Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15831 публикаций
Поиск: 238 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 394 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is a disease of the myocardium characterized by left ventricular dilatation and/or dysfunction, affecting both adult and pediatric populations. Almost half of cases are genetically determined with an autosomal pattern of inheritance. Up to 40 genes have been identified affecting proteins of a wide variety of cellular structures such as the sarcomere, the nuclear envelope, the cytoskeleton, the sarcolemma and the intercellular junction. Novel gene mutations have been recently identified thanks to advances in next-generation sequencing technologies. Genetic screening is an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 44-year-old female patient is described, examined for several weeks with shortness of breath and the symptoms of heart decompensation after repeated untreated respiratory infections. Echocardiographically determined diffuse hypokinesis of dilated left ventricle with ejection fraction of 20%. Coronarographic examination without any significant finding at the coronary bed. MRI of the myocardium supported the suspicion of myocarditis, followed by the endomyocardial biopsy with electron microscopic evidence of borrelia fragments. After the causal and symptomatic treatment, the patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phaeochromocytomas are rare endocrine tumours that secrete excessive amounts of catecholamines and can lead to myocarditis and cardiomyopathy. We report a 63-year-old man with long-standing hypertension and diabetes who presented with dilated cardiomyopathy, which was initially thought to be secondary to ischaemic heart disease. Subsequent coronary angiography was normal. Carvedilol therapy unmasked the characteristic features of phaeochromocytoma. Surgical resection of a right adrenal tumour cured his symptoms, hypertension and diabetes, as well as causing a substantial improvement in cardiac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In acromegaly, dilated cardiomyopathy is rare. Indeed, arterial hypertension, coronary artery disease and hypertrophic cardiomyopathy are more common. The authors report a case of a 42-years-old man with dyspnea (class III NYHA) and palpitations. The cardiac echography showed a dilated cardiomyopathy. The investigations revealed an acromegaly as an etiology. Diagnosis was based on patient morphotype, a high level of growth hormone (GH) and a pituitary adenoma detected by magnetic resonance imagery. This case is characterized by the absence of arterial hypertension and hypertrophic cardiomyopat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ hybridization and PCR studies have demonstrated that enteroviruses of the human picornavividae, and in particular coxsackieviruses of group B (CVB), are detectable in endomyocardial biopsies of patients with acute and chronic myocarditis, indicating the possibility of enterovirus persistence in the human heart. As well, such infections are observed in patients with end-stage dilated cardiomyopathy, suggesting an etiologic link between myocarditis and dilated cardiomyopathy. The molecular diagnosis of persistent heart muscle infection allows to differentiate myocarditis and dilated card
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of intracardiac thrombi in patients with dilated cardiomyopathy is very variable from one study to another, but is generally high: 20 to 25% for interatrial thrombi and 50% for intraventricular thrombi. There is also a high incidence of left atrial spontaneous contrast (30-40%). Left atrial thrombosis or spontaneous contrast is more common in atrial fibrillation, when the LA diameter is increased with low velocity intra-left atrial blood flow on Doppler examination and when there are disturbances of haemorrheological factors (increased fibrinogen levels and plasma viscosity). Ve
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1988 and 1994, 23 patients underwent heart transplantation for dilated cardiomyopathy. The age of the 13 boys and 10 girls was from 8 months to 16 years (mean 7.1 years). Selection criteria included failure to thrive despite maximal antifailure treatment and/or intravenous inotrope dependence. The aetiology of cardiomyopathy was idiopathic (n = 13), congenital (n = 3), anthracycline induced (n = 4), Barth's syndrome (n = 1), and maternal systemic lupus erythematosus (n = 2). The waiting period of heart transplantation ranged from one day to 147 days (mean 22 days). Maintenance immunosu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of dilated cardiomyopathy (DCM) remains controversial. Over the last few years there has been a gradual accumulation of evidence suggesting that familial forms of DCM are common and are most likely due to the transmission of a rare autosomal dominant gene. Despite these observations absolute proof that familial DCM is genetic is not available and there are many unanswered questions about the molecular basis of familial DCM. Is familial DCM caused by a single rare genetic defect or are there a number of genes involved which can be transmitted by different mechanisms? What facto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact cause of dilated cardiomyopathy (DCM) remains uncertain. However, a possibility of transition from coxsackievirus-infected myocarditis to DCM has been suspected. We investigated the role of enteroviral