Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2581 публикаций
Поиск: 1179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 519 с найденным полным текстом
1. The aim of this study was to determine whether the site of action of relaxin as a relaxant of rat myometrium is at the cell membrane or at an intracellular-site. Therefore, the potency of relaxin was determined against spasms reliant predominantly upon either extracellular Ca2+ or intracellular Ca2+. Uterine spasms dependent upon extracellular Ca2+ were elicited by (i) oxytocin (0.2 nM) (ii) Bay K 8644 (1 microM) in 10 mM K(+)-rich PSS and (iii) KCl (80 mM). Uterine spasm dependent upon intracellular Ca2+ was elicited by oxytocin (20 nM) in the presence of nifedipine (500 nM). The effects o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antihypertensive drug classes such as thiazide diuretics, angiotensin-converting enzyme inhibitors, beta-adrenergic blocking agents, peripheral alpha 1-antagonists, and central alpha 2-agonists all describe therapeutic agents that are quite similar to each other and strikingly different from members of the other classes. A glaring exception is the rubric "calcium channel blocker," under which strikingly dissimilar drugs have been lumped. Although the phenylalkylamines (verapamil and gallapamil) and benzothiazepines (diltiazem and TA3090) bind at different receptors on the alpha 1 component of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adrenergic agents decrease intraocular pressure by reducing aqueous humor secretion from ciliary epithelial cells. Since the ionic concentration of aqueous humor contributes to intraocular pressure, we have investigated the effect of (-)-isoproterenol, a beta-adrenergic agonist on the maxi-K( +) channel in rabbit nonpigmented ciliary epithelial (NPE) cells.
METHODS: Single-channel currents were recorded from the basolateral surface of acutely isolated NPE cells using patch clamp techniques.
RESULTS: A calcium dependent maxi-K(+) channel was identified in 31% of cell-attached patches
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sigma-1 receptors (σ-1rs) exert neuroprotective effects on retinal ganglion cells (RGCs) both in vivo and in vitro. This receptor has unique properties through its actions on several voltage-gated and ligand-gated channels. The purpose of this study was to investigate the role that σ-1rs play in regulating cell calcium dynamics through activated L-type Voltage Gated Calcium Channels (L-type VGCCs) in purified RGCs. RGCs were isolated from P3-P7 Sprague-Dawley rats and purified by sequential immunopanning using a Thy1.1 antibody. Calcium imaging was used to measure changes in intracellular calc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the effects of clinically available calcium channel blockers (nifedipine, verapamil and diltiazem) on isoproterenol stimulated cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cyclic AMP) generation in intact human lymphocytes. After preincubation of various calcium antagonists with intact lymphocytes at 37 degrees C for 15 minutes, 10 microM nifedipine or verapamil partially inhibited isoproterenol induced cyclic AMP generation in the presence of cyclic AMP phosphodiesterase inhibitor (3-isobutyl-1-methylxanthine) while they alone had no effect on cyclic AMP level at a concentration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphetamine (AMPH) and its more potent enantiomer S(+)AMPH are psychostimulants used therapeutically to treat attention deficit hyperactivity disorder and have significant abuse liability. AMPH is a dopamine transporter (DAT) substrate that inhibits dopamine (DA) uptake and is implicated in DA release. Furthermore, AMPH activates ionic currents through DAT that modify cell excitability presumably by modulating voltage-gated channel activity. Indeed, several studies suggest that monoamine transporter-induced depolarization opens voltage-gated Ca(2+) channels (CaV), which would constitute an add
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is persistent elevation in blood pressure for 3-4 weeks. Estimated global prevalence of hypertension suggested that by the Year 2025 (29%) of adult worldwide are suffering from hypertension (1.56 billion). Hypertension complications are hemorrhage, atherosclerosis, renal artery stenosis, angina pectoris end organ damage, cardiomyopathy, myocardial infarction and retinopathy. Along with other drug class Calcium channel blocker are also used for the treatment of hypertension. In this study the possible action of the n-hexane leaves fraction of the Androsace foliosa on isolated rabbi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the standpoint of evidence - based medicine, the ability of various drugs to induce the development of gastroesophageal reflux disease and esophagitis is considered. Thus, all known drugs can be divided into 3 groups: drugs that have the ability to reduce pressure in the lower esophageal sphincter, for example, β-adrenoreceptor agonists, α-adrenoreceptor antagonists, anticholinergics, calcium channel blockers, nitrates, benzodiazepines (diazepam), estrogen, progesterone, aminophylline (theophylline), tricyclic antidepressants, selective serotonin reuptake inhibitors, glucocorticosteroids;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction and mistrafficking of organelles in autophagy- and endosomal-lysosomal pathways are implicated in neurodegenerative diseases. Here, we reveal selective vulnerability of maturing degradative organelles (late endosomes/amphisomes) to disease-relevant local calcium dysregulation. These organelles undergo exclusive retrograde transport in axons, with occasional pauses triggered by regulated calcium efflux from agonist-evoked transient receptor potential cation channel mucolipin subfamily member 1 (TRPML1) channels-an effect greatly exaggerated by exogenous agonist mucolipin synthetic a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opening of calcium-dependent K+ channels by beta 2-adrenoceptor agonists has been shown to contribute to their smooth muscle relaxant activity. In this study, the influence of K+ channel activity on human cultured airway smooth muscle proliferation and on its inhibition by salbutamol have been examined. Studies of 86Rb+ efflux from the airway smooth muscle cell cultures confirmed that both cromakalim, an activator of ATP-dependent K+ channels and salbutamol increased K+ channel activity in cultured airway smooth muscle. The efflux of 86Rb+ was significantly attenuated by non-specific K+ channe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting analgesic drugs for spinal delivery reflects the fact that while the conscious experience of pain is mediated supraspinally, input initiated by high intensity stimuli, tissue injury and/or nerve injury is encoded at the level of the spinal dorsal horn and this output informs the brain as to the peripheral environment. This encoding process is subject to strong upregulation resulting in hyperesthetic states and downregulation reducing the ongoing processing of nociceptive stimuli reversing the hyperesthesia and pain processing. The present review addresses the biology of spinal nocice
