Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
662 публикаций
Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
In this study, we characterize Designed Ankyrin Repeat Proteins (DARPins) as investigative tools to probe botulinum neurotoxin A1 (BoNT/A1) structure and function. We identify DARPin-F5 that completely blocks SNAP25 substrate cleavage by BoNT/A1 in vitro. X-ray crystallography reveals that DARPin-F5 inhibits BoNT/A1 activity by interacting with a substrate-binding region between the α- and β-exosite. This DARPin does not block substrate cleavage of BoNT/A3, indicating that DARPin-F5 is a subtype-specific inhibitor. BoNT/A1 Glu-171 plays a critical role in the interaction with DARPin-F5 and its
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is an attempt to extract and analyse the microsatellites or simple sequence repeats (SSRs) from the genomes of eight species of the genus Orthopoxvirus. The average size of genomes included in the study was 205 kb while the GC% was 33% for all but one. A total of 10,584 SSRs and 854 cSSRs were observed. POX2 with the largest genome of 224.499 kb had maximum of 1493 SSRs and 121 cSSRs (compound SSR) while POX7 with the smallest genome of 185.578 kb had minimum incident SSRs and cSSRs at 1181 and 96, respectively. There was significant correlation between genome size and SSR incidence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non‑small cell lung cancer (NSCLC), particularly lung adenocarcinoma (LUAD), exhibits a high rate of primary resistance to immune checkpoint inhibitors, underscoring the need to decipher the molecular mechanisms of immune evasion. Here, we identify ANKRD49 as a critical regulator of PD‑L1 expression and immunosuppression in LUAD. Immunohistochemical analysis of clinical LUAD specimens revealed that high ANKRD49 expression correlates with reduced CD4+ and CD8+ T cell infiltration, increased FOXP3+ regulatory T cells, and elevated PD‑L1 levels. Functional experiments demonstrated that ANKRD49 ov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia is an age-associated skeletal muscle disorder characterized by progressive declines in muscle mass, strength, and functional performance. A central feature of sarcopenic remodeling is the preferential loss of fast-twitch (Type II) fibers and alterations in contractile protein composition, leading to reduced force generation and impaired muscle quality. Maintenance of skeletal muscle function depends on the integrity of the contractile apparatus, including myosin heavy chain isoforms, titin, actin, troponin, and associated structural proteins, which undergo quantitative and qualitati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankyrin-1 (ANK-1) is an erythrocyte membrane protein that is defective in many patients with hereditary spherocytosis, a common hemolytic anemia. In the red cell, ankyrin-1 provides the primary linkage between the membrane skeleton and the plasma membrane. To gain additional insight into the structure and function of this protein and to provide the necessary tools for further genetic studies of hereditary spherocytosis patients, we cloned the human ANK-1 chromosomal gene. Characterization of the ANK-1 gene genomic structure revealed that the erythroid transcript is composed of 42 exons distrib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AQP4-IgG is an autoantibody associated with neuromyelitis optica spectroscopic disorder (NMOSD), a central nervous system inflammatory disease that requires early diagnosis and treatment. We designed two fusion proteins, AQP4-DARPin1 and AQP4-DARPin2, comprising the complete antigenic epitopes of aquaporin-4 (AQP4) and the constant region of the scaffold protein DARPin. These fusion proteins were expressed and purified from Escherichia coli and coated on microplates to develop an efficient method for detecting AQP4-IgG. Molecular dynamics simulation revealed that the fusion of AQP4 extracellul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance of membrane integrity and organization in the metazoan cell is accomplished through intracellular tethering of membrane proteins to an extensive, flexible protein network. Spectrin, the principal component of this network, is anchored to membrane proteins through the adaptor protein ankyrin. To elucidate the atomic basis for this interaction, we determined a crystal structure of human betaI-spectrin repeats 13 to 15 in complex with the ZU5-ANK domain of human ankyrin R. The structure reveals the role of repeats 14 to 15 in binding, the electrostatic and hydrophobic contributions al
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bispecific T cell engagers have demonstrated promising clinical progress in both hematologic malignancies and solid tumors; however, their therapeutic efficacy is still limited by multiple challenges including T cell anergy resulting from single-signal activation exclusively through CD3 engagement. As a critical co-stimulatory molecule, CD28 enhances T-cell functionality through synergistic interaction with the TCR-mediated primary activation signal, thus potentiating antitumor efficacy. Non-superagonistic CD28 bispecific antibodies, while enhancing antitumor efficacy, can minimize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular protein-protein interactions in aberrant signaling pathways have emerged as a prime target in several diseases, particularly cancer. Since many protein-protein interactions are mediated by rather flat surfaces, they can typically not be interrupted by small molecules as they require cavities for binding. Therefore, protein drugs might be developed to compete with undesired interactions. However, proteins in general are not able to translocate from the extracellular side to the cytosolic target site by themselves, and thus an efficient protein translocation system, ideally combini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle-specific mechanosensors Ankrd2/Arpp (ankyrin repeat protein 2) and Ankrd1/CARP (cardiac ankyrin repeat protein) have an important role in transcriptional regulation, myofibrillar assembly, cardiogenesis and myogenesis. In skeletal muscle myofibrils, Ankrd2 has a structural role as a component of a titin associated stretch-sensing complex, while in the nucleus it exerts regulatory function as transcriptional co-factor. It is also involved in myogenic differentiation and coordination of myoblast proliferation. Although expressed in the heart, the role of Ankrd2 