We report a 16-year-old male with a combination of pernicious anemia, auto-immune hemolytic anemia and alopecia areata. Autoimmune hemolytic anemia coexisted with pernicious anemia but was diagnosed only when the anemia failed to respond to cobalamin therapy. Alopecia areata occurred 9 years later.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of pernicious anemia in which the first diagnosis suspicion was cold autoimmune hemolytic anemia (cAIHA) due to the presence of cold autoantibodies. A 47-year-old woman with a medical history of autoimmune thyroid disease came to the hospital with a clinical and serologic presentation of AIHA. However, because of determination of vitamin B12 (VB12) deficiency, she was finally diagnosed with megaloblastic anemia. In the acute period, the patient received short-term corticosteroid therapy and later VB12. The patient's hemoglobin level and general condition showed improvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized the pathologic changes in 50 spleens from patients with autoimmune hemolytic anemia and in 13 spleens from patients with congenital hemolytic anemia. The major pathologic findings in autoimmune hemolytic anemia were mild to pronounced cord congestion and variable white pulp area, erythrophagocytosis in conjunction with an increased polymorphonuclear neutrophil reaction, and increased deposition of hemosiderin and extramedullary hematopoiesis. In contrast, both the severity and the frequency of polymorphonuclear neutrophil reactions, deposition of hemosiderin, and extramedullar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is an acquired form of hemolytic anemia with several serological subtypes, including drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA). Due to the complex nature of diagnosis, many of the published reports rely on establishing a temporal relationship between drug exposure and symptom onset. To date, only four case reports have suggested a possible association between cephalexin and DIIHA. Here, we present a case of AIHA that occurred following exposure to cephalexin. An 85-year-old female presented with fatigue, dyspnea, and orange urine following initiation of ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is due to autoantibodies with or without complement activation and involves cellular and cytokine dysregulation. Here, we investigated cytokine single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of TNF-α, TGF-β1, IL-10, IL-6, and IFN-γ, along with their serum levels. The former were related to hematological parameters, therapy, and clinical outcome. The study included 123 consecutive patients with primary AIHA [77 warm AIHA and 46 cold agglutinin disease (CAD)], followed up for a median of 49 months. Results show that the allelic frequency of TNF-α -308 G/A polymorphisms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare complication of chicken pox. In adults, such AIHA is due to warm antibodies. We report a case of cold antibody AIHA following chicken pox in a young female.
CASE REPORT: A 24-year-old female presented with clinical and laboratory features consistent with hemolytic anemia 5 days after the onset of chicken pox. Her hemoglobin levels dropped rapidly during the course of admission from 7.9 to 3.8 g/dL with evidence of ongoing haemolysis in the form of rising total and indirect bilirubin. Peripheral smear revealed red cell agglutinates and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare disorder characterized by the autoantibody-mediated destruction of red blood cells, and treatments for it still remain challenging. Traditional first-line immunosuppressive therapy, which includes corticosteroids and rituximab, is associated with adverse effects as well as treatment failures, and relapses are common. Subsequent lines of therapy are associated with higher rates of toxicity, and some patients remain refractory to currently available treatments. Novel therapies have become promising for this vulnerable population. In this review, we wi
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired amegakaryocytic thrombocytopenia (AATP) is a thrombocytopenic disorder characterized by a decrease in megakaryocytes in the bone marrow. AATP is effectively treated with immunosuppressive therapy. We report a case of a 68-years-old male referred to us due to purpuric lesions on the extremities and was noted to be thrombocytopenic. Bone marrow biopsy showed AATP with autoimmune hemolytic anemia (AIHA). Only two cases of AATP associated with AIHA have been reported. AATP should be differentiated carefully from other causes of peripheral destruction of platelets, such as immune thrombocy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) has many known disease associations, including autoimmune, lymphoproliferative, and certain infectious diseases, as well as various medications. Studies have found that severe cases of coronavirus disease 2019 (COVID-19) may be associated with coagulopathies; however, the potential association with AIHA is not clear.