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of L-type Ca2+ channels is complex, because many factors, such as phosphorylation, divalent cations, and proteins, specified or unspecified, have been shown to affect the channel activities. An additional complication is that these factors interact with one another to achieve final outcomes. Recent molecular technologies have helped to shed light on the mechanisms governing the activity of L-type Ca2+ channels. In this review article, three major topics concerning regulation of L-type Ca2+ channels in the heart are discussed, i.e. c-AMP dependent channel phosphorylation, role of mag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In all the vertebrates, synthesis of melatonin and its rhythm-generating enzyme arylalkylamine N-acetyltransferase (AANAT) reaches its peak in the pineal during the night in a daily light-dark cycle, but the role of different neuronal signals in their regulation were unknown for any fish. Hence, the authors used specific agonist and antagonists of receptors for different neuronal signals and regulators of intracellular calcium (Ca(2+)) and adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) in vitro to study their effects on the abundance of AANAT and titer of melatonin in the carp (Catla catla) pinea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal voltage-gated calcium channels have evolved as one of the most important players for calcium entry into presynaptic endings responsible for the release of neurotransmitters. In turn, and to fine-tune synaptic activity and neuronal communication, numerous neurotransmitters exert a potent negative feedback over the calcium signal provided by G protein-coupled receptors. This regulation pathway of physiologic importance is also extensively exploited for therapeutic purposes, for instance in the treatment of neuropathic pain by morphine and other μ-opioid receptor agonists. However, despi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A long time ago (circa 1976), David C. Triggle was Chair of the Department of Biochemical Pharmacology at S.U.N.Y. Buffalo where he led the faculty and staff in the education and mentoring of countless pharmacy and graduate students who passed through the hallowed halls of the University. Trained as a chemist, David spent his days synthesizing new and improved calcium channel blockers in a cramped, makeshift organic chemistry lab while a lab full of aspiring pharmacologists measured their effects on contractile responses of various smooth muscle preparations. I was a graduate student fortunate
AutobiographyБиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-operated calcium channels (VOCCs) have been implicated in alcoholism. Thus, dihydropyridine (DHP) VOCC antagonists, such as nimodipine, reduce ethanol (EtOH) intake and preference in a variety of animal models of alcoholism. Paradoxically, the DHP VOCC agonist BAY k 8644 also demonstrates antialcohol effects in such models. The antialcohol effects of BAY k 8644 are stereoselective [the "agonistic" (-)-enantiomer being more potent than the "antagonistic" (+)-enantiomer], and are not blocked by pretreatment with nimodipine. The present review summarizes studies on the effects of DHPs in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Medications that interfere with sympathetic neuronal norepinephrine uptake and storage, such as neuropsychiatrics (NP) and sympathomimetic amines, are most likely to affect cardiac uptake of iodine-123 metaiodobenzylguanidine (I-mIBG). The present study examined these and other medications reported to affect I-mIBG uptake using measurements of cardiac I-mIBG uptake on the heart failure (HF) patients in the ADMIRE-HF extension (X) study.
METHODS: Baseline concomitant medications taken by the 961 HF patients were categorized into five groups: calcium channel blockers, NP medicatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The senses of hearing and balance are subject to modulation by efferent signaling, including the release of dopamine (DA). How DA influences the activity of the auditory and vestibular systems and its site of action are not well understood. Here we show that dopaminergic efferent fibers innervate the acousticolateralis epithelium of the zebrafish during development but do not directly form synapses with hair cells. However, a member of the D1-like receptor family, D1b, tightly localizes to ribbon synapses in inner ear and lateral-line hair cells. To assess modulation of hair-cell a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our study of the effects of hyposmotic swelling on the Ca(2+)-activated potassium currents [I(K(Ca))] and its mechanism, we employed the whole-cell patch clamp technique using the gastric antral circular myocytes of the guinea-pig. Hyposmotic swelling efficiently increased I(K(Ca)), and the extent of changes in I(K(Ca)) was sharply dependent on the osmolarity of the perfusion solutions. When the calcium-free solution (EGTA 10 microM added in calcium-free solution) was superfused, I(K(Ca)) was not increased by the hyposmotic swelling. Gadolinium (Gd(3+)) 100 nM, a blocker of the stretch-acti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a prevalent metabolic disorder. Despite the availability of numerous pharmacotherapies, a range of adverse reactions, including hypoglycemia, gastrointestinal discomfort, and lactic acidosis, limits their patient applicability and long-term application. Therefore, it is necessary to screen novel therapeutic drugs for T2DM treatment that have high efficacy but few adverse effects. AMP-activated protein kinase (AMPK) stands out as one of the most powerful targets for T2DM treatment. It can be activated through energy-sensing or calcium signaling. Medications th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.