Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8045 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2710 с найденным полным текстом
Especially for the production of artificial, difficult to express molecules a further development of the CHO production cell line is required to keep pace with the continuously increasing demands. However, the identification of novel targets for cell line engineering to improve CHO cells is a time and cost intensive process. Since plasma cells are evolutionary optimized for a high antibody expression in mammals, we performed a comprehensive multi-omics comparison between CHO and plasma cells to exploit optimized cellular production traits. Comparing the transcriptome, proteome, miRNome, surfac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells are the dominant host for therapeutic protein production, yet intra- and inter-clonal heterogeneity in manufacturing phenotypes, and the underlying metabolic and secretory circuitry, remain poorly defined at single-cell resolution. Here, we apply secretion encoded single-cell sequencing (SEC-seq) to simultaneously measure transcriptomes and secreted IgG in single-cells from a parental production cell line and five CHO clones, each varying in cell-specific productivity. IgG mRNA and recombinant protein secretion are only moderately correlated across single cell
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells are the dominant host for therapeutic protein production, yet intra- and inter-clonal heterogeneity in manufacturing phenotypes, and the underlying metabolic and secretory circuitry, remain poorly defined at single-cell resolution. Using Secretion EnCoded single-cell sequencing (SEC-seq), we simultaneously measure transcriptomes and secreted IgG in single cells from a parental production cell line and five CHO clones, each varying in cell-specific productivity. Endpoint IgG mRNA abundance and accumulated IgG secretion are only moderately coupled across single
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone methylation-mediated epigenetic modification significantly influences gene transcription and expression regulation. This study examined the effects of histone 3 lysine 9 trimethylation (H3K9me3) methyltransferase SUV39H1 and its specific inhibitor chaetocin on recombinant protein expression in Chinese hamster ovary (CHO) cells. Results indicated that stable SUV39H1-knockdown CHO cells exhibited reduced H3K9me3 levels while showing increased expression of recombinant adalimumab (rADM) and human serum albumin (rHSA) by approximately 45% and 136%, respectively. Furthermore, treatment with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells undergo endoplasmic reticulum stress (ERS) during intensive recombinant protein production, triggering the unfolded protein response (UPR) to balance cell survival and protein output. Nevertheless, key regulatory components of this process remain incompletely characterized. In this study, we demonstrate that Annexin A1 (ANXA1) functions as a UPR suppressor in CHO cells. Employing the PiggyBac transposon system, we generated a stable ANXA1-knockdown cell line exhibiting a 4.5-fold increase in recombinant antibody expression and a 4.2-fold increase in specific p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryo-electron microscopy has yielded high-resolution structural data of the multidrug efflux transporter P-glycoprotein (ABCB1), but its direct and indirect interactions within the native membrane environment have remained largely unexplored. Here, we compared the fluidity gradients of plasma membranes of the drug-sensitive CHO cell line AuxB1 and its P-glycoprotein overexpressing derivative B30 by fluorescence anisotropy of embedded n-(9-anthroyloxy) fatty acid probes (n = 2, 7, 9, 12, 16) in the temperature range of 10-50 °C. The shape of the temperature profiles of probe mobility was compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) bioprocesses, the dominant platform for therapeutic protein production, are increasingly used to produce complex multispecific proteins. Product quantity and quality are affected by intracellular conditions, but these are challenging to measure and often overlooked during process optimization studies. pH is known to impact quality attributes like protein aggregation across upstream and downstream processes, yet the effects of intracellular pH on cell culture performance are largely unknown. Recently, advances in protein biosensors have enabled investigations of intr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxoplasmosis is a common infection all around the world. During pregnancy; it may lead to congenital disorders or abortion in human and animals. Severe damage of toxoplasmosis indicates to require effective vaccine. One of dense granules antigen is GRA4 that secrete from tachyzoite and bradyzoite. GRA4 genome is unique without intron and is one of the major immunogenic proteins from Toxoplasma gondii.
METHODS: We confirmed the cloning of GRA4 gene into pcDNA3 by restriction enzyme and PCR of GRA4 gene with pcGRA4 plasmids as template. Then with using calcium-phosphate method we t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four chromium salts with different oxidation states were tested for their influence in causing chromosome aberrations and sister-chromatid exchange in Chinese hamster ovary cells in vitro. Cell cultures were treated with CrO3, K2Cr2O7, CrCl2 and Cr(NO3)3.9H2O at concentrations of 10(-7), 10(-6), 10(-5) and 10(-4) M for the aberration assay, and 10(-8), 10(-7), 10(-6) and 10(-5) M for the sister-chromatid exchange assay. It was noticed that Cr (VI) compounds--CrO3 and K2Cr2O7--considerably enhanced the frequencies of aberrations and sister-chromatid exchanges compared to the control cultures. C
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of protective antigen (PA), a component of the anthrax toxin, with receptors on the Chinese hamster ovary cell line CHO-K1 was characterized. Protective antigen binding at 4 degrees C is highly specific, concentration dependent, saturable (Kd = 0.9 nM), and reversible. Scatchard analysis indicates the presence of a single class of PA binding sites at a concentration of 10,000 +/- 2,000 per cell. Pretreatment of cells with a number of different proteases strongly inhibits PA binding, suggesting that the receptor may be at least partially proteinaceous. Direct chemical cross-link
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Three-dimensional (3D) bioprinting offers new possibilities to recreate in vivo-like microenvironments for mammalian cells, with potential applications in therapeutic bioproduction.
