MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1069 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 311 с найденным полным текстом

The conserved apicomplexan Aurora kinase TgArk3 is involved in endodyogeny, duplication rate and parasite virulence.

Aurora kinases are eukaryotic serine/threonine protein kinases that regulate key events associated with chromatin condensation, centrosome and spindle function and cytokinesis. Elucidating the roles of Aurora kinases in apicomplexan parasites is crucial to understand the cell cycle control during Plasmodium schizogony or Toxoplasma endodyogeny. Here, we report on the localization of two previously uncharacterized Toxoplasma Aurora-related kinases (Ark2 and Ark3) in tachyzoites and of the uncharacterized Ark3 orthologue in Plasmodium falciparum erythrocytic stages. In Toxoplasma gondii, we show

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26833682Открыть статью

Aurora kinase B is a potential therapeutic target in pediatric diffuse intrinsic pontine glioma.

Pediatric high-grade astrocytomas (HGAs) account for 15-20% of all pediatric central nervous system tumors. These neoplasms predominantly involve the supratentorial hemispheres or the pons--diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG). Assumptions that pediatric HGAs are biologically similar to adult HGAs have recently been challenged, and the development of effective therapeutic modalities for DIPG and supratentorial HGA hinges on a better understanding of their biological properties. Here, 20 pediatric HGAs (9 DIPGs and 11 supratentorial HGAs) were subject to gene expression profiling following

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22971244Открыть статью

Marked upregulation of Survivin and Aurora-B kinase is associated with disease progression in the myelodysplastic syndromes.

BACKGROUND: Myelodysplastic syndromes are a heterogeneous group of clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by ineffective hematopoiesis. Survivin is a member of the inhibitor of apoptosis family and suppresses apoptosis. Survivin also functions as a subunit of the chromosomal passenger complex for regulating mitosis with Aurora-B. Survivin and Aurora-B play an important role in maintaining genome stability. The aim of this study was to determine the role of Survivin and Aurora-B kinase in disease progression and prognosis of myelodysplastic syndromes. DESIGN AND METHODS: We eva

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22419576Открыть статью

Aurora B kinase expression in laryngeal squamous cell carcinoma and its prognostic implications.

AIMS: To investigate the clinical and prognostic significance of Aurora B in laryngeal squamous cell carcinomas (LSCC). METHODS AND RESULTS: Aurora B protein expression was analysed in 259 LSCC. The proliferation index (Ki67) and the expression of other cell cycle control proteins, such as Aurora A, survivin and p53 was also determined. Aurora B was highly expressed in 55.4% of LSCC. High Aurora B expression levels were correlated with tumour recurrence (P=0.01), death from disease (P=0.05) and decreased disease-free survival (P=0.013) and overall survival (P=0.04). Survivin expression was ne

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21299608Открыть статью

Differentially expressed epigenome modifiers, including aurora kinases A and B, in immune cells in rheumatoid arthritis in humans and mouse models.

OBJECTIVE: To identify epigenetic factors that are implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA), and to explore the therapeutic potential of the targeted inhibition of these factors. METHODS: Polymerase chain reaction (PCR) arrays were used to investigate the expression profile of genes that encode key epigenetic regulator enzymes. Mononuclear cells from RA patients and mice were monitored for gene expression changes, in association with arthritis development in murine models of RA. Selected genes were further characterized by quantitative reverse transcription-PCR, Western blo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23653330Открыть статью

Dipyridamole as a Perioperatively Safe Aurora Kinase A Inhibitor for Neoadjuvant Therapy in Esophageal Squamous Cell Carcinoma.

INTRODUCTION: Aurora kinase A (AURKA) is overexpressed in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and correlates with chemoresistance and poor prognosis. Dedicated AURKA inhibitors show potent target engagement but cause severe myelosuppression incompatible with perioperative esophagectomy. We aimed to identify a compound with meaningful AURKA-binding activity and an established perioperative safety profile through drug repurposing. METHODS: We screened ~2500 FDA-approved drugs against the AURKA co-crystal structure (PDB: 5EW9) using hierarchical Glide docking with MM-GBSA rescoring, follow

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42757309Открыть статью

Targeting Aurora A Kinase Enhance the CDK4/6 Inhibitor Sensitivity in HR+/HER2- Breast Cancer.