in the cardiac muscle is co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modified vaccinia virus Ankara (MVA) is a highly attenuated and replication-deficient vaccinia virus (VACV) that is being evaluated as replacement smallpox vaccine and candidate viral vector. MVA lacks many genes associated with virulence and/or regulation of virus tropism. The 68-kDa ankyrin-like protein (68k-ank) is the only ankyrin repeat-containing protein that is encoded by the MVA genome and is highly conserved throughout the Orthopoxvirus genus. We showed previously that 68k-ank is composed of ankyrin repeats and an F-box-like domain and forms an SCF ubiquitin ligase complex together wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankyrin G (ANK3), belonging to the ankyrin family, contributes to cellular structural integrity by linking the cytoskeleton to the plasma membrane. Abnormal ANK3 expression has been reported across several human malignancies, yet the regulatory mechanisms involved are still poorly understood. The process of dividing introns into several steps is referred to as recursive splicing (RS). RS can control the quality of transcripts produced by regulating the retention of the RS-exon. Hundreds of annotated RS-exons in human mRNAs are attributed to the inhibition of RS by the exon junction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The muscular dystrophy with myositis (mdm) mouse model results in a severe muscular dystrophy due to an 83-amino-acid deletion in the N2A region of titin, an expanded sarcomeric protein that functions as a molecular spring which senses and modulates the response to mechanical forces in cardiac and skeletal muscles. ANKRD1 is one of the muscle ankyrin repeat domain proteins (MARPs) a family of titin-associated, stress-response molecules and putative transducers of stretch-induced signaling in skeletal muscle. The aberrant over-activation of Nuclear factor Kappa B (NF-κB) and the Ankyrin-repeat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular events responsible for obstruction of aqueous humor outflow and the loss of retinal ganglion cells in glaucoma, one of the main causes of blindness worldwide, remain poorly understood. We identified a synonymous variant, c.765C>T (Thr255Thr), in ankyrin repeats and suppressor of cytokine signaling box-containing protein 10 (ASB10) in a large family with primary open angle glaucoma (POAG) mapping to the GLC1F locus. This variant affects an exon splice enhancer site and alters mRNA splicing in lymphoblasts of affected family members. Systematic sequence analysis in two POAG patient
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inversin (Inv), a protein that contains ankyrin repeats, plays a key role in left-right determination during mammalian embryonic development, but its precise function remains unknown. Transgenic mice expressing an Inv and green fluorescent protein (GFP) fusion construct (Inv::GFP) were established to facilitate characterization of the subcellular localization of Inv. The Inv::GFP transgene rescued the laterality defects and polycystic kidney disease of Inv/Inv mice, indicating that the fusion protein is functional. In transgenic embryos, Inv::GFP protein was detected in the node monocilia. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is an intracellular bacterium responsible of Legionnaires' disease, a severe pneumonia that is often fatal when not treated promptly. The pathogen's ability to efficiently colonize the host resides in its ability to replicate intracellularly. Essential for intracellular replication is translocation of many different protein effectors via a specialized secretion system. One of them, called RomA, binds and directly modifies the host chromatin at a unique site (tri-methylation of lysine 14 of histone H3 [H3K14me]). However, the molecular mechanisms of binding are not known.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the potential target genes of blast lung injury (BLI) for the diagnosis and treatment.
METHODS: This is an experimental study. The BLI models in rats and goats were established by conducting a fuel-air explosive power test in an unobstructed environment, which was subsequently validated through hematoxylin-eosin staining. Transcriptome sequencing was performed on lung tissues from both goats and rats. Differentially expressed genes were identified using the criteria of q ≤ 0.05 and |log2 fold change| ≥ 1. Following that, enrichment analyses were conducted for gene ontolog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How intracellular bacteria subvert the major histocompatibility complex (MHC) class I pathway is poorly understood. Here, we show that the obligate intracellular bacterium Orientia tsutsugamushi uses its effector protein, Ank5, to inhibit nuclear translocation of the MHC class I gene transactivator, NLRC5, and orchestrate its proteasomal degradation. Ank5 uses a tyrosine in its fourth ankyrin repeat to bind the NLRC5 N-terminus while its F-box directs host SCF complex ubiquitination of NLRC5 in the leucine-rich repeat region that dictates susceptibility to Orientia- and Ank5-mediated degradati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Urothelial cancer, the most frequently diagnosed cancer of the urinary tract, is the tenth most common cancer globally. DNA primase subunit 1 (PRIM1) is necessary for cancer onset and progression. PRIM1 also serves as a prognostic indicator in invasive breast carcinoma, gastric cell carcinoma, and liver hepatocellular carcinoma. Despite its importance, little is currently known regarding PRIM1's clinical function in urothelial cancer.
AIMS: In this study, we investigated PRIM1 expression in urothelial carcinoma, assessed its molecular interactions with other regulatory genes (Retin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephronophthisis (NPH) is an autosomal recessive cystic kidney disease, and a frequent cause of end-stage renal failure in children. To date, 17 NPH-associated gene products (NPHPs) have been identified. Most NPHPs participate in large multi-protein complexes that localize to the cilium and/or basal body; however, the precise composition of these complexes and their biological function remain largely unknown. We recently observed that the ankyrin repeat protein Anks3 interacts with the NPH family member Anks6. Both Anks3 and Anks6 form complexes with multiple other NPHPs, suggesting that both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.