Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
153 публикаций
Поиск: 1328 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To explore the proliferation, differentiation, and gene expression profile of the osteoblasts (OBs) of patient with spondyloepiphyseal dysplasia tarda with progressive arthropathy (SEDT-PA).
METHODS: OBs from the head of femur of a SEDT-PA patient resected during operation were cultured. ELISA was used to examine the bone-specific alkaline phosphatase (BAP), osteocalcin (OC), and osteoprotegrin (OPC) in the lysate of OBs. The proliferation and survival of the OBs were evaluated with MTT method and (3)H-TDR incorporation. Flow cytometry was used to observe the cell cycle. Northern b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 110 million individuals will suffer from cognitive loss worldwide by the year 2050 with a majority of individuals presenting with Alzheimer's disease (AD). Yet, successful treatments for etiologies that involve β.-amyloid (Aβ.) toxicity in AD remain elusive and await novel avenues for drug development. Here we show that Wnt1 inducible signaling pathway protein 1 (WISP1/CCN4) controls the post-translational phosphorylation of Akt1, p70S6K, and AMP activated protein kinase (AMPK) to the extent that tuberous sclerosis complex 2 (TSC2) (Ser1387) phosphorylation, a target of AMPK, is decr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor progression is intrinsically tied to the clonal selection of tumor cells with acquired phenotypes allowing to cope with a hostile microenvironment. Hypoxia-inducible factors (HIFs) master the transcriptional response to local tissue hypoxia, a hallmark of solid tumors. Here, we report significantly longer patient survival in breast cancer with high levels of HIF-2α. Amphiregulin (AREG) and WNT1-inducible signaling pathway protein-2 (WISP2) expression was strongly HIF-2α-dependent and their promoters were particularly responsive to HIF-2α. The endogenous AREG promoter recruited HIF-2α in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival and development of a semi-allogeneic fetus during pregnancy require the involvement of decidual stromal cells (DSCs), a series of cytokines and immune cells. Insulin-like growth factor 1 (IGF1) is a low molecular weight peptide hormone with similar metabolic activity and structural characteristics of proinsulin, which exerts its biological effects by binding with its receptor. Emerging evidence has shown that IGF1 is expressed at the maternal-fetal interface, but its special role in establishment and maintenance of pregnancy is largely unknown. Here, we found that the expression o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental dysplasia of the hip (DDH) is a common skeletal disorder whereby genetic factors play a role in etiology. Multiple genes have been reported to be associated with the occurrence of DDH. WISP3 gene was found to be a causative gene for progressive pseudorheumatoid dysplasia (PPD). Reports of WISP3 gene in association with DDH are lacking. We conducted a case-control candidate gene association study enrolling three hundred and eighty-six patients with radiology confirmed DDH and 558 healthy controls. Additional haplotype-analysis was conducted to find the significant haplotype for DD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-immune cell interactions critically contribute to the progression of non-small cell lung cancer (NSCLC). In this study, we investigated the role of WNT1-inducible signaling pathway protein 3 (WISP-3) in regulating tumor cell adhesion and the underlying molecular mechanisms in lung adenocarcinoma cells. Treatment with recombinant WISP-3 significantly increased intercellular adhesion molecule-4 (ICAM-4) expression at both mRNA and protein levels in A549 and H1299 cells in a dose-dependent manner. Consistently, WISP-3 enhanced tumor-monocyte adhesion, indicating its involvement in tumor-imm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic kidney disease (DKD), is the major microvascular complication of diabetes, affecting on 40% of type 2 diabetic patients, is the leading cause of end-stage renal failure. Microalbuminuria has limited diagnostic role in early-stage diabetic kidney disease, because renal damage usually occurs before proteinuria. Therefore, more sensitive and specific biomarkers are needed for early detection of DKD.
AIMS: The aim of this study was to determine the levels of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and Wnt inducible signaling pathway protein 1 (WISP1) in type 2 diabetic pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs represent a fraction of the transcriptome that is being increasingly recognized. For most of them no function has been allocated so far. Here, we describe the nature and function of a novel non-protein-coding transcript, named WISP1-AS1, discovered in human renal proximal tubule cells exposed to the carcinogenic nephrotoxin ochratoxin A. WISP1-AS1 overlaps parts of the fourth intron and fifth exon of the Wnt1-inducible signaling pathway protein 1 (WISP1) gene. The transcript is 2922 nucleotides long, transcribed in antisense direction and predominantly localized in the nuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is characterized by chronic synovial inflammation accompanied by pathological angiogenesis, which contributes to pannus formation and disease progression. However, the upstream mechanisms regulating pathological angiogenesis in RA remain incompletely understood. In this study, bioinformatic analysis of two independent Gene Expression Omnibus (GEO) datasets, immunohistochemical analysis of human synovial tissues, and functional studies using MH7A synovial fibroblasts and HUVEC tube formation assays were performed to investigate the role of WNT1-inducible signaling path
