Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
181 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The Journal of allergy and clinical immunology2012eng
BACKGROUND: Isolated Ara h 8 sensitization is suggested to be associated with no or mild symptoms among peanut-sensitized subjects.
OBJECTIVE: We sought to investigate the occurrence of systemic reactions in children with isolated sensitization to Ara h 8.
METHODS: Participants were 144 children sensitized to Ara h 8 (≥ 0.35 kU(A)/L) but not to Ara h 1, Ara h 2, or Ara h 3 (<0.35 kU(A)/L). An open oral challenge with peanut was performed in those subjects who did not consume peanut regularly, and an extended IgE reactivity profile was obtained. If the child had a documented history of system
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old man received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for T-cell lymphoblastic lymphoma. Recurrence occurred 20 months post-transplantation. Combination chemotherapy (etoposide, prednisolone, daunorubicin, vincristine) was performed, but the effect was limited, necessitating nelarabine administration. After 2 courses (1.5 g/m2/day, days 1, 3, 5), blood chemistry indicated severe liver injury. DDW-J 2004 guidelines on drug-induced liver injury indicated nelarabine as the most plausible etiologic agent. After administering ursodeoxycholic acid, phenobarbital and prednisol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
9-Beta-D-Arabinosylguanine (ara-G) is a recently introduced and effective treatment for T-cell acute lymphoblastic leukemia, but how ara-G and ara-G triphosphate (ara-GTP) kill cells is not known. We hypothesized that, in cycling T-lymphoblastoid cells, ara-G may act directly by incorporation into DNA, which may lead to apoptosis. Hence, blocking the incorporation of ara-G monophosphate (ara-GMP) into DNA may prevent apoptosis. To test this hypothesis, we performed experiments in a T-lymphoblastic leukemia cell line (CCRF-CEM) after synchronization with a double aphidicolin block. Intracellula
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Children's Oncology Group (COG)-AALL0434 trial investigated the addition of nelarabine to the augmented Berlin-Frankfurt-Münster (aBFM) protocol in patients (1.0-30.99 years) with newly diagnosed T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Despite demonstrating superior outcomes, nelarabine is not currently funded by many health systems, in part due to a lack of cost-effectiveness data. We estimated the cost-utility of nelarabine for this indication from a Canadian public healthcare payer perspective.
METHODS: We developed a microsimulation model that followed hypothetical pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4'-Thio-beta-D-arabinofuranosylcytosine (OSI-7836) is a nucleoside analogue with structural similarity to gemcitabine and cytarabine (ara-C). Myelosuppression, reversible transaminase elevations, and flu-like symptoms are common side effects associated with human use of gemcitabine and ara-C. Fatigue is also associated with the use of gemcitabine and OSI-7836 in humans. To better understand the toxicity of OSI-7836, subchronic studies were conducted in dogs. OSI-7836 was administered on days 1 and 8 or on days 1, 2, and 3 of a 21-day dose regimen. These schedules attempted to match clinical tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcome of patients with acute myeloid leukemia (AML) who are older than 60 years of age remains unsatisfactory, with low remission rates and poor overall survival. We have previously established the activity of clofarabine plus cytarabine in AML relapse. We have now conducted a phase 2 study of clofarabine plus cytarabine in patients aged 50 years or older with previously untreated AML. Clofarabine was given at 40 mg/m2 as a 1-hour intravenous infusion for 5 days (days 2 to 6) followed 4 hours later by cytarabine at 1 g/m2/d as a 2-hour intravenous infusion for 5 days (days 1 to 5). Of 60 pat
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clofarabine was the latest new drug to be approved, in 2004, for relapsed or refractory acute lymphoblastic leukaemia (ALL). To investigate its value in the frontline treatment of ALL we applied clofarabine 5 × 40 mg/m(2) in combination with pegylated asparaginase (PEG-ASP) 1 × 2500 iu/m(2) in high risk ALL patients as a novel post-induction element in the German Co-operative Study Group for treatment of ALL (CoALL) trial 08-09. Newly diagnosed ALL patients, defined by a significant minimal residual disease (MRD) load at the end of induction (B-progenitor ALL at day 29 ≥ 10(-4) and T-ALL at da
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of different nucleoside analogues on deoxycytidine kinase (dCK) and thymidine kinase (TK) was compared in normal human lymphocytes and various leukemic cell lines. G-phase enriched tonsilar lymphocyte subpopulation treated by CdA showed more profound stimulation of dCK activity than S-phase cells. No substantial changes in TK activity were detected. CdA treatment increased the activity of dCK 4-fold in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and 2-fold in promyelocytic cell line HL60, too. However, no significant stimulation was detected either in CCRF-CEM or in K562 cell lines. 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of several antiviral drugs on the reactivation of herpes simplex virus type 1 in explant cultures of latently infected mouse trigeminal ganglia was investigated. Phosphonoacetate and phosphonoformate, which act directly on the virus-induced DNA polymerase, require a drug concentration of 400 micrograms/ml for the inhibition of virus reactivation in latently infected ganglia. Arabinosyladenine and arabinosyladenine monophosphate, which are phosphorylated to triphosphates by cellular enzymes and inhibit virus synthesis either by blocking the DNA polymerase or by incorporation into vir