OBJECTIVES: Despite the success of CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) in treating HR+/HER2- breast cancer (BC), some patients experience treatment failure due to CDK4/6i resistance. This study aimed to investigate whether targeting Aurora A kinase enhances CDK4/6 inhibitor sensitivity. METHODS: An Abemaciclib-resistant cell line (MCF7AR) was developed by treating MCF7 cells with gradually increasing concentrations of Abemaciclib. We evaluated the relative protein levels of p-RB, p-Aurora A, Aurora A, and USP22 in cell cultures, animal tissues, and clinical samples. The effect of Aurora A inhibition

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42500578Открыть статью

Transcriptomic landscape of Gallbladder cancer reveals altered pathways related to cell cycle and Aurora kinase.

Gallbladder cancer (GBC) is a rare but aggressive biliary tract malignancy. This study explores the transcriptomic profile of GBC to identify differentially expressed genes (DEGs) and dysregulated pathways involved in its pathogenesis. RNA sequencing was performed on 13 GBC tumors and 6 matched controls. Functional enrichment analysis (FEA) as well as weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) were used to identify dysregulated pathways, functionally relevant gene modules and hub genes. Key targets were validated in patient tissues and cell lines. A total of 1319 DEGs were identified

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42331884Открыть статью

Targeting Aurora A kinase: Computational discovery of potent inhibitors through integrated pharmacophore and simulation approaches.

Cancer currently ranks as the second most common cause of mortality worldwide, primarily due to uncontrolled cell growth driven by aberrant mitotic processes. Aurora A kinase (AURKA), a key regulator of mitosis involved in centrosome maturation, bipolar spindle formation, and cytokinesis, has been identified as a promising anticancer target. This study employs a comprehensive computational approach to identify new AURKA inhibitors. Using MOE software, a ligand-based pharmacophore model was developed based on six potent AURKA inhibitors. The model, consisting of three features-Aro/HydA, Acc, an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40998652Открыть статью

Ponatinib treatment in chronic myeloid leukemia cell lines targets aurora kinase A/FOXM1 axis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31990987Открыть статью

Effects of the novel aurora kinase/JAK inhibitor, AT9283 and imatinib on Philadelphia positive cells in vitro.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22325915Открыть статью

Identification of a new recurrent aurora kinase C mutation in both European and African men with macrozoospermia.

STUDY QUESTION: Can we identify new sequence variants in the aurora kinase C gene (AURKC) of patients with macrozoospermia and establish a genotype-phenotype correlation? SUMMARY ANSWER: We identified a new non-sense mutation, p.Y248*, that represents 13% of all mutant alleles. There was no difference in the phenotype of individuals carrying this new mutation versus the initially described and main mutation c.144delC. WHAT IS KNOWN ALREADY: The absence of a functional AURKC gene causes primary infertility in men by blocking the first meiotic division and leading to the production of tetraplo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22888167Открыть статью

Prospective assessment of XRCC3, XPD and Aurora kinase A single-nucleotide polymorphisms in advanced lung cancer.

PURPOSE: New therapeutic approaches are being developed based on findings that several genetic abnormalities underlying non-small-cell lung cancer (NSCLC) can influence chemosensitivity. The identification of molecular markers, useful for therapeutic decisions in lung cancer, is thus crucial for disease management. The present study evaluated single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in XRCC3, XPD and Aurora kinase A in NSCLC patients in order to assess whether these biomarkers were able to predict the outcomes of the patients. METHODS: The Spanish Lung Cancer Group prospectively assessed this c

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23053267Открыть статью

Overcoming CML acquired resistance by specific inhibition of Aurora A kinase in the KCL-22 cell model.

Serine/threonine kinase Aurora A is essential for regulating mammalian cell division and is overexpressed in many types of human cancer. However, the role of Aurora A in chemoresistance of chronic myelogenous leukemia (CML) is not well understood. Using the KCL-22 cell culture model we have recently developed for studying mechanisms of CML acquired resistance, we found that Aurora A expression was partially reduced in these cells upon treatment with the tyrosine kinase inhibitor imatinib, which accompanied the acquisition of BCR-ABL mutation for imatinib resistance. Gene knockdown of BCR-ABL a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22116466Открыть статью

Aurora kinase expression in colorectal adenocarcinoma: correlations with clinicopathological features, p16 expression, and telomerase activity.

The clinicopathological roles of aurora kinase protein have not been studied in depth in colorectal cancer. The aim of the present study was to investigate the clinicopathological roles of aurora kinase protein expression in a large cohort of patients with colorectal adenocarcinoma with tight methodology and close follow-up. Aurora kinase protein expression was investigated in 200 patients (110 men, 90 women) with colorectal adenocarcinomas by immunohistochemistry. The findings were correlated with the clinicopathological features, p16 expression, and telomerase activity of colorectal adenocar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18284933Открыть статью

The S. pombe Cdc14-like phosphatase Clp1p regulates chromosome biorientation and interacts with Aurora kinase.

The S. pombe Cdc14-related phosphatase Clp1p/Flp1p regulates G2/M transition by antagonizing CDK activity and is essential for coordinating the nuclear division cycle with cytokinesis through the cytokinesis checkpoint. At the G2/M transition, Clp1p/Flp1p is released from the nucleolus and SPB and distributes throughout the nucleus to the spindle and the contractile ring. This early relocalization is analogous to vertebrate Cdc14 homologs and stands in contrast to S. cerevisiae Cdc14p, which is not released from the nucleolus until metaphase/anaphase transition. Here, we report that Clp1p/Flp1

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15525536Открыть статью

Caenorhabditis elegans Aurora A kinase AIR-1 is required for postembryonic cell divisions and germline development.

Many kinases are required for progression through the eukaryotic cell cycle. The Aurora kinases comprise a highly conserved family of serine/threonine kinases that have been implicated in chromosome segregation and cytokinesis in several organisms. We have isolated a sterile Caenorhabditis elegans mutant in which the majority of the locus encoding the Aurora A kinase air-1 has been deleted. Complementation tests with previously isolated sterile mutations in the air-1 genetic interval demonstrate that the air-1 and let-412 loci are identical. Previous analysis of AIR-1 function by RNA-mediated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12434334Открыть статью

Editorial expression of concern: Hyper-activation of Aurora kinase a-pololike kinase 1-FOXM1 axis promotes chronic myeloid leukemia resistance to tyrosine kinase inhibitors.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяExpression of ConcernПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42864671Открыть статью

The multi-kinase inhibitor CG-806 exerts anti-cancer activity against acute myeloid leukemia by co-targeting FLT3, BTK, and aurora kinases.

Despite the development of several Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitors that have improved outcomes in patients with FLT3-mutant acute myeloid leukemia (AML), drug resistance is frequently observed, which may be associated with the activation of additional pro-survival pathways, such as those regulated by BTK, aurora kinases (AuroK), and potentially others, in addition to acquired tyrosine kinase domain (TKD) mutations of FLT3 gene. FLT3 may not always be a driver mutation. We evaluated the anti-leukemia efficacy of the novel multi-kinase inhibitor CG-806, which targets FLT3 and other

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38871487Открыть статью

The multi-kinase inhibitor CG-806 exerts anti-cancer activity against acute myeloid leukemia by co-targeting FLT3, BTK, and Aurora kinases.

BACKGROUND: Despite the development of several FLT3 inhibitors that have improved outcomes in patients with FLT3-mutant acute myeloid leukemias (AML), drug resistance is frequently observed, which may be associated with the activation of additional pro-survival pathways such as those regulated by BTK, aurora kinases, and potentially others in addition to acquired tyrosine kinase domains (TKD) mutations of FLT3 gene. FLT3may not always be a driver mutation. OBJECTIVE: To evaluate the anti-leukemia efficacy of the novel multi-kinase inhibitor CG-806, which targets FLT3 and other kinases, in ord

ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36865133Открыть статью