Merkel cell carcinoma (MCC) of the head and neck is a rare and aggressive non-melanoma skin cancer. The objective of this study was to assess the oncological outcome of MCC by retrospective review of electronic and paper records of a population-based cohort of 17 consecutive cases of the head and neck MCC without distant metastasis, diagnosed in Manitoba between 2004 and 2016. The average age of the patients at initial presentation was 74.1 ± 14.4 years with 6 patients presenting with stage I, 4 with stage II, and 7 with stage III disease. Both surgery or radiotherapy alone were the primary tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven primary skin tumors from 5 women and 2 men were analyzed by light and electron microscopy and immunocytochemistry. The tumors were localized on the face (3 tumors) and on the extremities. The maximum diameter was between 1 and 3.5 cm. Two tumors metastasized to the regional lymph nodes 4 months after excision of the primary, 1 tumor metastasize to the regional lymph nodes after 5 years and the patient died of multiple metastases 8 years after excision of the primary on the forearm. No local recurrences developed. The tumors occurred in the dermis with frequent infiltration of the subcuta
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical and histopathologic characteristics of Merkel cell carcinoma (MCC) of the eyelid.
DESIGN: Retrospective case series and literature review.
PARTICIPANTS: Three consecutive patients with MCC of the eyelid who were referred to the Ocular Oncology Unit of Leiden University Medical Center, Netherlands.
METHODS: Clinical records and histopathologic material of patients with eyelid MCC were reviewed. The clinical presentation and treatment were evaluated.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical and histopathologic description of eyelid MCC, with histologic proof of spont
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma is a rare cutaneous neuroendocrine tumor that occurs predominantly in the head and neck region of older patients. An 88-year-old white man had an erythematous, umbilicated tumor on his lower lip, which on histopathologic examination showed solid sheets of infiltrating basaloid round cells with a high mitotic index. Globular, paranuclear immunostaining for low-molecular-weight cytokeratins (Nos. 8, 18, and 19) and neurofilament was observed. On ultrastructural examination, the tumor cells demonstrated paranuclear whorls of intermediate filament aggregates and occasional el
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell polyomavirus (MCPyV) is a human polyomavirus that establishes a life-long harmless infection in most individuals, with dermal fibroblasts believed to be the natural host cell. However, this virus is the major cause of Merkel cell carcinoma (MCC), an aggressive skin cancer. Several MCPyV variants with polymorphism in their promoter region have been isolated, but it is not known whether these differences affect the biological properties of the virus.
METHODS: Using transient transfection studies in human dermal fibroblasts and the MCC cell line MCC13, we compared the tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare and aggressive tumour of the skin, characterised by a high rate of local recurrence and lymph node involvement. We present the case of a 58-year-old woman who developed a 5-cm tumour on the right lower eyelid, leading to ocular occlusion. Magnetic resonance imaging revealed an exophytic lesion in the right orbit, and a biopsy confirmed the diagnosis of MCC. After complete surgical resection and cervical emptying, the patient was treated with adjuvant radiotherapy. The final diagnosis was MCC, stage pT3 pN1 M0. The periocular location and tumour size were d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is an aggressive neuroendocrine skin cancer influenced by the immune system. Recent studies suggest that viral infections, notably COVID-19, may exacerbate such malignancies. This case report explores potential mechanisms by which SARS-CoV-2, the virus responsible for COVID-19, could influence the behavior and proliferation of malignant tumor cells. Emerging evidence indicates that COVID-19 may disrupt immune surveillance and modulation, which are critical in controlling the spread and severity of cancers, including MCC. Additionally, the cytokine storm induced by C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To define the clinical and immunologic profile of patients with paraneoplastic neurologic syndromes (PNSs) associated with Merkel cell carcinoma (MCC).
METHODS: Retrospective analysis was conducted on patients with suspected MCC-related PNS assessed at the French Reference Center, and cases were identified by a systematic review of the literature (MEDLINE, Embase) following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines.
