Two novel carbazole-based compounds 7a and 7b were synthesised as potential candidates for application in organic electronics. The materials were fully characterised by NMR spectroscopy, mass spectrometry, FTIR, thermogravimetric analysis, differential scanning calorimetry, cyclic voltammetry, and absorption and emission spectroscopy. Compounds 7a and 7b, both of which were amorphous solids, were stable up to 291 °C and 307 °C, respectively. Compounds 7a and 7b show three distinctive absorption bands: high and mid energy bands due to locally excited (LE) transitions and low energy bands due to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A C-nucleoside with 6-phenyl-1H-carbazole as the base moiety has been synthesized and incorporated in the middle of an oligonucleotide. Mercuration of this modified residue at positions 1 and 8 gave the first example of an oligonucleotide featuring a monofacial dinuclear organometallic nucleobase. The dimercurated oligonucleotide formed stable duplexes with unmodified oligonucleotides placing either cytosine, guanine, or thymine opposite to the organometallic nucleobase. A highly stabilizing (ΔTm =7.3 °C) HgII -mediated base pair was formed with thymine. According to DFT calculations performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria and schistosomiasis are two of the most socioeconomically devastating parasitic diseases in tropical and subtropical countries. Since current chemotherapeutic options are limited and defective, there is an urgent need to develop novel antiplasmodials and antischistosomals. Hemozoin is a disposal product formed from the hemoglobin digestion by some blood-feeding parasites. Hemozoin formation is an essential process for the parasites to detoxify free heme, which is a reliable therapeutic target for identifying novel antiparasitic agents. A series of novel carbazole aminoalcohols were des
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substituted carbazoles are valuable N-heterocycles for synthesizing biologically relevant compounds. We established the phosphomolybdic acid/ionic liquid-promoted divergent synthesis of substituted carbazoles, leveraging readily available 2-alkenylindoles and unsaturated ketones as starting materials. Switchable product selectivity was achieved using different unsaturated ketones. This protocol features transition-metal-free conditions, broad substrate scope, and excellent scalability. In addition, a plausible reaction mechanism is proposed based on control and real-time NMR experiments.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, two isostructural cage-type metal-organic frameworks LCU-601(M = Mn2Ti or Al) were synthesized by using the photosensitive carbazole-based carboxylic acid ligand H4PBCD and a presynthesized [Mn2Ti(μ3-O)(CF3COO)6] cluster or in situ generated [Al3(μ3-O)(COO)6] cluster, respectively. Particularly, LCU-601(Al) exhibits excellent structural stability, permanent porosity for N2 and CO2 adsorption, and photoresponsive performance. This material serves as an efficient heterogeneous photocatalyst for the oxidative coupling of thiols into disulfides under mild conditions (room temperatur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luminescent organic radicals with multiple spins are emerging molecular platforms for developing optically addressable molecular qubits, and TTM-based diradicals are representative systems that are studied most widely. However, the diradical species thereof typically suffer from low photoluminescence efficiency and short spin-polarization lifetimes, which greatly limit their optical readout sensitivity. Here, we demonstrate that a donor-acceptor (D-A) structural engineering strategy may simultaneously improve both aspects of properties. Upon decorating a prototypical m-phenylene-linked TTM dir
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis of the Ru(II) zwitterionic complexes [MeRu(η6-carbazole-N-EMe2Cl)(PPh3)2] (E = Al, Ru-1; Ga, Ru-2) via a one-pot reaction of RuCl2(PPh3)3 with carbazole in the presence of excess group 13 trialkyl reagents (AlMe3 or GaMe3). Structural characterization confirms η6-coordination of ruthenium to a single fused aryl ring of the carbazole framework. The zwitterionic character of Ru-1 and Ru-2 results from deprotonation of the carbazole N-H bond to form an anionic amido fragment coordinated to a group 13 center, while the cationic Ru(II) center is supported by two phosphines,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermally activated delayed fluorescence (TADF) and room temperature phosphorescence (RTP) are most promising processes for harvesting triplet excitons in organic light-emitting diodes. In this work, the effect of the linkage between the carbazole (Cz) donor (D) and the naphthalenediimide (NDI) acceptor (A) on the TADF and RTP propensities is elucidated using density functional theory computations employing D-A, D-A-D, D-π-A, and D-π-A-π-D structural designs. The effects of the dihedral angle between the donor and acceptor units on the energy difference between the singlet and triplet excited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Carbazoles represent one of the most important classes of nitrogen-based tricyclic aromatic heterocycles and are present in natural sources and chemically obtained drugs. Recently, several research groups disclosed their large biological and chemical applications in different fields, leading to an increased interest towards this class of molecules. Some of the obtained derivatives have been successfully employed in the clinical treatment of different tumor types, but the onset of heavy side effects impaired their efficacy and discouraged their use. Pursuing the aim of obtaining car
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbazole and triazole derivatives exhibit diverse biological activities and pharmacological properties. Herein, we report a series of novel 1,2,4-triazole thioethers containing carbazole moiety and evaluate their biological activities. The results showed that some of the title compounds exhibited excellent antibacterial activities in vitro against Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) in vitro. In particular, compound E36 exhibits the most excellent antibacterial effect against Xac, with an EC50 value of 9.4 mg/L. This efficacy was significantly superior to those of the control drugs bismert
