Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
128 публикаций
Поиск: 785 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Angiogenesis is a characteristic feature of many aggressive tumours and other disorders. Antibodies capable of binding to new blood vessels, but not to mature vessels, could be used as selective targeting agents for immunoscintigraphic and radioimmunotherapeutic applications. Here we show that scFv(L19), a recombinant human antibody fragment with sub-nanomolar affinity for the ED-B domain of fibronectin, a marker of angiogenesis, can be stably labelled with iodine-125 and astatine-211 with full retention of immunoreactivity, using a trimethyl-stannyl benzoate bifunctional derivative. Biodistri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Targeted alpha-particle therapy (TAT) is promising with a greater therapeutic effect than conventional beta radionuclide therapy. To develop human clinical trials of [211At]meta-astatobenzylguanidine ([211At]MABG), we have conducted an extended single-dose toxicity study of [211At]MABG in normal mice in consultation with the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA). We are currently working for human clinical trials of [211At]MABG. After consultation with the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, we conducted a single-dose toxicity study of [211At]MABG in normal mice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients who develop metastatic melanoma have a very poor prognosis, and new treatments are needed to improve the response rates. Melanocortin-1 receptor (MC1R) is a promising target for radionuclide therapy of metastatic melanoma, and alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) peptide analogs show high affinities to MC1Rs. Because targeted alpha therapy (TAT) can be a desirable treatment for metastatic melanoma, this study aimed to develop an 211At-labeled α-MSH peptide analog for TAT of metastatic melanoma.
METHODS: We designed an α-MSH analog labeled with 211At using a neopentyl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: [211At]YF2 exhibits high cytotoxicity in vitro and prolonged retention in prostate-specific membrane antigen (PSMA) expressing xenografts. Herein we evaluated its therapeutic efficacy in athymic mice with PSMA + PC3 xenografts.
METHODS: The antitumor efficacy of single-dose [211At]YF2 prepared with HPLC purification and no iodo YF2 carrier (Experiment 1) and without HPLC purification with iodo YF2 carrier (Experiments 2 and 3) was evaluated: Experiment (1) groups of mice (n = 10) received PBS as control, 1.5 MBq, and 2.2 MBq [211At]YF2; Experiment (2) groups of mice (n = 10) received
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted alpha therapy (TAT) with Astatine-211 (211At) has shown potent antitumor efficacy, yet free 211At released through deastatination accumulates in the thyroid via the sodium-iodide symporter (NIS), posing safety concerns distinct from β-emitter counterparts such as 131I. Here, we combine multimodal in vivo imaging and molecular profiling to resolve the kinetics-toxicity relationship of 211At- versus 131I-induced thyroid injury. Using serial 99mTcO4 - SPECT/CT and 18F-FDG PET/CT, we captured the dynamic evolution of thyroid function and metabolic inflammation in BALB/c mice receiving equ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prostate-specific membrane antigen (PSMA) is a well-established target for radiotheranostics in prostate cancer. We previously demonstrated that 4-(p-astatophenyl)butyric acid (APBA), an albumin-binding moiety (ABM) labeled with astatine-211 (211At), enables the modulation of pharmacokinetics and enhancement of therapeutic efficacy when combined with the post-administration of an albumin-binding competitor. However, this strategy has not been explored in PSMA-targeting ligands. We designed and synthesized [211At]6, a novel PSMA ligand structurally analogous to PSMA-617 with APBA. The compo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Low-molecular-weight (LMW) PSMA-targeted agents have enjoyed success; however, their off-target toxicity in normal tissues such as kidneys, salivary gland and lacrimal gland can be dose limiting. Herein, we have evaluated the effect of co-administration of the non-radioactive iodo pseudo carrier, iodo YF2, on the normal tissue uptake of [211At]YF2 in xenografted mice. The potential implications for clinical translation of these studies were investigated by evaluating the binding of LMW PSMA-targeted agents to murine and human PSMA.
METHODS: [211At]YF2 was synthesized following e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The prostate-specific membrane antigen (PSMA) inhibitor [211At]YF2 was investigated in a Phase 0 microdose study in patients with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC). The x-rays from 211At decay were used to assess biodistribution and dosimetry.
METHODS: The biodistribution of [211At]YF2 initially was evaluated in CD-1 mice and human-equivalent estimated radiation doses were calculated using Rapid 3D-RD software. Three patients with PSMA-positive metastases confirmed by [68Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT received [211At]YF2 (29.6-44.4 MBq) intravenously. Whole-body planar im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma (PCC) is a rare neuroendocrine tumor that is often nonfunctional in its early stages, making detection difficult during the prodromal phase. Targeted radionuclide therapy using radiopharmaceuticals has been explored for treating PCC. We aimed to evaluate and compare the therapeutic efficacy of meta-[131I]iodobenzylguanidine ([131I]MIBG) and meta-[211At]astatobenzylguanidine ([211At]MABG) in vitro and in a PCC animal model. Astatine-211 was radiolabeled with a benzylguanidine precursor, and the crude product was purified using high-performance liquid chromatography, followed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To calculate the tumor cure probability (TCP) and metastatic cure probability (MCP) during alpha-radioimmunotherapy (alpha-RIT) of small ovarian cancer tumors with cells of different radiation sensitivity.
