MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

828 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом

Inflammasomes and rheumatic diseases: evolving concepts.

The realisation that the production of inflammatory cytokines in inflammatory rheumatic diseases may be induced by non-infectious endogenous signals has encouraged researchers to explore mechanisms of innate immunity and their contribution to the pathogenesis of these diseases. The nucleotide-binding and oligomerisation domain (NOD)-like receptors (NLRs) sense pathogens, products of damaged cells or endogenous metabolites and could potentially be involved in the initiation, amplification and progression of the inflammatory response in rheumatic diseases. NLRs are involved in the regulation of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17921182Открыть статью

Tracing conidial fate and measuring host cell antifungal activity using a reporter of microbial viability in the lung.

Fluorescence can be harnessed to monitor microbial fate and to investigate functional outcomes of individual microbial cell-host cell encounters at portals of entry in native tissue environments. We illustrate this concept by introducing fluorescent Aspergillus reporter (FLARE) conidia that simultaneously report phagocytic uptake and fungal viability during cellular interactions with the murine respiratory innate immune system. Our studies using FLARE conidia reveal stepwise and cell-type-specific requirements for CARD9 and Syk, transducers of C-type lectin receptor and integrin signals, in ne

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23200858Открыть статью

Protein Homeostasis Screen Identifies CK2 Inhibition as a Driver of CARD9 Depletion.

CARD9 is a genetically validated target for autoimmune disease, with human expression quantitative trait loci (eQTLs) linking elevated CARD9 expression to increased disease risk and lower CARD9 expression to protection. Notably, a rare variant leading to a C-terminal truncation of CARD9 (CARD9Δ11) and subsequent loss of function confers protection against inflammatory bowel disease. Despite its therapeutic potential, CARD9 has long been considered "undruggable" as an adaptor protein with complex biology and limited chemical tools. Here, we leverage a protein homeostasis screening strategy to d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42142016Открыть статью

The Toxoplasma surface SRS14A promotes ASC ubiquitination to suppress AIM2 inflammasome and tumor immunity.

Toxoplasma gondii (T. gondii), a globally distributed obligate intracellular protozoan parasite, modulates host immunity through mechanisms that remain incompletely elucidated. Here, we demonstrate that the Toxoplasma surface SRS14A directly interacts with the CARD domain of ASC. Overexpression of SRS14A inhibits AIM2 inflammasome activation in macrophages, whereas infection with the srs14a-knockout strain (Δsrs14a) potentiates AIM2 inflammasome activity, leading to mitochondrial dysfunction and cellular damage. Mechanistically, SRS14A induces K63-linked ubiquitination of ASC's CARD domain, pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40553868Открыть статью

Structural basis of the human NAIP/NLRC4 inflammasome assembly and pathogen sensing.

The NLR family caspase activation and recruitment domain-containing 4 (NLRC4) inflammasome is a critical cytosolic innate immune machine formed upon the direct sensing of bacterial infection and in response to cell stress during sterile chronic inflammation. Despite its major role in instigating the subsequent host immune response, a more complete understanding of the molecular events in the formation of the NLRC4 inflammasome in humans is lacking. Here we identify Bacillus thailandensis type III secretion system needle protein (Needle) as a potent trigger of the human NLR family apoptosis inh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38177670Открыть статью

Activating CARD14 Mutations Are Associated with Generalized Pustular Psoriasis but Rarely Account for Familial Recurrence in Psoriasis Vulgaris.

Caspase recruitment family member 14 (CARD14, also known as CARMA2), is a scaffold protein that mediates NF-κB signal transduction in skin keratinocytes. Gain-of-function CARD14 mutations have been documented in familial forms of psoriasis vulgaris (PV) and pityriasis rubra pilaris (PRP). More recent investigations have also implicated CARD14 in the pathogenesis of pustular psoriasis. Follow-up studies, however, have been limited, so that it is not clear to what extent CARD14 alleles account for the above conditions. Here, we sought to address this question by carrying out a systematic CARD14

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26203641Открыть статью

Pseudorabies Virus UL4 protein promotes the ASC-dependent inflammasome activation and pyroptosis to exacerbate inflammation.