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur dioxide (SO2), a pervasive air pollutant, poses significant environmental and health risks, necessitating advanced materials for its efficient capture. Nanoporous organic polymers (NOPs) have emerged as promising candidates; however, their development is often hindered by high synthesis temperatures, complex precursors, and limited SO2 selectivity. Herein, we report a room-temperature, cost-effective synthesis of carbazole-based nanoporous organic polymers (CNOPs) using 1,3,5-trioxane and paraldehyde, offering a significant advancement over traditional Friedel-Crafts alkylation methods.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments are essential and have been intensively exploited as building-blocks for the synthesis of organic semiconducting polymers and small molecules; however, DPP derivatives as emissive materials for electroluminescent (EL) devices have rarely been explored. In this work, a series of new DPP derivatives grafted with carbazole dendrons in a non-conjugated fashion using an amide linkage was designed to improve the performance of DPP in EL devices. Three DPP derivatives (G0DPP, G1DPP and G2DPP) bearing di(p-chlorophenyl)-DPP (Pigment Red 254) as the core substituted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of semirigid and rigid spin labels comprise a valuable arsenal for measurements of biomolecular structures and dynamics by electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. Here, we report the synthesis and characterization of rigid spin labels Ċ and Ċm for DNA and RNA, respectively, that are carbazole-derived nitroxides and analogues of cytidine. Ċ and Ċm were converted to their phosphoramidites and used for their incorporation into oligonucleotides by solid-phase synthesis. Analysis of Ċ and Ċm by single-crystal X-ray crystallography verified their identity and showed little devi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel intramolecular donor-acceptor compound has been synthesized and characterized. This compound was a symmetrical A-pi-D-pi-A type molecule containing two benzimidazole rings as two electron acceptors (A) and an N-ethylcarbazole group as electron donors (D). The absorption and emission spectra of the compound were determined by experimental methods in solution and were computed by using the density functional theory (DFT) and the time-dependent density functional theory (TDDFT) in gas phase and in chloroform solution. The calculated absorption and emission wavelengths were in good agreeme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karapinchamine A (1)-a geranylated carbazole isolated from the leaves of Bergera koenigii (syn. of Murraya koenigii) (curry leaf)-was synthesized together with twelve N-substituted carbazole derivatives. Their antiproliferative activities were evaluated against cancer stem cells (CSCs) derived from the human glioblastoma (GBM) U-251 MG cell line and against GBM cells (non-CSCs). In addition to compound 1, compounds 4 and 5 bearing a hydroxy group on the carbazole scaffold and a geranyl group at the N-position exhibited activity against CSCs, indicating that these functional groups are essentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel regioselective annulation of propargylic alcohols with simple carbazoles for the construction of [3,2,1-jk]carbazole scaffolds is described to be the first example of intermolecular synthesis of [3,2,1-jk]carbazoles from simple carbazoles. In situ synthesis of propargyl alcohols from simple, cheap, and easily accessible ketones has also been developed during the one-pot synthesis of [3,2,1-jk]carbazoles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-step one-pot reaction was designed for synthesizing homodimeric 7-phenylindolo[3,2-a]carbazoles from 1H-indoles and β-nitrostyrenes, in the presence of SnCl(2)·2H(2)O. The reactions proceeded under very mild conditions and the desired heterocycles were obtained in moderate to good yields. An unprecedented mechanism involving sequential indole dimerization, regioselective nucleophilic conjugate addition of the resulting 2,3'-biindole to β-nitrostyrene and formal intramolecular [4 + 2]-cycloaddition is proposed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PANoptosis, a combination of apoptosis, pyroptosis, and necroptosis, plays a key role in the occurrence and development of tumors. In this article, a series of benzimidazole-carbazole-based compounds were developed, which exhibited broad cytotoxicity against eight different cancer cell lines, with significant activity against HepG2 cells. Among them, 3m shows the strongest antiproliferative by preventing HepG2 cells in the G2/M stage. Moreover, 3m can effectively inhibit cell colony formation and migration. Mechanistically, 3m induce PANoptosis in HepG2 cells by upregulating of NLRP3, BAX/BCL2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Bacterial spot of tomato (BST), caused by Xanthomonas species, is a devastating disease in tomato production, leading to severe yield losses and reduced crop quality. Current control strategies, including cultural management and chemical applications, are increasingly challenged by the emergence of copper- and antibiotic-resistant strains. To address this issue, we are exploring the development of novel small molecule antibacterial as a promising alternative control strategy. Through structural expansion and modification of previously identified anti-Xanthomonas leads (X2, X5, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this research, we validate that inhibitors of host-cell-Rac1 can provide a novel strategy for antimalarial therapy. Host-directed therapies represent an emerging strategy to overcome antimalarial drug resistance by targeting host factors essential for Plasmodium survival. The small GTPase Rac1, the only Rac present in mature human erythrocytes, has been previously identified as a key host factor supporting Plasmodium falciparum intraerythrocytic development. Building on the known Rac1 inhibitor EHop-016, which had shown good antiplasmodial activity in vitro in a previous study, we designed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования