Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2259 публикаций
Поиск: 464 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 200 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Leishmania donovani - the causative agent of visceral leishmaniasis - has several evolutionary characteristics that make the disease difficult to combat. Among these differences, a rare heterodimeric DNA topoisomerase IB has been reported thus opening a new promising field in the therapy of leishmaniasis. Several studies of the human enzyme have pointed to the importance of the linker domain in respect to camptothecin sensitivity. At present, it has been impossible to pinpoint the regions that make up the linker domain in Leishmania.
METHODS: Several site-directed mutations as wel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the effect of breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitors and pharmaceutical excipients on reducing the biliary excretion of camptothecins (CPT), ameliorating delayed-type diarrhea and intestinal mucosa damage induced by CPT.
METHODS: The cumulative biliary excretion of irinotecan (CPT-11) and hydroxycamptothecin (HCPT) with or without BCRP inhibitors and excipients was investigated in rats. The gastrointestinal toxicity, assessed as the diarrheal score, body weight change and microscopic pathological damage was also determined in rats.
RESULTS: Breast cancer resis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A phase I study was undertaken to determine the maximum-tolerated dose (MTD), principal toxicities, and pharmacokinetics of the novel topoisomerase I inhibitor irinotecan (CPT-11).
PATIENTS AND METHODS: Sixty-four patients meeting standard phase I eligibility criteria were included (24 women, 40 men; median age, 51 years; primary sites: colon, head and neck, lung, pleura; 60 of 64 had been previously treated). Pharmacokinetics was determined by high-performance liquid chromatography (HPLC).
RESULTS: One hundred ninety CPT-11 courses were administered as a 30-minute intravenous (IV)
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAN-1518 A is a cytotoxic agent with suppressive activity against Meth A fibrosarcoma in vivo. This compound inhibits calf thymus DNA topoisomerase I (Topo I) but does not stimulate cleavable complex formation in the nuclei of Chinese hamster ovary (CHO)-K1 cells, suggesting that it inhibits Topo I in a manner different from that of camptothecin (CPT). To clarify the mode of action of TAN-1518 A, we examined its effects on the eukaryotic microorganism Schizosaccharomyces pombe (S. pombe), which does not require Topo I as an essential factor for growth. TAN-1518 A inhibited purified S. pombe To
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic breast cancer remains a major therapeutic challenge due to the limited efficacy of current treatments against both primary tumors and distant metastases. Here, we developed an arginine-based click-crosslinked nanoplatform for the co-delivery of camptothecin (CPT) and STAT3 siRNA (siSTAT3). The nanoplatform was constructed using a dibenzocyclooctyne-functionalized arginine derivative, where guanidinium-phosphate interactions enabled efficient siRNA loading and copper-free click crosslinking improved structural stability. Hyaluronic acid modification further enhanced tumor cell uptake
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The clinical application of the potent antitumor alkaloid camptothecin is severely limited by its high systemic toxicity, poor solubility, and rapid inactivation. This study aimed to design, synthesize, and evaluate a novel series of camptothecin-lipid conjugates where natural steroids and triterpenoids serve as lipophilic carriers to enhance cellular penetration and mitigate cardiotoxicity. Herein, we implemented an endogenous targeting strategy by conjugating camptothecin with natural steroids and triterpenoids, which serve as biomimetic lipophilic vectors to achieve t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Advanced prostate cancer remains difficult to treat because docetaxel, although clinically important, is limited by systemic toxicity, poor tumor selectivity, and acquired resistance. Camptothecin is a potent anticancer agent, but its clinical application is restricted by poor solubility and instability. This study investigated the synergy between docetaxel and camptothecin and developed transferrin-conjugated, camptothecin-bearing dendrimersomes entrapping docetaxel as a targeted nanocarrier for prostate cancer therapy. Methods: Drug synergy was evaluated in PC3-Luc cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prodrug strategies that exploit tumor-microenvironment abnormalities can enable spatiotemporally controlled chemotherapy; however, most prodrugs are intrinsically silent and cannot report their activation in vivo. We designed and synthesized an HOCl-responsive chemiluminescent theranostic prodrug, designated CSCL (a laboratory code, no abbreviation expansion) that self-reports camptothecin (CPT) release through a unified activation mechanism. CSCL integrates an HOCl-cleavable N,N-dimethylthiocarbamate trigger, a Schaap-type phenoxy-1,2-dioxetane chemiluminophore, and a CPT payload, all connect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the drug delivery process has become important for effective treatments of various diseases. However, drug carrier design is a complex procedure and many of designed structures do not perform well. Nanostructures are promising systems for effective drug delivery process. Between nanostructures, nanosomes are effective vesicles of spherical shape that can be created from different self-assembled nanosize components. It is expected the appropriate design of nanosome-based samples, introduced a suitable drug carrier for clinical applications. In current research, we introduced ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer remains a significant clinical challenge, necessitating the development of innovative therapeutic strategies. Recent advancements have highlighted the potential of reactive oxygen species (ROS)-responsive drug delivery systems in cancer therapy. In this study, we introduce a novel treatment approach utilizing a ROS-responsive camptothecin (CPT) prodrug encapsulated within a chitosan nanocarrier, named CACPT. Cinnamaldehyde (CA), acting as a ROS generator, forms thioketal bonds with CPT to create a prodrug that responds selectively to the elevated ROS levels within the tumor micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we demonstrated that Abl kinases are highly active in invasive breast cancer cell lines, and contribute to survival in response to nutrient deprivation, invasion and proliferation. To determine whether an Abl kinase inhibitor, STI571 (Gleevec; imatinib mesylate) sensitizes breast cancer cells to chemotherapeutic agents, we treated three breast cancer cell lines (BT-549, MDA-MB-231, and MDA-MB-468) that have active Abl kinases, with STI571 in combination with several conventional chemotherapeutic drugs frequently used to treat breast cancer, and assessed the effect on cell viability
