PURPOSE: Vernal keratoconjunctivitis (VKC) is associated with T-helper 2 (TH2)-like cell response and increased immunoglobulin (Ig) E production. Recent studies have suggested that interactions between costimulatory molecules B7 on antigen-presenting cells and CD28 on T cells are critical for successful antigen presentation and the development of the TH2 immune response. The objective of this study was to examine the expression of costimulatory molecules CD28, B7-1 (CD80) and B7-2 (CD86) in conjunctival biopsies from patients with active VKC and normal controls.
METHODS: Conjunctival biopsy s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra)-deficient mice on a BALB/c background spontaneously develop a chronic inflammatory polyarthropathy closely resembling that of rheumatoid arthritis in humans. To elucidate the role of CD28 costimulatory signals in the development of this disease, we studied IL-1Ra/CD28-double-deficient mice.
METHODS: We crossed IL-1Ra-deficient mice with CD28-deficient mice and observed the incidence and severity of arthritis. To investigate functions of IL-1Ra/CD28-double-deficient T cells, cells were stimulated with CD3 monoclonal antibody or allogeneic a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) remains a formidable global health challenge, as current therapies are hindered by excessive inflammation that exacerbates cardiac dysfunction and accelerates disease progression. Cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) and CD28 are T-lymphocyte receptors with opposing roles in T-cell activation: CD28 binding to CD80/CD86 ligands on dendritic cells (DCs) mediates co-stimulation, whereas CTLA-4 engagement delivers inhibitory signals. In our present study, mannosylated cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4)-presenting small extracellular vesicles (CM@sEVs) were en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have measured by flow cytometry the ability of subsets of CD8+CD3+ lymphocytes within mononuclear cell preparations to make intracellular cytokines (IL-2, tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and IFN-gamma) on stimulation in vitro with phorbol myristate acetate (PMA) and ionomycin for 16 h. These CD8+ subsets were defined by the presence or absence of CD28 or HLA-DR. Subsets of normal CD8+ cells were compared with cells from the antibody deficiency disease common variable immunodeficiency (CVID). In CVID there was a significant increase in the production of IFN-gamma in the CD8+CD28+ su
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive T cell therapies typically rely on ex vivo CD3/CD28 stimulation, which promotes effector differentiation and limits the persistence of transferred cells. Stem cell-like memory T cells (Tscm), with their capacity for self-renewal and multipotency, represent an ideal therapeutic subset but remain difficult to generate at scale. Here, we present a CD3-independent strategy using artificial antigen-presenting cells expressing a membrane-bound CD28 superagonist (αCD28-aAPCs) to expand CD8+ T cells with Tscm-like features. In naïve CD8+ T cells, αCD28-aAPC stimulation initiates a distinct tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell activation requires two signals: a signal from the TCR and a co-stimulatory signal provided by antigen-presenting cells (APC). In addition to CD28, multiple molecules on the T cell have been described to deliver co-stimulatory signals. Here, we investigated whether there exist quantitative or qualitative differences in the co-stimulatory capacity between CD28 and other molecules. Anti-CD28 monoclonal antibody (mAb) and mAb against CD5, CD9, CD2, CD44 or CD11a all induced activation of naive T cells in the absence of APC when co-immobilized with a submitogenic dose of anti-CD3 mAb. [3H]T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: CD28 and inducible T cell costimulator (ICOS) appear to have nonredundant roles in T cell activation and adaptive immunity. We undertook this study to characterize in vitro and in vivo the therapeutic potential of acazicolcept (ALPN-101), an Fc fusion protein of a human variant ICOS ligand (ICOSL) domain designed to inhibit both CD28 and ICOS costimulation, in inflammatory arthritis.
METHODS: Acazicolcept was compared in vitro with inhibitors of either the CD28 or ICOS pathways (abatacept and belatacept [CTLA-4Ig], prezalumab [anti-ICOSL monoclonal antibody]) in receptor binding an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cytotoxic T lymphocyte antigen 4 (CTLA4) exerts inhibitory effects on T-cell activation by competition with CD28. In this study, we investigated the effect of CTLA4-IgG on homocysteine (Hcy)-induced T-cell activation and potential signal pathways involved in atherosclerotic formation.
