Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11739 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1533 с найденным полным текстом
The flash photolysis of "caged" compounds is a powerful experimental technique for producing rapid changes in concentrations of bioactive signaling molecules. These caged compounds are inactive and become active when illuminated with ultraviolet light. This paper describes an inexpensive adaptation of an Olympus confocal microscope that uses as source of ultraviolet light the mercury lamp that comes with the microscope for conventional fluorescence microscopy. The ultraviolet illumination from the lamp (350 - 400 nm) enters through an optical fiber that is coupled to a nonconventional port of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, our research group demonstrated that uvaol and ursolic acid increase NO and H₂S production in aortic tissue. Molecular docking studies showed that both compounds bind with high affinity to endothelial NO synthase (eNOS) and cystathionine gamma-lyase (CSE). The aim of this study was to identify hits with high binding affinity for the triterpene binding-allosteric sites of eNOS and CSE and to evaluate their vasodilator effect. Additionally, the mechanism of action of the most potent compound was explored. A high-throughput virtual screening (HTVS) of 107,373 compounds, obtained from fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular modification of compounds remains important strategy towards the discovery of new drugs. In this sense, this study presents a new pyrazole derivative 5-(1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-tetrazole (LQFM039) and evaluated the anti-inflammatory, analgesic, and vasorelaxant effects of this compound as well the mechanisms of action involved in the pharmacological effects. For this, mice were orally treated with LQFM039 (17.5, 35, or 70 mg/kg) prior acetic acid-induced abdominal writhing, formalin, tail flick, and carrageenan-induced paw edema protocols. In addition, vascular reactiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of Indian red scorpion (M. tamulus concanesis; MBT) venom on the compound action potential (CAP) of sciatic nerve in vitro were examined. MBT venom (0.1-6.0 micrograms/ml) prolonged the repolarization time and refractory period of the CAP in a concentration-dependent manner with maximal potentiation occurring at 6 micrograms/ml (about 100-200 times of the initial). At 1 microgram/ml of venom the prolongations were 40-50 times the initial durations and this concentration was used for subsequent experiments. Rise time, threshold, and conduction velocity of CAP were not altered by MBT ven
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of polycyclic amines, containing nitrogen monoxide donating moieties, were synthesised and tested for calcium channel and N-methyl-D-aspartate receptor modulating activity. The synthesised compounds were classified into two groups, based on their nitrogen monoxide donating moieties: unsaturated nitro compounds (1, 2 and 3) and nitro esters, or nitrates (4, 5 and 6). The nitrates were obtained via the reaction of hydroxyl functionalities with thionylchloride nitrate. All of the compounds synthesised exhibited significant (p<0.01) S-nitrosylation capacity. The calcium channel acti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate whether the immune system is involved in the degradation of hydroxylapatite as implant material the adsorption behavior of several serum proteins to hydroxylapatite was studied and compared with the adsorption to other calcium phosphate compounds (Ca3(PO4)2, CaHPO4), calcium carbonate, aluminium oxide, and zinc oxide. It was found that complement factors, C4 and C3, and alpha 2-HS-glycoprotein adsorbed to the calcium phosphate compounds, but not to the other materials. IgG and albumin were adsorbed to all investigated compounds. These results suggest that the complement
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of compounds were tested for their ability to inhibit the development of galactosamine-induced hepatic necrosis when administered 12 hr after the toxicant. Hepatic necrosis in male Sprague-Dawley rats was quantified by histopathologic examination 24 hr after a hepatotoxic dose of D(+)-galactosamine HCl (400 mg/kg, ip). Compounds found to have antinecrotic activity were not able to eliminate the accumulation of calcium associated with galactosamine-induced hepatic necrosis. Potent calcium chelators (EDTA and EGTA), compounds with aminoethanethiol-chelating structures (cysteamine and p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monitoring dramatic changes in intracellular calcium ion levels during cardiac contraction and relaxation, known as calcium transient, in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) would be an attractive strategy for assessing compounds on cardiac contractility. In addition, as arrhythmogenic compounds are known to induce characteristic waveform changes in hiPSC-CMs, it is expected that calcium transient would allow evaluation of not only compound-induced effects on cardiac contractility, but also compound arrhythmogenic potential. Using a combination of calcium tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium-based nanotechnology is a rapidly growing field that leverages the unique properties of calcium compounds at the nanoscale to develop innovative materials and applications. This field centers around the manipulation and utilization of calcium compounds, such as calcium carbonate, calcium phosphate, and calcium oxide (CaO), when their dimensions are reduced to the nanoscale. Calcium compounds are generally biocompatible, biodegradable, cost-effective, and versatile, making them suitable for biomedical applications. Calcium homeostasis plays a critical role in cancer development and its