METHODS: In this study, we evaluate the growth, central carbon metabolism, and IgG1 monoclonal antibody (mAb) bioproduction of Chinese hamster ovary (CHO) DG44 cells embedded in 3D-bioprinted hydrogel constructs under different cultivation strategies: batch, semicontinuous, and both modes preceded by a 3D amplification step in an amplification medium.
RESULTS AND DISCUSSION: Across all 3D conditions
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty acids are key nutrients exerting multiple functions in cells. This study aimed to investigate the effect of fatty acids on antibody expression in Chinese hamster ovary (CHO) cells. Among different fatty acids, cis, cis − 11, 14-eicosadienoic acid (EDA, C20:2, Δ11,14-cis) was screened to exert the strongest effect to boost antibody yield in CHO-IgG cells tested. In batch and fed-batch culture processes, the antibody yield was promoted by 48% and 59% with supplementation of 10 µM of EDA respectively. Meanwhile, the culture duration was significantly prolonged while the apoptosis ratios wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine sulfation is a post-translational modification that has been reported to occur infrequently on recombinant monoclonal antibodies (mAbs). We recently demonstrated that tyrosine sulfation occurred on a bispecific antibody (bsAb) produced in Chinese hamster ovary (CHO) cells, using a multi-enzymatic approach in combination with intact mass and peptide-based mass spectrometry analysis supplemented with the use of synthetic peptides. Tyrosine sulfation needs to be controlled during the manufacturing process due to potential undesired effects, such as impact on potency and immunogenicity. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs), small noncoding RNAs with a length of about 22 nucleotides, harbor the potential to be powerful tools for the genetic engineering of production cell lines like Chinese hamster ovary (CHO) cells. Their ability to regulate multiple targets at once and their potential to fine-tune effect strengths contrast with classical engineering approaches. However, most studies of miRNAs rely on transiently flooding the cells with miRNA mimics. Since this approach is not suitable for long-term cultivation in a bioprocess, stable overexpression of miRNAs becomes more and more important for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells represent the most widely utilized host system for industrial production of high-quality recombinant protein therapeutics. Novel CHO cell line development is achieved through genetic and cellular engineering approaches, effectively addressing limitations such as clonal variation and productivity loss during culture. Previous studies have established that MAT2A inhibition in tumor cells promotes expression of the cyclin-dependent kinase inhibitor p21, inducing antitumor activity. Notably, p21 induction has been shown to enhance recombinant protein expression in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxicity of cadmium sulphide, oxide and chloride was tested using A549 and CHO-9 cells. Metabolic activity of cells (MTT test) and cell membrane permeability (NRU test) were used as cytotoxicity endpoints. The results revealed unexpectedly low toxicity of cadmium sulphide as compared to chloride and oxide. This preliminary report does not provide any explanation for this effect, but the result may nevertheless be interesting for future studies of toxicity mechanisms of cadmium compounds. First cadmium compounds caused damage or change in the permeability of cell membranes, then inhibition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in trispecific antibody (trisAb) engineering offer great therapeutic potential, but achieving high product yield and quality in cell line development remains a challenge due to complex chain pairing requirements in production cell lines. In this study, three distinct expression vector configurations were evaluated for their ability to support robust, high-level expression of a structurally complex, synapse-gated trisAb T-cell engager (TriMab) in stable Chinese hamster ovary cells. Initial configurations using conventional dual heavy chain (HC) and triple light chain (LC) vector
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient and stable transgene expression in Chinese hamster ovary (CHO) cells remains a critical challenge for biotherapeutic protein production. To advance the exploration and application of endogenous promoters in CHO cell line development (CLD), we established a comprehensive library of CHO-derived promoters with a wide range of expression strengths, spanning 0.5-629.3% relative to the SV40 promoter. This library enabled precise regulation of selection marker gene expression, revealing a strong negative correlation between marker promoter activity and target GFP expression (r = -0.93, P <
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammalian cell-based bioprocesses, glycosylation of recombinant therapeutic proteins requires stringent control and monitoring as it may affect therapeutic efficacy and safety. The sialylation of glycosylated moieties plays an important role in determining the in vivo clearance of therapeutic proteins by extending their serum half-life. In this study, six enzymatically synthesized oligosaccharides (3'-sialyllactose, 6'-sialyllactose, sialyllacto-N-tetraose a, disialyllacto-N-neotetraose, lacto-N-tetraose, and lacto-N-neotetraose) and lactose were evaluated for their effectiveness on the N-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.