MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

460 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 47 с найденным полным текстом

Primary mucinous adenocarcinoma of the epididymis: report of a rare case with molecular genetic characterization including mutation analysis of the TP53 gene.

We report a case of primary epididymal mucinous adenocarcinoma in a 60-year-old man who presented with a scrotal mass and subsequently developed pulmonary metastases. On immunohistochemistry the tumor was positive for villin and CK20 and negative for CK7, CDX2, and thyroid transcription factor-1. Molecular genetic analysis revealed an uncommon mutation; 249: AGG →ATG in the TP53 gene, which has not been previously described in association with a primary epididymal adenocarcinoma. Mutational analysis showed KRAS, BRAF, and VHL to be wild-type. No microsatellite instability was found.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25839701Открыть статью

Adenocarcinomas associated with perianal fistulae in Crohn's disease have a rectal, not an anal, immunophenotype.

AIMS: Perianal fistulae are often observed in patients with Crohn's disease (CD), although the development of associated adenocarcinomas is very rare. The origin of adenocarcinomas in perianal fistulae associated with CD remains controversial and includes adjacent anal glands or rectal mucosa. Here, we attempted to determine the origin. METHODS: We performed immunohistochemical analysis on seven cases of adenocarcinomas in perianal fistulae associated with CD using antibodies against mucins (MUCs), cytokeratins (CKs) and the intestine-specific transcription factor CDX2. RESULTS: MUC2 and CK2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21240063Открыть статью

Shigella dysenteriae modulates BMP pathway to induce mucin gene expression in vivo and in vitro.

Mucosal epithelial cells in the intestine act as the first line of host defense against pathogens by increasing mucin production for clearance. Despite this fact, the underlying molecular mechanisms by which Shigella dysenteriae transduce mucin gene expression remain poorly defined. The goal of this study was to determine the role of Bone morphogenetic protein (BMP) pathway in mucin gene expression during S. dysenteriae infection. In this study we demonstrate that S. dysenteriae activates BMP signaling to induce MUC2 and MUC5AC gene expression in rat ileal loop model and in vitro. We also obse

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25365201Открыть статью

MUC5AC, cytokeratin 20 and HER2 expression and K-RAS mutations within mucinogenic growth in congenital pulmonary airway malformations.

AIMS: To analyse the expression of several mucins (MUC1, MUC2, MUC3, MUC5AC and MUC6), epidermal growth factor receptor (EGFR), v-erb-b2 erythroblastic leukaemia viral oncogene homologue 2 (HER2), thyroid transcription factor-1 (TTF-1), caudal type homeobox 2 (CDX2) and cytokeratin 20 (CK20), and the presence of mutations of EGFR, KRAS and HER2 in congenital pulmonary airway malformations (CPAM). METHODS AND RESULTS: Forty-one cases of CPAM and six pulmonary sequestrations were included. TTF-1 expression was observed in all cases but was not seen in mucinogenic growths in CPAM. CDX2 expressio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22348416Открыть статью

Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma Identified in a Gastric Biopsy: Diagnostic Recognition in an Unusual Site.

Metastatic clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) to the stomach is rare and may mimic other clear cell neoplasms when encountered in limited biopsy samples. We report a case in which a gastric biopsy provided the first histopathologic confirmation of metastatic ccRCC in a 65-year-old man who had not yet undergone tissue sampling of a suspected renal lesion. The biopsy showed nests of epithelioid cells with clear cytoplasm and delicate vasculature, and immunohistochemical (IHC) staining demonstrated strong positivity for paired box gene 8 (PAX8), renal cell carcinoma (RCC) marker, and CD10, s

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41769517Открыть статью

Bile Duct-Narrowing Neuroendocrine Tumors Show a PDX1+/CDX2+ Phenotype Resembling Duodenal Rather Than Pancreatic Neuroendocrine Tumors.

Neuroendocrine tumors (NETs) associated with the intrapancreatic bile duct are rare and poorly characterized. Their relationship to conventional pancreatic NETs and to neuroendocrine cells of the periampullary and peribiliary regions remains unclear. A total of 199 resected NETs from the pancreas were evaluated for anatomical location and intrapancreatic bile duct narrowing. Transcription factor and hormone expression were assessed by whole-slide immunohistochemistry. For comparison, 22 duodenal NETs (DuoNETs), 6 ampullary NETs, and nonneoplastic duodenal, ampullary, and bile duct tissues were

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42660425Открыть статью

Downregulation of CDX2 in gastrointestinal neoplasia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23703850Открыть статью

Dynamics and master transcription factors dependence of intestinal super-enhancers during differentiation and oncogenesis.

