Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
665 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
Effects of inhibitors of the mitogen-activated protein kinase kinase/mitogen-activated protein kinase (MEK/MAPK) cascade have been examined in relation to paclitaxel-induced apoptosis in human monocytic leukemia cells (U937). Cells treated with paclitaxel (250 nm; 6 h) followed by PD98059 [corrected] exhibited a significant increase in mitochondrial dysfunction (e.g., cytochrome c release), caspase activation, poly ADP-ribose polymerase cleavage, and apoptosis, whereas pretreatment of cells with PD98059 reduced lethality. Similar results were obtained with other MEK/MAPK inhibitors (e.g., U012
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase-like 2 (Cdkl2) is a cdc2-related serine/threonine protein kinase that is postnatally expressed in various brain regions, including the cerebral cortex, entorhinal cortex, hippocampus, amygdala, and dorsal thalamus. The extremely high Cdkl2 expression in these regions suggests that it has a role in cognition and emotion. Recent genetic studies indicate that mutations of Cdkl family kinases are associated with neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders in humans. To elucidate the physiologic role of Cdkl2, we behaviorally analyzed Cdkl2(LacZ/LacZ) mice lacking Cdkl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calycopterin is a flavonoid compound isolated from Dracocephalum kotschyi that has multiple medical uses, as an antispasmodic, analgesic, anti-hyperlipidemic, and immunomodulatory agents. However, its biological activity and the mechanism of action are poorly investigated. Herein, we investigated the apoptotic effect of calycopterin against the human hepatoblastoma cancer cell (HepG2) line. We discovered that calycopterin-treated HepG2 cells were killed off by apoptosis in a dose-dependent manner within 24 h, and was characterized by the appearance of nuclear shrinkage, cleavage of poly (ADP-r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the breakpoints of a balanced reciprocal translocation between chromosomes X and 5, [46,X,t(X;5)(p11.1;q31.1)], in a woman with mild mental retardation (MR). Methylation studies showed a 100% skewed X-inactivation in patient-derived lymphocytes. Cloning and sequencing of the junction fragment from the X derivative showed that the breakpoint occurred in intron 3 of the CDKL3 gene on chromosome 5 and in a region devoid of genes on chromosome X. Quantitative RT-PCR analyses on patient-derived lymphoblastoid cells documented a significant 50% decrease of the CDKL3 transcript l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication protein A (RPA), the trimeric single-stranded DNA-binding protein complex of eukaryotic cells, is important to DNA replication and repair. Phosphorylation of the p34 subunit of RPA is modulated by the cell cycle, occurring during S and G2 but not during G1. The function of phosphorylated p34 remains unknown. We show that RPA p34 phosphorylation is significantly induced by ionizing radiation. The phosphorylated form, p36, is similar if not identical to the phosphorylated S/G2 form. gamma-Irradiation-induced phosphorylation occurs without new protein synthesis and in cells in G1. Mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferation of spermatogonia directly affects spermatogenesis and male fertility, but its underlying molecular mechanisms are poorly understood. In this study, Smoothened (Smo), the central transducer of Hedgehog signaling pathway, was characterized in medaka (Oryzias latipes), and its role and underlying mechanisms in the proliferation of spermatogonia were investigated. Smo was highly expressed in spermatogonia. In ex vivo testicular organ culture and a spermatogonial cell line (SG3) derived from medaka mature testis, Smo activation promoted spermatogonia proliferation, while its inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time-dependent changes in the level of adenosine cyclic AMP (cAMP) in porcine oocytes during meiotic progression from the germinal vesicle stage (GV stage) to the metaphase II stage (MII stage) were examined using reversed-phase HPLC with UV detection. The concentration of cAMP in oocytes reached a peak at 8 hr of cultivation of cumulus-oocyte complexes (COCs), but it was dramatically decreased after 12-hr cultivation. After a 28-hr cultivation period, the level of cAMP in the oocytes had significantly reduced further, and the basal level of cAMP was observed in oocytes cultured at 32 hr and f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: TNFα is a key mediator of immune and radiotherapy-induced cytotoxicity, but many cancers, including head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC), display TNF resistance due to activation of the canonical IKK-NF-κB/RELA pro-survival pathway. However, toxicities associated with direct targeting of the canonical pathway point to the need to identify mechanism(s) contributing to TNFα resistance and synthetic lethal targets to overcome such resistance in cancer cells. Here, RNAi screening for modulators of TNFα-NF-κB reporter activity and cell survival unexpectedly implicated the WEE1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plumbagin (5-hydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone; PLB), a naturally occurring naphthoquinone isolated from the roots of Plumbaginaceae plants, has been reported to possess anticancer activities in both in vitro and in vivo studies, but the effect of PLB on tongue squamous cell carcinoma (TSCC) is not fully understood. This study aimed to investigate the effects of PLB on cell cycle distribution, apoptosis, and autophagy, and the underlying mechanisms in the human TSCC cell line SCC25. The results have revealed that PLB exerted potent inducing effects on cell cycle arrest, apoptosis, and autoph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After exposure to ionizing radiation, eukaryotic cells undergo a division delay which is reflected by increased time spent in the G2 portion of the cell cycle. Recent information identifies increased levels of mitotic cyclins as key biochemical events initiating mitosis. In HeLa cells cyclin B mRNA and protein levels have been shown to increase in G2 and to decrease after division is completed. Cyclin B protein binds to cdc2, resulting in histone kinase activity which is necessary for the initiation of mitosis. Accordingly, we chose to investigate how cyclin B mRNA and protein levels were pert