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs targeting different calcium channel subtypes have strong therapeutic potential for future drug development for cardiovascular disorders, neuropsychiatric diseases and cancer. This study aims to design and synthesize a new series of C2 substituted dihydropyrimidines to mimic the structure features of third generation long acting dihydropyridine calcium channel blockers and dihydropyrimidines analogues. The target compounds have been evaluated as blockers for CaV1.2 and CaV3.2 utilizing the whole-cell patch clamp technique. Among the tested compounds, compound 7a showed moderate calcium ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Store-operated calcium entry (SOCE) is a crucial pathway that aids in restoring depleted calcium levels in the endoplasmic reticulum (ER), consequently regulating cellular calcium homeostasis. When calcium stores are low, two key proteins are activated: STIM1, which senses the calcium levels in the ER, and ORAI1, the pore-forming subunit of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. ORAI1 is overexpressed in triple-negative breast cancer (TNBC) and regulates the transcription of genes that regulate cancer progression. The complete atomic structure of human ORAI1 (hORAI1) remains unknow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of compounds containing dihydroquinazolinone moiety was designed and synthesized. Amine bridge part was changed in comparison with known anthranilic diamides insecticides. Their insecticidal activities against oriental armyworm (Mythimna separata) indicated that most of the compounds showed moderate to high activities at the tested concentrations. In particular, compounds 5a and 5k showed 80% larvicidal activities against oriental armyworm at the concentration of 5mg/L. The present study also explored the possible effects of target compounds on the high voltage-gated calcium channel a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers represent a group of therapeutically important compounds that have found an application in treatment of systemic vascular resistance and arterial pressure, eventually angina pectoris. We studied possibility of application of a BY-2 cell model to evaluate the potential of newly prepared potential calcium channel blockers. In the preliminary experiment, toxicity of studied compounds was determined. In the next experiment, we evaluated possible protective effect of studied compounds on programmed cell death induced by hydrogen peroxide on the BY-2 cells. Calcium channel b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New dihydropyrimidines bearing various lipophilic pharmacophores and functionalities at position 3 were designed and synthesized. The basic framework of the new compounds was designed to maintain the main structural requirements for calcium channel blocking activity of the known dihydropyridines and dihydropyrimidines calcium channel blockers. The newly synthesized compounds were evaluated as antagonists for CaV1.2 and CaV3.2 using the whole-cell patch clamp technique. Seven compounds (4b, 4c, 6c, 9, 13c, 13e and 17b) showed promising dual calcium channel blocking activity and three compounds
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,4-Dihydropyridines (DHPs) are an important class of blockers targeting different calcium channel subtypes and have great therapeutic value against cardiovascular and neurophysiologic conditions. Here, we present the design of DHP-based hexahydroquinoline derivatives as either selective or covalent inhibitors of calcium channels. These compounds were synthesized via a modified Hantzsch reaction under microwave irradiation and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectra. Additionally, the proposed structure of HM12 was resolved by single crystal X-ray analysis. The abilities of the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of dihydropyridine derivatives, bearing oxypropanolamine moiety on phenyl ring at the 4-position of the dihydropyridine base, were prepared. Oxypropanolamine was synthesized by replacing the phenolic OH of vanillin or other compounds, having a phenyl aldehyde group, with epichlorohydrin, followed by cleavaging the obtained epoxide compounds with tert-butylamine, n-butylamine or 2-methoxy-1-oxyethylamino benzene (guaiacoxyethylamine), respectively. Obtained various oxypropanolamine compounds, still remaining a phenyl aldehyde moiety, were then performed by Hantzsch condensation rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because the disposal of phosphogypsum (PG) can lead to serious contamination of the air, soil, and water, recycling of PG has attracted wide attention. This study investigated the effect and solidification of phosphorus in the production of calcium sulfoaluminate (CSA) cement using PG as the sole CaO source. The effects of three phosphorus impurities (Ca3(PO4)2, CaHPO4, Ca(H2PO4)2) on the decomposition of CaSO4, formation of minerals, microstructure of the clinker, and the hydration and mechanical properties of the cement were studied. Experimental results show that Ca3(PO4)2 and Ca(H2PO4)2 pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the disposal of phosphogypsum can result in severe contamination of soil and groundwater, several researchers worldwide have devoted efforts toward realizing suitable methods for PG disposal. This study demonstrates the feasibility of using phosphogypsum as the sole CaO source in the preparation of calcium sulfoaluminate cement by considering its mechanical properties and the potential environmental impacts of its large-scale utilization. First, the effects of the alumina/silica ratio on the mineral phase formation, setting time, compressive strength, and microstructure of calcium sulfoalum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although therapeutically beneficial in the treatment of certain diseases, L-type calcium channel antagonism can result in unwanted off-target pharmacology leading to adverse drug reactions and to the termination of the development of otherwise promising compounds. In the present study three marketed calcium channel inhibitors, nifedipine, verapamil and diltiazem were profiled in a series of in vitro and ex-vivo assays in an effort to determine the ability of these assays to discriminate, between dihydropyridine versus non-dihydropyridine-like compounds, and how well they can pred
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Compound II is a novel analogue of sotalol which has been reported to be free of beta-adrenoceptor and L-type calcium channel blocking actions. The effects of compound II on the contraction of guinea-pig papillary muscles (at 2 microM) and single ventricular myocytes (at 100 nM) were investigated. 2. Exposure to compound II caused a significant increase in the contraction of both preparations. 3. Compound II prolonged the action potential of the single myocytes and increased the magnitude of the Ca-activated current which was used as a qualitative indicator of the intracellular calcium tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.