Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2737 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 220 с найденным полным текстом
A new series of potential flutamide-like antiandrogens has been designed and synthesized to treat prostate cancer. This new series results from our research, which has been aimed at discovering new compounds that can be used for androgen deprivation treatment. The antiandrogens were designed and synthesized by varying the acyl part, linker, and substitution of the benzene ring in the 4-nitro-3-trifluoromethylanilide scaffold of non-steroidal androgens. In addition, the characteristic feature of the nitro group was replaced by a boronic acid functionality. Compound 9a was found to be more effec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New boron carriers with high boron content and targeted cancer-cell delivery are considered the first choice for boron neutron capture therapy (BNCT) for cancer treatment. Previously, we have shown that composites of antisense oligonucleotide and boron clusters are functional nanoparticles for the downregulation of expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) and can be loaded into EGFR-overexpressing cancer cells without a transfection factor. In this study, we hypothesize that free cellular uptake is mediated by binding and activation of the EGFR by boron clusters. Proteomic analysi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the therapeutic effect of boron neutron capture therapy is influenced by the intracellular distribution profile of boronoagents containing 10B atoms, it is necessary to establish a method that can determine the intracellular distribution profile of boronoagents. We aimed to develop a small molecule-based fluorescence sensor that changes its fluorescence properties upon complexation with the boronic acid moiety of a boronoagent. Thus, we designed a 2-(2-pyridyl)phenol derivative PPN-1 by introducing a N,O ligand substructure into a zinc sensor probe with excellent fluorescence properties.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical modification of natural proteins must navigate difficult selectivity questions in a complex polyfunctional aqueous environment, within a narrow window of acceptable conditions. Limits on solvent mixtures, pH, and temperature create challenges for most synthetic methods. While a protein's complex polyfunctional environment undoubtedly creates challenges for traditional reactions, we wondered if it also might create opportunities for pursuing new bioconjugation reactivity directly on protein substrates. This Account describes our efforts to date to discover and develop new and useful re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis and biological evaluation of phenylcarboxylic acid and phenylboronic acid containing HIV-1 protease inhibitors and their functional effect on enzyme inhibition and antiviral activity in MT-2 cell lines. Inhibitors bearing bis-THF ligand as P2 ligand and phenylcarboxylic acids and carboxamide as the P2' ligands, showed very potent HIV-1 protease inhibitory activity. However, carboxylic acid containing inhibitors showed very poor antiviral activity relative to carboxamide-derived inhibitors which showed good antiviral IC50 value. Boronic acid derived inhibitor with bis-TH
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellagic acid (EA) exhibits remarkable in-vivo bioactivity and antioxidant properties. EA is also a skin-whitening agent. Accurate quantification of EA is crucial for the effective use of EA-rich foods and cosmetics. In this study, we develop a novel sandwich-type fluorescent sensor for the specific and sensitive detection of ellagic acid based on boronate affinity oriented imprinting and silver nanoparticle-enhanced fluorescence of boronic acid-modified quantum dots (QDs). Oriented imprinting achieves high specificity and affinity, while Ag@SiO2 decorated with boronic acid-immobilized QDs offe
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new Lewis acid-base adducts of general formula X(nad)B←NC5H4-C5H4N→B(nad)X [nad = 1,8-O2C10H6, X = C6H5 (2c), 3,4,5-F3-C6H2 (2d)] were synthesized in high yields via reactions of 1,8-dihydroxy naphthalene [nadH2] and 4,4'-bipyridine with the aryl boronic acids C6H5B(OH)2 and 3,4,5-F3-C6H2B(OH)2, respectively, and structurally characterized by multi-nuclear NMR spectroscopy and SCXRD. Self-assembled H-shaped Lewis acid-base adduct 2d proved to be effective in forming thermally stable host-guest complexes, 2d × solvent, with aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, mesitylene,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study addresses the challenge of antimicrobial resistance in Gram-negative bacteria by developing a novel class of biodegradable polymeric antibiotic adjuvants. We have engineered cationic polyesters functionalized with guanidinium and phenylboronic acid (PBA) groups through the one-pot thiol-Michael addition post-modification to create a dual-targeting mechanism against the bacterial outer membrane (OM). This design combines the membrane-disruptive action of guanidinium with the specific binding capability of PBA to lipopolysaccharides. The relationships between structure of the polymers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present the synthesis of the first fully characterized monomeric triphosphinoboranes. The simple reaction of boron tribromide with 3 equiv of bulky lithium phosphide tBu2PLi yielded triphosphinoborane (tBu2P)3B. Triphosphinoboranes with diversified phosphanyl substituents were obtained via a two-step reaction, in which isolable bromodiphosphinoborane (tBu2P)2BBr is first formed and then reacts with 1 equiv of less bulky phosphide R2PLi (R2P = Cy2P, iPr2P, tBuPhP, or Ph2P). By utilizing this method, we obtained a series of triphosphinoboranes with the general formula (tBu2P)2BPR2. On