RESULTS: A total of 17 patients were identified in our center and 30 in the systematic review, resulting in an
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old man presented with rapidly enlarging lymph nodes in the right preauricular region and neck. Needle biopsy revealed a cytokeratin 20-positive, high-grade neuroendocrine neoplasm consistent with Merkel cell carcinoma (MCC). Cross-sectional imaging disclosed a 5.2-cm intraparotid mass and extensive adenopathy in the ipsilateral cervical and submental chains (Figs 1A and 1C), without distant metastatic disease. A skin examination did not reveal a primary lesion (hence, stage IIIA, T0N1bM0). The patient's history was notable for hypertension, diet-controlled diabetes type II, high cho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) of the skin is a rare but aggressive cutaneous neuroendocrine-derived malignancy that predominantly affects elderly white males. The presence of distant nodal metastases significantly impacts survival. Typical metastatic sites of MCC are liver, bone, brain and skin. Gastrointestinal metastases are uncommon and small bowel is the most common site followed by stomach. We report a case of symptomatic MCC jejunal metastasis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a woman in the seventh decade of life with medical history of: left nephrectomy for renal tuberculosis and non-Hodgkin's lymphoma treated with chemotherapy (QT) and radiotherapy. She presented with a 2-month history of non-tender, left inguinal lymph node enlargement. Positron Emission Tomography (PET)-CT -scanshowed hypermetabolic inguinal and retroperitoneal lymphadenopathies, no primary tumour. On the second dermatological examination a pink, 2 cm plaque on the anterior left knee was noted. The histopathological analysis revealed Merkel cell carcinoma. The pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study sought to determine the efficacy and safety profile of cabozantinib in patients with advanced Merkel cell carcinoma (MCC).
EXPERIMENTAL DESIGN: This prospective, phase II, single-institution trial enrolled patients with platinum-failure, recurrent/metastatic MCC to receive cabozantinib 60 mg orally daily until disease progression, withdrawal from study, or severe toxicity. The primary endpoint was disease control rate. Secondary endpoints included overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and toxicity. Immunohistochemistry for VEGFR-2, MET, and HGF express
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare tumour with a poor prognosis. Rare cases of paraneoplastic neurological syndrome have been associated with this type of tumour, namely myasthenic syndrome of Lambert-Eaton and encephalomyelitis. We report the first case of severe necrotizing myopathy with anti-Hu antibodies complicating MCC.
CASE REPORT: We describe the case of a 58-year-old woman with Merkel cell carcinoma (MCC) of the forearm complicated by severe necrotizing myopathy associated with the presence of anti-Hu antibodies. This myopathy occurred 3 months after complete remission
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 27-year-old pregnant woman with Merkel cell carcinoma on the forehead. In early pregnancy, the lesion was excised as an epidermal cyst. It was only after recurrence that a diagnosis of Merkel cell carcinoma was made. Sentinel-node biopsy, excision with 2 cm margins and reconstruction with free microvascular radial forearm flap was carried out, and the patient received postoperative radiotherapy. No evidence of recurrence or disease progression was found 24 months after surgery.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present three cases of Merkel cell carcinoma, a primary cutaneous neuroendocrine tumor that arises from Merkel cells, and to describe their clinical features, diagnosis, and management.
METHODS: Case series.
RESULTS: In only one case, the disease was clinically recognized. In the others, the diagnosis was confirmed by histology, and chalazion was initially suspected in one of them. Surgery was performed in all patients, and there was no evidence of metastatic disease.
CONCLUSIONS: The rarity of eyelid Merkel cell carcinoma and the fact that it can simulate benign entities freque
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is an aggressive, poorly differentiated neuroendocrine cutaneous carcinoma that has rapidly increased in incidence over the past decades. Due to the significant risk of recurrence, metastasis and mortality, prompt diagnostic recognition of MCC is essential to guide timely management. Definitive diagnosis can be challenging, especially in the context of limited sampling, morphological variants, immunophenotypic aberrancy or metastatic disease of unknown primary. The differential diagnosis can include other small cell malignancies, especially extracutaneous small cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования