Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
946 публикаций
Поиск: 215 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
A case with accessory diaphragm is presented. She was diagnosed primarily by X-ray and bronchography. The patient also had spina bifida at the T 1-2 level. The accessory diaphragm was on the left side in our patient, contrary to most of the reported cases. Since our patient was clinically in good condition surgical intervention was not considered. Previously reported cases are also reviewed especially in the respect of associated congenital malformations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of ectopic tracheal bronchus (TB) in a 42 years old female. This TB presented bronchiectasis determining various episodes of inflammation in the pulmonary district depending on it. The result of those episodes was atelectasis and fibrotic alterations of the superior right lobe. The mean diagnostic procedure was bronchography. Surgical treatment was performed (superior right lobectomy) with a good result controlled in a 5 year follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper examines the clinical and etiopathogenetic aspects of MacLeod's syndrome. MacLeod's syndrome, more accurately known as unilateral bullous pneumodystrophy, forms part of the diffuse or localised hyperdiaphanies of the pulmonary parenchyma. Standard chest examination, inhalation and exhalation chest X-rays and stratigraphic control are useful instruments for the etiopathogenetic study of the syndrome. More specific tests include perfusion and ventilation scintigraphy, in addition to bronchography and angiopneumography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In congenital diaphragmatic hernia (CDH), there is pulmonary hypoplasia (PH) and also pulmonary vascular and bronchial abnormalities. Few studies have investigated bronchial maldevelopment in CDH. We evaluated bronchial area (BA) by bronchography in a fetal lamb DH model to develop a measure of PH.
METHODS: We created DH in fetal lambs at 75 days gestation, delivering by cesarean section and killing them at term (DH, n = 12). Normal term fetuses provided controls (C, n = 5). We measured total lung volume (TLV) and performed barium bronchography. Using image analysis, BA, total lu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. There are few data on clinical, chest radiograph (CXR) or pulmonary function sequelae in children with post-infectious bronchiolitis obliterans (BO) (pulmonary crepitations, abnormalities on CXR, CT, nuclear medicine scans, or bronchography, with a history of past pulmonary infection and in the absence of other underlying pathology). Objective. To analyse the methodology of diagnosis, long-term clinical imaging and pulmonary function sequelae of post-infectious BO in children. Materials and methods. Imaging (CXRs, CT and nuclear lung scans) and clinical histories of 19 children wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horseshoe lung is a rare congenital pulmonary anomaly of childhood that can be accompanied with other anomalies. The diagnosis has historically been accomplished with invasive catheter angiography and bronchography rather than CT. Two infants with horseshoe lung were recently diagnosed with CT. We report the imaging findings in these two patients with emphasis on angiographic and bronchographic demonstration of key abnormalities of horseshoe lung using multidetector-row spiral CT.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of bronchopulmonary foregut malformation (BPFM) detected by multislice computed tomography with three-dimensional reconstruction (MSCT/3D) is reported. Concern for aspiration frequently limits the use of radiopaque contrast agents when anomalies of the lung and esophagus are suspected. MSCT/3D may make it possible to assess the communication and spatial relationship of malformed lung and esophagus in the early neonatal period without invasive or contrast radiological procedures such as bronchography or upper gastrointestinal series (UGI).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors in a first part of their contribution indicate the various types of imaging investigations which can be used by the radiologist: Conventional radiographs og the thorax; Conventional complementary examinations: esophagogram, conventional tomography, tracheo-bronchography, angiography, pulmonary scintigraphies; Modern complementary investigations: CT echography, digitalized angiography, magnetic resonance imaging. In the second part of this article the authors explain which are the most appropriate procedures for every type of tracheal and/or bronchial malformation.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-month-old boy presented with recurrent wheezing and atelectasis in the right upper lobe of the lung. Bronchoscopy and bronchography confirmed an ectopic bronchus arising from the right main bronchus. The diagnosis of VATER association was made on the basis of multiple vertebral and rib anomalies, imperforate anus with a perineal fistula, unilateral hydronephrosis, atrial septal defect, and a preauricular tag, he did not have tracheo-esophageal fistula. We emphasize the importance of recognizing tracheobronchial anomalies in VATER association.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17 day-old neonate with no history of broncho-pulmonary disease presented with a severe respiratory distress which was found to be related to a congenital tracheal diverticulum. An excision of the diverticulum was performed. Histologically it was characterized by a lining wall of stratified columnar ciliated epithelium and the presence of smooth muscle and cartilage in the wall. This rare entity was reported only once in the pediatric literature. It gives a history of chronic respiratory tract infections or acute respiratory distress. Bronchoscopy or bronchography and CT scan are necessary f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined variation of bronchus and pulmonary vein is rare. We report the case of a 32-year-old man with lung adenocarcinoma in whom three-dimensional computed tomography bronchography and angiography displayed a unique anatomic variation in the right upper lobe. The posterior subsegmental bronchi originated from the apical segmental bronchus and the anterior segmental bronchus, respectively; the apical subsegmental vein shared a trunk with the posterior subsegmental vein. Based on this discovery, combined pulmonary segmentectomy was performed accurately.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung agensis is a rare developmental anomaly. It can range from total bronchial and parechymal agensis to mild pulmonary parenchymal hypoplasia of one or both lungs. A case of lobar agenesis of the left upper lung in a 15-year-old boy is presented. The patient had mild exertional dyspnea. Pulmonary angiography revealed the absence of the left upper pulmonary artery and vein. Bronchography showed no branching of bronchus to the left upper lobe. Intravenous pyelography revealed incomplete duplication of the right urinary tract.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital Tracheal Stenosis (CTS) with complete cartilaginous rings is a rare but potentially life-threatening condition in paediatric patients. Currently, the most common approach is slide tracheoplasty (ST) with sternotomy under cardiopulmonary bypass (CPB). Intending to make the procedure less invasive and consider the variety of associated conditions, we have tailored the approach to our patients, who were treated by a multidisciplinary airway team.
METHODS: Patients with CTS treated surgically between 2012 and 2022 at Gaslini Institute were enrolled. Preoperative, surgical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchial kink is caused by upward displacement of the remaining lower lobe of the lung after upper lobectomy, which can cause an intractable cough or shortness of breath. However, bronchial kink is often overlooked because of the difficulty in the simultaneous diagnosis of bronchial curvature and narrowing.
METHODS: Screening for bronchial kink with three-dimensional computed tomography (CT)-based bronchography was done on 50 patients who had undergone hemilateral upper lobectomy for cancer. Bronchial kink was confirmed if there was airway angulation and resultant stenosis exceed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of 867 diagnostic bronchoscopies, between August 1992 and August 1993, were studied by the retrospective analysis of the patients' files. The average age of the children was 46 months (6 days-25 years). The proportion of girls and boys were 38.6% and 61.4%. Data of the history were: therapy resistant recurrent wheezy bronchitis in 31.9%, recurrent pneumonia in 31.1%, stridor in 22.1%, recurrent croup in 17.4%, bronchial asthma in 10.1%, monosymptomatic cough in 9.5% and recurrent bronchitis in 8.0%. The 768 (89%) pathologic findings were: 1. by bronchoscopy (n = 867): acute inflamm
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and seven bronchological examinations using midazolam narcosis in association with flumazenil were carried out in 100 children (mean age 3.5 years, range 4 months to 14 years) suffering from chronic non-specific lung disease. Rigid bronchoscopy was followed in 49 cases by bronchography. All patients were premedicated with atropine followed by midazolam (0.2 mg/kg intravenously). Ventilation was carried out with nitrous oxide and oxygen in 47 children and with oxygen only in 60 patients. After 3 mins, suxamethonium (2 mg/kg intravenously) was given for muscle relaxation and intubati
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1976 to 1979, 4 congenital bronchial abnormalities (1 stenosis, 3 atresias) have been observed and cured at Hospital des Enfants Malades Paris. The pulmonary distension with impaction of mucous secretion evocates the diagnosis. The bronchography shows the stenosis of the atresia. The pulmonary function testing confirms the hypoperfusion and the hypoventilation. The surgical indication is done in order to prevent complications and to suppress the compression of the lung. The results are good. The pulmonary testing function is correct long while after the operation. The authors discuss the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case records of 23 patients with Kartagener Syndrome in the past 10 years were reviewed. For diagnostics bronchoscopy, bilateral bronchography, lung function investigations and angiopulmonography were done. Their immunologic and genetic aspects were studied. Lung resections were performed in 17 patients, 5 of them underwent bilateral pulmonary resections. The lung specimens were investigated morphologically. As top clinico-morphologic features bronchiectasis in patients with situs inversus viscerum did not differ significantly from that without accompanying diseases. Unfavourable hereditar
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 4-year experience with flexible fibre-optic bronchoscopy at Groote Schuur Hospital is presented. A total of 809 patients were bronchoscoped, follow-up data on 705 being available. The procedure was performed for a wide variety of indications, suspected malignant disease and tuberculosis being the two most common. The diagnostic rate in these conditions was 74% and 71% respectively. Other indications included the evaluation of diffuse pulmonary lesions, shadows on the chest radiographs in immunocompromised patients, use in the intensive care unit, investigation of haemoptysis with a normal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anatomic variation may increase the difficulty and risk of anatomic segmentectomy. The preoperative three-dimensional computed tomography bronchography and angiography (3D-CTBA) can provide a detailed model of the segmental structure, and contribute to precise and safe segmentectomy.
CASE PRESENTATION: This is a case of anomalous bronchi and pulmonary vessels in the right upper posterior segment (RS2). Under the guidance of 3D-CTBA, anatomic RS2 segmentectomy was performed accurately and safely. The postoperative condition was uneventful.
CONCLUSIONS: This rare case highlights th
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.