Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
617 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The effects of L-T4 and betamethasone treatment of newborn mice on the development of the cholinergic muscarinic receptor in certain brain regions was studied using the potent labeled muscarinic antagonist [3H]4-N-methyl-piperidyl benzilate. Treatment with both L-T4 and betamethasone caused an accelerated accumulation of muscarinic receptors in the cortex 16 days post partum, with a subsequent reduction in level at 30 days. In the cerebellum and caudate putamen, only betamethasone caused a similar early accumulation of muscarinic receptors, while the later effect, namely a reduction in the lev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel fluorinated poly(aryl ether)s containing difluoromethylene (-CF2-) and tetrafluoroethylene (-CF2CF2-) segments were synthesized by nucleophilic aromatic substitution polymerization of bis(4-fluorophenyl)difluoromethane and 1,2-bis(4-fluorophenyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethane. Properties of these partially fluorinated polymers were investigated in comparison with their carbonyl analogues, i.e. poly(aryl ether ketone)s and poly(aryl ether benzil)s, to study the effects of fluorinated moieties in the polymer backbone. These fluorinated polymers showed better solubility, higher thermal stabilit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morpholines and morpholinones are important building blocks in organic synthesis and pharmacophores in medicinal chemistry, however, C3-disubstituted morpholines/morpholinones are extremely difficult to access. Here we show the ZnCl2-catalyzed cyclizative 1,2-rearrangement for the efficient synthesis of morpholinones bearing aza-quaternary stereocenters. A series of structurally diverse C3-disubstituted morpholin-2-ones which are difficultly accessible by existing methods were efficiently constructed from readily available two achiral linear compounds. Notably, mechanistic studies reveal that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(-)-Cocaine inhibits M2 muscarinic cholinergic binding measured with [3H]quinuclidinyl benzilate in heart and brain with a Ki of 18.8 microM. The cyclic nucleotide 5'-guanylylimidodiphosphate does not shift the competition curve, suggesting that (-)-cocaine is an antagonist. (-)-Cocaine also reverses the methacholine-induced inhibition of guinea pig atrial contractions at a similar concentration. Although (+)-cocaine is about 8-fold more potent than (-)-cocaine, (+)-cocaine is not present in extracts of the coca plant. Of the many compounds tested, only (-)-cocaine and lidocaine have a higher
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of unilateral eye extirpation on the development of the chick optic tectum has been studied in both the embryo and the newly hatched chick. Although the prevention of normal afferentation of the embryonic tectum retarded its growth, there appeared to be a significant increase of muscarinic acetylcholine binding site in the noninnervated tectum. This phenomenon was repeated also in the posthatch denervated system wherein the functioning optic nerve is severed. A significant increase in the number of binding sites as well as reduced dissociation constant of the interactions of this re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of overactive bladder (OAB) involves drugs from several pharmacological classes, among which anticholinergic agents occupy an important place. The choice of therapy should be strictly individualized, taking into account not only the expected efficacy but also potential drug interactions, age-related pharmacokinetic and pharmacodynamic changes, comorbidities, the overall anticholinergic burden, and the risk of adverse effects. Trospium chloride (Spasmex) is considered the drug of choice for patients with OAB. Its pharmacological properties ensure both clinical efficacy and good t
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photolysis of acetophenone, benzophenone, 4-carboxybenzophenone and benzil was studied in air-saturated aqueous solution in the presence of alcohols. The overall reaction is an oxidation of 2-propanol to acetone. The quantum yield of oxygen uptake (Phi(-O(2))) increases with increasing 2-propanol concentration up to 0.9. The photoreaction can also be initiated by quenching of the ketone triplet state by ascorbic acid, formate or an amine e.g. triethylamine. Subsequent reactions of the involved radicals with oxygen yield the superoxide radical and eventually hydrogen peroxide. For the keton
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel N-(4-pyridinyl)-1H-indol-1-amines and other heteroaryl analogs was synthesized and evaluated in tests to determine potential utility for the treatment of Alzheimer's disease. From these compounds, N-propyl-N-(4-pyridinyl)-1H-indol-1-amine (besipirdine, 4c) was selected for clinical development based on in-depth biological evaluation. In addition to cholinomimetic properties based initially on in vitro inhibition of [3H]quinuclidinyl benzilate binding, in vivo reversal of scopolamine-induced behavioral deficits, and subsequently on other results, 4c also displayed enhancement
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmortem frontal, temporal, and occipital regions of the brain from adult patients who had a diagnosis of Tourette's syndrome were analyzed for neurochemical alterations. In 3 of 4 TS-affected brains, the concentration of adenosine 3',5'-monophosphate (cyclic AMP) was reduced in all brain regions evaluated. This diminution in cyclic AMP was not associated with a significant change in the activity of the synthesizing enzyme, adenylate cyclase. No significant differences were identified for the neurotransmitter-synthesizing enzymes choline acetyltransferase and glutamate decarboxylase. Concent
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Using the tritiated muscarinic receptor antagonist, quinuclidinyl benzilate ([3H]QNB) as a ligand, muscarinic cholinergic receptors have been identified and characterized in the pineal glands of cow and swamp buffalo. 2. At 25 degrees C, the specific binding reached equilibrium within 60 min and remained constant for an additional two hours. Furthermore, the specific binding was saturable, reversible and tissue dependent in nature. 3. The kinetic analyses of muscarinic cholinergic receptor sites revealed KD values of 0.423 +/- 0.01 nM and 0.218 +/- 0.01 nM, and Bmax values of 69.75 +/- 20.9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioligand binding studies were used to analyze muscarinic cholinergic receptor subtypes in human cortex and pons. Muscarinic cholinergic receptors were labeled by 3H-quinuclidinyl benzilate (3H-QNB). Scopolamine was equipotent in both brain regions and did not discriminate subtypes of 3H-QNB binding. By contrast, the M1 selective antagonist pirenzepine was approximately 33-fold more potent in human cortex than pons. Carbachol, a putative M2 selective agonist, was more than 100-fold more potent in human pons than cortex. These results demonstrate that the human pons contains a relatively larg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single cells were prepared from the guinea-pig taenia caecum and used for the study of drug-receptor interactions. The cells showed a graded response to carbachol, the dose response curve being shifted in a parallel fashion by atropine, indicating a competitive antagonism. The pA2-value of atropine was in agreement with that estimated using the intact tissue. [3H]QNB (quinuclidinyl benzilate) combined with the single cells, the Scatchard plot yielding a straight line. The dissociation constant of QNB was similar to values estimated in other membrane preparations. The apparent dissociation cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to characterize the subtype of muscarinic receptor that mediates acetylcholine-induced contractions in the nonpregnant proestrus swine myometrium by means of mechanical, radioligand ([3H]quinuclidinyl benzilate) binding and biochemical (measurement of cyclic AMP) approaches. Acetylcholine (-logEC50, 6.12), oxotremorine-methiodide (6.47), methacholine (6.35), carbachol (6.18) and muscarine (6.33) caused contractile responses of the uterine circular muscle, with a similar maximum amplitude, but pilocarpine and McN-A-343 (4-(m-chlorophenyl-carbamoyloxy)-2-butynylt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesothelial cells in vitro exhibited binding sites for L-quinuclidinyl[phenyl-4-3H]-benzilate ([3H]-QNB), but not [3H]-N-methylscopolamine (NMS), a cell-impermeable ligand. [3H]-QNB binding demonstrated a biphasic pattern of binding in living cells: a maximum after 15 min at 37 degrees C was followed by a decrease out to 90 min. [3H]-QNB binding was blocked by increasing concentrations of atropine; WIN35428 and GBR12909, dopamine transport inhibitors also decreased binding. Pretreatment of cells for 18 hours with atropine, QNB, or WIN35428 resulted in enhanced [3H]-QNB binding, but coexposure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of pirenzepine, a selective muscarinic antagonist, was tested on the oxotremorine facilitation of the K+-evoked release of [14C]-dopamine from tissue slices of rat nucleus accumbens. The effect of pirenzepine was compared with that of scopolamine and other antagonists which show no heterogeneity in their action on muscarinic receptors in order to determine whether a selective action at a single receptor subtype, M1 or M2, could be distinguished. Pirenzepine and scopolamine both antagonized the oxotremorine-induced (EC50 = 3 X 10(-7) M) facilitation of [14C]-dopamine release with pA2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two facile spectroscopic methodologies were designed for estimating trospium chloride (TPM) in raw material and tablets with high operational reliability and selectivity. The methods were based on using erythrosine B (EB) as a spectroscopic tool for ion-pair complex formation with the drug. In a mild acidic medium of Britton Robinson buffer (pH 4.0), the ionized hydroxyl group in the reagent interacted with the ionized amine in the studied drug. Method I was based on the spectrophotometric measuring of the absorbance of the reaction product at 557 nm. Method II was based on spectrofluorimetric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Overactive bladder (OAB) is one of the most common causes of voiding dysfunction. The prevalence of OAB in adults ranges from 15% to 25%. Drug therapy is the mainstay of OAB treatment; however, many aspects of it remain insufficiently studied.
AIM: To evaluate the efficacy of the anticholinergic drug trospium chloride in the treatment of overactive bladder in adults and children.
MATERIALS AND METHODS: The study was carried out in accordance with the PRISMA criteria. A search was performed in eLibrary, PubMed, EMBASE, Web of Science, and the Cochrane Library for the period 1991
СтатьяМетаанализАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies describe decreased acetylcholine synthesis in brain as well as neurobehavioral evidence for a central muscarinic cholinergic deficit in pyrithiamine-induced thiamine-deficient rats. In order to further evaluate this possibility, quantitative autoradiographic procedures using [3H]quinuclidinyl benzilate (for total muscarinic binding sites), [3H]pirenzepine (for muscarinic M1 sites) and [3H]AF-DX 384 (for muscarinic M2 sites) were performed at early (presymptomatic) and late (symptomatic) stages of thiamine deficiency induced in rats by administration of the central thiamine ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.