Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy intelligent 13.5-year-old boy is reported who presented with paroxysmal kinesigenic choreoathetosis. He had had unilateral tonic spasms for 2 months. In a stressful situation, especially after a period of immobility, a sudden voluntary movement provoked a dystonic-choreoathetoic posturing of the left arm and leg. Attacks were brought on, for instance, by standing up quickly from a sitting position. They lasted only 5-10 s, without loss of consciousness and occurred up to ten times daily. Between the attacks there were no abnormalities. Family history was non-contributory. Neurologica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Subacute sclerosing panencephalitis is a progressive devastating condition due to persistence of mutant measles virus, affecting children and adolescents, characterised by myoclonus, seizures, and neuropsychiatric issues. Movement disorders apart from myoclonus are reportedly uncommon. We aimed to describe frequency and proportion of movement disorders among children with subacute sclerosing panencephalitis, hypothesizing that these occur more frequently than previously reported. Methods: In this cross-sectional study, we enrolled children with subacute sclerosing panencephalitis b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many of the disturbances resulting from dysregulations in the autonomous nervous system of children with cerebral palsy are rarely discussed in the doctor's praxis. Nevertheless, they are causes of trouble and worry for the parents. For this reason we started an inquiry into this matter. Questionnaires were sent to the parents of 452 C.P. patients. 374 were answered with sufficient care. The following factors were evaluated: sleep, bladder and bowel activity, temperature regulation, vomiting, sweating, blood circulation, growth. The C.P. children were compared to their own siblings especially
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cerebral palsy, principles involved in proper selection of orthopedic management of the lower limbs include diagnosis, timing, goals, degree of involvement, linkage, kinetic electromyography, retention of neonatal automatisms, and dynamic versus fixed deformity, as well as the physical plant and professional skills. Specific lower extremity problems in the hip, knee, ankle, and foot must be analyzed and management for each should be approached on a rational basis. Unsolved enigmatic problems of etiology, pathways of neonatal automatisms that impose abnormal posturing, neurophysiologic mecha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal dyskinesias represent a group of episodic abnormal involuntary movements manifested by recurrent attacks of dystonia, chorea, athetosis, or a combination of these disorders. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia, paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia, paroxysmal exertion-induced dyskinesia, and paroxysmal hypnogenic dyskinesia are distinguished clinically by precipitating factors, duration and frequency of attacks, and response to medication. Primary paroxysmal dyskinesias are usually autosomal dominant genetic conditions. Secondary paroxysmal dyskinesias can be the symptoms of different
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorea is brief, quasi-purposeful, irregular muscle contractions, not repetitive or rhythmic, but flows from one muscle to the next and athetosis is slow, writhing, continuous, worm-like movements of distal extremities (chiefly the fingers) which show bizarre positioning without posturing. Metabolic causes have been documented earlier, note worthy of that being Diabetes. Choreoathetosis has been reported earlier in diabetes mostly in an elderly female, diagnosed most often by Brain MRI. We report a case of hemichoreoathetosis in a male diabetic, whose involuntary movement completely resolved w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome is a very rare X-linked recessive disorder characterized by mental retardation, spasticity resembling cerebral palsy, choreo-athetosis, self-mutilation and hyperuricemia. Self-mutilative behavior is a hallmark of the disease. Hyperuricemia leads to hyperuricuria and uric acid nephrolithiasis. The underlying defect is a deficiency of hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl transferase. We report on a 7-year-old boy with Lesch-Nyhan syndrome, lacking self-mutilative behavior, who was erroneously diagnosed as having athetotic cerebral palsy. He also had no renal stones; hyperecho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actual phenomena of various types of involuntary movements listed below were demonstrated by moving pictures, which were followed by comments on symptomatology, in particular the fundamental characteristics of an individual involuntary movement. These characteristics are the essence of each involuntary movement, and it is necessary to recognize both its phenomenon itself and its accumulated knowledge in order to realize and interpret the involuntary movement. The following involuntary movements are treated: (1) typical tremor-at-rest in paralysis agitans, (2) atypical parkinsonian tremor, (3)
