Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
178 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
γδ T cells are a unique lymphocyte lineage that bridges innate and adaptive immunity through MHC-unrestricted recognition of phosphoantigens, lipids, and stress-induced proteins. Their tissue-resident subsets, shaped by Vγ/Vδ chain usage, play essential roles in barrier surveillance, tissue homeostasis, and host defense.This review synthesizes recent advances that fundamentally reshape our understanding of γδ T cell biology. We highlight two conceptual frameworks: (1) dual recognition modalities of γδ TCRs, distinguishing structurally resolved ligand interactions from functionally supported re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma delta (γδ) T cells are important mediators of the immune response to childhood malaria. Human Vγ9+Vδ2+ T cells possess intrinsic, HLA-independent responsiveness to Plasmodium falciparum phosphoantigens produced in the blood stage of malaria. Engagement of the γδ T cell receptor (TCR) by phosphoantigen-bound butyrophilin molecules results in Vγ9+Vδ2+ T cell expansion, pro-inflammatory cytokine production, and release of cytotoxic granules that mediate parasite killing. Repeated P. falciparum infection, however, leads to a reduction in circulating Vγ9+Vδ2+ T cells and upregulation of immun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butyrophilin-like 9 (BTNL9), a member of the immunoglobulin superfamily containing a bZIP-like domain, has a poorly defined role in cancer. Here, we identify BTNL9 as a non-canonical transcriptional regulator and investigate its function in non-small cell lung cancer (NSCLC). Coiled-coil prediction, native PAGE, and co-immunoprecipitation demonstrated BTNL9 homodimerization via its bZIP-like region, while subcellular fractionation and immunofluorescence confirmed its presence in both the nucleus and cytoplasm. Chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) analysis identified 9709 BTNL9-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Preeclampsia (PE) is a major cause of maternal and perinatal morbidity and mortality and is characterized by placental ischemia. Angiogenic disorders and ferroptosis are key mechanisms in PE; however, their relationship remains unclear. The butyrophilin 3A (BTN3A) family member BTN3A2 is involved in the progression of many cancers; however, its role in PE angiogenesis and ferroptosis is unclear. In this study, we investigated the role of BTN3A2 in PE angiogenesis and ferroptosis.
MATERIALS AND METHODS: Placental tissues were collected from healthy individuals and PE patients to explore
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butyrophilin-like 2 (BTNL2) polymorphisms have been associated with sarcoidosis. We hypothesized that BTNL2 variants might confer a human leukocyte antigen (HLA)-independent risk for chronic beryllium disease (CBD), a granulomatous lung disease with similar clinical, radiological, and pathological features to sarcoidosis. Genomic DNA was obtained from CBD (n= 88), beryllium sensitized (BeS, n= 86), and beryllium exposed nondiseased control subjects (Be-exp, n= 173). Six BTNL2 polymorphisms, HLA-DPB1, DRB1, and DQB1 alleles were determined by sequence-specific primer-PCR. All BTNL2 polymorphism
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Sarcoidosis commonly involves the lungs but also not uncommonly presents as uveitis, arthritis, myositis or neurologic disease. Recognition of the presenting features, organ complications, and immunopathogenesis is important for timely diagnosis and appropriate management.
RECENT FINDINGS: Current studies support the disorder developing as a consequence of a CD4+ T-cell-mediated response to variable environmental or microbial triggers in the context of one or more determined susceptibility genes including BTNL2, with other genes such as CARD15/NOD2, governing disease severi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old woman presented with clinical signs of heart failure and previously diagnosed complete atrioventricular block. DNA sequencing revealed a homozygous point mutation in exon 5 of the btnl2 gene coding for a truncated protein which lacks the membrane-anchoring motif. This single nucleotide polymorphism is known to be a risk factor for sarcoidosis. Indeed, endomyocardial biopsy demonstrated multiple nonnecrotizing granulomas composed of epitheloid cells and moderate numbers of multinucleated giant cells. Because no other organs were affected, isolated cardiac sarcoidosis was diagnosed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) is a rare condition following SARS-CoV-2 infection associated with intestinal manifestations. Genetic predisposition, including inborn errors of the OAS-RNAseL pathway, has been reported. We sequenced 154 MIS-C patients and utilized a novel statistical framework of gene burden analysis, "burdenMC," which identified an enrichment for rare predicted-deleterious variants in BTNL8 (OR = 4.2, 95% CI: 3.5-5.3, P < 10-6). BTNL8 encodes an intestinal epithelial regulator of Vγ4+γδ T cells implicated in regulating gut homeostasis. Enrichment was exc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oligomerization of the transmembrane helices of single-pass membrane proteins is crucial to biological function and its misregulation can lead to many diseases. The study of transmembrane helix oligomerization is facilitated by the availability of genetic reporter assays, which are essential tools for understanding the organization and biology of single-pass systems. In particular, reporter assays are crucial for mapping the oligomerization interfaces of transmembrane helices through scanning mutagenesis but their application is limited by the need to clone and measure each construct indiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vγ9Vδ2 (TCRVγ9+ TCRVδ2+) T cells are promising immunotherapeutic targets with effective antitumor properties in both in vitro and preclinical models of triple-negative breast cancer (TNBC). However, no information about their potential role in the context of human TNBC progression and response to immunotherapy has been reported. One key reason for this is the scarcity of Vγ9Vδ2 T-cell infiltrates relative to their Vδ1 (TCRVδ1+) and αβCD8 (TCRαβ+ CD8αβ+) T-cell counterparts. We provide comprehensive single-cell profiling of Vγ9Vδ2 T cells from patients with TNBC, prior to and following PD-(L)1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γδ T cells play uniquely important roles in stress surveillance and immunity for infections and carcinogenesis. Human γδ T cells recognize and kill transformed cells independently of human leukocyte antigen (HLA) restriction, which is an essential feature of conventional αβ T cells. Vγ9Vδ2 γδ T cells, which prevail in the peripheral blood of healthy adults, are activated by microbial or endogenous tumor-derived pyrophosphates by a mechanism dependent on butyrophilin molecules. γδ T cells expressing other T cell receptor variable genes, notably Vδ1, are more abundant in mucosal tissue. In addit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigens in the SC blood group system are expressed by the human erythrocyte membrane-associated protein (ERMAP).Two molecular bases have been reported for the Sc,un phenotype:SC*307del2 and SC*994C>T. We report our investigation of the molecular background of five Sc,n1 individuals from the Pacific Islands and describe the successful transfusion of Sc3+ blood to a patient with anti-Sc3 in her plasma. SC (ERMAP) exons 2,3, and 12 and their flanking intronic regions were analyzed. TheSC*994C>T change introduces a restriction enzyme cleavage site for Tsp45I, and polymerase chain reaction (PCR) p
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: More than 20 years ago, a proband was described whose red blood cells (RBCs) typed Sc:1,-2,3. His serum sample contained an immunoglobulin G alloantibody that reacted with all RBCs tested except his own, his brother's, and those with the Sc:-1,-2 phenotype. Cloning of the SC gene allowed determination of the molecular basis associated with this novel high-prevalence antigen.
STUDY DESIGN AND METHODS: Samples from frozen storage were obtained from the proband, his serologically matched brother, and 15 serologically mismatched family members. DNA was extracted, and amplified product
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adoptive cell transfer (ACT) therapy shows great promise in ovarian cancer. In addition to the classic αβ T cells, γδ T cells have become a very important anti-tumor weapon in tumor immunotherapy, especially in hematological tumors, due to their high in vitro expansion efficiency and high tumor killing activity. However, in solid tumors, especially cold tumors such as ovarian cancer, the anti-tumor effect of γδ T cells and the key factors affecting and regulating the anti-tumor ability of γδ T cells are still unclear.
METHOD: The functional characteristics of Vγ9Vδ2 T cells in ova
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In several tumor subtypes, an increased infiltration of Vγ9Vδ2 T cells has been shown to have the highest prognostic value compared with other immune subsets. In acute myeloid leukemia (AML), similar findings have been based solely on the inference of transcriptomic data and have not been assessed with respect to confounding factors. This study aimed at determining, by immunophenotypic analysis (flow or mass cytometry) of peripheral blood from patients with AML at diagnosis, the prognostic impact of Vγ9Vδ2 T-cell frequency. This was adjusted for potential confounders (age at diagnosis, disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes are small extracellular vesicles (EVs) found in culture supernatants, blood, and breast milk. The size of these nanocomplexes limits the methods of EV analyses. In this study, nitrobenzoxadiazole (NBD), a fluorophore, conjugated endosome-lysosome imager, GIF-2250 and its derivative, GIF-2276, were evaluated for exosome analyses. A correlation was established between GIF-2250 intensity and protein maker levels in bovine milk exosomes. We found that high-temperature sterilization milk may not contain intact exosomes. For precise analysis, we synthesized GIF-2276, which allows for the co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-protein antigen classes can be presented to T cells by near-monomorphic antigen-presenting molecules such as CD1, MR1, and butyrophilin 3A1. Such T cells, referred to as donor unrestricted T (DURT) cells, typically express stereotypic T cell receptors. The near-unrestricted nature of DURT cell antigen recognition is of particular interest for vaccine development, and we sought to define the roles of DURT cells, including MR1-restricted MAIT cells, CD1b-restricted glucose monomycolate (GMM)-specific T cells, CD1d-restricted NKT cells, and γδ T cells, in vaccination against Mycob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the Camelidae have unique adaptive immunological features that are not widely observed in other species. All camelids are known to have three distinct IgG isotypes - IgG1, IgG2 and IgG3. While IgG1 has a conventional antibody structure, both IgG2 and IgG3 are devoid of light chains and instead possess hypervariable regions in their heavy chain (VHH), while lacking the typical CH1 domain found in heavy chains. VHH domains are increasingly being utilized as "next generation" antibodies, as they have unique biochemical and structural properties including high pH stability as well as a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vγ9Vδ2 T cells rapidly respond to phosphoantigens produced by Plasmodium falciparum in an innate-like manner, without prior antigen exposure or processing. Vδ2 T cells have been shown to inhibit parasite replication in vitro and are associated with protection from P. falciparum parasitemia in vivo. Although a marked expansion of Vδ2 T cells is seen after acute malaria infection in naïve individuals, repeated malaria causes Vδ2 T cells to decline both in frequency and in malaria-responsiveness, and to exhibit numerous transcriptional and phenotypic changes, including upregulation of the Fc rece
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crocodilians are diving reptiles that can hold their breath under water for long periods of time and are crepuscular animals with excellent sensory abilities. They comprise a sister lineage of birds and have no sex chromosome. Here we report the genome sequence of the endangered Chinese alligator (Alligator sinensis) and describe its unique features. The next-generation sequencing generated 314 Gb of raw sequence, yielding a genome size of 2.3 Gb. A total of 22 200 genes were predicted in Alligator sinensis using a de novo, homology- and RNA-based combined model. The genetic basis of long-divi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.