During the intercrisis periods, patients homozygous for sickle cell anemia (SS) show clinical symptoms of severe impairment of oxygen transport mechanisms. We have determined respiratory lung function tests, arterial and venous blood gases and cardiocirculatory parameters in 39 SS patients (mean age 22 +/- 5 yr) at distance from any vaso-occlusive crisis or blood transfusion. The patient group was compared to subjects homozygous for HbA (AA) of the same ethnic origin. Determinations were made at rest and after a 5 min mild exercise period. The main alterations in oxygen transport parameters ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, we propose the following scheme (Figure 5) to describe the role of peroxidation in the pathophysiology of SCA. Sickle erythrocytes are more susceptible to peroxidation than are normal erythrocytes. This increased susceptibility to peroxidation is, in part, due to decreased blood vitamin E levels and abnormal membrane phospholipid organization induced by sickling. The peroxidative damage of sickle erythrocytes may accelerate or contribute to loss of cell deformability and to chronic hemolysis. Peroxidative damage can produce abnormal cellular properties, such as potassium leak and r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen patients with sickle cell anemia, ages 6 to 20 years, were studied while ingesting high- and low-sodium diets. Although none of the patients had excessive urinary loss of sodium, the majority had elevated plasma renin activities and aldosterone secretion rates. The PRA was higher in patients over 10 years of age; ASR in patients receiving the high-sodium diet increased with age. Patients with sickle cell anemia appeared to compensate for urinary sodium loss between crises. The mechanism of this loss could be a defect in the function of either the distal tubule or the loop of Henle.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: We introduce a model for better calibration of the trapping force using an equal but oppositely directed drag force acting on a trapped red blood cell (RBC). We demonstrate this approach by studying RBCs' elastic properties from deidentified sickle cell anemia (SCA) and sickle cell trait (SCT) blood samples.
AIM: A laser trapping (LT) force was formulated and analytically calculated in a cylindrical model. Using this trapping force relative percent difference, the maximum (longitudinal) and minimum (transverse) radius rate and stiffness were used to study the elasticity.
APPROA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell anemia (SCA) patients upregulate cerebral blood flow to compensate for decreased arterial oxygen content. Such hyperemic conditions can manifest as venous hyperintense signal on arterial spin labeling (ASL) MRI, which may reflect faster capillary blood transit, altered oxygen extraction fraction (OEF), and infarct risk.
PURPOSE: To implement multi-delay ASL to quantify cerebral arterial arrival time (AAT), arterial transit time (ATT) to tissue, and venous arrival time (VAT) and to test whether reductions in these parameters are present in SCA and relate to condition se
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Myonecrosis is one of the more poorly studied, painful manifestations of sickle cell crisis. Medical literature is sparse detailing the manifestations and management of such symptoms. In myonecrosis, red cells containing sickle hemoglobin become rigid, resulting in reduced blood flow and myonecrosis. CASE REPORT We present a case study of a patient in sickle cell crisis with an episode of acute pain and swelling to the intrinsic muscles of the foot as a prominent feature of the crises. Although muscle biopsy is considered the gold standard for the diagnosis of myositis or myonecrosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children with sickle-cell anemia, cerebral vasculopathy is a frequent and severe complication. It is attributed not only to erythrocyte sickling but also to multiple physiological modifications associated with sickle-cell anemia: platelet and leukocyte activation, endothelial injury and remodeling, coagulation activation, hemolysis and subsequent chronic inflammation, impaired vasomotricity, etc. Intracranial large-vessel remodeling leads to clinical cerebral infarction, whereas microvascular injury and impaired vasoreactivity lead to so-called silent infarcts, which are actually associated
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular occlusions are the clinical indicators of sickle cell disease and in urology they can lead to papillary necrosis, renal infarction or priapism. Segmental testicular infarction in patients with sickle cell disease is a rare event and only a few cases have been reported. We present a 25-year-old man with right testicular pain increasing over 3 days and sickle cell disease. Ultrasound of the right scrotum presented an inhomogeneous, mainly hypoechegenic mass with a hyperechogenic margin and no sign of blood flow. A partial orchiectomy was performed with total enucleation of the lesion, w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 136 males and 105 females with sickle cell anemia to determine the characteristics of the disease in Yemen. Their mean age [± SD (standard deviation)] was 12.8 ± 9.5 years (range: 9 months-40 years). Taiz, Hudaydah and Hajjah governorates, in the South-Central and the Northwestern provinces, showed the highest prevalence. Eighty percent of the patients had family history of the disease, 73.0% patients had history of parental consanguinity and 20.7% of death of relative(s) due to the disease; 5.4% patients were older than 30 years of age. Pain, jaundice and infection were the most fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia (SCA) is associated to increased cardiac output, normal heart rate (HR), abnormal QT dispersion and lower diastolic blood pressure (DBP). The mechanisms are still unknown. The objective of this study was to test the hypothesis that there is cardiovascular autonomic dysfunction (CAD) in SCA. The secondary objectives were to distinguish the roles of chronic anemia and hemoglobinopathy and to evaluate the predominance of the sympathetic or parasympathetic systems in the pathogenesis of CAD. Sixteen subjects with SCA, 13 with sickle cell trait (SCT), 13 with iron deficiency anem
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemoglobinopathies should be considered as differential diagnosis when examining placental specimens for fetal growth retardation and spontaneous abortion. They can cause various macroscopic and microscopic changes in the placenta that are relevant for routine pathology examination. The importance of interdisciplinary co-operation between obstetrics and pathology to achieve optimum diagnostics and therapy planning is demonstrated using the case of a pregnant woman with heterozygous genotype and her child with homozygous genotype. Within this context, the influence of hemoglobinopath
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with sickle cell anemia (SCA) frequently present with episodes of chest pain, alterations in the resting electrocardiogram, and changes in cardiac structure and functions.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of recurrent episodes of vaso-occlusion on the coronary microcirculation.
METHODS: Coronary flow velocity and coronary flow reserve (CFR) of stable patients with SCA (n=10, 5 females, 24.4+/-5.4 years) were measured in the anterior descending coronary artery with transesophageal echocardiogram at baseline and after intravenous adenosine-induced maximum hyperemia, and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования