Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1542 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 713 с найденным полным текстом
Clinical management of breakthrough cancer pain (BTcP) is still not satisfactory despite the availability of effective pharmacological agents. This is in part linked to the lack of clarity regarding certain essential aspects of BTcP, including terminology, definition, epidemiology and assessment. Other barriers to effective management include a widespread prejudice among doctors and patients concerning the use of opioids, and inadequate assessment of pain severity, resulting in the prescription of ineffective drugs or doses. This review presents an overview of the appropriate and inappropriate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prophylactic opioid rescue therapy is often used to manage cancer-related pain. However, the effect of prophylactic rescue therapy in suppressing increases in breakthrough pain due to body movements has not yet been investigated. Therefore, this study aimed to compare the efficacy and safety of prophylactic rescue therapy before and after administration.
METHODS: This multicenter, retrospective survey was conducted in Japan. Participants were patients with cancer who received prophylactic strong opioid rescue therapy for the first time. The primary endpoint was the suppression of
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Breakthrough cancer pain (BTcP) is a transient exacerbation of cancer pain in patients with otherwise stable, persistent background pain. This study evaluated the long-term effectiveness and tolerability of sublingual fentanyl orally disintegrating tablet (sublingual fentanyl ODT), for the treatment of BTcP in opioid-tolerant patients with cancer.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: This was a non-randomized, open-label, multi-center, Phase III study conducted in opioid-tolerant patients (aged ≥17 years) with BTcP. The study comprised a 2-week titration phase, followed by
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Breakthrough cancer pain (BTcP) represents an important clinical challenge in the care of patients with cancer. This trial evaluated the efficacy and long-term tolerability of a sublingual formulation of the fast-acting opioid fentanyl, for the treatment of BTcP in opioid-tolerant patients with cancer.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: This was a randomized, placebo-controlled, multi-center, phase III trial, conducted in opioid-tolerant male and female patients (aged > or =17 years) with BTcP. The study was conducted at 36 centers across the USA. The study comprised a 2-
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral transmucosal fentanyl citrate (OTFC); Actiq) is a drug delivery formulation used for management of breakthrough cancer pain. Previous studies with open-label comparisons indicated OTFC was more effective than patients' usual opioid for breakthrough pain. The objective of this study was to compare OTFC and morphine sulfate immediate release (MSIR) for management of breakthrough pain in patients receiving a fixed scheduled opioid regimen. This double-blind, double-dummy, randomized, multiple crossover study was conducted at 19 US university- and community-based hospitals and clinics and com
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Breakthrough pain (BTP) is highly prevalent in patients with chronic cancer and noncancer pain, commonly requiring treatment with short-acting or rapid-onset opioids. This is the first report of an analysis of long-term safety from combined clinical trials of a rapid-onset transmucosal formulation of fentanyl, the fentanyl buccal tablet (FBT).
OBJECTIVES: This long-term (18-month), open-label study assessed the safety and tolerability of FBT for the treatment of BTP in a large cohort (n=646) of opioid-tolerant patients receiving around-the-clock (ATC) opioids for persistant noncancer
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral transmucosal fentanyl citrate (OTFC) is a novel opioid formulation in which the potent synthetic mu-agonist fentanyl is embedded in a sweetened matrix that is dissolved in the mouth. It is undergoing investigation as a treatment for cancer-related breakthrough pain, a prevalent phenomenon defined as a transitory flare of moderate to severe pain that interrupts otherwise controlled persistent pain. There have been no controlled trials of other treatments for this condition. To evaluate the safety and efficacy of ascending doses of OTFC, a novel controlled dose titration methodology was dev
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breakthrough cancer pain (BTcP) is a challenging symptom in lung cancer patients, often associated with poor physical and psychological outcomes. Understanding its clinical features and associated factors is essential for improving pain management and patient care.
METHODS: This cross-sectional study prospectively enrolled lung cancer patients with BTcP treated at our center between October 2024 and January 2025. Data were collected through questionnaires and medical records, including demographic, clinical, psychological, and symptom-related variables. Logistic regression analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Chronic secondary pain from cancer may flare into unexpected acute phases, called breakthrough cancer pain (BTcP). This phenomenon has a moderate-to-severe intensity and short latency between onset and peak of intensity, so clinical and therapeutic implications may be necessary. The Italian Oncologic Pain Multisetting-Multicentric Survey (IOPS-MS) aimed to characterize BTcP in a large number of patients from different settings and assess possible factors influencing its development. Previously, we observed differences according to sex in site, onset and level of BTcP. In this a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with chronic noncancer pain, including neuropathic pain, may have transitory exacerbations of pain (median duration, 60 minutes), termed breakthrough pain (BTP), that may reach peak intensity within minutes. Typical short-acting oral opioids may not provide sufficiently rapid relief (30- to 60-minute onset of analgesia). The fentanyl buccal tablet (FBT) provides a rapid onset of analgesia (10-15 minutes) by enhancing fentanyl absorption across the buccal mucosa.
OBJECTIVE: This study evaluated the efficacy and tolerability of FBT in opioid-tolerant patients with BTP assoc
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Evaluation of the effectiveness of local dexmedetomidine and ropivacaine administration prior to epidural puncture in reducing breakthrough pain during labor analgesia.
METHODS: A total of 267 parturients were enrolled in this study and allocated to three groups: Group C (n=86) received 0 µg/kg (control), Group D1 (n=87) received 0.4 µg/kg, and Group D2 (n=92) received 0.6 µg/kg. Dexmedetomidine combined with 0.5% ropivacaine (3 mL) was applied locally at the epidural puncture site. The primary outcome was the incidence of breakthrough pain during labor. The secondary outcomes includ
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breakthrough pain is normally severe in intensity and has a rapid onset. The availability of supplemental doses of opioids (rescue medication) in addition to the continuous analgesic medication is the main treatment suggested to manage these pain flares. The intravenous (i.v.) route may provide analgesia fast enough, but has never been assessed in clinical studies. The aim of this open-label study was to verify the safety and effectiveness of an i.v. dose equal to one-fifth the calculated equianalgesic total daily dose in advanced cancer patients with episodic pain. A consecutive sample of 48
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Effective labor analgesia plays a crucial role in improving maternal comfort and the overall childbirth experience. The aim of the present study was to compare maternal satisfaction and breakthrough pain between programmed intermittent epidural bolus (PIEB) and continuous epidural infusion (CEI) techniques for labor analgesia. Materials and methods This cross-sectional study was conducted in the Department of Anesthesiology among 192 term pregnant women who received epidural labor analgesia. The participants were equally divided into PIEB (n = 96) and CEI (n = 96) groups according
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breakthrough pain during advanced labor requires rapid analgesia while limiting motor block. We describe responses to epidural alkalinized lidocaine 0.3% with epinephrine 10 µg/mL.
METHODS: This single-center retrospective cohort included women receiving epidural alkalinized lidocaine 0.3%-epinephrine for breakthrough pain at cervical dilation of at least 7 cm after satisfactory neuraxial analgesia. Women with recurrent epidural boluses suggesting catheter dysfunction were excluded. Median bolus volume was 3 mL [interquartile range, 3-5]. The primary outcome was contraction-pain v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breakthrough pain is frequently experienced by patients with gastrointestinal malignancies and is a common reason for presenting to the emergency department (ED). After ruling out acute pathology, ED management typically consists of intravenous opioids, although high doses of opioids can be associated with potentially severe adverse events and complications in certain high-risk populations. Regional anesthesia strategies, such as the erector spinae plane block (ESPB), have been shown to be effective for several etiologies of non-malignant visceral abdominal pain. In this case ser
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a worldwide distributed hereditary red cell disorder. The principal clinical manifestations of SCD are the chronic hemolytic anemia and the acute vaso-occlusive crisis (VOCs), which are mainly characterized by ischemic/reperfusion tissue injury. Pain is the main symptom of VOCs, and its management is still a challenge for hematologists, requiring a multidisciplinary approach.
METHODS: We carried out a crossover study on adult SCD patients, who received two different types of multimodal analgesia during two separate severe VOCs with time interval betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breakthrough cancer pain (BTcP) has a negative impact on patients' quality of life, general activities, and is related to worse clinical outcomes. Fentanyl inhalant is a hand-held combination drug-device delivery system providing rapid, multi-dose (25μg/dose) administration of fentanyl via inhalation of a thermally generated aerosol. This multicenter, randomized, placebo-controlled, multiple-crossover, double-blind study evaluated the efficacy, safety, and tolerability of fentanyl inhalant in treating BTcP in opioid-tolerant patients.
METHODS: The trial was conducted in opioid-tol
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breakthrough cancer pain episodes often require oral immediate release opioids or parenteral opioid treatment. Different formulations and application modalities have been approved for this condition. This study aimed to identify the most effective of the available substances and applications to treat breakthrough cancer pain. We conducted a comprehensive systematic review with network meta-analysis. The database search included MEDLINE, CENTRAL, Embase, and Web of Science. Eligible were randomized controlled trials comparing opioids and application modalities for the treatment of breakthrough
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the relationship between the dose of fentanyl sublingual spray needed to control breakthrough cancer pain (BTCP) and the dose of around-the-clock (ATC) opioid used to control background pain.
DESIGN: Analysis was based on the open-label, dose-titration phase (up to 26 days) of a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.
PATIENTS: Opioid-tolerant cancer patients (aged ≥18 years) with chronic pain of ≤moderate severity in the 24 hours before screening while receiving stable doses of scheduled ATC opioid therapy for ≥1 week and 1 to 4 episodes of BTCP per day.
I
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Rapid-onset opioids for treating breakthrough pain (BTP) in patients with cancer are needed in the Japanese care setting.
OBJECTIVES: To examine the efficacy and safety of fentanyl buccal tablets (FBTs) for treating BTP in Japanese cancer patients.
METHODS: This was a randomized, double-blinded, placebo-controlled study. In subjects receiving around-the-clock (ATC) opioids at doses of 30 mg or more to less than 60 mg or 60-1000 mg of oral morphine equivalents (low and high ATC groups), dose titration was started from 50 to 100 μg FBT, respectively. Subjects whose effective dose was
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.