UNLABELLED: Interferon alpha (IFNα) is widely used for the treatment of viral hepatitis but substantial toxicity hampers its clinical use. In this work, we aimed at improving the efficacy of IFNα therapy by increasing the IFNα half-life and providing liver tropism. We selected apolipoprotein A-I (ApoA-I) as the stabilizing and targeting moiety. We generated plasmids encoding IFNα, albumin bound to IFNα (ALF), or IFNα linked to ApoA-I (IA) and mice were treated either by hydrodynamic administration of the plasmids or by injection of the corresponding recombinant proteins or high-density lipopro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein A-I (apo A-I) has an important role in the transport of cholesterol. This study describes the complete nucleotide and deduced amino acid sequence for apo A-I of LAP quail. A full length apo A-I cDNA clone for hyperlipidemia atherosclerosis prone (LAP) quail was isolated from a lambda gt10 liver cDNA library. The DNA sequence of LAP apo A-I cDNA was similar to that of normal Japanese quail. The deduced amino acid sequence of LAP apo A-I was hence identical to that of normal Japanese quail. LAP apo A-I mRNA is about 1.4 kilobases in length and expressed in a variety of tissues inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to better understand the structure-function properties of apolipoprotein (apo) A-I, we have constructed and expressed three apoA-I mutants using a system previously described for the expression of human apolipoprotein A-I (Rec.-apoA-I). These mutants (corresponding to deletion of apoA-I residues 100-143, 122-165, 144-186) have been studied for their ability to form reconstituted apoA-I-containing lipoproteins (LpA-I) with POPC and DMPC, and for their structural and physical properties. Rec.- and native apoA-I can form homogeneous discoidal Lp2A-I over a wide range of POPC/apoA-I ratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the ODS rat (genotype od/od) as a model, we investigated the effect of ascorbic acid deficiency on the expression of the apolipoprotein A-I gene. Male ODS rats (7 wk old, body weight approximately 140 g) were fed a basal diet containing ascorbic acid (300 mg/kg) or a diet without ascorbic acid for 14 d. Ascorbic acid deficiency lowered the serum apolipoprotein A-I concentration. The apolipoprotein A-I mRNA level in the liver of ascorbic acid-deficient rats was lowered to about 40% (P < 0.05) of that of control rats fed sufficient ascorbic acid. The mRNA level in jejunum was not affected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several epidemiological studies have shown an inverse relation between high-density lipoprotein (HDL) cholesterol levels and coronary heart disease. Recently, observational studies have suggested a similar inverse relation between HDL and restenosis after coronary balloon angioplasty. Despite these observations, it is unclear whether this inverse relation reflects a direct vascular protective effect of HDL or apolipoprotein (apo) A-I, the major apolipoprotein component of HDL. Therefore, to determine whether HDL directly influences neointima formation, we investigated the effect of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum apolipoprotein A-I (apo A-I) and lipoprotein cholesterol and triglycerides were measured in 289 persons randomly selected from a Northern California industrial population in 1974-1976. Apo A-I and high density lipoprotein (HDL) cholesterol were strongly correlates with one another and both were inversely correlated with very low density lipoprotein (VLDL) triglycerides. The decrease in HDL-cholesterol with increasing VLDL-triglycerides was relatively much larger than the concomitant decrease in apo A-I. The relative decrease in the sum of cholesterol and triglycerides in the HDL fraction
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein A-I (apoA-I) is the main protein of high-density lipoprotein particles, conferring anti-atherogenic properties through reverse cholesterol transport. In its lipid-free state, apoA-I self-associates, a process implicated in normal physiology as well as in pathological conditions, such as amyloidosis. Although various mechanisms have been proposed to explain its self-association, there is still no consensus, and its functional implications remain unclear. Here, we employed a multi-parametric fluorescent probe to investigate apoA-I self-association. We used three single cysteine mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic HCV (CHC) infection is associated with autoimmunity. IgG autoantibodies to apolipoprotein A-I (AAA-I) predict all-cause mortality. We evaluated AAA-I in CHC patients and in those who were not viraemic, either because of spontaneous resolution (SR) of infection or HCV clearance following sustained virological response (SVR) after interferon therapy. We limited the study to HCV genotypes 1 and 3, the dominant HCV genotypes circulating in the UK.
METHODS: Serum samples from 126 CHC patients and 114 nonviraemic individuals (25 SR and 89 SVR) were assayed for AAA-I and lipoprot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal lipid levels have been associated with cancer incidence and progression. However, limited studies have investigated the relationship between apolipoprotein A-I (ApoA-I) and colorectal cancer (CRC). This study assessed the significance of ApoA-I levels in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) of patients with CRC.
METHODS: Survival curves were compared using Kaplan-Meier analysis, while the predictive values of various lipid indicators in CRC prognosis were evaluated based on receiver operating characteristic curves. The factors influencing PFS and OS i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hereditary systemic amyloidoses are autosomal dominant, late-onset disorders caused by mutations in the genes for a group of plasma proteins including transthyretin, lysozyme, fibrinogen Aalpha chain, gelsolin, apolipoprotein A-I, and apolipoprotein A-II. We investigated both phenotypic and genotypic aspects of apolipoprotein A-I amyloidosis unexpectedly disclosed by liver biopsy in 13 unrelated individuals with asymptomatic, persistent elevation of alkaline phosphatase and gamma-glutamyltransferase levels.
