Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1184 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides (RiPPs) continue to provide a rich source of structurally diverse and bioactive natural products, yet radical S-adenosylmethionine (rSAM)-catalyzed C-C bond formation remains unexplored in lanthipeptide biosynthesis. Here, we report the discovery of azepinopeptide A, a new class of lanthipeptides featuring an unprecedented tetrahydropyrrolo[1',2':1,2]azepino[3,4-b]indole scaffold formed through rSAM-catalyzed cross-linking of adjacent Trp1 and Pro2 residues. This unusual sp2-sp3 C-C bond formation, which has not been observed i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The action of GS 015, a substance out of the series of the novel 5-(dialkyl-amino-acyl)-3-carbalkoxyamino-10,11-dihydro-5H-dibenz[b ,f]azepines, on the alteration of the bioelectric activity in the sympathetic nerves of the heart in case of disturbed cardiac rhythm and ventricular fibrillation was tested on anaesthetized cats. The arrhythmias were induced by two different methods: Artificial electric induction by high-frequency electrical stimulation of the ventricles, occlusion and reperfusion of the anterior descending branch of the arteria coronaria sinistra. GS 015 decreases the tonic bioe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We recently reported 11C-NR2B-SMe ([S-methyl-11C](R,S)-7-thiomethoxy-3-(4-(4-methyl-phenyl)butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-ol) and its enantiomers as candidate radioligands for imaging the GluN2B subunit within rat N-methyl-D-aspartate receptors. However, these radioligands gave unexpectedly high and displaceable binding in rat cerebellum, possibly due to cross-reactivity with sigma-1 (σ1) receptors. This study investigated 11C-labeled enantiomers of a close analogue (7-methoxy-3-(4-(p-tolyl)butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-ol; NR2B-Me) of 11C-NR2B-SMe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advancement of human monoamine oxidase B (hMAO-B) inhibitors for the management of Parkinson's disease (PD) has seen notable progress, however, the clinical application of existing hMAO-B inhibitors is hindered by their limited efficacy and associated adverse effects. This article presents highly potent and selective hMAO-B inhibitors characterized by either a 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine core or a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine core. These compounds were designed through the cyclization of the amine group with the phenyl ring of safinamide, a second-generation hMAO-B in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guided by the crystal structure of 4-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)benzenesulfonamide 3 in complex with hCA II (PDB code 4Z0Q), a novel series of cycloalkylamino-1-carbonylbenzenesulfonamides was designed and synthesized. Thus, we replaced the quinoline ring with an azepine/piperidine/piperazine nucleus and introduced further modifications on cycloalkylamine nucleus by means the installation of hydrophobic/hydrophilic functionalities able to establish additional contacts in the middle area of the enzyme cavity. Among the synthesized compounds, the derivatives 7a, 7b, 8b exhibited a rem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aedes aegypti L. is the primary vector of dengue and yellow fever viruses, and use of aerosolized insecticides is one of the primary ways to control this medically important mosquito. However, few new insecticides have been developed for mosquito control in recent years. As a part of our effort to search for new insecticides to control mosquitoes, toxicities of 33 carboxamides were evaluated against female A. aegypti by topical application. This group included nine different categories of compounds, namely benzamides, phenyl-propenamides, propanamides, butanamides, butenamides, pentanamides, p
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a series of small-molecule acceptors Z1-Z4 that reconcile low non-radiative energy loss with efficient charge transport by combining a nitrogen-containing core with out-of-plane steric-hindrance/chlorination-regulated packing. The dibenzo[b,f]azepine unit enables low non-radiative energy losses below 0.20 eV, while progressive backbone unlocking and targeted chlorination reshape intermolecular packing by suppressing unfavorable core-centered aggregation and promoting multidimensional electronic coupling. Single-crystal analysis, GIWAXS, and electronic-structure calculations reveal en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzoxazepines constitute a significant class of organic compounds extensively described in the literature. Several derivatives with pharmacological properties have been produced due to the semi-rigid azepine scaffold, which allows for the addition of other heteroatoms. This study investigated the possible antifungal effect and antioxidant activity of 2,3-dihydro-1,5-benzoxazepines. The antifungal effect was investigated using the broth dilution assay, while the antioxidant property was determined using the ABTS and DPPH scavenging tests. The results indicated that the 2,3-dihydro-1,5-benzoxaz
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective is to review the pharmacology, efficacy, and safety of intranasal zavegepant in the acute treatment of migraine with or without aura.
DATA SOURCE: PubMed, Embase database, and ClinicalTrials.gov were searched using the following terms: Zavzpret, Zavegepant, BHV-3500, and migraine.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Articles published in English from January 2013 to September 2023 related to pharmacology, safety, efficacy, and clinical trials were assessed.
DATA SYNTHESIS: In a phase 2/3 trial, zavegepant 10 and 20 mg were more effective than placebo on primary end
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaesthesia in food producing animals in the EU and UK is legally limited to a narrow choice of drugs; the only licensed benzodiazepine being brotizolam. The aim of this study was to investigate the effects of brotizolam as a co-agent with ketamine on the quality of induction, intubation, muscle relaxation and recovery from isoflurane anaesthesia. Seventeen calves were enrolled in this prospective, blinded, randomized experimental study. Calves were sedated with 0.05 mg/kg xylazine and 0.1 mg/kg butorphanol IV. After assessing the quality of sedation, anaesthesia was induced with 2 mg/kg ketam
Randomized Controlled Trial, VeterinaryСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting from readily available protected 6-tosylates of D-glucose and D-mannose in both their pyranoside and furanoside forms as well as 6-tosylates of alpha-D-galactopyranose, the corresponding primary succinimido derivatives were obtained in good yield by nucleophilic displacement with potassium succinimide. These imido sugars were photochemically transformed into hexahydroazepindione derivatives such as by means of a Norrish type II reaction. As expected, the intramolecular alkylation proceeded via an 1,6 H-abstraction leading to a stabilized diradical. The regiochemistry of the photoreact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are conflicting reports about the role of dopamine in gastric and duodenal ulcers. This investigation was undertaken to characterize the specific subtypes of dopamine receptor involved in gastric and duodenal ulceration. Administration of dopamine D1 agonist fenoldopam and dopamine D2 antagonist sulpiride elicited a significant decrease in acid secretion, total acid output, pepsin output and histamine content in the gastric juice, and reduced ulcer-index values, in pylorus-ligated rats. However, dopamine D1 receptor antagonist SCH 39166 ((-)-trans-6,7,7a,8,9,13b-hexahydro-3-chloro-2-hydr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiro-benzylisoquinoline alkaloids (spiroBIAs) have sparked substantial interest due to their unique structures and biological significance. Phytochemical investigations on the whole plants of Hypecoum erectum guided by an integrated non-targeted metabolomics workflow led to the isolation of seven novel spiroBIAs erectumines A-G (1-7), one unusual spiroBIA erectumine H (8), and one rare BIA hypeisoxazole B (9), involving five intriguing skeletal types. Their structures were determined via extensive spectroscopic and spectrometric analyses, X-ray crystallography, and computational methods. Comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spread of Plasmodium falciparum parasites resistant to most first-line antimalarials creates an imperative to enrich the drug discovery pipeline, preferably with curative compounds that can also act prophylactically. We report a phenotypic quantitative high-throughput screen (qHTS), based on concentration-response curves, which was designed to identify compounds active against Plasmodium liver and asexual blood stage parasites. Our qHTS screened over 450,000 compounds, tested across a range of 5 to 11 concentrations, for activity against Plasmodium falciparum asexual blood stages. Active c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LESSONS LEARNED: Treatment with the Aurora kinase A inhibitor yields often durable disease control, but limited tumor regression, in heavily pretreated patients with unresectable malignant pleural or peritoneal mesothelioma. In a limited sample size, MYC copy-number gain or gene amplification, a candidate predictive biomarker for alisertib, did not correlate with improved response numbers or patient outcomes.
BACKGROUND: Malignant mesothelioma is an aggressive disease for which few effective therapies are available. The Aurora family kinases are critical for mitotic fidelity and highly expres
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.