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside analogues are widely used in the treatment of haematological malignancies, and their biological activity is dependent on the intracellular accumulation of their triphosphorylated metabolites. In this context, we developed and validated a liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method to study the formation of 5'-triphosphorylated derivatives of cladribine, fludarabine, clofarabine and 2'-deoxyadenosine in human cancer cells. Br-ATP was used as internal standard. Separation was achieved on a hypercarb column. Analytes were eluted with a mixture of hexylamine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcome of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) has improved over the years, but not for those with multiple recurrences because of high therapy resistance and heavily pretreated history that potentially cause physical damages. We describe the case of an 11-year-old boy with a third relapse of ALL and a history of 2 allogeneic bone marrow transplantations. He was successfully treated with clofarabine combination chemotherapy and achieved a fourth remission at 16 months following haploidentical bone marrow transplantation with conditioning regimen of clofarabine and busulfan. Clofar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clofarabine is a novel purine nucleoside analogue with immunosuppressive and anti-leukemic activity in acute lymphoblastic and myeloid leukemia (AML, ALL). This retrospective study was performed to evaluate the feasibility and anti-leukemic activity of a sequential therapy using clofarabine for cytoreduction followed by conditioning for haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in patients with non-remission acute leukemia. Patients received clofarabine (5 × 30 mg/m² IV) followed by a T cell replete haploidentical transplantation for AML (n = 15) or ALL (n = 3). Conditionin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that clofarabine plus low-dose cytarabine (LDAC) could induce roughly 60 % of complete remissions (CR) with acceptable toxicity and induction mortality in elderly acute myeloid leukemia (AML) patients not suitable for intensive chemotherapy. The Programa Español de Tratamientos en Hematología group conducted a trial for patients diagnosed with untreated AML aged 60 years and older, using the combination of clofarabine (20 mg/m(2) × 5 days) plus low-dose cytarabine (20 mg/m(2) × 14 days). The protocol was flexible regarding the use of antifungal and antibacterial pro
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children's Oncology Group study AALL00P2 was designed to assess the feasibility and safety of adding nelarabine to a BFM 86-based chemotherapy regimen in children with newly diagnosed T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL).
PATIENTS AND METHODS: In stage one of the study, eight patients with a slow early response (SER) by prednisone poor response (PPR; ≥ 1,000 peripheral blood blasts on day 8 of prednisone prephase) received chemotherapy plus six courses of nelarabine 400 mg/m(2) once per day; four patients with SER by high minimal residual disease (MRD; ≥ 1% at day 36 of induct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
9-beta-D-Arabinofuranosylguanine (araG), an analog of deoxyguanosine which is not degraded by purine nucleoside phosphorylase, has been previously shown in in vitro studies by our laboratory to be effective in purging malignant T cells from human bone marrow (1). We now describe studies in a murine model of T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) in which we tested whether bone marrow, contaminated with malignant T cells and purged ex vivo with araG, could reconstitute both the lymphoid and myeloerythroid lineages in the absence of leukemic relapse. The model utilized 6C3HED tumor cells, der
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Chlorodeoxyadenosine (CdA) is active in chronic lymphocytic leukemia, hairy-cell leukemia, and low-grade lymphomas. In part, this spectrum of activity may be attributable to the selective toxicity of CdA to nondividing lymphocytes and monocytes. However, CdA is unstable at acidic pH and is degraded by bacterial nucleoside phosphorylases. The present experiments demonstrate that the 2'-arabino-fluoro derivative of CdA, designated CAFdA, is also directly toxic to quiescent lymphocytes and macrophages. Unlike CdA, CAFdA was stable at pH 2 and resisted degradation by Escherichia coli nucleoside
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with relapsed or refractory (r/r) acute myeloid leukemia (AML), long-term disease control can only be achieved by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). We studied the safety and efficacy of clofarabine-based salvage therapy. The study was designed as phase II, multicenter, intent-to-transplant (ITT) study. A total of 84 patients with r/r AML were enrolled. All patients received at least one cycle of CLARA (clofarabine 30 mg/m(2) and cytarabine 1 g/m(2), days 1-5). Chemo-responsive patients with a donor received HSCT in aplasia after first CLARA. Generally, HSCT
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2'-valerate ester of 6-methoxypurine arabinoside (170U88), a nucleoside analog with anti-varicella zoster virus (VZV) activity, was given to monkeys and rats. In subchronic preclinical toxicity studies, dosing was by gavage to monkeys (distilled water vehicle) and rats (0.5% methylcellulose vehicle) for 90 days. Groups of 5 male and 5 female monkeys (Macaca fascicularis) were given 170U88 at 0, 25, 50, or 100 mg/kg/day. The daily dose was given in two equal portions with 6 hr between doses. Monkeys in the high-dose group lost weight. Food consumption was decreased for mid- and high-dose mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The ability to measure tumor determinants of response to nucleoside analog (NA) chemotherapy agents such as gemcitabine and related compounds could significantly affect the management of several types of cancer. Previously we showed that the accumulation in tumors of the new PET tracer 1-(2'-deoxy-2'-(18)F-fluoro-β-d-arabinofuranosyl)cytosine ((18)F-FAC) is predictive of responses to gemcitabine. (18)F-FAC retention in cells requires deoxycytidine kinase (dCK), a rate-limiting enzyme in the deoxyribonucleoside salvage metabolism and in gemcitabine conversion from an inactive prodru
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.