Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36182 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1688 с найденным полным текстом
BACKGROUND: With the widespread use of antiretroviral therapy (ART), survival rates among children living with HIV have improved. Research has shifted its focus from simply treating the disease to providing comprehensive care and support. This study aims to gain an in-depth understanding of the caregiving challenges faced by caregivers of children living with HIV and to provide a reference for developing more comprehensive programs to improve their caregiving capacity.
METHODS: This study used a descriptive qualitative design. Between October and December 2025, 22 caregivers of children livin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aimed to characterize the experiences of primary caregivers of children with medical complexity (CMC) in engaging with other members of the child's caregiving network, thereby informing the design of health information technology (IT) for the caregiving network. Caregiving networks include friends, family, community members, and other trusted individuals who provide resources, information, health, or childcare.
MATERIALS AND METHODS: We performed a secondary analysis of two qualitative studies. Primary studies conducted semi-structured interviews (n = 50) with family care
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the profile of the informal primary caregiver (IPC) of adult patients with type2 diabetes (T2D) and the possible factors associated with caregiver collapse (CC).
DESIGN: Observational, descriptive, cross-sectional and analytical study. SITE: Ambulatory Care Medical Unit.
PARTICIPANTS: Mexican CPIs of adult patients with T2D.
MAIN MEASUREMENTS: Data were collected through a prolective design using the Zarit scale and a structured survey on sociodemographic factors. A descriptive statistical analysis and univariate and multivariate logistic regression models were pe
СтатьяНаблюдательное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: LGBTQ+ people are more likely to be caregivers for family and friends with life-limiting illnesses than non-LGBTQ+ people. LGBTQ+ caregivers may also experience stigma, bias, and discrimination, in addition to caregiving stress. Yet few studies have elicited LGBTQ+ family caregivers' perspectives on their end-of-life (EOL) experiences of home hospice.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We conducted semi-structured interviews with LGBTQ+ family caregivers of home hospice patients (N = 20). Following an interpretive descriptive approach, interview data were audio recorded,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aging is associated with significant alterations in physical, cognitive, and emotional functions, predisposing older adults to multimorbidity and functional dependence that necessitate assistance with the activity of daily living (ADL) and medical care from caregivers. With a substantial increase in the aging population comes a growing demand for caregivers, particularly informal caregivers who provide unpaid care to older adults with complex needs. However, they face substantial physical, emotional, and financial burdens as they balance caregiving with their family and job deman
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with thalassemia need care from the first years of life owing to the physical and psychological effects of their disorder. Thalassemia is a concern not only for the children's physical health but also the mental health of themselves and their caregivers.
AIM: To screen the psychosocial problems and assessment of psychiatric morbidities among thalassaemic children and their caretakers, along with an assessment of caregiver burden in them.
METHODS: In this observational cross-sectional study, children with transfusion-dependent thalassemia, were included and were assessed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic stress is a well-established risk factor for cardiometabolic disease. Caregiving for individuals with cancer is perceived as a chronic stressor yet research on the risk for cardiometabolic disease in this population, opposed to the elderly and those with Alzheimer's disease, is limited. Additionally, few studies have explored the early physiological changes that occur in family caregivers suggesting an elevated risk for illness. This cross-sectional study was designed to examine levels of cardiometabolic risk biomarkers and their correlates in caregivers of patients with colorectal can
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to identify the caring scenarios that result in severe depression in caregivers caring for dementia patients.
PATIENTS AND METHODS: A cross-sectional study with 1111 dementia patients and their caregivers in Taiwan from October 2015 to January 2020 was conducted. Gender, age, type of dementia, clinical dementia rating, walking ability, mood symptoms, behavioral symptoms, and psychological symptoms were the variables from the dementia patients. Age, relation to the patient, employment, type of primary care, frequency of care, mood symptoms, and the score
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Japan, the care burden for elderly requiring care is a serious social issue due to increasing life expectancy and the resulting need for long-term care. We qualitatively described how caregivers dealt with the prolonged caregiving and incorporated caregiving into their lives. We also explained the process of "everlasting caregiving" among primary long-term family caregivers at home.
METHODS: Data were obtained from semi-structured interviews conducted in Japan from 2009 to 2011 about caregiving experience with 23 primary caregivers of care recipients. The grounded theory approa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The role of family caregivers in cancer care continues to expand, and it has been suggested that the caregiving influences health-promoting behaviors. The purpose was to describe the caregiving burden and health-promoting behaviors of the family caregivers of cancer patients and to determine the relationship between caregiving burden and health-promoting behaviors.
METHOD: A cross-sectional descriptive study was conducted involving 227 family caregivers of adult cancer patients. Caregiving burden was measured using the Korean version of the Zarit Burden Interview (K-ZBI), and health-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Positive aspects of the caregiving experience may buffer caregivers from the many negative psychological and physical consequences of caregiving. Understanding what factors relate to the recognition of positive aspects of caregiving is important for the enhancement of caregiver well-being. Self-efficacy is a potentially modifiable psychological construct that has been associated with positive thinking, improved control of negative affect, and enhanced motivation.
METHODS: This study examined the relationship between positive aspects of caregiving and self-efficacy among 57 family
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined the prevalence and risk factors for elder abuse in older Chinese with dementia by their family caregivers in Hong Kong.
METHODS: A sample of 122 family caregivers of older persons with dementia was conveniently recruited from local community centers for the elderly. Participants provided information on their demographic characteristics, care recipients' physical functioning and agitated behavior, caregiver burden, and whether they had directed any abusive behavior at the care recipients in the previous month.
RESULTS: Sixty-two and 18 per cent of the caregivers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caring for veterans with dementia is burdensome for family caregivers. This exploratory study tested the efficacy of an innovative, spiritually based mantram caregiver intervention delivered using teleconference calls. A prospective, within-subjects, mixed-methods, and 3-time repeated-measures design with 36-week follow-up telephone interviews was conducted. Sixteen caregivers (94% women, 94% Whites with mean age 69.2 years, SD = 10.35 years) completed the intervention. Significant effects for time and linear terms were found for decreasing caregiver burden, perceived stress, depression, and r
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the experiences of family caregivers for patients suffering from dysphagia following a stroke. This study, in particular, examines an approach for subjective caregiving. Eight primary caregivers for dysphagic patients, who receive homecare from visiting nurses, were interviewed in this research. A qualitative content analysis of semi structured interviews was used to analyze transcribed interview data. The overall experience of care is explained in seven phases. Phase 1: An initiation of caring for a dysphagic patient at home with a belief that it i
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caregiving for children with rare diseases is associated with substantial psychosocial and practical burden, yet evidence on associated factors of caregiver burden across heterogeneous rare disease populations remains limited.
METHODS: In this cross-sectional study, 123 parents (84% female) of children with rare diseases were recruited from specialised centres and patient advocacy organisations in Germany. Parents were descriptively analysed and compared according to the presence of disease-related care needs. Factors associated with caregiver burden among parents of children with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a severe, chronic mental disorder that imposes a substantial burden on family members, and this burden is strongly correlated with caregivers' increased levels of anxiety and depression. Conversely, perceived social support functions as a critical coping resource, thereby effectively moderating stress and facilitating better psychological adjustment. This quantitative study tested the mediating hypothesis that perceived social support accounts for the relationship between caregiver burden and these negative psychological outcomes. This study adopted a cross-sectional design an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Family caregivers often face significant challenges, such as insufficient sleep, fatigue due to aging, difficulty engaging in social activities, and fewer interactions with friends and neighbors. However, some family caregivers manage to maintain active lifestyles while providing home care. This study is aimed at exploring the relationship between family caregivers' sense of coherence (SOC) and their perception of caregiving burden.
METHODS: This cross-sectional study recruited 74 family caregivers of community-dwelling older adults who used day-care insurance services; 64 were in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caregivers of persons with heart failure and stroke describe increased responsibilities after hospitalization. To better characterize the needs of caregivers who self-selected into the intervention, we conducted a convergent parallel mixed methods secondary analysis from our pilot study of The Heart Failure and Stroke Resilience Intervention for Caregivers (HEROIC) program. Using transcriptions of Visit 1, coders analyzed pre-defined domains of caregiving for features of perceived strength, neutrality, or challenge. The domains included a) Values (not rated); b) Caregiving Intensity; c) Dyadic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Это исследование было проведено с целью определения взаимосвязи между фатализмом в области здравоохранения и бременем по уходу за пациентами, осуществляющими уход за пациентами с синдромом MS. В период с сентября 2023 года по август 2024 года в Центр медицинской практики и исследований Университета им. Ондокуза Майиса входили 303 лица, обеспечивающие неформальный уход за пациентами, которые оказывали им медицинскую помощь. В качестве средств сбора данных использовались описательная информационная форма, разработанная исследователями, шкала " Здоровый фатализм " и шкала " Бремя с
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the occupational balance, caregiver burden, and factors affecting them in caregivers of individuals with spinal cord injuries in Iran.
DESIGN: A cross-sectional study with multiple linear regression analyses to specify factors related to occupational balance and caregiver burden.
SETTINGS: Community-dwelling individuals with spinal cord injury (SCI).
PARTICIPANTS: A convenience sample of 84 individuals with SCI.
INTERVENTIONS: Not applicable.
MEASURES: The Occupational Balance Questionnaire-11, Caregiver Burden Scale (CBS), and Hospital Anxiety and Depression Sc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.