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 6/5/6 to 6/6/5 ring system rearrangement from indole alkaloids strictosidine (1) and strictosamide (2) to quinoline alkaloid pumiloside (3) is an essential but unelucidated process in the biosynthesis of camptothecin, especially, the intermediates involved in the process have not been identified. Herein, the nonenzymatic conversions including spontaneous reaction from 1 to 2, and light- or flavin-catalyzed skeletal rearrangement from 2 to 3 have been discovered. Particularly, the crucial biosynthetic intermediate strictosamide ketolactam (2a) with dicarbonyl nine-membered ring involved in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptothecin (CPT) and its derivatives have garnered significant interest due to their potent anticancer activity. In this study, 62 novel CPT derivatives (1a-31a and 1b-31b) were designed and synthesized through Pd-catalyzed late-stage modification at the C-5 position. The anticancer efficacy of these compounds against three human cancer cell lines was evaluated. Compounds 5R-12a (IC50 = 0.05 ± 0.01 μM against HCT-116) and 5R-6a (IC50 = 0.04 ± 0.03 μM against MCF-7) exhibited enhanced antitumor activity when compared to CPT. The preliminary mechanism of apoptosis was investigated through cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Camptothecin (CPT) is one of the frequently used small chemotherapy drugs for treating hepatocellular carcinoma (HCC), but its clinical application is limited due to severe toxicities and acquired resistance. Combined chemo-gene therapy has been reported to be an effective strategy for counteracting drug resistance while sensitizing cancer cells to cytotoxic agents. Thus, we hypothesized that combining CPT with miR-145 could synergistically suppress tumor proliferation and enhance anti-tumor activity.
METHODS: Lactobionic acid (LA) modified lipid nanoparticles (LNPs) were develope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many systems for controlled drug release have been developed using different types of nanoparticles modified with azobenzene moieties. In these systems, drug release is often triggered by UV irradiation (either direct or using a near-infrared photosensitizer). These drug delivery systems often face challenges to their use, such as their lack of stability in physiological environments and concerns about their toxicity and bioavailability, that have hindered their translation from pre-clinical studies to clinical trials. Here, we propose a conceptual change by shifting photoswitching activity fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours with an immunosuppressive microenvironment respond poorly to therapy. Activation of the stimulator of interferon genes (STING) pathway can enhance intratumoural immune activation, but STING agonists are associated with high toxicity and degrade prematurely, which limits their effectiveness. Here, we show that the extended intratumoural release of the STING agonist cyclic di-AMP transforms the tumour microenvironment from immunosuppressive to immunostimulatory, increasing the efficacy of antitumour therapies. The STING agonist was electrostatically complexed with nanotubes comprising a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CKD-602 is a newly developed camptothecin anticancer agent. Preclinical studies suggest that it may have greater antitumor activity and lower toxicity than other camptothecin anticancer agents. The potential of CKD-602 to induce developmental toxicity was investigated in the New Zealand White rabbit. Seventy-two artificially inseminated females (artificial insemination=day 0) were distributed among three treatment groups and a control group. CKD-602 was at dose levels of 0, 0.024, 0.048, or 0.096 mg x kg(-1) x day(-1) administered intravenously to pregnant does from days 6 to 18 of gestation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topotecan (TPT, 9-dimethylaminomethyl-10-hydroxycamptothecin) is the first topoisomerase I-directed cytotoxic agent to enter clinical trials in the United States in two decades. The effect of P-glycoprotein (Pgp) overexpression on TPT cytotoxicity was examined in CHRC5 (colchicine-resistant) and AuxB1 (parental) Chinese hamster ovary cells. Examination of the IC50 values observed in colony-forming assays revealed that the CHRC5 cells were 15-fold (SD, +/- 3; n = 3) resistant to TPT after a 1-h exposure and 3.2-fold (SD, +/- 1.4; n = 4) resistant in continuous exposure experiments. Band depleti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the central cellular player in fibrogenesis, activated hepatic stellate cells (aHSCs) are the major target of antifibrotic nanomedicines. Based on our finding that activated HSCs increase the expression of folate receptor alpha (FRα), we tried to apply folic acid (FA) decoration to generate an active drug-targeting at aHSCs and suppress hepato-fibrogenesis. FA-conjugated poly(ethylene glycol)-poly(ε-caprolactone) copolymers (PEG-PCL) were synthesized and self-assembled into the spherical micelles that owned a uniform size distribution averaging at 60 nm, excellent hemo- and cyto-compatibili
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nano-metal-organic frameworks (nMOFs) have been widely investigated as drug carriers owing to their high surface area, tunable porosity, and ordered structure. However, conventional hydrothermal and solvothermal synthesis routes often yield irregular morphologies, broad size distributions, and limited colloidal stability, restricting cellular uptake, biodistribution, and therapeutic efficacy. Here, we report a micelle-assisted synthesis strategy using surfactant modulators to regulate nucleation and crystal growth of MIL-100(Fe) nanoparticles. The resulting uniform, quasi-spherical nanoparticl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.