METHODS: Immunoelectron microscopy was used for in situ characteriz
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper deficiency induces hypercholesterolemia in the rat. This hypercholesterolemia is mainly due to an increase in apo E-rich high density lipoproteins (HDL1). The present study was undertaken to determine whether the HDL increase could be explained by altered low-molecular weight apolipoprotein (apo) synthesis in the liver. The effect of copper deficiency on apo A-I, apo A-IV and apo E concentrations in plasma, as well as on respective mRNA levels and synthesis in the liver, were therefore investigated. We observed that the increased HDL1 levels in the plasma of copper-deficient rats were a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deposition and accumulation of amyloid fibrils is a hallmark of a group of diseases called amyloidosis and neurodegenerative disorders. Although polypeptides potentially have a fibril-forming propensity, native proteins have evolved into proper functional conformations to avoid aggregation and fibril formation. Understanding the mechanism for regulation of fibril formation of native proteins provides clues for the rational design of molecules for inhibiting fibril formation. Although fibril formation is a complex multistep reaction, experimentally obtained fibril formation curves can be fitted
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gout is a common form of inflammatory arthritis that is triggered by the crystallization of monosodium urate (MSU). We investigated the potential proteins that relate to the pathogenesis or the spontaneous resolution of acute gouty arthritis.
METHOD: We screened for differentially expressed proteins in the plasma of patients with acute gouty arthritis using two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) and mass spectrometry (MS) identification. We confirmed these findings in a population study of 209 subjects, and further determined the protein profile of the synovial fluid (SF) from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of thrombolytic drugs is of proven benefit in a variety of clinical conditions requiring acute revascularization, including acute myocardial infarction (AMI), ischemic stroke, pulmonary embolism, and venous thrombosis. Generated plasmin can degrade non-target proteins, including apolipoprotein A-I (apoA-I), the major protein constituent of high-density lipoproteins (HDL). Aim of the present study was to compare the extent of apoA-I proteolytic degradation in AMI patients treated with two thrombolytic drugs, alteplase and the genetically engineered t-PA variant tenecteplase.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel apolipoprotein A-I (apoA-I) mutation identified in a 64-year-old patient with marked plasma high density lipoprotein (HDL) cholesterol (4 mg/dl) and apoA-I (5mg/dl) deficiency, prior myocardial infarction, and moderate corneal opacities. Coronary angiography revealed extensive atherosclerosis in all three major vessels. Genomic DNA sequencing of the proband revealed a homozygous novel deletion of two successive adenine residues in codon 138 in the apoA-I gene, resulting in a frameshift mutation at amino acid residues 138-178, which we have designated as apoA-I Tomioka. His el
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Microscopic polyangiitis (MPA) is necrotizing vasculitis of unknown etiology. We analyzed the serum peptide profile of MPA to find a biomarker for this disease.
METHODS: Serum peptides from 33 patients with MPA, 7 with granulomatosis with polyangiitis (Wegener's), 7 with Churg-Strauss syndrome, 6 with giant cell arteritis, and 25 with systemic lupus erythematosus (SLE) were comprehensively analyzed by mass spectrometry. Peptide function on human microvascular endothelial cells (HMVECs) was examined by enzyme-linked immunosorbent assay and real-time polymerase chain reaction.
RESUL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a large family in which four members showed a plasma lipid profile consistent with the clinical diagnosis of familial combined hyperlipidemia (FCHL). One of these patients was found to have markedly reduced HDL cholesterol (HDL-C) (0.72 mmol/l) and Apo A-I (72 mg/dl) levels, a condition suggestive of the presence of a mutation in one of the HDL-related genes. The analysis of APOA1 gene revealed that this patient was heterozygous for a cytosine insertion in exon 3 (c.49-50 ins C), resulting in a frame-shift and premature stop codon at position 26 of pro-Apo A-I (Q17PFsX10). This novel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) plays a key role in reverse cholesterol transport by transferring an acyl group from phosphatidylcholine to cholesterol, promoting the maturation of high-density lipoproteins (HDL) from discoidal to spherical particles. LCAT is activated through an unknown mechanism by apolipoprotein A-I (apoA-I) and other mimetic peptides that form a belt around HDL. Here, we report the crystal structure of LCAT with an extended lid that blocks access to the active site, consistent with an inactive conformation. Residues Thr-123 and Phe-382 in the catalytic domain f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human or recombinant apolipoprotein A-I (apoA-I) has been shown to increase high-density lipoprotein-mediated cholesterol efflux capacity and to regress atherosclerotic disease in animal and clinical studies. CSL112 is an infusible, plasma-derived apoA-I that has been studied in normal subjects or those with stable coronary artery disease. This study aimed to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of CSL112 in patients with a recent acute myocardial infarction.
METHODS: The AEGIS-I trial (Apo-I Event Reducing in Ischemic Syndromes I) was a mu
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypothyroidism (HO) can significantly impair lipid metabolism and increase cardiovascular disease risk. Hyperhomocysteinemia (HHcy) is an independent risk factor for cardiovascular disease. Our previous study demonstrated that HHcy significantly induced insulin resistance and impaired coronary artery endothelial function in patients with either hypertension or HO. In the present study, we studied whether plasma levels of high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) and apolipoprotein A-I (Apo A-I) were altered in patients with HO, and if so, whether this change was mediated by HHcy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования