Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
615 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 56 с найденным полным текстом
The reported case was diagnosed in a girl aged 14, in whom the first signs developed at the age of 6, with progressive involvement of the cranial nerves IX, X, XI and XII, and V with VII. After ruling out other possible causes the diagnosis of the Fazio-Londe disease was established. Electromyographic examination confirming the diagnosis demonstrated also evidence of changes of neurogenic type in the muscles of upper extremities despite absence of demonstrable clinical abnormalities, which, as suggest the authors, may support the hypothesis of the similarity of the disease to other forms of sp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors describe the result of air encephalography in 5 cases of Progressive Supranuclear Palsy (P.S.P.). In all cases signs of cortical cerebral atrophy were found (with a marked dilatation of the lateral ventricles in two patients). Equally constant were signs of atrophy in the brain stem and cerebellum with involvement of the vermis (in its superior part in four cases and diffused in one case). In three patients there was also subcortical cerebellar atrophy. Among the alterations observed the slight cerebral cortical atrophy does not seem to be due to the pathological process peculiar t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS) is a clinically heterogenous disease and encompasses several distinct clinical variants. Overlap between these variants can pose a diagnostic challenge. We report a case of finger drop variant and acute bulbar palsy overlap as an unusual manifestation of GBS.
CASE PRESENTATION: An 81-year-old man presented with dysarthria, dysphagia, and upper limb weakness. Neurological examination revealed impaired tongue protrusion, the finger drop sign, and diminished brachioradial and triceps muscle reflexes. Nerve conduction studies showed reduced amplitudes and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brown-Vialetto-Van Laere syndrome or the riboflavin transporter deficiency syndrome is a neurodegenerative disorder initially reported by Brown in 1894, by Vialetto in 1936, and by Van Laere in 1966. The syndrome has been described in more than 100 patients since then. Hearing loss is the most common symptom of the syndrome, as most individuals have it through the development of the disease. Although there is a variation between the onset of hearing loss and the other possible symptoms, hearing loss usually begins in early childhood. Nevertheless, there are some cases describing hearing lo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although several variants of Guillain-Barré syndrome (GBS) have been described, they are uncommon, and the atypical clinical presentation of patients makes the diagnosis challenging. This article reports a case of acute bulbar palsy plus (ABPp) syndrome.
CASE REPORT: A 18-year-old patient was admitted to our hospital because of difficulty swallowing, slurred speech, tingling of the extremities of the 4 limbs, and diplopia. He reported abdominal pain and diarrhea 2 weeks earlier. Physical examination showed a low-pitched voice, palsy elevation of the soft palate and complete pals
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharyngeal-cervical-brachial (PCB) variant of Guillain-Barré syndrome is rare in children. It is characterized by oropharyngeal, neck, and upper limb muscle involvement, without ataxia and disturbed consciousness. Although associated with anti-GT1a antibodies, there is no single clinical or serological marker of PCB syndrome. We report on two cases in a 14-year-old and a 15-year-old females. The first symptom was acute dysphonia followed by severe bulbar palsy with deglutition disorders, associated with involvement of other cranial nerves and arm and leg weakness. One of the girls had norm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vialetto-Van Laere syndrome is a rare anterior horn cell disease affecting young persons. Bulbar palsy with deafness is the characteristic feature. Of the total 35 cases reported in the literature, only one case was from India. This article presents the second case report from India.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a progressive bulbar paresis in a nine and a half year old child is reported. The first symptoms were present at birth; however, the subsequent evolution was very low. Lesion of the motor nuclei of the V, VII, IX, XII, cranial nerves was evident on electromyographic investigation. Damage to the acoustic brain stem pathway was documented by the brain stem evoked potentials although audiometry was normal. No other neuronal systems or districts appeared to be damaged. The case suggests Fazio-Londe disease, although the involvement (albeit partial) of the auditory pathways recalls Van
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by significant clinical variability. Different subsets are classically individualized: bulbar onset and limb onset ALS, sporadic and familial ALS, ALS-plus syndromes (characterized by the presence of atypical clinical features, e.g. extrapyramidal signs or dementia, in association with the classical phenotype of ALS) and Western Pacific ALS. In addition, ALS-related syndromes include progressive muscular atrophy, primary lateral sclerosis and progressive bulbar palsy. The recognition of ALS subsets and ALS-related syndromes is important in c
Consensus StatementАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the hereditary affections of the nervous system associated with deafness, a rare condition called "progressive pontobulbar palsy with deafness" has been described. In this slowly progressive condition, hearing loss and vestibular are-flexia are almost always the first symptoms, occurring in late childhood or early adulthood. Only 18 cases-some sporadic, several familial-have been published without a full report of pathological findings. The clinical and pathological data of two new cases-one familial, one sporadic-are described here. There are differences from other forms of bulbar paral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайОбзорПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown-Vialetto-Van Laere syndrome (BVVLS) is a rare neurological disease characterized by sensorineural hearing loss and multiple cranial nerve palsies, usually involving the VIIth and IXth to XIIth cranial nerves. We describe the clinical and pathological features of a 33-year-old woman with BVVLS. The patient developed progressive exertional dyspnea, with clinical and laboratory findings of right-sided heart failure and pulmonary hypertension. She developed status epilepticus in the setting of cardiac deterioration and respiratory infection, and died of cardiogenic and septic shock. Autopsy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an X-linked adult motor neuron disorder caused by an abnormal CAG-repeat expansion in the first exon of the androgen receptor gene. This disease associates progressive lower motor neuron affection and endocrine disturbances. Bulbar symptoms appear usually late in the clinical course but clinical heterogeneity is demonstrated. We report the case of a 62-year-old male with a 10-year history of progressive bulbar involvement related to an abnormal CAG-repeat expansion in the androgen receptor gene. This atypical phenotype led us to discuss the role of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with hyperkalemic periodic paralysis experienced the gradual onset of additional and unexpected neurologic abnormalities in middle age, suggestive of progressive supranuclear palsy. Although the concurrence of these findings may be coincidental, these features may evade recognition in other patients by being misattributed to chronic myopathy or depression.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internuclear ophthalmoplegia has not previously been described in progressive supranuclear palsy. The present report draws attention to the occurrence of varying degrees of anterior internuclear ophthalmoplegia in 4 out of 13 cases of this condition studied over a 4-yr period. This finding suggests that the medial longitudinal fasciculus may be involved in the degenerative process in some cases of progressive supranuclear palsy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a rapidly progressive, invariably fatal disease, involves mixed upper and lower motor neurons in different spinal cord regions. Patients with bulbar onset progress more rapidly than patients with limb onset or with a lower motor neuron presentation. Recent descriptions of regional variants suggest some patients have ALS isolated to a single spinal region for many years, including brachial amyotrophic diplegia, leg amyotrophic diplegia, and isolated bulbar palsy. Clearer definitions of regional variants will have implications for prognosis, understanding the
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis, which is a non-caseating granulomatous chronic inflammatory disease, can affect virtually any organ system, including the central nervous system (CNS). Very rarely, patients may present solely with neurosarcoidosis. It commonly presents with unilateral or bilateral seventh nerve palsy. Rarely it can present as dangerous progressive bulbar palsy and is a diagnostic and clinical challenge. We present a case of sarcoidosis with a unique presentation of isolated bulbar palsy. A 38-year-old male presented to the emergency with a sudden onset of dysphonia followed by dysphagia for both
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.