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteasome inhibitors bortezomib, carfilzomib, and ixazomib, which are used in the treatment of multiple myeloma have greatly improved response rates. Several other proteasome inhibitors, including delanzomib and oprozomib, are in clinical trials. Carfilzomib and oprozomib are epoxyketones that form an irreversible bond with the 20S proteasome, whereas bortezomib, ixazomib, and delanzomib are boronic acids that form slowly reversible adducts. Several of the proteasome inhibitors have been shown to exhibit specific cardiac toxicities. A primary neonatal rat myocyte model was used to study t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical incineration of diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) with boron-doped diamond (BDD) anode had been initially performed under galvanostatic conditions. The main and interaction effects of four operating parameters (flow rate, applied current density, sulfate concentration and initial DTPA concentration) on mineralization performance were investigated. Under similar experimental conditions, Doehlert matrix (DM) and central composite rotatable design (CCRD) were used as statistical multivariate methods in the optimization of the anodic oxidation processes. A comparison be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conjugated dienamine 4 selectively adds Piers' borane [HB(C6F5)2] to give the enamine/borane system 5, which features a boratirane structure by internal enamine carbon Lewis base to boron Lewis acid interaction. Compound 5 behaves as a C/B frustrated Lewis pair and undergoes typical addition reactions to benzaldehyde, several nitriles and to sulfur dioxide.This article is part of the themed issue 'Frustrated Lewis pair chemistry'.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of HC≡CBMIDA (BMIDA = B(O2CCH2)2NMe) with a range of ruthenium complexes afford the first isolated examples of σ-alkynyl, σ-alkenyl and vinylidene complexes bearing 4-coordinate boron substituents. Specifically, the reactions of HC≡CBMIDA with [RuH(S2CNR2)(CO)(PPh3)2] (R = Me, Et) and [Ru(CO)2(PPh3)3] afford the alkynyl complexes [Ru(C≡CBMIDA)(S2CNR2)(CO)(PPh3)2] and [RuH(C≡CBMIDA)(CO)2(PPh3)2], the latter being converted to [Ru(C≡CBMIDA)Cl(CO)2(PPh3)2] on treatment with chloroform. With [RuCl(dppe)2]PF6 the vinylidene salt [RuCl(=C=CHBMIDA)(dppe)2]PF6 is obtained, which reacts w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5'-End boronic acid-modified oligonucleotides were evaluated against various nucleases at single and double stranded levels. The results show that these modifications induce a high resistance to degradation by calf-spleen and snake venom phosphodiesterases. More importantly, this eventually led to the development of a new label-free enzyme-assisted fluorescence-based method for single mismatch detection.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the fact that it minimizes invasiveness, boron neutron capture therapy (BNCT) may be one of the most elegant cancer therapies. To predict and maximize the therapeutic benefit of BNCT, it is necessary to enhance the deliverability of boron agents toward tumor tissues. Moreover, enhancing traceability for evaluating peak tumor accumulation and tumor-to-normal tissue ratios, which contribute to the estimation of therapeutic efficacy from BNCT, is also highly beneficial in the development of boron agents. In this paper we demonstrate the applicability of a polymer micelle system comprising
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to improve the enrichment performance of parent covalent organic frameworks (COFs), boronic acid functionalized of COF (COF-B(OH)2) was obtained by a simple standing method for the first time. The obtained COF-B(OH)2 exhibited the new characteristics that were not possessed by pure COF and was employed as the solid phase microextraction (SPME) coating material for highly efficient enrichment of trace endocrine disruptors phthalates (PAEs). Compared to pure COF, the synergistic effect of the newly emerged unique pore structure and boric acid interaction sites, and the large specific su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This comprehensive review article discussed the reactivity of carbenes with boronic acid derivatives for the one-pot synthesis of diarylmethanes, difluoromethylated arenes, aryl and alkyl boron compounds, arylacetic acid derivatives, furan derivatives, and many other compounds. We have summarized the arylation, vinylation, and alkylation of carbenes utilizing various transition metals, viz. palladium, rhodium, copper, and platinum, for the construction of carbon-carbon bonds, carbon-boron bonds, and beyond through the cross-coupling strategy. The reason for the increasing popularity of these n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward gram-scale preparation of cyclohexa-1,4-diene-based hydrogen cyanide (HCN) surrogates is reported. These are bench-stable but formally release HCN and rearomatize when treated with Lewis acids. For BCl3 , the formation of the isocyanide adduct [(CN)BCl3 ]- and the corresponding Wheland complex was verified by mass spectrometry. In the presence of 1,1-di- and trisubstituted alkenes, transfer of HCN from the surrogate to the C-C double bond occurs, affording highly substituted nitriles with Markovnikov selectivity. The success of this transfer hydrocyanation depends on the Lewi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluorescence resonance energy transfer (FRET) between CdSe-ZnS QDs and fluorophore-labeled galactose or fluorophore-labeled dopamine linked to phenyl boronic acid-functionalized QDs is used to develop competitive assays for the optical detection of galactose, glucose, or dopamine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As one of the widespread phenols in nature, gallic acid (GA) has attracted a subject of attention due to its extensive biological properties. It is very important and significant to develop a sensitive and selective gallic acid sensor. In recent years, owing to their reversible covalent binding with Lewis bases and polyols, boronic acid compounds have been widely reported as fluorescence sensors for the identification of carbohydrates, ions and hydrogen peroxide, etc. However, boronic acid sensors for specific recognition of gallic acid have not been reported. Herein, a novel water-soluble bor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.