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement disorders developed in five children, ages 6 to 21 months, during the course of bacterial meningitis caused by Hemophilus influenzae (one), Streptococcus pneumoniae (one), Neisseria meningitidis (one), or Mycobacterium tuberculosis (two). Athetosis, choreoathetosis, and hemiballismus occurred, ranging in duration from hours to months. Cranial computed tomography, performed in four cases, showed no lesion of the basal ganglia. The movements were of such abrupt onset and severity that in four cases they were initially misinterpreted as seizures, and anticonvulsant therapy was contemplat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children with clinical pictures of paroxysmal kinesinogenic choreoathetosis and paroxysmal dystonic choreoathetosis are described and compared with previous reports with regard to diagnostic procedures, therapeutic approach and prognosis. A third case, characterized by paroxysmal dyskinesia induced by exercise and associated with choreiform nonprogressive signs, is also described. Such an association has not been reported previously. This unusual clinical picture indicates the possibility of intermediate forms in the paroxysmal choreoathetosis group and suggests a relationship between paro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis is an unusual movement disorder often triggered by attempts to use the limbs, and has sometimes been associated with diffuse or focal brain injury. We report its occurrence in hyperthyroidism, with which choreoathetosis has rarely been described in the past without known cause. Choreoathetosis has also occurred with other metabolic and toxic disorders, and the mechanism is uncertain. The development of involuntary movements activated by limb motion during hyperthyroidism suggests an influence by thyroid hormone or metabolic state on motor neurone excitabi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical and neurological abnormalities in children with cerebral palsy (CP) and to attempt to correlate the types of CP and the gestational age at birth with radiological abnormalities detected by magnetic resonance imaging (MRI) of the brain.
METHODS: This is a hospital-based study, the subjects included 104 children with cerebral palsy who were hospitalized in the Qingdao Rehibilitation Center For Disabled Children. All the 104 hospitalized CP cases (47 with spastic diplegia, 9 with tetraplegia, 15 with hemiplegia, 22 with athetosis, and 11 with ataxia) were examine
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-Dopa and amantadine hydrochloride were separately given to patients with diverse extra-pyramidal disorders including progressive supranuclear palsy; porto-systemic encephalopathy; oculogyric crises; drug-induced Parkinsonism; Huntington's chorea, hemiballismus; spasmodic torticollis, familial tremor; and athetosis. Akinesia and rigidity were improved in the first two conditions and simultaneously there was improvement in disordered eye movement. Amantadine provoked an exacerbation in spasmodic torticollis and familial tremor. No other condition was influenced. Both amantadine and L-dopa will
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced and tardive movement disorders represent a large number of extrapyramidal disorders seen in neurologic practice. Iatrogenically induced, most commonly by neuroleptics, these disorders can be characterized by any abnormal body movement including tremor, chorea, athetosis, dyskinesias, dystonia, myoclonus, tics, ballismus or akathisia. Parkinsonism, dyskinesias and dystonia tend to be the most common. Management of patients with drug-induced or tardive syndromes is complex. Prognosis is frequently poor as patients usually need the offending agent to manage their underlying psychiatr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic olivary degeneration is a rare kind of trans-synaptic degeneration that occurs after lesions of the dentatorubro-olivary pathway. The lesions, commonly unilateral, may result from hemorrhage due to vascular malformation, trauma, surgical intervention or hypertension, tumor, or ischemia. Bilateral cases are extremely rare. This condition is classically associated with development of palatal tremor, but clinical manifestations can include other involuntary movements. We describe 2 cases: unilateral hypertrophic olivary degeneration in a 60-year-old man with contralateral athetosis a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although occurrence of involuntary movements after thalamic stroke has occasionally been reported, studies using a sufficiently large number of patients and a control population are not available. Between 1995 and 1999, the author prospectively identified 35 patients with post-thalamic stroke delayed-onset involuntary movements, which included all or some degree of dystonia-athetosis-chorea-action tremor, occasionally associated with jerky, myoclonic components. A control group included 58 patients examined by the author during the same period who had lateral thalamic stroke but no involuntary
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования