Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
183 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research2023eng
PURPOSE: Patients with relapsed or refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) or lymphoblastic lymphoma (T-LBL) have limited therapeutic options. Clinical use of genomic profiling provides an opportunity to identify targetable alterations to inform therapy.
EXPERIMENTAL DESIGN: We describe a cohort of 14 pediatric patients with relapsed or refractory T-ALL enrolled on the Leukemia Precision-based Therapy (LEAP) Consortium trial (NCT02670525) and a patient with T-LBL, discovering alterations in platelet-derived growth factor receptor-α (PDGFRA) in 3 of these patients. We identified
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Provide an overview of the expanding landscape of mast cell (MC)-targeting treatments in mast cell activation syndromes (MCAS).
RECENT FINDINGS: Tyrosine-kinase inhibitors (TKIs) targeting wild-type and mutated KIT can efficiently induce MC depletion. Avapritinib and midostaurin can also temper IgE-mediated degranulation. Avapritinib has been recently approved by the FDA for the treatment of indolent systemic mastocytosis (ISM). Targeting activation pathways and inhibitory receptors is a promising therapeutic frontier. Recently, the anti Siglec-8 antibody lirentelimab showe
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a rare clonal hematologic neoplasm, driven, in almost all cases, by the activating KIT D816V mutation that leads to the growth and accumulation of neoplastic mast cells. While patients with advanced forms of SM have a poor prognosis, the introduction of KIT inhibitors (e.g., midostaurin, and avapritinib) has changed their outlook. Because of the heterogenous nature of advanced SM (advSM), successive iterations of response criteria have tried to capture different dimensions of the disease, including measures of mast cell burden (percentage of bone marrow mast cells
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The SETD2 tumor suppressor gene encodes a histone methyltransferase that safeguards transcription fidelity and genomic integrity via trimethylation of histone H3 lysine 36 (H3K36Me3). SETD2 loss of function has been observed in solid and hematologic malignancies. We have recently reported that most patients with advanced systemic mastocytosis (AdvSM) and some with indolent or smoldering SM display H3K36Me3 deficiency as a result of a reversible loss of SETD2 due to reduced protein stability.
METHODS: Experiments were conducted in SETD2-proficient (ROSAKIT D816V) and -deficient (HM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to summarize the pathophysiology of systemic mastocytosis, review the most recent clinical trials and drug development in systemic mastocytosis, with a specific focus on the advanced systemic mastocytosis subtypes.
RECENT FINDINGS: Systemic mastocytosis is a clonal neoplasm of mast cells that has had a number of successful therapeutic options being developed in the past few years. The first therapeutic agent to be Food and Drug Administration (FDA) approved in decades was midostaurin in 2017 with a 60% response rate % with improvement in both e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The historically poor prognosis of patients with advanced systemic mastocytosis (AdvSM) and primary eosinophilic neoplasms has shifted to increasingly favorable outcomes with the discovery of druggable targets. The multikinase/KIT inhibitor midostaurin and the highly selective KIT D816V inhibitor avapritinib can elicit marked improvements in measures of mast cell (MC) burden as well as reversion of MC-mediated organ damage (C-findings) and disease symptoms. With avapritinib, the achievement of molecular remission of KIT D816V and improved survival compared with historical therapy suggests a po
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptor tyrosine kinase cKIT plays a pivotal role in a variety of physiological processes and is implicated in a broad spectrum of pathological conditions. Its activity is controlled by phosphorylation-dependent conformational changes, which also influence the binding mode of small-molecule inhibitors. We employed an integrated experimental and computational strategy to characterize the conformational landscape of cKIT and to elucidate the binding mechanisms of four inhibitors, Avapritinib, Olverembatinib, Labuxtinib and Cenisertib. A combination of Surface Plasmon Resonance (SPR), enzyma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review examines the rapidly evolving landscape of myeloproliferative hypereosinophilic syndromes (HES) and related neoplasms. We aim to synthesize current understanding of their diverse molecular drivers, evaluate the efficacy of established and novel targeted therapies, and identify critical research gaps. The goal is to provide a clinically relevant update on how molecular precision is reshaping the diagnosis and management of these rare, often aggressive hematologic malignancies beyond the established standard of imatinib. RECENT FINDINGS: The field has moved beyond
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a rare hematologic disorder characterized by clonal proliferation of mast cells in the bone marrow and/or other organs. SM-associated hematologic neoplasm (SM-AHN) is one of the advanced SM variants that usually confer a poor prognosis. We present a case of a 75-year-old female patient with SM-AHN, specifically myelodysplastic syndrome (MDS), that harbored a unique KIT mutation KIT V560D, not previously described in the literature in this setting. We describe the clinical course and the outcome with the use of avapritinib, midostaurin, and decitabine-cedazuridine.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OVERVIEW: Systemic mastocytosis (SM) results from clonal proliferation of mast cells (MC) in extra-cutaneous organs.
DIAGNOSIS: The major criterion is the presence of multifocal MC clusters in the bone marrow and/or extracutaneous organs. Minor diagnostic criteria include elevated serum tryptase level, MC CD25/CD2/CD30 expression, and the presence of activating KIT mutations.
RISK STRATIFICATION: Establishing SM subtype as per the International Consensus Classification/World Health Organization classification systems is an important first step. Patients either have indolent/smoldering SM (IS
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the approval of Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in gastrointestinal stromal tumors (GISTs), the survival of patients with metastatic GISTs have been remarkably improved. But clinically, the adverse effects (AEs) are the major barrier to the long-term and standardized treatment and less reported.
METHODS: The data was acquired from FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database from 2006 to 2024. TKIs were selected based on the clinical guidelines for the treatment of GISTs. AEs induced by different TKIs were analyzed using calculating reporting odds ratios (ROR), the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OVERVIEW: Systemic mastocytosis (SM) results from clonal proliferation of mast cells (MC) in extracutaneous organs.
DIAGNOSIS: The major criterion is presence of multifocal MC clusters in the bone marrow and/or extracutaneous organs. Minor diagnostic criteria include elevated serum tryptase level, MC CD25/CD2/CD30 expression, and presence of activating KIT mutations.
RISK STRATIFICATION: Establishing SM subtype as per the International Consensus Classification/World Health Organization classification systems is an important first step. Patients either have indolent/smoldering SM (ISM/SSM) or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM) is a heterogeneous group of disorders characterized by neoplastic mast cell-related organ damage and frequently associated with a myeloid neoplasm. The 3 clinical entities that comprise AdvSM are aggressive SM (ASM), SM-associated hematologic neoplasm, and mast cell leukemia. A gain-of-function KIT D816 V mutation is the primary oncogenic driver found in about 90% of all patients with AdvSM. Midostaurin, an oral multikinase inhibitor with activity against KIT D816V, and avapritinib, an oral selective KIT D816V inhibitor are approved for AdvSM.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM) is a rare hematologic malignancy with organ damage and compromised life expectancy arising from organ accumulation of neoplastic mast cells. Identification of the gain-of-function KITD816V in the majority of cases has accelerated pharmaceutical development culminating with the development of selective KIT inhibitors such as avapritinib. While the advent of these therapies has improved the quality and quantity of life in patients with AdvSM, current challenges remain in the management of this disease. In this review, we summarize the present and future the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GIST) are rare tumors with a varying malignancy potential, most frequently located in the stomach and the small intestine. The median age at diagnosis is around 65 years. Standard treatment of localized disease is complete surgical resection. A GIST is generally resistant to conventional chemotherapy. Most GISTs harbor tyrosine kinase activating mutations in either the KIT or PDGFRA proto-oncogene. The standard treatment of locally advanced and metastatic GIST with such mutations is the tyrosine kinase inhibitor imatinib. In cases of progressive disease after s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a rare disease characterized by clonal expansion and accumulation of mast cells (MC) in various organs. Mastocytosis results from an activating mutation of the KIT surface receptor leading to an increased proliferation of MC. There are significant differences between children and adult patients with mastocytosis. Children mainly present the cutaneous form, whereas adults more often exhibit the systemic form of mastocytosis. Patients with mastocytosis may be asymptomatic or affected by a variety of symptoms. Treatment is primarily supportive and aims at symptom control. New appr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a World Health Organization-defined clonal mast cell disorder characterized by significant clinicopathologic heterogeneity. Despite this diversity, a mutation of the KIT gene, most commonly D816V, is found in almost all cases and believed a driver lesion. Peripheral blood allele-specific oligonucleotide polymerase chain reaction can reliably detect KIT D816V and is used for the initial screening of adults with suspected systemic mastocytosis. The discovery of KIT mutations as central to the pathobiology of mastocytosis has prompted development of KIT-targeted agents, including
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) is a formidable global health challenge, responsible for the majority of cancer-related deaths worldwide. The Platelet-Derived Growth Factor Receptor (PDGFR) has emerged as a promising therapeutic target in NSCLC, given its crucial involvement in cell growth, proliferation, angiogenesis, and tumor progression. Among PDGFR inhibitors, avapritinib has garnered attention due to its selective activity against mutant forms of PDGFR, particularly PDGFRA D842V and KIT exon 17 D816V, linked to resistance against conventional tyrosine kinase inhibitors. In recent year
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic mastocytosis (SM) is a heterogeneous clonal disorder characterized by the accumulation of abnormal mast cells in various tissues, predominantly the bone marrow. Given the rarity of the disease, the available data in Romania are extremely limited. It is estimated that the total number of diagnosed patients is approximately 170. In recent years, significant advances have been made in understanding the molecular pathogenesis of SM, leading to the development of targeted therapies that have transformed the management of this condition. The approval of tyrosine kinase inhibit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a rare disease characterized by KIT-driven expansion and accumulation of neoplastic mast cells in various tissues. Although mediator symptoms related to mast cell activation can impose a symptom burden in cutaneous disease and across the spectrum of systemic mastocytosis subtypes, the presence of an associated hematologic neoplasm and/or organ damage denotes advanced disease and the potential for increased morbidity and mortality. In addition to the revised 2016 World Health Organization classification of mastocytosis, a new diagnostic and treatment toolkit, tethered to enhance
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.