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When cells are exposed to ionizing radiation, they initiate a complex response that includes the arrest of cell cycle progression in G1 and G2, apoptosis and DNA repair. DNA is an important subcellular target of ionizing radiation, but oxydative damage to plasma membrane lipids initiates signal transduction pathways that activate apoptosis and that may play a role in cell cycle regulation. How is DNA damage converted into intracellular signals for cell cycle arrest? The ataxia telangectasia mutant (ATM) protein and/or the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), that are both activated by DNA da
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by a single mutation in the huntingtin gene (HTT). Normal HTT has a CAG trinucleotide repeat at its N-terminal within the range of 36. However, once the CAG repeats exceed 37, the mutant gene (mHTT) will encode mutant HTT protein (mHTT), which results in neurodegeneration in the brain, specifically in the striatum and other brain regions. Since the mutation was discovered, there have been many research efforts to understand the mechanism and develop therapeutic strategies to treat HD. HTT is a large protein wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffeine is a model radiosensitizing agent that is thought to work by abrogating the radiation-induced G(2)-phase checkpoint. In this study, we examined the effect that various concentrations of caffeine had on cell cycle checkpoints and apoptosis in cells of a human lung carcinoma cell line and found that a concentration of 0.5 mM caffeine could abrogate the G(2)-phase arrest normally seen after exposure to ionizing radiation. Surprisingly, at a concentration of 5 mM, caffeine not only induced apoptosis by itself and acted synergistically to enhance radiation-induced apoptosis, but also induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have analyzed the effects of the immunosuppressive agent rapamycin on the activation of highly purified normal human B lymphocytes. When the polyclonal activators Staphylococcus aureus (SA) and soluble CD40 ligand (CD40L) were used to stimulate B cells, rapamycin inhibited both interleukin 2 (IL2)-dependent and -independent proliferation, as well as IL2-dependent differentiation into antibody-secreting cells. Cell cycle analysis indicated that rapamycin inhibited the progression of SA+IL2-stimulated B cells past the mid-G1 phase of the cell cycle. To begin to identify rapamyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoint activation by DNA damage during G(2) prevents activation of cyclin B/Cdc2 complexes, and as a consequence, mitotic entry is blocked. Although initiation and maintenance of G(2) arrest are known to be regulated by at least two distinct signaling pathways, including those of p38MAPK and ataxia-telangiectasia-mutated (ATM)- and Rad3-related (ATR)-Chk1 in higher eukaryotes, the actual number of signaling pathways involved in this regulation is still elusive. In the present study, we identified human SAD1 (hsSAD1) by searching a sequence data base. The predicted hsSAD1 protein comprises
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant ion channel expression in the plasma membrane is characteristic for many tumor entities and has been attributed to neoplastic transformation, tumor progression, metastasis, and therapy resistance. The present study aimed to define the function of these "oncogenic" channels for radioresistance of leukemia cells. Chronic myeloid leukemia cells were irradiated (0-6 Gy X ray), ion channel expression and activity, Ca(2+)- and protein signaling, cell cycle progression, and cell survival were assessed by quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction, patch-clamp recording, fur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disabled 1 (Dab1) is an adaptor protein with essential functions regulated by reelin signaling and affects many biological processes in the nervous system, including cell motility, adhesion, cortical development, maturation, and synaptic plasticity. Posttranslational modifications directly guide the fates of cytoplasmic proteins to complete their functions correctly. Reciprocal crosstalk between O-GlcNAcylation and phosphorylation is a dynamic modification in cytoplasmic proteins. It modulates the functions of the proteins by regulating their interactions with other molecules in response to th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dog thyroid epithelial cells in primary culture constitute a model of positive control of DNA synthesis initiation and G0-S prereplicative phase progression by cyclic AMP as a second messenger for TSH. In tis early steps, this mitogenic control is quite distinct from cyclic AMP-independent mitogenic cascades elicited by growth factors. We demonstrate here that TSH (cyclic AMP) and EGF+serum (cyclic AMP-independent) stimulations cooperate and finally converge on proteins that control the cell cycle machinery. This convergence included a common induction of the expression of cyclin A and p34cdc2
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to systematically elucidate the prognostic significance of cyclin-dependent kinase subunit 2 (CKS2) expression in various cancers and its correlation with their clinicopathological characteristics.
DESIGN: In this meta-analysis and bioinformatic analysis, articles were identified through searches of multiple databases and meta-analysed according to the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-analysis Protocols. Data from The Cancer Genome Atlas were examined using UCSC Xena tools to further confirm the prognostic effect of CKS2.
DATA SOURCES: The
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells regularly repair numerous mutations. However, the effect of CRISPR/Cas9-induced dsDNA breaks on the repair processes of naturally occurring genome-wide mutations is unclear. In this study, we used TSCE5 cells with the heterozygous thymidine kinase genotype (TK+/-) to examine these effects. We strategically inserted the target sites for guide RNA (gRNA)/Cas9 and I-SceI into the functional allele and designed the experiment such that deletions of > 81 bp or base substitutions within exon five disrupted the TK gene, resulting in a TK-/- genotype. TSCE5 cells in the resting state exhibited 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.