Pseudorabies virus (PRV) infection causes systemic inflammatory responses and inflammatory damages in infected animals, which are associated with the activation of inflammasome and pyroptosis in infected tissues. Here, we identified a critical function of PRV non-structural protein UL4 that enhanced ASC-dependent inflammasome activation to promote pyroptosis. Whereas, the deficiency of viral UL4 was able to reduce ASC-dependent inflammasome activation and the occurrences of pyroptosis. Mechanistically, the 132-145 aa of UL4 permitted its translocation from the nucleus to the cytoplasm to inter

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39316625Открыть статью

Successful treatment of CARD14-negative juvenile Pityriasis rubra pilaris with Ustekinumab.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38084925Открыть статью

Pityriasis Rubra Pilaris: An Updated Review of Clinical Presentation, Etiopathogenesis, and Treatment Options.

Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a rare papulosquamous reaction pattern with a significant impact on quality of life. Type I PRP is the most common PRP variant, presenting as erythematous papules emerging in a follicular distribution and later coalescing into plaques with characteristic islands of sparing; histologically, an alternating pattern of orthokeratosis and parakeratosis is considered the hallmark of PRP (checkerboard hyperkeratosis). Other PRP variants (types II-V) differ in their age of onset and clinical presentation. Type VI PRP is a rare PRP subtype associated with human immunod

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38159213Открыть статью

Targeting a Novel G-Quadruplex in the CARD11 Oncogene Promoter with Naptho(2,1-b)furan-1-ethanol,2-nitro- Requires the Nitro Group.

The aggressive nature of the activated B cell such as (ABC) subtype of diffuse large B cell (DLBCL) is frequently associated with altered B cell Receptor (BCR) signaling through the activation of key components including the scaffolding protein, CARD11. Most inhibitors, such as ibrutinib, target downstream BCR kinases with often modest and temporary responses for DLBCL patients. Here, we pursue an alternative strategy to target the BCR pathway by leveraging a novel DNA secondary structure to repress transcription. We discovered that a highly guanine (G)-rich element within the CARD11 promoter

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35885931Открыть статью

Expression of a PYCARD/ASC variant lacking exon 2 in Japanese patients with palindromic rheumatism increases interleukin-1β secretion.

BACKGROUND: Palindromic rheumatism (PR) is a rare periodic arthritis characterized by relapsing short episodes of arthritis. Although the pathogenesis of PR is still unclear, the clinical condition is similar to that of autoinflammatory diseases caused by dysregulation of inflammasome-related genes. OBJECTIVE: We analyzed the inflammasome adapter PYD and CARD domain-containing protein/apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD (PYCARD/ASC) in Japanese patients with PR. METHODS: Serum interleukin (IL)-1β concentrations in three Japanese patients with PR were measured. We also c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31421660Открыть статью

A homozygous loss-of-function variant in the MPO gene is associated with generalized pustular psoriasis.

Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare form of psoriasis, which is characterized by sudden onset of repeated erythema and pustule formation with generalized inflammation. Recent advances in molecular genetics have led to the identification of several genes associated with GPP, including IL36RN, CARD14, AP1S3, SERPINA3, and MPO. Of these, only limited cases of GPP have been reported to carry mutations in the AP1S3, SERPINA3, or MPO to date. In the present study, we investigated a Japanese patient with GPP and found a homozygous missense mutation c.1769G>T (p.Arg590Leu) in the MPO gene.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36585391Открыть статью

Effect of secukinumab on inflammatory linear verrucous epidermal naevus with a somatic mutation in CARD14.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38369846Открыть статью

Association of CARD14 Single-Nucleotide Polymorphisms with Psoriasis.

Psoriasis is an immune-mediated chronic and painful disease characterized by red raised patches of inflamed skin that may have desquamation, silvery-white scales, itching and cracks. The susceptibility of developing psoriasis depends on multiple factors, with a complex interplay between genetic and environmental factors. Studies have suggested an association between autosomal dominant CARD14 (caspase recruitment domain-containing protein 14) gain-of-function mutations with the pathophysiology of psoriasis. In this study, non-synonymous single-nucleotide polymorphisms (nsSNPs) of CARD14 gene we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36012602Открыть статью

The Immunogenetics of Psoriasis.

Psoriasis vulgaris is a chronic immune-mediated dermatological condition, resulting from an interaction between environmental triggers and genetic susceptibilities. Alteration in the production of the inflammatory mediators plays a pivotal part in the pathogenesis of the disease. Genes encoding the mediators of these inflammatory pathways can dictate susceptibility to psoriasis. These genes have a wide range of functions that involve innate immunity (IFIH1, TRAF3IP2, CARD14, c-REL, DDX58), antigen presentation (HLA-Cw6), T-cells development, maturation, and polarization (RUNX1, RUNX3, STAT3),

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35286693Открыть статью

Case of generalized pustular psoriasis with coexisting mutations in IL36RN and CARD14.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31062396Открыть статью

Acute generalized exanthematous pustulosis and polyarthritis associated with a novel CARD14 mutation.

Acute generalised exanthematous pustulosis (AGEP) is a rare toxicoderma characterised by an acute onset rash, with many sterile pustules on the surface, high fever and increased acute phase reactants. We report the case of a patient who presented to the dermatology department with an AGEP and polyarthritis, in which a novel CARD14 mutation was identified. The pathophysiological mechanism of AGEP remains unclear, although mutations in the IL36RN gene have been identified in a small subset of AGEP patients. Similarly, mutations in the CARD14 gene have been linked to pustular types of psoriasis a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28776328Открыть статью

Shikonin Modulates the NOD2/CARD9 Pathway to Ameliorate Ulcerative Colitis Through Inhibiting M1 Macrophage Polarization.

Given the critical involvement of intestinal macrophages in ulcerative colitis (UC) pathogenesis and Shikonin's (SHK) established anti-inflammatory properties, this study investigated whether SHK inhibits macrophage proinflammatory (M1) polarization in UC and elucidated its downstream mechanisms. Dextran sulfate sodium (DSS)-induced UC model in mice was treated with SHK by gavage, and the therapeutic effect of SHK was evaluated by observing the changes in body weight, colon length, and Disease Activity Index (DAI) in mice. The pathological changes of colon tissue were observed by HE staining,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41148551Открыть статью

NOD-Like Receptor Signaling in Cholesteatoma.

Background. Cholesteatoma is a destructive process of the middle ear resulting in erosion of the surrounding bony structures with consequent hearing loss, vestibular dysfunction, facial paralysis, or intracranial complications. The etiopathogenesis of cholesteatoma is controversial but is associated with recurrent ear infections. The role of intracellular innate immune receptors, the NOD-like receptors, and their associated signaling networks was investigated in cholesteatoma, since mutations in NOD-like receptor-related genes have been implicated in other chronic inflammatory disorders. Resul

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25922834Открыть статью

A C-type lectin receptor pathway is responsible for the pathogenesis of acute cyclophosphamide-induced cystitis in mice.

Hemorrhagic cystitis often arises after cyclophosphamide (CYP) administration. As yet, however, the mechanism involved in its pathogenesis is unknown. In this study, it was found that the Fc receptor γ chain (FcRγ)- caspase recruitment domain-containing protein 9 (CARD9)-dependent pathway rather than the myeloid differentiation primary response gene 88 (MyD88)-dependent pathway is involved in the pathogenesis of acute CYP-induced cystitis in mice. Rapid and transient production of interleukin (IL)-6 and IL-1β was detected in the bladder at 4 hr, preceding IL-23 and IL-17A production and an inf

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24102807Открыть статью