infection in the pathogenesis of DCM. The nested reverse transcriptase polymerase chain reaction (nRT-PCR) was used to detect enteroviral RNA in 45 endomyocardial biopsy tissues obtained from 35 patients with DCM and 10 patients (controls) with other non-infectious cardiac diseases. Enteroviral RNA was detected in 17 (49%) of the 35 patients with DCM. The progression to cardiac failure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-generation family is presented in which several relatives died from or are affected by idiopathic dilated cardiomyopathy (IDC). The transmission pattern is autosomal dominant. Although familial instances of IDC have been reported the proportion of familial cases tends to be underestimated. Moreover, different transmission patterns have been associated with IDC. This report adds further evidence to the fact that an autosomal dominant form of IDC clearly exists and that early screening of asymptomatic first degree relatives is mandatory for accurate genetic counselling of patients and th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is the most common form of cardiomyopathy and one of the most common causes of heart failure. It is characterized by left or biventricular dilation and a reduced systolic function. The causes are manifold and range from myocarditis to alcohol and other toxins, to rheumatological, endocrinological, and metabolic diseases. Peripartum cardiomyopathy is a special form that occurs at the end of or shortly after pregnancy. Genetic mutations can be detected in approximately 30-50% of DCM patients. Owing to the growing possibilities of genetic diagnostics, increasingly mor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Non-dilated left ventricular cardiomyopathy (NDLVC) is a novel cardiomyopathy characterised by normal LV size and non-ischaemic myocardial scarring or fatty tissue replacement. This study aimed to explore the clinical and cardiac magnetic resonance (CMR) characteristics of NDLVC compared with dilated cardiomyopathy (DCM) and event rates of patients with NDLVC and reduced LV ejection fraction (NDLVC-REF).
MATERIALS AND METHODS: A retrospective cohort study of 396 patients, including 210 with NDLVC (135 classified as NDLVC-REF) and 186 with DCM, who underwent CMR imaging between 201
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary angiography to identify coronary artery disease has been foundational to distinguish the cause of dilated cardiomyopathy (DCM), including the assignment of idiopathic or ischemic cardiomyopathy. Late gadolinium enhancement (LGE) with cardiovascular magnetic resonance (CMR) has emerged as an approach to identify myocardial scar and identify etiology.
METHODS: The DCM Precision Medicine Study included patients with left ventricular dilation and dysfunction attributed to idiopathic DCM, after expert clinical review excluded ischemic or other cardiomyopathies. Ischemic cardio
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An epidemiologic study was carried out to examine the possible role of beta-agonists and other respiratory medications in the development of idiopathic dilated cardiomyopathy. Associations with respiratory medications, bronchial asthma, emphysema, and chronic bronchitis were examined by comparing newly diagnosed cases (n = 129) ascertained from five Washington, DC, area hospitals for the period 1990-1992 with neighborhood controls (n = 258) identified by using a random digit dialing technique. The cases and controls were matched on sex and 5-year age intervals and were compared in the analysis
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy, defined by left ventricular dilatation and systolic dysfunction, is a major cause of heart failure, heart transplantation and sudden cardiac death, especially in young and middle-aged adults. Dilated cardiomyopathy of non-ischaemic aetiology is more common than once thought, with current prevalence estimated at around 1 in 220 based on cardiac magnetic resonance imaging studies, and the prevalence is twice as high in men than in women. However, the true prevalence could be even higher when early or subclinical forms of the disease are considered. Advances in genetic tec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing has become an integral part of the diagnostic workup of patients with dilated cardiomyopathy (DCM). While the initial goal of genetic testing was to identify family members at risk, recent advances have now extended their relevance to clinical decision-making. Our knowledge of the genetic architecture of DCM has expanded significantly, promoting a shift from the monogenic dogma towards a broader polygenic spectrum. However, current genetic testing strategies still primarily rely on the model of monogenic inheritance with an incomplete penetrance. Large studies have shown a yiel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated the regenerative potential of a novel polyethylene glycol (PEG)-chitosan hydrogel as an alternative to a conventional collagen membrane for guided tissue regeneration (GTR) of class II furcation defects in a canine model.
METHODS: Standardized class II furcation defects were created in the maxillary third and fourth premolars of 6 beagle dogs. Sites were randomly allocated to 4 groups: 1) sham control, 2) particulate biphasic calcium phosphate (BCP) with a cross-linked collagen membrane (O3CM), 3) collagenated BCP with a collagen membrane (O3ColCM), and 4) partic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.