CASE REPORT: A patient with no known risk factors or underlying predisposition for developing AIHA presented to a hospital with vague symptoms and profound anemia with a complicated blood bank evaluation. She was found to have COVID-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis is one of the most widespread zoonosis in the world. Hematological complications in brucellosis usually present as mild anemia, leukopenia, or pancytopenia. Autoimmune hemolytic anemia in brucellosis is rarely reported. Here, we report an 18-year-old female presented to us with progressive fatigue, jaundice, and fever. Hematological investigations revealed hemolytic anemia. Direct Coombs test was positive. Further evaluation showed positive serology and culture for Brucella. The patient was diagnosed with brucellosis with autoimmune hemolytic anemia. She was put on rifampicin and d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A case report of drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) triggered by exposure to trimethoprim-sulfamethoxazole is presented along with a brief review of the pathophysiology of DIIHA and diagnostic considerations.
SUMMARY: A 58-year-old woman recently initiated on trimethoprim-sulfamethoxazole for treatment of a urinary tract infection presented to the emergency department with generalized weakness and fatigue. Initial laboratory studies were significant for the following values: hemoglobin concentration, 5.6 g/dL (reference range, 12-15 g/dL); mean corpuscular volume, 116.9 μm3
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 35 pediatric patients with autoimmune hemolytic anemia seen at Mayo Clinic from 1994 to 2014. The median age was 10.0 years and 65.7% were males. Most had warm antibodies (80.0%) and some secondary to viral (14.3%) or autoimmune disorders (31.4%). Seven (20.0%) patients presented with Evans syndrome, 3 of whom also had common variable immunodeficiency. The median hemoglobin at diagnosis was 6.1 g/dL and 62.8% patients required red cell transfusions. The severity of anemia was worse among children below 10 years (median 5.5 vs. 7.0 g/dL, P=0.01). Steroid was the initial treatment for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To summarize the epidemiology, clinical features, treatment, and outcome of cryptococcal meningitis (CM) in autoimmune hemolytic anemia (AIHA) patients and to provide a reference for the prevention and control of AIHA complicated with CM, we evaluated five cases of CM in patients with AIHA treated in our hospital from 2003 to 2013 and eight related foreign cases. All of the clinical isolates were Cryptococcus neoformans var. grubii and grouped into the VNI genotype and serotype A. The clinical features exhibit significant features. Headache, nausea, and fever are common symptoms of AIHA compli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a case of brucellosis-induced severe autoimmune hemolytic anemia (AIHA) that was refractory to traditional corticosteroid treatment and eventually treated with rituximab apart from antibiotic therapy and to discuss the potential role of rituximab in similar cases of AIHA triggered by an underlying reversible cause.
CASE SUMMARY: A 79-year-old woman was diagnosed with severe AIHA (reticulocyte count 21.5%, hemoglobin 6 g/dL). Initial treatment with prednisone in a regional hospital was not efficacious. Brucellosis was diagnosed by serology; the disease was further complic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old female underwent examination due to the chief complaints of epistaxis and bleeding from the gums. In addition to hemolytic anemia (Coombs positivity), she was found to have a marked reduction in the von Willebrand factor antigen (vWF:Ag) and ristocetin cofactor activity (vWF:RCo). Anti vWF antibodies mainly comprised of IgG1 fractions were also detected, so acquired von Willebrand syndrome (AvWS) with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) was diagnosed. The recovery of vWF:Ag and vWF:RCo following administration of a factor VIII concentrate containing vWF was good, but the half life
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman was admitted to our hospital in November 1992 for evaluation of anemia. Physical examination revealed anemia, jaundice, swelling of axial and inguinal lymph nodes, and splenomegaly. Abnormal hematological findings were as follows: Hb of 3.9 g/dl, reticulocyte count of 58.2% (61.7 x 10(4)/microliters), hyperplasia of normal erythroblasts in bone marrow, and eosinophilia (21.0%, 2352/microliters) in peripheral blood. Routine laboratory examinations revealed polycolonal hypergammaglobulinemia 3.0 g/dl, a high level of serum LDH (797 IU/I) and a total bilirubin of 2.4 mg/dl (in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal renal tubular acidosis (DRTA) is characterized by a urine of inappropriately high pH in the presence of a metabolic acidosis. Female patients with DRTA may have associated autoimmune disorders. We have described a patient with DRTA, followed by acute thyroiditis and autoimmune hemolytic anemia within 2 years. This combination of autoimmune diseases has not been described previously. These conditions are likely linked by an autoimmune pathogenesis. Clinicians are advised that some patients with DRTA may subsequently have features of any autoimmune disorder as the natural history of the d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.