MATERIALS AND METHODS: An in-house-developed biokinetic model and a Monte-Carlo program were used to calculate the cumulative activity on tumor cell surfaces and the specific energy to tumor cell nuclei, respectively. An in-house-developed computational model was used to calculate the TCP and MCP as a function of assumed radiation sensitivities, expressed as D(37), of the tumor cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radionuclide therapy is an increasingly used treatment modality for patients with disseminated cancer diseases. Tumor-binding radiopharmaceuticals labelled with the alpha-particle emitter astatine-211 (211At) are of interest to enable high radiation absorbed doses to small tumors. The alpha particles emitted by 211At will deposit all their energy in a short-range including neighboring cells, causing localized irradiation. Due to being part of group 17 the halogen family with iodine, free 211At accumulates in the thyroid gland, which is the main normal organ at risk. It is therefore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Relapse is the dominant cause of failure after allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) for aggressive hematologic malignancies. CD45-directed radioimmunotherapy (RIT) has been investigated to intensify conditioning and augment antitumor efficacy. After gaining clinical experience with β-emitting radionuclides, attention is now shifting toward α-emitters, such as astatine-211 (211At), for their more potent and precise radiation delivery with minimized toxicity to surrounding tissues.
PATIENTS AND METHODS: To our knowledge, in this first-in-human, two-stage dose-finding stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syntheses, radiolabeling, antibody conjugation, and in vivo evaluation of new linkers for 211At labeling of humanized anti-Tac (Hu-anti-Tac), an antibody to the alpha-chain of the IL-2 receptor (IL-2Ralpha) shown to be a useful target for radioimmunotherapy are described. Synthesis of the organometallic linker precursors is accomplished by reaction of the corresponding bromo- or iodoaryl esters with bis(tributyltin) in the presence of a palladium catalyst. Subsequent conversion to the corresponding N-succinimidyl ester and labeling with 211At of two new linkers, N-succinimidyl 4-[211At]ast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liver metastasis from a primary gastric cancer (LMGC) is relatively common and results in an extremely poor prognosis due to a lack of effective therapeutics. We here demonstrate in a clinically relevant mouse model that an α-particle radioimmunotherapy approach with 211At-labeled trastuzumab has efficacy against LMGCs that are positive for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). Methods:211At was produced in a cyclotron via a 209Bi (α,2n) 211At reaction. 211At-trastuzumab was subsequently generated using a single-step labeling method. NCI-N87 cells (HER2-positive human gastric canc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In a previous clinical study, the authors evaluated the potential of antitenascin C monoclonal antibody (mAb) 81C6 labeled with 211At via the prosthetic agent N-succinimidyl 3-[211At]astatobenzoate (SAB) for the treatment of primary brain tumors. Although encouraging results were obtained, labeling chemistry failed while attempting to escalate the dose to 370 MBq. The goal of the current study was to develop a revised procedure less susceptible to radiolysis-mediated effects on 211At labeling that would be suitable for use at higher activity levels of this α-emitter. Materials and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Targeted α-therapy is a promising treatment option for various types of malignant tumors. Radiolabeled cancer-seeking agents, however, undergo degradation, resulting in a certain percentage of free radionuclide in the body. The radiohalogen 211At accumulates in various tissues, with specifically high uptake in the thyroid. When normal thyroid function is disturbed because of ionizing radiation (IR) exposure, deleterious effects can occur in tissues that depend on thyroid hormone (TH) regulation for normal physiologic function. However, knowledge of systemic effects is still rudimen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quarterly journal of nuclear medicine and molecular imaging : official publication of the Italian Association of Nuclear Medicine (AIMN) [and] the International Association of Radiopharmacology (IAR), [and] Section of the Society of...2012eng
Targeted alpha therapy (TAT) a promising treatment for small, residual, and micrometastatic diseases has questionable efficacy against malignant lesions larger than the α-particle range, and likely requires favorable intratumoral activity distribution. Here, we characterized and quantified the activity distribution of an alpha-particle emitter radiolabelled antibody within >100-µm micrometastases in a murine ovarian carcinoma model. Nude mice bearing ovarian micrometastases were injected intra-peritoneally with 211At-MX35 (total injected activity 6 MBq, specific activity 650 MBq/mg). Animals w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the present study was to investigate if treatment with lysosomotropic weak bases could increase the intracellular retention of radiohalogens and thereby increase the therapeutic effect of radionuclide tumor targeting.
METHODS AND MATERIALS: Four different lysosomotropic bases, chloroquine, ammonium chloride, amantadine, and thioridazine, were investigated for their ability to increase radiohalogen retention in vitro. The two most promising substances, chloroquine and ammonium chloride, were studied in several cell lines (A431, U343MGaCl2:6, SKOV-3, and SKBR-3) in combinati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The size of affibody molecules makes them suitable as targeting agents for targeted radiotherapy with the alpha-emitter 211At, since their biokinetic properties match the short physical half-live of 211At. In this study, the potential for this approach was investigated in vivo. Two different HER-2 binding affibody molecules were radiolabeled with 211At using both the linker PAB (N-succinimidyl-para-astatobenzoate) and a decaborate-based linker, and the biodistribution in tumor-bearing nude mice was investigated. The influence of L-lysine and Na-thiocyanate on the 211At uptake in normal tissues
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the therapeutic efficacy of alpha and beta emitting radiocolloids for the treatment of experimental malignant ascites. 211At is an almost pure alpha-emitter. As 211At-tellurium colloid, the dose survival curve is linear and extrapolates through the origin in a manner similar to other high linear energy transfer radiations. Doses of 25 microCi were curative. Less than curative doses showed a graded prolongation of median survival. In cured mice, long term histological changes were seen in thyroid tissue. Acute changes were seen in the gastrointestinal tract as early as 2 hr after ra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.