The intestinal epithelium is a highly regenerative tissue organized along the crypt-villus axis, where spatially compartmentalized gene expression governs stem cell renewal, proliferation, and differentiation. Super-enhancers (SEs) are large clusters of regulatory elements densely bound by transcription factors (TFs) and cofactors that drive high-level expression of genes controlling cell identity and fate, yet their roles in intestinal epithelial identity and differentiation remain unclear. Here, we generate a spatiotemporal map of SEs in the small intestine, identifying compartment-specific

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42345195Открыть статью

Unique trophoblast stem cell- and pluripotency marker staining patterns depending on gestational age and placenta-associated pregnancy complications.

Preeclampsia (PE) and intrauterine growth retardation (IUGR) are rare but severe pregnancy complications that are associated with placental insufficiency often resulting in premature birth. The clinical pathologies are related to gross placental pathologies and trophoblastic deficiencies that might derive from inflammatory processes and oxidative stress injury. The mesenchymal core of placental villi has been identified as a possible niche for trophoblast progenitor cells that are called upon to replenish the injured syncytiotrophoblast layer. These progenitor cells are known to express tropho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26914354Открыть статью

HTR8/SVneo cells display trophoblast progenitor cell-like characteristics indicative of self-renewal, repopulation activity, and expression of "stemness-" associated transcription factors.

JEG3 is a choriocarcinoma--and HTR8/SVneo a transformed extravillous trophoblast--cell line often used to model the physiologically invasive extravillous trophoblast. Past studies suggest that these cell lines possess some stem or progenitor cell characteristics. Aim was to study whether these cells fulfill minimum criteria used to identify stem-like (progenitor) cells. In summary, we found that the expression profile of HTR8/SVneo (CDX2+, NOTCH1+, SOX2+, NANOG+, and OCT-) is distinct from JEG3 (CDX2+ and NOTCH1+) as seen only in human-serum blocked immunocytochemistry. This correlates with HT

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23586024Открыть статью

Chronic acid exposure leads to activation of the cdx2 intestinal homeobox gene in a long-term culture of mouse esophageal keratinocytes.

To explore mechanisms whereby Malpighian keratinocytes can transdifferentiate into an intestinal-like epithelium, as observed in the early steps of Barrett's esophagus (BE) development, long-standing cultures of esophageal keratinocytes derived from normal mouse esophageal explants were developed. These cells were able to form multilayers and to differentiate on filter support by the formation of differentiated layers of basal cells (cytokeratine 14 positive) on which secondary suprabasal cell layers (cytokeratine 4 positive) spontaneously developed. Thus, these cultured cells, referred to as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12640028Открыть статью

'Neuroendocrine' middle ear adenomas: consistent expression of the transcription factor ISL1 further supports their neuroendocrine derivation.

AIMS: Neuroendocrine middle ear adenoma (MEA) is a rare epithelial neoplasm of uncertain histogenesis that frequently shows neuroendocrine features. To date, <120 cases have been reported. The aims of the current study were to describe our experience with neuroendocrine MEA, to assess the frequency of specific neuroendocrine differentiation, and to test these lesions for transcription factors known to be expressed in a variety of other neuroendocrine tumours. METHODS AND RESULTS: We investigated six cases of neuroendocrine MEA, and stained them, for the first time, for the transcription facto

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24766278Открыть статью

[Metastatic goblet cell adenocarcinoma of the appendix with ovarian tumor as the initial symptom: report of a case].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38955713Открыть статью

Histologic subtype-based evaluation of recurrence and survival outcomes in patients with adenocarcinoma of the ampulla of Vater.

Patients with ampulla of Vater adenocarcinoma exhibit diverse outcomes, likely since these malignancies can originate from any of the three converging epithelia at this site. Such variability presents difficulties in clinical decision-making processes and in devising therapeutic approaches. In this study, the potential clinical value of histomolecular phenotypes was determined by integrating histopathological analysis with protein expression (MUC1, CDX2, CK20, and MUC2), in a cohort of 87 patients diagnosed with stage IB to III ampulla of Vater adenocarcinoma who underwent curative surgical re

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37783755Открыть статью

Growth Factor-Independent 1 Is a Tumor Suppressor Gene in Colorectal Cancer.