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CCN5/WISP-2 is overexpressed in noninvasive breast cancer cells and tissue samples, whereas its expression is minimal or undetected in invasive conditions. CCN5/WISP-2 has been considered as an antiinvasive gene because CCN5/WISP-2 silencing augments the invasive phenotypes in vitro. However, the mechanism of silencing of CCN5 during the progression of the disease has been elusive. Because p53 mutations are associated with breast cancer progression and have been shown to correlate inversely with CCN5/WISP-2 expression in other cancer cell types, the objective of this study was to explore wheth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is one of the major causes of blindness in the elderly worldwide. Anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) drugs have been widely used to treat the neovascular type of AMD (nAMD). However, VEGF acts not only as a pro-angiogenic factor but also as an anti-apoptotic factor in the eyes. In this study, we found that anti-VEGF drugs, including bevacizumab (Bev), ranibizumab (Ran), and aflibercept (Afl), induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) in ARPE-19 cells in vitro, accompanied by the induction of CCN2, a potent pro-fibrotic factor. Similarly,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) and osteoarthritis (OA) are prevalent chronic joint diseases characterized by persistent inflammation, progressive cartilage degeneration, and impaired tissue repair mechanisms. While inflammatory pathways have been extensively studied, increasing attention has been directed toward the failure of inflammation resolution as a key contributor to chronic joint pathology. Specialized pro-resolving mediators (SPMs), including Maresin-1 (MaR1), play an active role in terminating inflammation and promoting tissue homeostasis. However, the relationship between MaR1 and cartil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligamentum flavum hypertrophy (LFH) is the most important component of lumbar spinal canal stenosis. Although the pathophysiology of LFH has been extensively studied, no method has been proposed to prevent or treat it. Since the transforming growth factor-β (TGF-β) pathway is known to be critical in LFH pathology, we investigated whether LFH could be prevented by blocking or modulating the TGF-β mechanism. Human LF cells were used for the experiments. First, we created TGF-β receptor 1 (TGFBR1) knock out (KO) cells with CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas9 bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article introduces the hypothesis that mutant WISP3 (Wnt1 inducible secreted protein-3) triggers the phenotype shift of the chondrocytes, especially in the articular chondrocytes, by promoting sensitivity to IGF-1 (insulin-like growth factor 1), and results in chondrocytes apoptosis in SEDT-PA. SEDT-PA is also referred to as progressive pseudorheumatoid dysplasia (PPD), arthropathy progressive pseudorheumatoid of childhood (APPRC). Evidence for the hypothesis is based on the following indications: (1) SEDT-PA is caused by mutations of the WISP3 gene. WISP3 encodes a domain that bears homo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we identified WISP-2 (Wnt-1 inducible signaling pathway protein 2) as a novel estrogen-inducible gene in the MCF-7 human breast cancer cell line. In this study, we examined whether WISP-2 expression is modulated by PK activators. Treatment with protein kinase A (PKA) activators [cholera toxin plus 3-isobutyl-1-methylxanthine (CT/IBMX)] induced WISP-2 expression. CT/IBMX induced expression of the other estrogen-responsive gene, pS2, more dramatically than maximum stimulation by 17beta-estradiol (E2). Treatment with 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), which directly stimulates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive pseudorheumatoid dysplasia (PPRD) is a genetic, non-inflammatory arthropathy caused by recessive loss of function mutations in WISP3 (Wnt1-inducible signaling pathway protein 3; MIM 603400), encoding for a signaling protein. The disease is clinically silent at birth and in infancy. It manifests between the age of 3 and 6 years with joint pain and progressive joint stiffness. Affected children are referred to pediatric rheumatologists and orthopedic surgeons; however, signs of inflammation are absent and anti-inflammatory treatment is of little help. Bony enlargement at the interpha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnt1-inducible signaling pathway protein-1 (WISP1) is a novel target of the Wnt pathway for modulating osteogenesis and improving bone strength. However, it is not clear if genetic variants in the WISP1 region are associated with bone mineral density (BMD) in human. The aim of this study is to investigate the role of genetic variation in WISP1 gene as a determinant of BMD in 1,510 Old Order Amish (OOA). We performed regional association analysis of 58 tag variants within 5 kb upstream and downstream to WISP1 with BMD and found 5 variants that were associated with BMD at multiple skeletal sites
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the expression and clinical implications of CCN family member 5 (CCN5) and the oestrogen receptor (ER) in advanced breast cancer (BC).
METHODS: A total of 130 patients with advanced BC were selected for the study. Samples of normal breast tissue, ductal carcinoma in situ (DCIS), and invasive carcinoma were collected. The expression levels of CCN5 and ER in these tissues were examined using immunohistochemical methods. The correlation between expression of CCN5 and ER in different tissues and also differences in expression in invasive carcinoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a heterogeneous disease that exists in multiple subtypes, some of which still lack targeted and effective therapy. A major challenge is to unravel their underlying molecular mechanisms and bring to light novel therapeutic targets. In this study, we investigated the role of WNT-inducible signaling pathway protein 1 (WISP1) matricellular protein in the acquirement of an invasive phenotype by breast cancer cells. To this aim, we treated non-invasive MCF7 cells with WISP1 and assessed the expression levels of macrophage migration inhibitory factor (MIF) and its cellular receptor C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymosin beta-4 (Tβ4) is a ubiquitous protein with many properties relating to cell proliferation and differentiation that promotes wound healing and modulates inflammatory mediators. However, the role of Tβ4 in cardiomyocyte hypertrophy is currently unknown. The purpose of this study was to determine the cardio-protective effect of Tβ4 in angiotensin II (Ang II)-induced cardiomyocyte growth. Neonatal rat ventricular cardiomyocytes (NRVM) were pretreated with Tβ4 followed by Ang II stimulation. Cell size, hypertrophy marker gene expression and Wnt signaling components, β-catenin, and Wnt-induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.