Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3855 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 337 с найденным полным текстом
In eukaryotic cells, autophagosomes and multivesicular bodies (MVBs) are two closely related partners in the lysosomal/vacuolar protein degradation system. Autophagosomes are double membrane-bound organelles that transport cytoplasmic components, including proteins and organelles for autophagic degradation in the lysosomes/vacuoles. MVBs are single-membrane organelles in the endocytic pathway that contain intraluminal vesicles whose content is either degraded in the lysosomes/vacuoles or recycled to the cell surface. In plants, both autophagosome and MVB pathways play important roles in plant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: CASP9 (caspase 9) is a well-known initiator caspase which triggers intrinsic apoptosis. Recent studies also suggest various non-apoptotic roles of CASP9, including macroautophagy/autophagy regulation. However, the involvement of CASP9 in autophagy and its molecular mechanisms are not well understood. Here we report the non-apoptotic function of CASP9 in positive regulation of autophagy through maintenance of mitochondrial homeostasis. Growth factor or amino acid deprivation-induced autophagy activated CASP9, but without apoptotic features. Pharmacological inhibition or genetic abla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in lysosomal-associated membrane protein 2 (LAMP-2) gene are associated with Danon disease, which often leads to cardiomyopathy/heart failure through poorly defined mechanisms. Here, we identify the LAMP-2 isoform B (LAMP-2B) as required for autophagosome-lysosome fusion in human cardiomyocytes (CMs). Remarkably, LAMP-2B functions independently of syntaxin 17 (STX17), a protein that is essential for autophagosome-lysosome fusion in non-CMs. Instead, LAMP-2B interacts with autophagy related 14 (ATG14) and vesicle-associated membrane protein 8 (VAMP8) through its C-terminal coiled coil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a multistep membrane traffic pathway. In contrast to autophagosome formation, the mechanisms underlying autophagosome-lysosome fusion remain largely unknown. Here, we describe a novel autophagy regulator, inositol polyphosphate-5-phosphatase E (INPP5E), involved in autophagosome-lysosome fusion process. In neuronal cells, INPP5E knockdown strongly inhibited autophagy by impairing the fusion step. A fraction of INPP5E is localized to lysosomes, and its membrane anchoring and enzymatic activity are necessary for autophagy. INPP5E decreases lysosomal phosphatidylinositol 3,5-bisphosp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HOPS (homotypic fusion and protein sorting) complex functions in endocytic and autophagic pathways in both lower eukaryotes and mammalian cells through its involvement in fusion events between endosomes and lysosomes or autophagosomes and lysosomes. However, the differential molecular mechanisms underlying these fusion processes are largely unknown. Buff (bf) is a mouse mutant that carries an Asp251-to-Glu point mutation (D251E) in the VPS33A protein, a tethering protein and a core subunit of the HOPS complex. Bf mice showed impaired spontaneous locomotor activity, motor learning, and auto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria can escape host autophagy defense pathways through mechanisms that remain poorly understood. We show here that in epithelial cells, Listeriolysin (LLO)-dependent cytosolic escape of Listeria triggered a transient amino-acid starvation host response characterized by GCN2 phosphorylation, ATF3 induction and mTOR inhibition, the latter favouring a pro-autophagic cellular environment. Surprisingly, rapid recovery of mTOR signalling was neither sufficient nor necessary for Listeria avoidance of autophagic targeting. Instead, we observed that Listeria phospholipases PlcA and PlcB reduced au
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study was performed to investigate the influence of cyclosporine A (CsA)-induced renal injury on autophagy in an experimental model of chronic CsA nephropathy.
METHODS: Three dosages of CsA (7.5, 15, and 30 mg/kg/day) were administered to mice for 4 weeks. The formation of autophagosomes was measured with microtubule-associated protein 1 light chain 3 phospholipid-conjugated form (LC3-II) and beclin-1, and the ability of autophagic clearance was examined with sequestosome-1 (p62). Autophagic vacuoles were visualized and counted using electron microscopy. Double immunolabeling
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is characterized by benign tumors and hamartomas, including cortical tubers. Hamartin and tuberin, encoded by the TSC 1 and 2 genes, respectively, constitute a functional complex that negatively regulates the mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling pathway, eventually promoting the induction of autophagy. In the present study, we assessed the induction of autophagy in cortical tubers surgically removed from seven patients with TSC in comparison with five controls of cortical tissue taken from non-TSC patients with epilepsy. Immunoblotting demonstrated a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy, a major pathway for organelle and protein turnover, has been implicated in the neurodegeneration of Alzheimer's disease (AD). The basis for the profuse accumulation of autophagic vacuoles (AVs) in affected neurons of the AD brain, however, is unknown. In this study, we show that constitutive macroautophagy in primary cortical neurons is highly efficient, because newly formed autophagosomes are rapidly cleared by fusion with lysosomes, accounting for their scarcity in the healthy brain. Even after macroautophagy is strongly induced by suppressing mTOR (mammalian target of rapamy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cathepsin S (Cat S) is overexpressed in human atherosclerotic and aneurysmal tissues and may contributes to degradation of extracellular matrix, especially elastin, in inflammatory diseases. We aimed to define the role of Cat S in cardiac inflammation and fibrosis induced by angiotensin II (Ang II) in mice.
METHODS AND RESULTS: Cat S-knockout (Cat S(-/-)) and littermate wild-type (WT) C57BL/6J mice were infused continuously with Ang II (750 ng/kg/min) or saline for 7 days. Cat S(-/-) mice showed severe cardiac fibrosis, including elevated expression of collagen I and α-smooth musc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuin-1 (SIRT1) is an NAD+-dependent deacetylase implicated in autophagosome formation; however, whether SIRT1 also regulates autophagosome clearance during late-stage autophagy remains unclear. Here, we investigated the role of SIRT1 in autophagosome clearance during autophagy and mitophagy in cardiomyocytes. Mitochondrial stress induced by carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone (CCCP) decreased mitochondrial protein levels and increased phosphorylation of ubiquitin, a PINK1 target, in H9c2 cardiomyocytes. These CCCP-induced decreases in mitochondrial proteins were prevented by co-treatm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beyond their role in energy production, mitochondria also interact with other organelles through forming membrane contacts that serve as central hubs of cellular metabolism and signaling. Aberrant mitochondria-organelle communication has been implicated in various neurodegenerative diseases, but the underlying mechanisms and their pathological consequences remain poorly understood. Here, we reveal that tauopathy synapses exhibit excessive tethering of autophagosome/autophagic vacuole (AV)-mitochondria (Mito) contacts, driven by mitochondrial bioenergetic deficit-induced hyperactivity of adenos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and minimal change disease (MCD) are pediatric podocytopathies characterized by podocyte injury and nephrotic syndrome. Podocyte structural integrity depends on tightly regulated mechanisms of cellular homeostasis, including autophagy. However, ultrastructural alterations associated with pediatric podocytopathies remain incompletely characterized. We investigated podocyte ultrastructural alterations, autophagosome number, and glomerular CD36/NLRP3 expression in pediatric podocytopathies.
METHODS: This retrospective cross-sectional study
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceramide kinase (CerK) generates ceramide 1-phosphate (C1P), a bioactive sphingolipid involved in diverse cellular responses, but its role in autophagy is not fully understood. Here, we examined whether the CerK/C1P pathway regulates LC3B expression and autophagosome formation in HeLa cells. Proteomics analysis of cerebellum from Cerk-KO mice identified reduced levels of multiple autophagy-related proteins. In HeLa cells, genetic ablation, siRNA-mediated knockdown, and pharmacological inhibition of CerK consistently reduced LC3B-II levels. This effect was reversed by extracellular C1P and by r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Classical swine fever virus (CSFV) is a highly contagious and lethal pathogen that poses a major threat to the global swine industry. Despite its economic impact, no specific antiviral therapies are currently available, underscoring the urgent need to elucidate virus-host interactions for therapeutic innovation. In this study, we screened a glucose metabolism-targeted small-molecule library and identified Vps34-IN-1, a selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase class III (VPS34/PIK3C3), as a potent suppressor of CSFV replication in a dose-dependent manner. Time-of-additio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis, a prevalent and chronic inflammatory disease, is intricately linked with macroautophagy/autophagy, which has a dual role in maintaining periodontal homeostasis. Despite its importance, the precise interplay between autophagy and periodontitis pathogenesis remains to be fully elucidated. In this study, our investigation revealed that the ubiquitination of RAB7A, mediated by reduced levels of the deubiquitinating enzyme USP4 (ubiquitin specific peptidase 4), disrupts normal lysosomal trafficking and autophagosome-lysosome fusion, thereby contributing significantly to periodontitis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is an intracellular degradative process with an important role in cellular homeostasis. Here, we show that the RNA binding protein (RBP), heterogeneous nuclear ribonucleoprotein Q (HNRNPQ)/SYNCRIP is required to stimulate early events in autophagosome biogenesis, in particular the induction of VPS34 kinase by ULK1-mediated beclin 1 phosphorylation. The RBPs HNRNPQ and poly(A) binding protein nuclear 1 (PABPN1) form a regulatory network that controls the turnover of distinct autophagy-related (ATG) proteins. We also show that oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) mutations engende
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal motor neuron disease with diverse etiologies. Therefore, the identification of common disease mechanisms and therapeutics targeting these mechanisms could dramatically improve clinical outcomes. To this end, we developed induced motor neuron (iMN) models from C9ORF72 and sporadic ALS (sALS) patients to identify targets that are effective against these types of cases, which together comprise ~90% of patients. We find that iMNs from C9ORF72 and several sporadic ALS patients share two common defects - impaired autophagosome formation and the aberrant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated whether imidazolines can induce autophagy in the murine macrophage-like cell line RAW264.7. Idazoxan increased the content of LC3-II, an autophagosomal marker, in RAW264.7 cells. To determine whether this effect was due to the induction of its synthesis or inhibition of its degradation, idazoxan treatment was performed in the presence of bafilomycin A1, which blocks autophagosome-lysosome fusion, as well as Pepstatin A and E-64d, both of which block protein degradation in autolysosomes. An increased content of LC3-II was observed in the presence of bafilomycin A1 as well a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vici syndrome (VICIS) is a rare, autosomal recessive neurodevelopmental disorder with multisystem involvement characterized by agenesis of the corpus callosum, cataracts, cardiomyopathy, combined immunodeficiency, developmental delay, and hypopigmentation. Mutations in EPG5, a gene that encodes a key autophagy regulator, have been shown to cause VICIS, however, the precise pathomechanism underlying VICIS is yet to be clarified. Here, we describe detailed clinical (including brain MRI and muscle biopsy) and genetic features of nine Japanese patients with VICIS. Genetic dissection of these nine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.