Colorectal cancer is the third most common cancer and the third leading cause of cancer death in the United States. Growth factor-independent 1 (GFI1) is a zinc finger transcriptional repressor responsible for controlling secretory cell differentiation in the small intestine and colon. GFI1 plays a significant role in the development of human malignancies, including leukemia, lung cancer, and prostate cancer. However, the role of GFI1 in colorectal cancer progression is largely unknown. Our results demonstrate that RNA and protein expression of GFI1 are reduced in advanced-stage nonmucinous co

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30606770Открыть статью

Use of novel immunohistochemical markers expressed in colonic adenocarcinoma to distinguish primary ovarian tumors from metastatic colorectal carcinoma.

Distinguishing primary ovarian carcinoma, particularly endometrioid and mucinous subtypes, from metastatic colorectal carcinoma to the ovary is often difficult on histologic examination alone. Recently, three immunohistochemical markers CDX2, a homeobox gene encoding an intestine-specific transcription factor; alpha-methylacyl-CoA racemase (AMACR/P504S), a mitochondrial and peroxisomal enzyme with fairly restricted expression in selective tumors and beta-catenin, an adenomatous polyposis coli (APC) mutation product resulting in activation of the Wnt pathway, have been reported to have specific

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15389251Открыть статью

Modelling Barrett's oesophagus.

Barrett's oesophagus is the replacement of normal squamous oesophageal epithelium with an intestinalized columnar epithelium. Although some insight has been gained as to what Barrett's oesophagus is, how this columnar epithelium emerges from within a stratified squamous epithelium remains an unanswered question. We have sought to determine whether oesophageal keratinocytes can be trans-differentiated into Barrett's oesophagus cells. Using an Affymetrix microarray, we found unexpectedly that gene-expression patterns in the Barrett's oesophagus were only slightly more similar to the normal small

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20298176Открыть статью

The potential role of SNHG16/ miRNA-146a/ TRAF6 signaling pathway in the protective effect of zoledronate against colorectal cancer and associated osteoporosis in mouse model.

Bone fracture as a consequence of colorectal cancer (CRC) and associated osteoporosis (OP) is considered a risk factor for increasing the mortality rate among CRC patients. SNHG16/ miRNA-146a/ TRAF6 signaling pathway is a substantial contributor to neoplastic evolution, progression, and metastasis. Here, we investigated the effect of zoledronate (ZOL) on the growth of CRC and associated OP in a mouse model. Thirty Balb/c mice were divided into Naïve, azoxymethane (AOM)/dextran sodium sulfate (DSS), and ZOL groups. Body weight and small nucleolar RNA host gene 16 (SNHG16) expression, microRNA-1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38657499Открыть статью

Chiari II brain malformation is secondary to open spina bifida.

Chiari II brain malformation affects 90% of children with open spina bifida. Hindbrain herniation leads to hydrocephalus, together with higher-brain anomalies including cerebral cortical defects implicated in learning disability, which affects 20-25% of children with spina bifida. The causal link between Chiari II and spina bifida has long been debated, and we aimed to determine whether Chiari II arises secondary to spina bifida, rather than as a separate effect of shared genetic or non-genetic factor(s). Pax3 gene function was conditionally deleted by Cdx2cre specifically in the lower body of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41848169Открыть статью

Relationship between CDX2 rs11568820 and EcoRV rs4516035 polymorphisms on the vitamin D receptor gene with susceptibility to different SARS-CoV-2 variants.

Several studies have revealed that vitamin D deficiency is linked to an increased risk of developing coronavirus disease 19 (COVID-19). In individuals with the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infections, vitamin D receptor activation is required to decrease acute respiratory distress syndrome. The purpose of this study was to examine the genotypic distribution and allelic frequencies of CDX2 rs11568820 and EcoRV rs4516035 polymorphisms in COVID-19 patients with various SARS-CoV-2 variants. For genotyping of CDX2 rs11568820 and EcoRV rs4516035 polymorphisms, we used

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37369952Открыть статью