyses were based on medical records, including patient-reported outcomes and physician asse
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Traumatic peripheral nerve injuries (TPNIs) are increasingly prevalent in battlefield trauma, and the functional recovery with TPNIs depends on axonal continuity. Although the physical examination is the main tool for clinical diagnosis with diagnostic work up, there is no diagnostic tool available to differentiate nerve injuries based on axonal continuity. Therefore, treatment often relies on "watchful waiting," and this leads to muscle weakness and further reduces the chances of functional recovery. 4-aminopyridine (4-AP) is clinically used in multiple sclerosis patients for wa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We recently demonstrated the beneficial effects of 4-aminopyridine (4-AP), a potassium channel blocker, in enhancing remyelination and recovery of nerve conduction velocity and motor function after sciatic nerve crush injury in mice. Although muscle atrophy occurs very rapidly after nerve injury, the effect of 4-AP on muscle atrophy and intrinsic muscle contractile function is largely unknown.
METHODS: Mice were assigned to sciatic nerve crush injury and no-injury groups and were followed for 3, 7, and 14 days with/without 4-AP or saline treatment. Morphological, functional, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-Aminopyridine (4-AP, fampridine) is used clinically to improve neuromuscular function in patients with multiple sclerosis, spinal cord injury, and myasthenia gravis. 4-AP can increase neuromuscular and synaptic transmission by directly stimulating high voltage-activated (HVA) Ca(2+) channels independent of its blocking effect on voltage-activated K(+) channels. Here we provide new evidence that the potentiating effect of 4-AP on HVA Ca(2+) channels depends on the specific combination of voltage-activated calcium channel α1 (Cavα1) and voltage-activated calcium channel β (Cavβ) subunits. Amon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterizing by degeneration of dopaminergic neurons in the nigrostriatal pathway. The discovery of levodopa revolutionized the treatment of PD however, after several years of treatment most patients develop involuntary movements which significantly impair the quality of life. 4-Aminopyridine (4-AP) and tetraethylammonium (TEA) are wide-spectrum potassium channel blockers which based on the animal model studies and clinical trials have beneficial effects in treatment of several neurological disorders such as ataxia, Alzheim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.