METHODS AND RESULTS: The CD28 signal was significantly amplified by Hcy treatment in splenic T cells and hyperhomocysteinaemia (HHcy)-accelerated plaques in apolipoprotein E-deficient (apoE(-/-)) mice. As a major competitor of CD28, CTLA4-IgG (abatacept) pretreatment, 100 μg/week, in apoE(-/-) mice could r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurements of antigen-specific T cell responses in chronic diseases are limited by low frequencies of antigen-specific cells in the peripheral blood. Therefore, attempts have been made to add costimulatory molecules such as anti-CD28 or IL-7/IL-15 to ELISPOT assays to increase sensitivity. While this approach has been successful under certain circumstances, results are often inconsistent. To date, there are no comprehensive studies directly comparing the in vitro effects of multiple costimulatory molecules in different disease settings. Therefore, in the present study we tested the effects o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ag-specific T cell activation requires the engagement of T cell receptor (TCR) with antigen in the context of MHC, and the engagement of appropriate costimulatory molecules. It is well established that B7/CD28-CTLA4 costimulatory pathway plays an important role in the induction of T helper (Th) cells in T-cell dependent immune reactions. In this study, we evaluated the effects of blocking the costimulatory pathway by systemic administration of CTLA4-Ig during repeated nasal antigen challenges in systemically presensitized mouse. The antigen-induced early phase nasal symptoms, nasal hyperrespon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MS has been hypothesized to result from autoreactive T cell responses against myelin antigens. In this report, we examined myelin-specific CD8 and CD4 T cells for two markers differentially expressed on naïve, memory and chronically stimulated T cells, CD28 and CD57. We observed differential expression on CD8 T cells in response to myelin antigens, but not in response to the recall antigen mumps. We demonstrate these cells display reduced proliferation and this may explain why therapies that limit the proliferation of T cells have had little effect on the course of MS, particularly later in th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapeutic approaches involving genetic modification of T cells show promise in generating highly specific tumor-reactive effector cells for cancer treatment. Given the high affinity of FcRI (the subtype I Fc receptor for IgE) for IgE monoclonal antibody (mAb), modification of T cells with chimeric FcRI in combination with tumor-specific IgE mAbs is potentially a powerful and effective strategy to specifically target T cells to tumor cells. In this study, we retrovirally transduce human primary T cells with a cDNA encoding the extracellular domain of FcRI linked to the hinge and transme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have attempted to determine whether aseptic loosening and osteolysis are caused by a T cell-mediated type IV hypersensitivity reaction or a nonspecific foreign body reaction involving phagocytic macrophages. The purpose of this study was to examine the role of the B7-CD28 costimulatory pathway (which is indicative of an activated immune response) in loosening and osteolysis of total joint replacements (TJRs). We harvested periprosthetic tissues from 24 loose, cemented, all polyethylene, acetabular components in patients undergoing revision total hip replacement surgery for ase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: CD8+ T cells lacking CD28 were originally reported to be a characteristic feature of juvenile idiopathic arthritis (JIA), but the relevance of these unusual cells to this disease remains to be elucidated. Because of recent evidence that loss of CD28 cells is typical of terminally differentiated lymphocytes, the aim of this study was to examine functional subsets of CD8+ T cells in patients with JIA.
METHODS: Blood and/or waste synovial fluid samples were collected from children with a definite diagnosis of JIA (n = 98). Deidentified peripheral blood (n = 33) and cord blood (n = 13)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disialoganglioside (GD2) is a validated tumour-associated antigen for chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy; yet most GD2-CAR constructs carry limited costimulatory signaling, which may constrain efficacy and durability. We engineered humanised hu3F8-based GD2-CAR T cells bearing dual or triple costimulatory domains- GD2-28BBζ (CD28/4-1BB), GD2-28.27ζ (CD28/CD27) and GD2-28BB27ζ (CD28/4-1BB/CD27) - and compared their in-vitro function against GD2-positive neuroblastoma (SK-N-AS), lung adenocarcinoma (A549) and retinoblastoma (Y79 and WERI-Rb-1) cells. All three mediated antigen-specif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a heterogeneous malignancy characterized by the proliferation of abnormal plasma cells in the bone marrow. Multiparametric flow cytometry (MFC) plays a role in the work-up of the disease in view of the aberrant expression of surface antigens. Our study aimed at describing the antigenic profile detected by MFC in a series of newly diagnosed MM patients to correlate the level of expression with other features of the disease. Between April 2018 and June 2022, 84 consecutive MM patients were studied at presentation. CD56 and CD117 were commonly detected, while CD45, CD28,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2014eng
T cell activation is a key event in the adaptive immune system and vital in the generation of protective cellular and humoral immunity. Activation is required to generate CD4 effector T cell responses and provide help for B cell and cytotoxic T cell responses. While defective T responses to foreign antigen result in infectious pathology, over-reactive T cell responses against self-antigens result in autoimmunity and, in a transplantation setting, tissue rejection. Understanding how T cell activation is normally regulated is critical to therapeutic intervention and the CD28/CTLA-4 (CD152) pathw
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-infected individuals responding to antiretroviral therapy (ART) after severe CD4+ T-cell depletion may retain low responses to recall antigens [eg: cytomegalovirus (CMV)] and altered expression of T-cell co-stimulatory molecules consistent with immunosenescence. We investigated the capacity of phenotypically senescent cells to generate cytokines in HIV patients receiving long-term ART (n = 18) and in healthy controls (n = 10). Memory T-cells were assessed by interferon (IFN)-γ ELISpot assay and flow cytometrically via IFN-γ or IL-2. Proportions of CD57(bright)CD28(null) CD4+ T-cells correl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic antigenic stimulation by cytomegalovirus (CMV) is thought to increase "immunosenesence" of aging, characterized by accumulation of terminally differentiated CD28- CD8+ T cells and increased CD57, a marker of proliferative history. Whether chronic HIV infection causes similar effects is currently unclear.
METHODS: We compared markers of CD8+ T cell differentiation (e.g., CD28, CD27, CCR7, CD45RA) and CD57 expression on CD28- CD8+ T cells in healthy HIV-uninfected adults with and without CMV infection and in both untreated and antiretroviral therapy (ART)-suppressed HIV-infe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engagement of the CD3/T cell antigen receptor complex on small, resting T cells is insufficient to trigger cell-mediated cytotoxicity or to induce a proliferative response. In the present study, we have used genetic transfection to demonstrate that interaction of the B7-BB1 B cell activation antigen with the CD28 T cell differentiation antigen costimulates cell-mediated cytotoxicity and proliferation initiated by either anti-CD2 or anti-CD3 monoclonal antibody (mAb). Moreover, a B7-negative Burkitt's lymphoma cell line that fails to stimulate an allogeneic mixed lymphocyte response is rendered
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования