Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1711 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
WMJ : official publication of the State Medical Society of Wisconsin2006eng
We present the case of a 77-year-old white woman with a past medical history of transitional cell carcinoma of the urinary bladder that presented with symptoms of acute renal failure and duodenal obstruction and posed a diagnostic dilemma. Initially, she presented with bilateral ureteral strictures and eventually required bilateral nephrostomy tubes. Later, the patient developed intractable nausea and vomiting secondary to a duodenal stricture. The finding of a "stranding appearance" on computed tomography imaging of the retroperitoneal space raised the suspicion of retroperitoneal fibrosis. S
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer with signet-ring cells is very rare. In this article, we present a case of invasive ductal carcinoma with signet-ring cells and mucinous carcinoma components, which could be diagnosed as a primary cancer by immunocytochemical study of fine-needle aspiration cytology material. A 73-yr-old Japanese woman noticed a palpable mass in the left breast. The aspiration cytology disclosed the monotonous proliferation of signet-ring cell with cytological atypia. The immunocytochemical examination of neoplastic cells showed a positive reaction for estrogen receptor. The extensive examination
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man underwent esophagogastroduodenoscopy during a routine health checkup, which revealed a 15 mm semipedunculated lesion in the duodenal bulb. The initial biopsy revealed Brunner's gland hyperplasia with gastric foveolar metaplasia (GFM). A second biopsy performed 6 months later revealed signet-ring cell carcinoma (SRCC) beneath a thick overlying layer of GFM, and endoscopic mucosal resection was thus performed. The carcinoma was confined to the mucosa only. Both the SRCC and the overlying GFM exhibited a gastric-type phenotype, with an in situ lesion identified within the GFM. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of metastatic signet ring cell carcinoma (SRC) of the colon involving the right spermatic cord and testis following a right hemicolectomy. A 53-year-old male presented to our hospital in August 2020 with abdominal distension. Colonoscopy revealed a stenotic tumor in the transverse colon, and curative right hemicolectomy was performed. Histopathological examination confirmed colorectal cancer (CRC), classified as Stage IIIc. Postoperatively, capecitabine was administered for six months. In October 2021, the patient revisited our hospital with right scrotal swelling and pain. Al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signet ring cell carcinomas (SRCC) are aggressive neoplasms with poor prognoses, commonly found in the stomach, colon, and small intestine. However, their occurrence in the Ampulla of Vater is rare and their origin remains unclear. Among 163 cases of surgically treated ampullary carcinomas, we observed 4 cases (2.4%) of SRCC with jaundice being the primary clinical manifestation, followed by weight loss and abdominal pain. Duodenoscopy played a pivotal role in the diagnosis. Anatomopathological findings are detailed, emphasizing immuno-histological lineage and lymph node involvement. Two cases
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Signet-ring cell carcinoma (SRCC) is a rare subtype of adenocarcinoma that frequently originates in the stomach. Uncommonly, this tumor can lead to brain metastases; an event rarely reported in the literature.
CASE DESCRIPTION: A 76-year-old man with a history of cognitive impairment was diagnosed with two brain space-occupying lesions. A whole-body 18F-FDG PET/computed tomography scan revealed a hypermetabolic lesion in a segment of the ileum corresponding to mural thickening and an ulcerated lesion detected on colonoscopy. A brain biopsy, using an immunohistochemistry protocol,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pseudoachalasia is a rare clinical condition, often caused by malignancy. Rarely, this entity can reveal the underlying neoplasia. To the best of our knowledge, we report the first case of pseudoachalasia revealing a metastatic signet-ring cell carcinoma of the non-ampullary duodenum.
CASE REPORT: A previously healthy 67-year-old patient presented with a 3-month history of rapidly progressive intermittent dysphagia with 20kg weight loss. An upper endoscopy showed multiple duodenal ulcerations on congestive mucosa. Duodenal biopsies revealed tumor proliferation formed by independ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM), as a paraneoplastic presentation, is rare, though the incidence of malignancies in patients with DM is very high. While it has been reported with a wide range of cancers, association with gallbladder carcinoma is uncommon. Furthermore, signet ring cell carcinoma detected in the metastasis presumably from our patient's gallbladder mass is itself a rare and highly malignant variant of gallbladder adenocarcinoma. Thus, this association can be considered to be a very novel finding. We describe the case of a 64-year-old Indian man who presented with cervical lymph node swelli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bladder signet-ring cell carcinoma (SRCC) is extremely rare and associated with an aggressive course. To our knowledge, we describe the first metastatic bladder SRCC identified in cerebrospinal fluid (CSF). A 68-year-old male with 1 year history of primary bladder SRCC with spinal metastasis presented with multiple falls and loss of consciousness. Brain imaging showed high signal in the frontoparietal sulci and superior cerebellum. CSF analysis was significant for increased leukocytes with monocyte predominance while protein and glucose values were within normal range. There was a hype
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic carcinoma of the palatine tonsil is unusual. The most common primary sites of the tonsillar metastasis are the kidney, cutaneous melanoma, lung and breast. Primary manifestation of these tumors as a tonsillar mass is extremely rare in the literature. We present a case with a tonsillar metastasis from unusually localized primary signet ring-cell carcinoma of the cecum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare variant of carcinoma of the ampulla of Vater. A 70-year-old man with several illnesses and a newly appeared jaundice was investigated and a signet-ring cell carcinoma of the ampulla of Vater diagnosed. We performed a local transduodenal excision. One year after operation the patient is asymptomatic. This is the second case report in the literature.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary signet ring cell carcinoma in the urinary bladder in a 50-year-old male is described. The patient with a complaint of urinary incontinence was admitted for invasive bladder carcinoma based on cystoscopic examination. The pathological specimen using transurethral resection-biopsy revealed signet ring cell carcinoma. In the preoperative work up, no obvious metastases were found. Following hospitalization, the patient's course gradually worsened with weight-loss, abdominal fullness and dysuria. The operation for total cystectomy was started, but was interrupted when the peritone
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a 65-year-old woman with a right-sided ureteral tumour that was treated by nephroureterectomy. The tumour appeared to be a signet-ring cell carcinoma obstructing the lumen and infiltrating the whole thickness of the ureteral wall. No other primary site could be found, and the tumour is believed to represent the first reported case of primary signet-ring cell carcinoma of the ureter.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described a metastatic signet-ring cell gastric adenocarcinoma in a 60-year-old woman who complained of progressive visual loss. The discovery of signet-ring cells in the cerebrospinal fluid established the diagnosis of mucus-secreting adenocarcinoma. Histologic study of an ulcerated lesion in the lesser curvature of the stomach established the diagnosis of primary gastric adenocarcinoma. When confronted by a patient with impaired function of the cerebral cortex, cranial nerves, and spinal nerve roots that results in progressive neurologic deterioration, leptomeningeal carcinomatosis should
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histologic study of 20 consecutive cases of transurethral prostatectomy (TURP) showed aggregates of signet ring cells in the stroma in all but one case. They were usually associated with dense lymphocytic infiltrates, but occasionally they infiltrated the fibromuscular stroma and mimicked carcinoma. The absence of mucin and of immunoreactivity for prostate-specific acid phosphatase (PSAP) and prostate-specific antigen (PSA) and the focal positive immunoreaction for leukocyte common antigen (LCA) ruled out carcinoma and demonstrated the lymphocytic nature of some of the cells. Ultrastructurally
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man presented with pruritus caused by obstructive jaundice. He was diagnosed with carcinoma of the ampulla of Vater and underwent pylorus-preserving pancreaticoduodenectomy. Histologic examination revealed signet-ring cell carcinoma without nodal metastasis. The patient underwent a partial resection of the small bowel for small bowel obstruction 38 months after the initial resection. Histologic examination disclosed signet-ring cell carcinoma at the surface of the resected small bowel, and the diagnosis of peritoneal recurrence was confirmed. He received oral S-1(100 mg/day) ever
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Signet ring cell carcinoma of the ampulla of Vater is extremely rare and only 12 cases have previously been described in the English language literature. We report a case of advanced signet ring cell carcinoma of the ampulla of Vater, with invasion of the duodenum and pancreas.
CASE REPORT: A 59-year-old man presented at a local hospital with upper abdominal pain and icterus. Obstructive jaundice was diagnosed and he was referred to our hospital. Abdominal computed tomography showed dilatation of the common bile duct and the pancreatic duct. Duodenoscopy indicated an irregularly shap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.